Practica N4

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PRACTICAS DE SIMULACION DE PROCESOS

PRACTICA N° 4

SIMULACIÓN DE FENOMENOS DE TRANSPORTE DE MASA

1. DETERMINACIÓN DE EQUILIBRIO EN UN REACTOR


En un reactor se efectúan las siguientes reacciones en fase gaseosa:
A+B ⇄ C+D (1)
A + C ⇄ 2E (2)
A la temperatura de la reacción, las constantes de equilibrio son kp1=2.6 y kp2 = 3.1.
Las composiciones iniciales son 2 mol/l de A y 1 mol/l de B.
Calcule la composición a la salida del reactor, asumiendo que se alcanza el
equilibrio. Con la aplicación de la ley de acción de masas se obtiene
Para la reacción (1)
(𝑥 − 𝑦)(𝑥)
2.6 =
(2 − 𝑥 − 𝑦)(1 − 𝑥)
Para la reacción (2)
(2𝑦)2
3.1 =
(2 − x − y)(x − y)
que es un sistema de dos ecuaciones no lineales con dos incógnitas, cuya solución
por el método de Newton-Raphson, por ejemplo, exige:
➢ Un vector inicial cercano a la solución, obtenible a partir de consideraciones
físicas del problema.
➢ La matriz jacobiana, ampliada con el vector de funciones, que es
relativamente fácil, puesto que las derivadas parciales son directas.
Vector inicial. En virtud de las funciones y la existencia inicial de 2 moles de A y 1
mol de B, se propone x = 0.8 y y = 0.4.
Las derivadas parciales para la matriz Jacobiana se dan a continuacion.
(𝑥 − 𝑦)(𝑥)
𝑓1 (𝑥, 𝑦) = − 2.6
(2 − 𝑥 − 𝑦)(1 − 𝑥)
(2𝑦)2
𝑓2 (𝑥, 𝑦) = − 3.1
(2 − x − y)(x − y)
𝜕𝑓1 (𝑥, 𝑦) (2 − 𝑥 − 𝑦)(1 − 𝑥)(2𝑥 − 𝑦) − (𝑥 − 𝑦)(𝑥)(−3 + 2𝑥 + 𝑦)
=
𝜕𝑥 ((2 − 𝑥 − 𝑦)(1 − 𝑥))2
𝜕𝑓1 (𝑥, 𝑦) (2 − 𝑥 − 𝑦)(1 − 𝑥)(−𝑥) − (𝑥 − 𝑦)(𝑥)(𝑥 − 1)
=
𝜕𝑦 ((2 − 𝑥 − 𝑦)(1 − 𝑥))2
𝜕𝑓2 (𝑥, 𝑦) −(2𝑦)2 (2 − 2𝑥)
= 2
𝜕𝑥 ((2 − x − y)(x − y))
𝜕𝑓2 (𝑥, 𝑦) 8(2 − 𝑥 − 𝑦)(𝑥 − 𝑦)𝑦 − 8𝑦 2 (−1 + 𝑦)
= 2
𝜕𝑦 ((2 − x − y)(x − y))

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DR. ROLANDO S. BASURCO CARPIO

2. DETERMINACION DE CONCENTRACION EN TANQUES EN SERIE


En el diagrama siguiente se toma una corriente de recirculación de 150 l/min a la
salida del tanque 3 y se lleva al tanque 2, en tanto el volumen se mantiene constante
en cada tanque e igual a 1000 litros, determine la concentración en cada tanque 10
minutos después de iniciado el proceso.
150 l/min
300 l/min 300 l/min
450 l/min
50 g/l

V1 V2 V3
C1 C2 C3 300 l/min

C1(0) =30 g/l C2(0) =30 g/l C3(0) =30 g/l


V1 =1000 l V 2 =1000 l V3 =1000 l

Hacemos un Balance de Masa en cada Tanque


Acumulación = Entrada - Salida
𝑑(𝑉𝐶1 )
= 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (300)(50) − (300)(𝐶1 )
𝑑𝑡
𝑑𝐶1
= 15 − (0.3)(𝐶1 )
𝑑𝑡
𝑑(𝑉𝐶2 )
= 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (300)(𝐶1 ) + (150)(𝐶3 ) − (450)(𝐶2 )
𝑑𝑡
𝑑𝐶2
= (0.3)(𝐶1 ) − (0.45)(𝐶2 ) + (0.15)(𝐶3 )
𝑑𝑡
𝑑(𝑉𝐶3 )
= 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (450)(𝐶2 ) − (450)(𝐶3 )
𝑑𝑡
𝑑𝐶3
= (0.45)(𝐶2 ) − (0.45)(𝐶3 )
𝑑𝑡
Considerando h = 1 minuto, aplicamos el método de Runge Kutta, donde:
𝑓1 = 15 − (0.3)(𝐶1 )
𝑓2 = (0.3)(𝐶1 ) − (0.45)(𝐶2 ) + (0.15)(𝐶3 )
𝑓3 = (0.45)(𝐶2 ) − (0.45)(𝐶3 )
Considerando los puntos iniciales como C1(0)=30 g/l, C2(0)=30 g/l, C3(0)=30 g/l y el
Intervalo a definir t= [0, 10], calcularemos las constantes de Runge Kutta para cada
función:
Es probable que uno de los procedimientos más difundidos y a la vez más exactos
para obtener soluciones aproximadas al problema de valor inicial y’ = f(x, y), y(xo)
= yo sea el método de Runge-Kutta de cuarto orden.
El algoritmo recursivo es:
𝑥𝑛+1 = 𝑥𝑛 + ℎ
yn+1 = yn + (1/6) (k1 + 2k2 + 2k3 + k4) , n = 0, 1, 2, . . .

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PRACTICAS DE SIMULACION DE PROCESOS

k1 = hf(xn, yn)
k2 = hf(xn + ½ h, yn + ½ k1)
k3 = hf(xn + ½ h, yn + ½ k2)
k4 = hf(xn + h, yn + k3)
K11= f1(ti, C1i, C2i, C3i) = 15 – 0.3(30) = 6
K12= f2(ti, C1i, C2i, C3i) = 0.3(30) – 0.45(30) +0.15(30) = 0
K13= f2(ti, C1i, C2i, C3i) = 0.45(30) – 0.45(30) = 0
K21= f1(ti, C1i+(h/2)(K11), C2i+(h/2)(K12), C3i+(h/2)(K13)) = 15 – 0.3(30 + 0.5*6) =
5.1
K22= f2(ti, C1i+(h/2)(K11), C2i+(h/2)(K12), C3i+(h/2)(K13)) = 0.3(30+0.5*6) – 0.45(30
+ 0.5*0) + 0.15(30 + 0.5*0) = 0.9
K23= f2(ti, C1i+(h/2)(K11), C2i+(h/2)(K12), C3i+(h/2)(K13)) = 0.45(30+0.5*0) – 0.45(30
+ 0.5*0) = 0
K31= f1(ti, C1i+(h/2)(K21), C2i+(h/2)(K22), C3i+(h/2)(K23)) = 15 – 0.3(30 + 0.5*30.6)
= 5.2350
K32= f2(ti, C1i+(h/2)(K21), C2i+(h/2)(K22), C3i+(h/2)(K23)) = 0.3(30+0.5*5.1) –
0.45(30 + 0.5*0.9) + 0.15(30 + 0.5*0) = 0.5625
K33= f3(ti, C1i+(h/2)(K21), C2i+(h/2)(K22), C3i+(h/2)(K23))= 0.45(30+0.5*0.9) –
0.45(30 + 0.5*0) = 0.2025
K41= f1(ti, C1i+(h)(K31), C2i+(h)(K32), C3i+(h/2)(K33)) = 15 – 0.3(30 + 1*5.2350) =
4.4295
K42= f2(ti, C1i+(h)(K31), C2i+(h(K32), C3i+(h)(K33)) = 0.3(30+1*5.2350) – 0.45(30 +
1*0.5625) + 0.15(30 + 1*0.2025) = 1.3478
K43= f3(ti, C1i+(h)(K31), C2i+(h)(K32), C3i+(h/2)(K33))= 0.45(30+1*0.5625) – 0.45(30
+ 1*0.2025) = 0.1620

t1 = t0 + h = 0 + 1 =1
C1 = C1(0) + (h/6) (K11 +2k21 +2 k31 + k41) = 30 + 1* (6 + 2*5.1 + 2*5.2350 +
4.4295)/6 = 35.1883
C2 = C2(0) + (h/6) (K12 +2k22 +2 k32 + k42) = 30 + 1* (0 + 2*0.9 + 2*0.5625 –
1.3478) / 6 = 30.7121
C3 = C3(0) + (h/6) (K13 +2k23 +2 k33 + k43) = 30 + 1* (0 + 2*0 + 2*0.2025 + 0.1620)
/ 6 = 30.0945
3. SIMULACION DE UN EVAPORADOR
Se debe diseñar un evaporador de efecto simple para concentrar una solución de
jugo de naranja al 20% (por peso) hasta una solución al 50%. La solución diluida
(el alimento) a 200ºF debe de alimentarse al evaporador a un flujo de 40000 lb/h
para fines de calentamiento, se utiliza vapor de agua saturado a 350ºF. Se dispone
de suficiente área en el condensador para mantener una presión de 0.9492 lb/pulg2
(absoluta)en el espacio de vapor del condensador. En base a un coeficiente total
de transferencia de calor de 300 Btu/h ft2 ºF calcular:
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DR. ROLANDO S. BASURCO CARPIO

La Entalpia del alimento es 262.8 BTU/lb y


del licor concentrado 99.45 BTU/lb.
a) El área de calentamiento requerida
b) El consumo y la economía del vapor de
agua.
BALANCE DE MATERIA
Balance del soluto: FXf= LxL
Balance del solvente: F(1 – Xf ) = V + L(1 –
xL)
Balance de materia total: F = V + L
BALANCE ENTÁLPICO ALREDEDOR DEL
PROCESO
F hf + Q – V HV – L hL = 0
Pero como V = F - L
F ( hf - hL) + Q – ( F – L ) (HV – hL ) = 0
BALANCE DE LA ENTALPÍA EN EL VAPOR
DE AGUA
VoHo – Q – Voho = 0
Q = Vo(Ho – ho) = Vo hfg
VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA DE CALOR Q
Q = UA(To – T)
4. TAREA DE LA PRÁCTICA
1.- Problema 2 ejecutarlo en Matlab.
2.- Evaporador múltiple para disoluciones de NaOH. - Una disolución de hidróxido
sódico a 38 ºC y en cantidad de 5 Tm/hr de NaOH, se ha de concentrar desde el
10% hasta el 50%, en peso, en un evaporador de triple efecto y circulación forzada;
la alimentación es en cabeza, pasando sucesivamente por 1,2, 3 (Figura 1). El
vapor fresco es de 1.6 atm abs. El condensador opera a un vacío de 710 mm
referido a un barómetro de 760 mm. Los caudales serán tales que los coeficientes
valdrán 5370, 2930 y 1950 Kcal/(hr)(m2) (ºC) en los efectos 1, 2 y 3,
respectivamente.
Calcular las temperaturas y las concentraciones en cada efecto. Si todos los efectos
son iguales, calcular la superficie de calefacción de cada uno. ¿Cuál es la cantidad
evaporada por kg de vapor de calefacción?

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PRACTICAS DE SIMULACION DE PROCESOS

DATOS TERMODINAMICOS
42g en 100ml a 0ºC, 347g en 100ml a 100ºC
F NaOH = 5000.kg.hr-1 z F = 0.1 x L3 = 0.5 y=0
Número de efectos NE = 3 i = 1 a NE
Presión en el condensador (= Presión de vapor en último efecto): p V3 = 710 torr
Presión del vapor de entrada al primer efecto: pS = 1.6.atm
Coeficientes globales de transmisión de calor
Ui = 5370, 2930, 1950 kcal.m-2 hr-1 K-1

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