ISSN 0016-7029, Geochemistry International, 2006, Vol. 44, No. 1, pp. 48–55. © Pleiades Publishing, Inc., 2006.

Original Russian Text © A.A. Yaroshevsky, 2006, publicado en Geokhimiya, 2006, No. 1, pp. 54-62.

Abundancias de elementos químicos en la corteza

terrestre
A. A. Yaroshevsky
Facultad de Geología, Universidad Estatal de Moscú, Vorob'evy sangriento, Moscú, 119992 Rusia
Recibido el 29 de junio de 2005

Abstract—La evaluación de las abundancias de elementos químicos en la corteza terrestre es un problema

geoquímico fundamental. Sus primeras soluciones a principios del siglo 20 formaron las bases empíricas
para la geoquímica y justificaron losconceptos sobre la unidad del material del Universo, la
génesis de los elementos químicos y la diferenciación geoquímica de la Tierra. La acumulación de datos
recién obtenidos requería la revisión de este problema, y una serie de documentos de A.P. Vinográdov,
que se publicaron en Geokhimiya en 1956-1962, presentó el contenido reevaluado de los elementos de la
corteza continental. En estos trabajos, A.P. Vinográdov se basó en la idea clásica del equilibrio
geoquímico del proceso sedimentario. Estas generalizaciones proporcionaron la base para la caracterización
cuantitativa del fondo geoquímico de la biosfera y permitieron a Vinográdov formular los principios de
la fusión y desgasificación del material en las conchas de la Tierra exterior durante la historia
geológica, un concepto que se reconoció universalmente en la geoquímica y la geología modernas.
La composición de la corteza terrestre también puede evaluarse basándose no en el principio del equilibrio
geoquímico en el proceso sedimentario, sino en datos sobre las abundancias reales de los principales tipos de
rocas magmáticas, metamórficas y sedi- mentarias. La posibilidad deesta solución se proporcionó después
de la extensa investigación de A.B. Ronov, que logró desarrollar un modelo cuantitativo para la
estructura de la concha sedimentaria de la Tierra. En base a estos datos, A.B. Ronov, A.A.
Yaroshevsky, y A.A. Migdisov publicó un artículoen Geokhimiya en 1967-1985 que presentaba un
modelo para la estructura química de la corteza terrestre con respecto al material que componía
no sólo la parte superior de la corteza continental, sino también su granulita profundamente
arraigada: la capa de basita y la corteza oceánica. Las estimaciones cuantitativas así obtenidas llevaron a
los autores a importantes conclusiones: en primer lugar, se demonizó que las abundancias estimadas de
elementos en la capa graníto-metamórfica del crust continental pre- enviadas en las obras clásicas
de A.P. Vinográdov son confirmados por materiales independientes, que se basan en datos sobre
la abundancia real de rocas. En segundo lugar, por increíble que fuera, el principio del equilibrio
geoquímico en el proceso sed- imentario en aplicación al Ca y a los carbonatos parecía ser inválido.
Este problema sigue sin resolverse hasta el momento y espera su resolución.
DOI: 10.1134/S001670290601006X

La evaluación de las abundancias de ele- mentos abundancia de oligoelementos, raros y radioactivos

químicos en la corteza terrestre es un problema químicos. El interés por estos elementos creció
fundamental de la geoquímica. De hecho, las primeras rápidamente a mediados del siglo pasado debido a
soluciones precisas de este problema a principios la revolución tecnológica. Estas tareas requerían una
de 1900 marcaron el establecimiento de la modificación radi- cal de las técnicas analíticas.
geoquímica como una ciencia sobre la historia Progreso
natural de los átomos de los elementos químicos.
Trabajos de
F. W. Clarke (Estados Unidos), J. Vogt (Noruega),
V.I. Ver- nadsky (Rusia), V.M. Goldschmidt e I. y
W. Nod- dack (Alemania), y G. Hevesy (Dinamarca)
sentaron las bases empíricas para la geoquímica,
que hizo posible proponer las primeras soluciones de
los problemas científicos clave: la unidad del material
en el que consiste el Universo observable, la origin
de los elementos químicos y la zonificación
geoquímica de la Tierra. Las ideas deducidas de
estas soluciones formaron la funda- mentales de la
geoquímica moderna y adquirieron univer- sal y
significado filosófico.
Las nuevas tareas formuladas durante el soluti en
de estos problemas estaban relacionadas, en primer
lugar, con la necesidad de información sobre la
en estos métodos se relacionó con la modificación permitió A.P. Vinográdov para publicar un artículo
fundamental de, en primer lugar, los métodos fun- damental en el primer número de Geokhimiya
analíticos físicos. En la década de 1940-1960, la (en la primavera de 1956) que fue la primera
aplicacióny el desarrollo posterior del análisis de publicación de los datos más recientes sobre las
difracción de rayos X, la espectrometría de masas y abundancias de ele - mentos químicos en rocas
los enfoques del análisis de activación de neutrones magmáticas de la corteza. Esto hizo posible
se extendieron la base empírica de la geoquímica y cuantificar (sobre la base de estos datos) las
hicieron posible obtener información extensa, abundancias de elementos químicos en el objeto
que anexa d tablas preexistentes y dio lugar a la clásico de geoquímica- istria: la corteza terrestre.
revisión de algunas evaluaciones anteriores. Este La acumulación cada vez mayor de datos recién
trabajo se lanzó a principios de la década de 1940 y obtenidos pronto obligó a A.P. Vinográdov para
continuó en la década de 1950 en el labo- ratory de volver a este problema, y su artículo publicado en
problemas geoquímicos y luego en el Instituto Ver- 1962
nadsky de Geoquímica y Química Analítica, [2] se convirtió en el punto de referencia en geoquímica
Academia Rusa de Ciencias, en Moscú. Su resultado para varios

48
 ABUNDANCIA DE ELEMENTOS QUÍMICOS EN LA CORTEZA 49
TERRESTRE un problema experimental separado). En segundo lugar,
años por delante. Laspublicaciones del simultaneou de el objeto geológico —la corteza terrestre— era
los materiales del analo- del gous por Turekian y complejo y extremadamente heterogéneo. La increíble
Wedepohl [2] y Tay- lor [4] aparecían ser de diversidad de rocas y depósitos minerales, las
cerca similares a los resultados pub- lished por diferencias entre las abundancias de corteza de
A.P. Vinográdov: todas estas revisiones se basaron en algunas rocas tan grandes como varios órdenes de
la misma base de datos empíricos. magnitud, y la ausencia de estimaciones cuantitativas
El artículo publicado por A.P. Vinográdov en aceptables de estas diferencias requerían una
1962 marcó sin duda una nueva etapa en la evolución
del conocimiento sobre la química de la corteza
continental. Este trabajo no tiene su importancia
histórica y científica para la geoquímica, y su tabla de
resumen vale la pena reproducirla en esta
publicación (Tabla 1). Las correcciones introducidas
con el tiempo en las abundancias estimadas de
elementos químicos en la corteza terrestre no pueden
modificar significativamente las conclusiones que se
han extraído de estos datos. La comprensión y el uso
de estos valores condujeron a la formulación de al
menos tres puntos clave de la geoquímica. En primer
lugar, aclararon el problema de los recursos minerales,
en primer lugar, los recursos de elementos raros,
que eran "ofrecidos" por la naturaleza y constituían la
base del progreso tecnológico. En segundo lugar,
estos datos permiten caracterizar cuantitativamenteel
fondo geoquímico de la bioesfera y los niveles
naturales de las concentraciones de elementos
químicos en los hábitats de los organismos vivos.
También condujeron a la primera formulación
correcta del problema de la heterogeneidad
geoquímica de la bio- sphere y hicieron posible
identificar las condiciones de contorno para
distinguir anomalías geoquímicas naturales y
antropogénicas y justificar la formulación del
problema de la zonificación geoquímica de la bio-
esfera. Finalmente, cuando se comparan conlos datos
delas concentraciones de elementos químicos en la
materia cósmica [5], estos datos llevaron a A.P.
Vinográdov para formular su conocido concepto de
fusión y desgasificación como los procesos
diferenciadores fundamentales de las rocas
profundamente arraigadas de la Tierra y el origen
delacorteza, la hidroesfera y la atmósfera [6, 7],
un concepto que apareció en lugar de V.M. La
idea de Goldschmidt sobre la diferenciación
primaria de la Tierra completamente fundida y
ahora es universalmente reconocida en
geoquímica- istry y geología.
Al principio de la evolución de la geoquímica, la
solución del problema de las abundancias de
elementos químicos en la corteza encontró ciertas
dificultades principales, que eran de carácter dualista.
En primer lugar, el problema de la determinación
precisa de lasraciones de concentesde, al final, todos
los elementos químicos (con varios de ellos
contenidos en pequeñas cantidades) parecía no ser
trivial en sí mismo. La solución de este problema
se vio aún más complida por la diversidad de
materiales que tuvieron que ser ana- lyzed (rocas,
rales de minas,suelos, aguas, gases, esteras vivas,
con el análisis completo de cada uno de ellos siendo
geoquímica internacional Vol. 44 No. 1 2006
50 YAROSHEVSKII
terrestre se resolvió realmente de tal manera sólo
idea que sería fundamental para evitar esta después de
complejidad "geo-lógica" del problema. Tal idea fue A.B. Ronov había realizado un gran volumen de
encontrada y justificada por V.M. Goldschmidt como trabajo
concepto del equilibrio geoquímico del proceso en la reconstrucción de la estructura del sedimende la
sedimentario. Según esta idea, la composición Tierra- concha tary. Estas estimaciones sentaron las
mediade las rocas sedimentarias sec- ondarias bases para la estimación de la composición de la
debería ser idéntica a la composición media de las corteza, que fue publicada por primera vez en un
rocas magmáticas primarias. En su famoso artículo artículo por Ronov y elauthor de este documento en
"Grundlagen der Quantitativen Geoche- 1967 [10]. Ese documento resumía todos los
mie"(Fundamentos de la geoquímicacuantitativa) materiales fácticos disponibles entonces, pero el
[8], Goldschmidt dem convincentemente resultado probablemente más interesante presentado
demonstrated que la composición de las arcillas en él era la paradoja geoquímica, que se ilustraba con
químicamente menos alteradas es prácticamente datos cuantitativos, de
idéntica a la composición media de las rocas mag-
matic (excepto sólo para las concentraciones de los
más móviles Ca, Na, y volátiles) calculado por
F.W. Clarke and G.S. Washington. La validación de
la
la verosimilitud de este equilibrio proporcionó la
posibilidad de utilizar las concentraciones medias de
elementos químicos en rocas arcillosas como medida
de las contribuciones de los tipos de roca más
extendidos (granitos y basaltos) a la estructura y
composición de la corteza terrestre. Fue
exactamente este equilibrio el que fue utilizado por
Vinográdov y Taylor para evaluar la composición
media de la corteza continental. Estas estimaciones
de los dos investigadores aparecieron de
formadiferente: utilizando datos sobre un gran
número de elementos, Vinográdov asumió la
propor- ción de granitos a basaltos en la corteza
continental igual a 2 : 1, mientras que Taylor se
basó en sus propias evaluaciones de las
abundancias de REE en esquistos y asumió esta
relación igual a 1 : 1. Esto explica las diferencias
(que generalmente son insignificantes) en los valores
finales.
Las observaciones geológicas, en primer lugar,
acumulando gradualmente información sobre las
abundancias reales de los principales tipos de rocas
en la corteza hicieron que los investigadores se
acercara más a la idea del equilibrio geoquímico en el
proceso de sedimentación. Los datos de R.O. Daly
y, más tarde, S.P. Solov'ev en la ocurrencia real
frecuencia- cies de diversas rocas magmáticas y
los primeros resultados cuantitativos obtenidos
byA.B. Ronov en la cáscara sedimentaria demostró
que el problema del equilibrio geoquímico puede ser
revisado. Poldervaart [9] fue el primero en
proponer en 1955 una nueva evaluación de la
composición química media de la corteza terrestre
sobre la base de la abundancia hipotética de los
principales tipos de rocas mag
-máticas,sedimentarias y metamórficas en ella (las
abundancias eran "hipotéticas" porque no se
conocían val-ues reales en ese momento). La
posición com-crustal media ensayada por
Poldervaart difería delmodelo the clas- sic de
Clarke-Goldschmidt. Sin embargo, el problema de
la composición química media de la corteza
geoquímica internacional Vol. 44 No. 1 2006
Tabla 1. Abundancias (10–4 % en peso) de elementos químicos en los principales tipos de rocas y la corteza continental
superior (después de [Vino- gradov, 1962])
Mete Rocas Ro Rocas Ro Cort
elemento oritos ultra ca interm ca eza
pedrego básic s edias s terr
sos as bá áci est
si da re
ca s
s
1 2 3 4 5 6 7
1 – – – – – –
A.
M.
3 3 0.5 15 20 40 32
Li
4 3.6 0.2 0.4 1.8 5.5 3.8
Se
a
5B 2 1 5 15 15 12
6C 400 100 100 200 300 230
7 1 6 18 22 20 19
N
8 350000 425000 435000 460000 487000 470000
O
9F 28 100 370 500 800 660
11 7000 5700 19400 30000 27700 25000
Encendi
do
12 mg 140000 259000 45000 21800 5600 18700
13 Al 13000 4500 87600 88500 77000 80500
14 Sí 180000 190000 240000 260000 323000 295000
15 P 500 170 1400 1600 700 930
16 S 20000 100 300 200 400 470
17 Cl 70 50 50 1100 240 170
19 K 850 300 8300 23000 33400 25000
20 Ca 14000 7000 67200 46500 15800 29600
21 6 5 24 2.5 3 10
Carolina
s del Sur
22 mar 500 300 9000 8000 2300 4500
23 V 70 40 200 100 40 90
24 Cr 250 2000 200 50 25 83
25 Mn 2000 1500 2000 1200 600 1000
26 Fe 250000 98500 85600 58500 27000 46500
27 Co 800 200 45 10 5 18
28 Ni 13500 2000 160 55 8 58
29 Con 100 20 100 35 20 47
30 Zn 50 30 130 73 60 83
31 Ir 3 2 18 20 20 19
32 Dar 10 1 1.5 1.5 1.4 1.4
33 0.3 0.5 2 2.4 1.5 1.7
Como
34 Se 10 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
35 Br 0.5 0.5 3 4.5 1.7 2.1
37 Rb 5 2 45 100 200 150
38 Sr. 10 10 440 800 300 340
39 Y 0.8 – 20 – 34 29
40 Zr 30 30 100 260 200 170
41 Nb 0.3 1 20 20 20 20
42 0.6 0.2 1.4 0.9 1 1.1
Meses
44 Ru 1 – – – – –
45 Rizos 0.19 – – – – –
46 Pd 1 0.12 0.019 – – –
47 en 0.094 0.05 0.1 0.07 0.05 0.07
Tabla 1. (Contd.)
Mete Rocas Ro Rocas Ro Cort
elemento oritos ultra ca interm ca eza
pedrego básic s edias s terr
sos as bá áci est
si da re
ca s
s
1 2 3 4 5 6 7
48 Cd 0.1 0.05 0.19 – 0.1 0.13
49 0.001 0.013 0.022 – 0.26 0.25
pulgadas
50 Sn 1 0.5 1.5 – 3 2.5
51 Sb 0.1 0.1 1 0.2 0.26 0.5
52 Te 0.5 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001
53 I 0.04 0.01 0.5 0.3 0.4 0.4
55 Cs 0.1 0.1 1 – 5 3.7
56 Ba 6 1 300 650 830 650
57 La 0.3 – 27 – 60 29
58 Esto 0.5 – 45 – 100 70
59 0.1 – 4 – 12 9
Relacion
es
Públicas
60 Nd 0.6 – 20 – 46 37
62 Sm 0.2 – 5 – 9 8
63 Eu 0.08 0.01 1 – 1.5 1.3
64 Gd 0.4 – 5 – 9 8
65 Tb 0.05 – 0.8 – 2.5 4.3
66 Dos 0.35 0.05 2 6.7 5
67 Ho 0.07 – 1 – 2 1.7
68 Él 0.2 – 2 – 4 3.3
69 Tm 0.04 – 0.2 – 0.3 0.27
70 Yb 0.2 – 2 – 4 3.3
71 Leer 0.035 – 0.6 – 1 0.08
72 Hf 0.5 0.1 1 1 1 1
73 Él 0.02 0.018 0.48 0.7 3.5 2.5
74 W 0.15 0.1 1 1 1.5 1.3
75 Re 0.000 – 0.000 – 0.00067 0.0007
8 71
76 El 0.5 – – – – –
77 Y 0.48 – – – 0.0063 –
78 2 0.2 0.1 – – –
Pintas
79 A 0.17 0.005 0.004 – 0.0045 0.0043
80 3 0.01 0.09 – 0.08 0.083
hectogra
mo
81 Tl 0.001 0.01 0.2 0.5 1.5 1
82 Pb 0.2 0.1 8 15 20 16
83 Bi 0.003 0.001 0.007 0.01 0.01 0.009
 90 Th 0.04 0.005 3 7 18 13
92 U 0.015 0.003 0.05 1.8 3.5 2.5

la ausencia de equilibrio de Ca entre el material los carbonatos en la capa sedimentaria (como se

magmático y sedimentario de la corteza continental. calculó a partir de las concentraciones medias de Ca
Este problema se "sentía" de alguna manera en la en rocas magmáticas) excedieron significativamente
geoquímica antes: comenzando con los documentos (por factores de dos a tres) los valores análogos que
de Clarke y Goldschmidt dedicados a la geoquímica parecían derivarse de las observaciones geológicas.
cuantitativa, se evidenció lo suficiente como para La validación de estas observaciones por los
que las abundancias teóricamente evaluadas de volúmenes medidos de los principales tipos de
rocas compone-
ción de la concha sedimentaria (estos cálculos fueron B.A. Gorlitskii en el Escudo Ucraniano no sólo
realizados por Ronov)puso de relieve estas parecía en general muy similar a los resultados de
discrepancias y las hizo evidentes. Aunque desde Ronov y Midgisov, sino que también proporcionó
entonces se han publicado numerosos artículos en un información sobre la hetero-geneidad de la corteza
intento de resolver este para- dox, hasta la (aunque se dejó incierto cómo estas variaciones
negación de datos evidentes, sigue sin ser podrían depender de las cantidades de los datos de
establecido hasta el momento. entrada y los métodos utilizados para ensayar las
Sin embargo, varios parámetros geoquímicos de la composiciones de edad avanzada; el lector puede
corteza terrestre no pudieron evaluarse en esa encontrar una explicación ilustrativa de la esencia de
investigación de manera suficientemente fiable y este problema en la Tabla 36 del libro de Ronov et
precisa. En primer lugar, esto se aplica a la al. [12]).
composición media de la constitución cristalina- ent (2) El "descubrimiento" del fondooceánico y la
de la corteza continental, que se ensayó sobre la base acumulación de datos recién obtenidos no sólo sobre la
de las evaluaciones aproximadas anteriores realizadas composición de los sedimentos modernos de aguas
por J. Sederholm en 1925 para el Baltic Shield y profundas (la primera información sobre su
por F. Lechada en 1938 para el Canadian Shield. geoquímica estuvo disponible ya a finales del siglo
En segundo lugar, no se tenían datos sobre la 19, cuando se procesaron colecciones de sam- ples
composición de la corteza oceánica, que no estaba en tomadas durante el primer mundo-giras envolventes,
absoluto comprendida en la geoquímica clásica. En incluidas las dragas de sedi- mentosde fondomarino)
tercer lugar, el problema de la ondposición cdela sino también en uno de los más importantes compo-
porción inferior de la corteza con tinental, la llamada nent de la corteza oceánica: sus rocas volcánicas. Los
capa basáltica, permaneció oscuro. La solución primeros resultados sobre la química y geoquímica
adecuada de este problema requería un estudio más a de siete basaltos de aguas profundas publicados por
fondo. El papel decisivo pertenece allí a las siguientes A. Engel et al. en 1965
obras:
(1) A finales de la década de 1960, Ronov and
Migdisov com- agotó su extensa investigación de la
composición química promedio del basamento
cristalino de la corteza continental superior: su capa
granítica-metamórfica. Esta tarea se llevó a cabo en
gran medida con el uso de materiales fácticos que
estabancontaminados por medidas escrupulosas
realizadas en mapas especialmente diseñados para
charac- terize las abundancias de los principales
tipos de rocas metamórficas y magmáticas en los
escudos bálticos y ucranianos y el sótano cristalino
de la Plataforma rusa. Publicados en 1970, estos
resultados [11] permitieron la evaluación mod- ern de
la composición de la corteza conti- nental superior.
The roughly coeval data of D. Show et al. en el
Escudo Canadiense; los materiales de K. Ida y
W. Fahring y de I. Lambert y K. Heier en el Aus-
tralian Shield; los datos de E.A. Kulish en el Escudo
de Aldan; y los materiales extensos algo más
últimos de
había demostrado cuán geoquímicamente inusuales función de su conjunto geotectónico (geodinámico)
eran estos basaltos, que incluso se colocaron en una [15].
"célula" distinta en la sistemática de rocas y para En este, el último modelo para la estructura
los que se acuñó un nuevo término: basaltos química de la corteza terrestre, tratamos de abordar la
tholeiitic oceánicos. Sin embargo, las rocas solución del problema de la composición desconocida
volcánicas que componen la capa superior de la de la parte inferior de la corteza continental, su capa de
corteza cristalina oceánica parecían ser tan granulita-basita. Como es sabido, los datos
geoquímicamente homogéneas que el aumento en el geofísicos no proporcionan ninguna ambigüedad
número de muestras de siete a unos pocos miles
prácticamente no afectó a la evaluación de
lacomposición dela químicaque se derivó de los
datos de Engel. Junto con la información
geofísica, estos datos permitieron a Ronov medir
el volumen real de la corteza oceánica y su
contribución a la estructura de sedimentos no
consolidados y material magmático y formaron la
base para las evaluaciones modernas de la
composición química de la corteza oceánica (vale la
pena mencionar que la descripción y el examen
geoquímico de las rocas metamórficas, que se
encontraron, aunque no muy a menudo, entre las
rocas del fondo marino, no modificaron la
evaluación de la composición media: estas rocas
parecían ser de metamorrelativamente bajo- grados
fínicos y prácticamente indistinguishable
geochem- ically de sus rocas magmáticas
protolíticas).
La solución de estos problemas obligó a Ronov y
al autor de este trabajo a volver a la evaluación
de la estructura química de la corteza, que fue
accom- plished en un artículo publicado en 1976
[13]. En contraste con el modelo de 1967, esta
publicación propuso nuevas evalaciones para las
composiciones de las rocas más extendidas de la
corteza granítica-metamórficade la corteza conti-
nental, la composición media de esta capa en su
conjunto y la de la corteza oceánica; así como la
composición reevaluada de la capa de corteza
continental profundamente asentada y practi-
llamada desconocida: la capa de granulita- basita
(este problema se discutirá más adelante).
El último paso hacia la solución de los
problemas relacionados con la composición química
de la corteza terrestre se produjo a finales de la
década de 1980. Estos resultados fueron
publicados en un libro de A.B. Ronov, el autor
de este artículo, y
A.A. Migdisov [12] en 1990. Este último modelo se
basó en datos refinados sobre las abundancias de
rocas en la concha sedimentaria, que fueron
publicados en los trabajos finales por A.B. Ronov.
Los más importantes de estos resultados fueron los
datos cuantitativos sobre la abundancias
ycomposiciones de los principales tipos de rocas
volcánicas [14]. Las evaluaciones obtenidas por
Ronov para las propor- ciones de estas rocas y los
datos sobre las abundancias de rocas intrusivas, que
también se basaron en los materiales- als de Ronov
y Midgisov [11], hicieron posible continuar la
evaluación diferenciada de la composición química
media del material magmático de la corteza en
Tabla 2. Masa (1024 g) y composición química media (peso %) de Corteza de tierra y sus capas (después [12])
Corteza Corteza
componente

continental oceánica

Corteza terrestre en
concha granito- granulit corte sedimen capa capa corte

su conjunto
sedim meta- a- za en ta- volc bas za en
entari concha concha su capa ánic álti su
a mórfica de basita conj ry a ca conj
unto unto
SiO2 51.82 63.81 48.69 54.55 39.72 50.16 50.20 49.89 53.5
4
Al2O 12.89 14.92 17.74 16.17 9.51 14.97 14.97 14.81 15.8
3
7
Fe2d 2.50 1.75 – 0.92 3.34 1.79 1.73 1.79 1.1
e3 1
FeO 2.91 3.68 10.84 7.32 1.31 8.82 8.82 8.60 7
.
6
MgO 3.32 2.83 6.70 4.91 2.13 7.53 7.54 7.38 5.4
4
alto 9.93 4.08 11.69 8.72 19.18 11.62 11.73 11.93 9.4
1
En2 1.96 3.02 2.71 2.74 1.43 2.43 2.41 2.38 2.6
O 6
K2O 2.23 2.84 0.07 1.32 1.51 0.22 0.19 0.23 1.0
9
TiO2 0.659 0.537 0.12 0.855 0.563 1.44 1.40 1.381 0.970
tamb 0.115 0.086 0.22 0.159 0.260 0.180 0.180 0.181 0.164
ién
P2Lo 0.162 0.141 0.25 0.201 0.198 0.150 0.140 0.143 0.189
s5
Corg 0.48 0.05 – 0.07 0.11 – – – 0.0
6
CO2 7.21 0.90 – 1.14 14.29 – – 0.42 0.9
9
TAN 0.219 0.105 – 0.063 0.355 – – 0.010 0.052
3
S 0.221 0.066 – 0.049 0.038 – – 0.001 0.039
F 0.046 0.053 – 0.025 0.052 – – 0.002 0.020
Cl 0.539 0.022 – 0.068 0.136 – – 0.004 0.055
H2O 3.04 1.17 – 0.77 5.94 0.69 0.69 0.85 0.7
8
total 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.0
0
masa 2.52 8.12 11.68 22.32 0.18 1.05 4.91 6.14 28.4
6

solución de este problema. Aunque un intento de de rocas máficas, estos modelos fueron gener- alized
comparar sitéticamente los datos experimentales como esquemas bastante primitivos (Fig. 2 en [13],
sobre las características físicas de los principales que luego se reprodujo en [12]) y no parecían lo
tipos de rocas magmáticas y metamórficas a suficientemente convincentes. No obstante, parece
diversas temperaturas y presiones con datos geofísicos interesante probar un modelo de este tipo basado
pareció llevar a los investigadores a volver al modelo en la idea de la bal- ncia geoquímica para el
clásico para lacomposición del materialde la corteza material de la corteza continental en su conjunto. El
continental como correspondiente a la composición punto clave de la idea era la suposición (que parecía
evidente para los componentes no volátiles) de que la
composición media de la corteza continental de la composición media del material magmático
debería ser idéntica a la composición química media formador de corteza con andesitas (en el sentido
de las rocas magmáticas formadora de corteza de restringido de este término) estaba en desacuerdo con
procedencia del manto. Esta idea definitivamente las observaciones naturales. Esto estaba en conflicto
se deriva del paradigma moderno de la geología, no sólo con las abundancias de varios tipos de
como se expresa, por ejemplo, en el princi- ple de la rocas volcánicas en los antiguos cinturones de
derivación de material de la corteza del manto, y pliegue, sino también con las abundancias reales de
fue formulado explícitamente por A.P. Vinográdov. rocas volcánicas que componen arcos insulares
S.R. Taylor abordó esta idea y propuso su conocido jóvenes de diferentestipos y diversas etapas de
modelo "andesítico" para la composición de la madurez. En este sentido, los datos de Ronov son
corteza continental [16, 17]. Sin embargo, la indudables- edly más representativos. Según ellos,
identificación las proporciones medias de basaltos, andesitas, y
volcánicas más ácidas entre las rocas volcánicas de
los arcos insulares y pliegues son cperder a 5.5 : 3.5
: 1.
La composición media del material magmático
formador de corteza estimado sobre la base de estos
valores fue ligeramente más máfica que la del modelo
andesítico de Taylor. Asumiendo esta composición
como promedio para la corteza en su conjunto y
restando (de acuerdo con las proporciones
volumétricas medidas) la composición de la corteza
superior (de hecho, la de los escudos continentales) de
ella, desarrollamos un modelo para la capa de
granulita-basita [18], cuyo contenido de sílice (49. El
7%) estaba cerca de los de las rocas magmáticas
máficas. De hecho, algunos detalles de esta
composición parecían "no ser lo suficientemente
buenos" en el sentido de que las concentraciones
de otros componentes
F 660 530
Tabla 3. Abundancias (10–4 % en peso) de algunos
elequímicos- mentos en la corteza continental superior Cl 170 220

elemento Vinográdov( 196 Ronov etal.,

2) 1990
el 470000 479000
Sí 295000 296300
A 80500 79000
l
F 46500 40600
e
g 29600 29200
u
st
ar
K 25000 23600
e 25000 22400
n
M 18700 17100
g
Ti 4500 3220
C 230 2960
S 470 1080
M 1000 670
n
p 930 620
no correspondía exactamente a los valores análogos en el trabajo clásico por A.P. Vinográdov [2] (Tabla
para las rocas magmáticas y metamórficas máficas 3). Esto significa que los parámetros geoquímicos
naturales (esto se aplica, en primer lugar, al reales de la corteza continental se conocen desde hace
contenido subestimado de potasio), pero es mucho tiempo, y este problema, que fue abordado y
difícilmente razonable ahora esperar estimaciones atacado por los geoquímicos duranteun largo período
"mejores". detiempo, con el uso de diferentes métodos, puede
Los resultados finalesse resumen en la Tabla 2. El considerarse resuelto.
resultado probablemente más significativo de este Las últimas evaluaciones de las abundancias de
trabajo es la validación prac- tical de las todos los elementos químicos en la corteza continental
abundancias estimadas de los principales elementos superior parecen ser los datos publicados por
en la corteza continental superior, el único objeto Wedepohl [19] en 1995. Estos valores se enumeran
geo-lógico que entonces era accesible parala en este documento en la Tabla 4. Se puede ver
examinación geoquímica,por los valores publicados que las estimaciones de Wedepohl de las
abundancias de

Tabla 4. Abundancias (10–4 % en peso) de elementos químicos en la corteza continental superior (después de [Wedepohl,
1995])
elemento abundancia Element abundancia elemento abundancia
o
1 – 30 Zn 52 59 6.3
A Relacio
. nes
M Pública
. s
3 22 31 Ir 14 60 Nd 25.9
L
i
4 Sea 3.1 32 Dar 1.4 62 Sm 4.7
5 17 33 2.0 63 Eu 0.95
B Como
6 3240 34 Se 0.083 64 Gd 2.8
C
7 83 35 Br 1.6 65 Tb 0.50
N
8 – 37 Rb 110 66 Dos 2.9
O
9 611 38 Sr. 316 67 Ho 0.62
F
11 256 39 Y 20.7 68 Él –
Encend 70
ido
12 mg 135 40 Zr 237 69 Tm –
10
13 Al 774 41 Nb 26 70 Yb 1.5
40
14 Sí 303480 42 1.4 71 Leer 0.27
Meses
15 P 665 44 Ru – 72 Hf 5.8
16 S 953 45 – 73 Él 1.5
Rizos
17 Cl 640 46 Pd – 74 W 1.4
19 K 286 47 en 0.055 75 Re –
50
20 Ca 294 48 Cd 0.102 76 El –
50
21 7 49 0.061 77 Y –
 Carolin pulgada
as del s
Sur
22 mar 3117 50 Sn 2.5 78 –
Pintas
23 V 53 51 Sb 0.31 79 A –
24 Cr 35 52 Te – 80 0.056
hectogr
amo
25 Mn 527 53 I 1.4 81 Tl 0.75
26 Fe 308 55 Cs 5.8 82 Pb 17
90
27 Co 11.6 56 Ba 668 83 Bi 0.123
28 Ni 18.6 57 La 32.3 90 Th 10.3
29 Con 14.3 58 Esto 65.7 92 U 2.5

los elementos químicos difieren un poco de los 3. K. K. Turekian y K. H. Wedepohl, "Distribution of

obtenidos por Ronov et al. Estas diferencias se the Elements in Some Major Units of the Earth's
pueden explicar por el hecho de que Wedepohl Crust," Geo-Mar. letón. 72 (2), 175–192 (1961).
procedió de proporciones ligeramente diferentes de 4. S. R. Taylor, "Abundance of Chemical Elements in the
los principales tipos de roca en la corteza. Las Continental Crust: A New Table," Geochim. Cosmo-
razones de estos cambios no son totalmente clear, y chim. Acta 28 (8), 1273–1285 (1964).
es pertinente mencionar que, con respecto a la 5. A. P. Vinográdov, "Atomic Distributions of Chemical
precisión generalmente no muy alta de incluso esti- Elements in the Sun and Stony Meteorites,"
mates modernos (sus inexactitudes difícilmente Geokhimiya, No. 4, 291–295 (1962).
pueden ser menores que 6. A. P. Vinográdov, Evolución química de la Tierra
10%), no hay motivos para considerar estas (AN SSSR, Moscú, 1959) [en ruso].
discrepancias 7. A. P. Vinográdov, "The Origin of the Earth's Crust:
ancies principal. Las abundancias de elementos Paper 1," Geokhimiya, No. 1, 3–29 (1961).
químicos en la corteza continental inferior y, en 8. V. M. Goldschmidt, "Grundlagen der Quantitativen
consecuencia, en la corteza continental en su Geoshemie," Fortssh. Minero. Krist. Retrogr. XVII,
conjunto publicadas por Wedepohl son aún más 112– 115 (1933).
problemáticas y no se citan aquí.
9. A. Poldervaart, "Chemistry of the Earth's Crust," Geol.
Parece haber buenas razones para creer que nuestra Soc. Am. Sp. Paper 62, 119–144 (1955).
estimacións de las composiciones medias de la 10. A.B. Ronov y A. A. Yaroshevsky, "Chemical Struc-
corteza con- tinental superior, la cáscara ture of the Earth's Crust," Geokhimiya,No. 11, 1285–
sedimentaria, y la corteza continental son bastante 1309 (1967).
realistas. Esto permite proceder a la solución de
otro problema: una precisa cuantificación-
evaluación de la heterogeneidad geográfica regional
- la especificidad de la corteza terrestre, en
particular, en relación con su heterogeneidad
geotectónica (geodinámica) y las diferentes edades
de sus rocas. Ya se ha publicado mucha información
dedicada a este problema, por ejemplo en
Geochem- istry International (véase, por ejemplo,
[20-25]), pero la solución de este problema se
encuentra sólo en sus primeras etapas y requiere
tanto esfuerzo y tiempo que es difícil esperar
resultados apreciables en un futuro previsible.

Referencias
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Elements in the Earth's Crust," Geokhimiya,No. 1, 6–
52 (1956).
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Ele- ments in the Major Types of Terrestrial Igneous
Rocks," Geokhimiya, No. 7, 555–571 (1962).
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11. A.B. Ronov y A. A. Migdisov, "Compositional Evo- 39 (9), 917–919 (2001)].
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Platforms," Geokhimiya, No. 4, 403–438 (1970).
12. A. B. Ronov, A. A. Yaroshevsky, y A. A. Migdisov,
La estructura química de la corteza terrestre y el
equilibrio geoquímico de los elementos principales
(Nauka, Mos- vaca, 1990) [en ruso].
13. A.B. Ronov y A. A. Yaroshevsky, "A new Model
for the Chemical Structure for the Earth's Crust,"
Geokhimiya,No. 12, 1763–1795 (1976).
14. A.B. Ronov, "The Distribution of Basalts, Andesites,
and Rhyolites in Continents, Their Margins, and
Oceans" Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Geol., No. 8,
3–11 (1985).
15. A. A. Yaroshevsky, "Average Chemical
Composition of the Main Groups of Magmatic
Associations in the Earth Crust," Geokhimiya,No. 8,
787–793 (1997) [Geochem. Int. 35 (8), 689–694
(1997)].
16. S. R. Taylor, "Island Arc Models and the
Composition of the Continental Crust," Am.
Geophys. Union, Maurice Ewing Ser. 1, 325–335
(1977).
17. S. R. Taylor y S.M. McLennan, La corteza
continental: Su composición y evolución (Blackwell,
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18. A. A. Yaroshevsky, "The Chemical Composition of
the Granulite–Basite Layer of Continental Crust
and the Chemical Structure of theEarth's Crust with
Relation the Concept of Geochemical Balance,"
Geokhimiya,No. 8, 1139–1147 (1985).
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1232 (1995).
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ture of the Earth's Crust in Central and Eastern Trans-
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Contents of 15 Ore-Forming Chemical Elements in
the Earth's Crust of Transbaikalia," Geokhimiya, No.
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and Composition of the Earth's Crust within the Kan
and Arzybei–Derbin Blocks (Southwestern Siberian
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[Geochem. Int. 34 (6), 464–474 (1996)].
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Earth's Crust in the Pamirs and Southern Tien
Shan Foldbelts of Tajikistan," Geokhimiya,No. 6,
574–581 (1999) [Geochem. Int. 37 (6), 503–511
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Pamirs and Tien Shan Folded Areas, Tajikistan:
Evidence from Studies of Xenoliths in Alkaline
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25. V. R. Vetrin, "Two Types of Lower Continental
Crust in the Northern Baltic Shield,"