PROGRAMA SUPERIOR días

3ETP EXECUTIVE TRAINING PROGRAMMES

Contratos
en la

Industria Farmacéutica
Una revisión actualizada y aplicada de los contratos más utilizados en el Sector
Farmacéutico: Transferencia de Tecnología, Investigación y Ensayos Clínicos,
Fabricación a Terceros, Distribución y Agencia, Co-Marketing y Co-Promoción

21 Horas lectivas

5 Módulos de formación

Madrid Certificado de Aprendizaje

8, 9 y 10 de Octubre de 2014
Facultad de Derecho (ICADE) de la Universidad Pontificia de Comillas ICAI-ICADE - iiR España
 AGENDA
Estimado/a profesional,
JORNADA 1
Miércoles, 8 de Octubre de 2014 No hay duda de que los contratos en el Sector
Farmacéutico despiertan un creciente interés. El incremento
9.00 Recepción y presentación de la colaboración con proveedores en todo el ciclo
del Programa de vida del medicamento, ha hecho que los contratos
pasen a ocupar un primer plano en las preocupaciones
9.15-11.15 MODULO 1 de los profesionales del sector.
Contratos de Distribución
La dificultad surge cuando el contrato debe cumplir con las
y Agencia
exigencias de la Inspección. Por su carácter regulado y por
el tipo de producto que comercializan, los laboratorios no
11.45-13.45 Continuación MODULO 1
sólo han de cumplir con lo exigido en cualquier contrato
mercantil, también se les exige que el contrato cumpla con
15.00-19.00 MODULO 2
una serie de requisitos sanitarios para superar la Inspección.
Contratos de Co-Promoción
En este contexto, negociar, redactar y firmar contratos
completos es imprescindible, y no sólo para superar la
JORNADA 2
Inspección, también para evitar litigios, asegurar el
Jueves, 9 de Octubre de 2014 cumplimiento de los acuerdos establecidos y controlar
la actividad del proveedor.
9.00-12.00 MODULO 3
Contratos de Transferencia Por esta razón iiR y la Facultad de Derecho (ICADE) de la
Todos los ponentes/instructores están confirmados. IRR se reserva la posibilidad de sustituirles, modificar el programa o cancelar y de no entregar la documentación de alguna ponencia, si a ello se viera obligado y siempre por motivos ajenos a su voluntad • © IRR S.L. 2013

de Tecnología Universidad Pontificia Comillas ICAI-ICADE presentan el 1er

Programa Superior de CONTRATOS EN LA INDUSTRIA
12.30-14.30 Continuación MODULO 3 FARMACEUTICA.

Un programa inédito en el mercado cuyo objetivo es

16.00-18.00 MODULO 4
ofrecerle una revisión actualizada y aplicada de los
Contratos de Investigación
contratos más utilizados en el Sector Farmacéutico:
y Ensayos Clínicos
Transferencia de Tecnología, Investigación y Ensayos Clínicos,
Fabricación a Terceros, Distribución y Agencia, Co-Marketing
JORNADA 3 y Co-Promoción.

Viernes, 10 de Octubre de 2013 Le esperamos en Madrid los días 8, 9 y 10 de Octubre

de 2014.
9.00-11.00 Continuación MODULO 4
Saludos cordiales,
11.30-13.30 MODULO 5
Contratos de Fabricación Sandra Fernández
a Terceros Senior Programme Manager
iiR España
15.00-17.00 Continuación MODULO 5

PROGRAMA SUPERIOR
DURACION especialmente diseñado para:
Y LUGAR DE CELEBRACION Todos aquellos profesionales del Sector Químico-Farmacéutico
que necesitan tener un conocimiento técnico y práctico de los
Duración contratos más utilizados en el sector, así como obtener una visión
Programa Superior de 3 jornadas completas – experta de qué puntos considerar para evitar poner en peligro la
21 horas lectivas buena marcha de los acuerdos firmados

Lugar de Celebración
Universidad Pontificia Comillas ICAI-ICADE
FORMACION
C/ Rey Francisco, 4. Madrid
Y CALIDAD ACREDITADA
Programa Superior acreditado por la
Facultad de Derecho (ICADE) de la Universidad
Pontificia Comillas ICAI-ICADE e iiR España con un Certificado
de Aprendizaje que se entregará a la finalización del curso.

[2] Formación a su medida ¡Llámenos! Centralita: 91 700 48 70 Diana Mayo: 91 700 49 15/01 79 [email protected] www.iir.es @iiR_Spain
 días

OBJETIVOS
3ETPEXECUTIVE TRAINING PROGRAMMES

> Analice los principales mecanismos utilizados para la transferencia de tecnología en la industria farmacéutica
y los tipos de contratos utilizados para plasmar esos mecanismos

> Revise las características específicas de los Contratos de Investigación y la práctica contractual en materia de realización
de Ensayos Clínicos

> Aprenda las claves para plasmar con éxito el acuerdo conseguido por las partes en un Contrato de Fabricación a Terceros

> Identifique los elementos diferenciadores de los Contratos de Distribución frente a los de Agencia y elija aquel que mejor se
ajuste a sus necesidades

> Examine las características de los Contratos de Co-Promoción y los tipos de productos que pueden ser objeto del mismo

PROGRAMA
MODULO

1 CONTRATOS DE DISTRIBUCION Y AGENCIA

4 Horas

Contratos de Distribución vs. Contratos de Agencia

Introducción. Práctica del mercado

Marco legal

La regulación de los contratos de agencia. Puntos críticos de su interpretación y aplicación

El entorno legal de los contratos de distribución. Desarrollos recientes y situación actual

Los pactos relativos a la elección de ley aplicable y jurisdicción competente: condiciones
para su validez y efectividad

Un análisis de las diferencias clave para la elección de uno u otro modelo contractual

Características básicas del Contrato de Agencia

Naturaleza

Actuación por cuenta del principal o en nombre y por cuenta del principal. Régimen
de responsabilidad

Indemnizaciones a la terminación del contrato: régimen general

Contratos de servicios de promoción y externalización de la red de ventas

Características básicas del Contrato de Distribución

Naturaleza

Tipos: distribución exclusiva y distribución selectiva

Indemnizaciones a la terminación del contrato: régimen general

La negociación, redacción y ejecución del contrato: aspectos esenciales

La relevancia de los expositivos

Responsabilidades: fabricante, distribuidor y agente

Pactos generales
> Territorio, productos y exclusividad
> Formación de la red de ventas
> Compromisos promocionales
> Participación del principal en las actividades de promoción y promoción llevada a cabo
directamente por el principal
> Planificación de pedidos. Obligaciones de suministro y posibles restricciones
> Condiciones de suministro: entrega y transmisión de riesgos
> Precios y su actualización
> Objetivos mínimos de ventas
>>>

Formación a su medida ¡Llámenos! Centralita: 91 700 48 70 Diana Mayo: 91 700 49 15/01 79 [email protected] www.iir.es @iiR_Spain [3]
 >>> > Obligación de stock y servicios postventa
> Muestras y depósitos de productos
> Devoluciones
> Asunción de riesgos de reventa e impago
> Farmacovigilancia y retirada de productos
> Defensa de reclamaciones de terceros

Normativa legal y deontológica sobre prevención de la corrupción

Información confidencial y propiedad industrial

Cuestiones de derecho de la competencia
> Territorio y exclusividad
> Restricciones de ventas
> Compra exclusiva y no competencia durante la vigencia del contrato
> Obligaciones de no competencia ex-post
> Fijación de precios
> Reporting e intercambio de información. Auditorías

Terminación del contrato
> Causas
> Preaviso
> Indemnizaciones: clientela, inversiones no amortizadas, daños
> Recompra de stocks
> Tratamiento de contratos públicos en vigor

El distribuidor/agente en situación de dependencia económica

El incumplimiento del contrato: qué hacer en caso de conflicto. Régimen de resolución
de controversias

Otras consideraciones prácticas a tener en cuenta para la buena marcha del contrato.
La posible distancia entre el régimen pactado y la práctica contractual. Correspondencia
y comunicaciones

Medicamentos y productos sanitarios financiados por el Sistema Nacional de Salud. Régimen

legal de precios y sus implicaciones en la gestión de la cadena de suministro

El régimen legal de precios establecido en el artículo 90 de la Ley 29/2006, de Garantías y Uso
Racional de Medicamentos y Productos Sanitarios: precios libres (notificados) vs. precios
intervenidos (de financiación)

Experiencias recientes de aplicación de políticas de precio libre. Pronunciamientos judiciales
y administrativos

Situación actual. Implicaciones en las relaciones de comercialización al por mayor

MODULO

2 CONTRATOS DE CO-PROMOCION
4 Horas

Introducción. Práctica del mercado

Un análisis de las diferencias clave para la elección de uno u otro modelo contractual: las
necesidades cubiertas por cada tipo de contrato

Premisa: relación vertical + relación horizontal

Marco legal

Los objetivos del Derecho de la Competencia y la protección de los derechos de propiedad
industrial

Entorno regulatorio: la figura del co-promotor y del co-marketer desde la perspectiva de la
regulación farmacéutica

Régimen de atribución de responsabilidades

Características de los Contratos de Co-Promoción y Co-Marketing

Conceptos básicos. Condiciones contractuales y cláusulas que suelen conformar el contrato
en el sector farmacéutico

Obligaciones mínimas del co-promotor y del co-marketer
> Inversión promocional
> Ventas mínimas

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 >>> > Desarrollo
> Obligaciones regulatorias
> Cumplimiento de la normativa anticorrupción

Desarrollo de la relación
> Planes de promoción / comercialización
> Comités conjuntos (Joint Steering Comittees)

Condiciones financieras
> Estructuras de remuneración: pago por servicios vs. margen comercial
> Remuneración basada en ventas: determinación del importe de las ventas netas
> Precio de suministro y posibles variaciones

Relaciones contractuales yuxtapuestas
> Contrato de suministro
> Quality agreement
> Farmacovigilancia

Otros pactos
> Confidencialidad
> Propiedad intelectual e industrial
> Asunción de riesgos de desarrollo
> Defensa de reclamaciones de terceros
> Garantías

Consideraciones desde la perspectiva del derecho de la competencia. Especial referencia
a la relación de co-marketing
> Protección territorial
> Exportaciones paralelas
> Limitación de suministro
> Exclusividad
> Precio de reventa y precio de suministro
> Coordinación comercial
> Compromisos de no canibalización
> Comunicación de información, acceso a registros y auditorías
> Control del cumplimiento: normativa anticorrupción

Duración y terminación
> Duración y prórrogas
> Causas de terminación
> Efectos de la terminación

Otras consideraciones prácticas a tener en cuenta para la buena marcha del contrato
> Invenciones y nuevas formulaciones o combinaciones del producto contractual durante
la vigencia del contrato
> Impacto de medidas de recorte de precios y otros cambios normativos
> Imposibilidad sobrevenida de desarrollar el modelo contractual pactado por razones
regulatorias
> Cesión, subcontratación y cambio de control. Posibilidad de desinversión

MODULO
CONTRATOS DE TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA
3 Un análisis de los principales mecanismos utilizados para la transferencia de tecnología
en la industria farmacéutica y los tipos de contratos utilizados para plasmar esos mecanismos
5 Horas

Contratos de Confidencialidad

¿Qué es un acuerdo de Confidencialidad? Definiendo sus características principales

La redacción del Contrato de Confidencialidad. Qué condiciones debe recoger el acuerdo
> Definición Información Confidencial
> Uso con fines autorizados
> Extinción de la obligación de confidencialidad
> Duración de la obligación de confidencialidad
> Acuerdos de confidencialidad y acuerdos de confidencialidad recíproca

Consideraciones prácticas a tener en cuenta para la buena marcha del contrato
>>>

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 >>> Contratos de Transferencia de Material

¿Qué es un acuerdo de Transferencia de Material? Definiendo las características esenciales
de este tipo de acuerdo

La redacción de los Contratos de Transferencia de Material. Qué condiciones específicas debe
incluir el acuerdo
> Limitaciones para desprenderse de la posesión
> Establecimiento de los fines permitidos para el material biológico
> Confidencialidad
> Titularidad de la nueva propiedad intelectual
> Aspectos referidos a bioseguridad a recoger en el contrato
> Cuestiones éticas
> Protección de materiales biológicos
> Plazo de valoración o examen

Consideraciones prácticas a tener en cuenta para la buena marcha del contrato

Contrato de Cesión

Características de los Contratos de Cesión en el Sector Farmacéutico

Acuerdo de Intenciones

La redacción de los Contratos de Cesión. Qué condiciones debe recoger el acuerdo
> Cesión
> Contraprestación
> Obligaciones de Desarrollo
> Objetos tangibles que forman parte del trámite de cesión
> Manifestaciones y Garantías
> Confidencialidad
> Indemnizaciones

Consideraciones prácticas a tener en cuenta para la buena marcha del contrato

Contratos de Licencia Farmacéutica

La licencia como contrato. ¿Cuáles son las características de una licencia? ¿Qué puede ser
objeto de licencia?

El ámbito regulador de los Contratos de Licencia Farmacéutica. Una revisión de las normativas
a nivel autonómico, estatal e internacional
> Regulación específica
> Cuestiones del derecho de la competencia que intervienen en la concesión de una licencia
> Aspectos a considerar en relación a la patente

Características de los Contratos de Licencia Farmacéutica

La negociación del Contrato de Licencia. Acuerdo de intenciones

La redacción del Contrato de Licencia. Qué debe contener y cómo reflejarlo para recoger
las condiciones definidas por las partes
> Condiciones contractuales y cláusulas que suelen conformar el contrato en el Sector
Farmacéutico
– Exclusividad
– Territorio
– Registro
– Suministros
– Fabricación
– Precios
– Royalties
– Promoción y ventas
– No competencia
– Mínimos
– Información
– Confidencialidad
– Manifestaciones y Garantías
– Obligaciones de desarrollo y explotación
– Farmacovigilancia
– Plazos de duración y prórroga
– Efectos terminación contrato
> Las condiciones financieras de una licencia y su valor total de transacción
> Sublicencias

Consideraciones prácticas a tener en cuenta para la buena marcha del contrato
>>>

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 >>> Alianza Estratégica o Empresa Conjunta

Características de las Alianzas Estratégicas en el Sector Farmacéutico
> Acuerdo para el desarrollo conjunto
> Acuerdo para la comercialización conjunta

Licencia vs. Alianzas Estratégicas

La elaboración de la Alianza Estratégica. Qué condiciones específicas deben considerarse
en el acuerdo

Consideraciones de derecho de la competencia

MODULO

4 CONTRATOS DE INVESTIGACION Y ENSAYOS CLINICOS

4 Horas

Principales aspectos ético-legales de la regulación de Ensayos Clínicos desde la perspectiva

del promotor

Elementos de riesgos en el desarrollo de los Ensayos Clínicos y su incidencia en los contratos

Características específicas de los Contratos de Investigación. La práctica contractual en materia

de realización de Ensayos Clínicos

Naturaleza jurídica del Contrato de Ensayos Clínicos y jurisdicción competente

Dificultades prácticas y jurídicas que presenta para los laboratorios

Los requisitos recogidos en la normativa reguladora de los ensayos clínicos. Hasta qué punto
el cumplimiento de la norma exime de considerar puntos del contrato

La regulación de los Contratos de Investigación

El contenido del contrato: las prestaciones de promotor, investigador y centro

El sistema de contratación de ensayos clínicos con centros públicos

Claves en la negociación del Contrato de Ensayos Clínicos con las Administraciones

Las potestades de los CEICs y su incidencia en las relaciones contractuales del Ensayo Clínico

Tipos de contratos

Contratos mercantiles entre Promotor y Centro/s donde se lleva a cabo el Ensayo

Contratos mercantiles entre Promotor e Investigador Principal

Contratos mercantiles con Monitores encargados del seguimiento directo de la realización
del Ensayo

Las partes del contrato de realización de Ensayo Clínico: un análisis de los contenidos
del contrato

La intervención del investigador y de las fundaciones

La acreditación de la capacidad de las partes

Derechos y obligaciones de las partes a incluir en los contratos de Ensayos Clínicos
> Responsabilidades del promotor
> Responsabilidades del monitor
> Responsabilidades del investigador

Obligaciones a incluir en el contrato
> De realización del ensayo
– Actividades clínicas strictu sensu de que consta el ensayo
– Documentación y archivo de las actividades clínicas, así como de la información necesaria
según el diseño del ensayo
– Obligaciones de información entre los diferentes intervinientes en los ensayos
> Otras obligaciones del centro
– Aportación de medios humanos y materiales
– Farmacia hospitalaria
– Asistencia sanitaria
> Obligaciones del promotor
> Incumplimiento

Consideraciones prácticas a tener en cuenta para la buena marcha del contrato

Especiales en los contratos sujetos a la Ley de Investigación Biomédica

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 MODULO

5 CONTRATOS DE FABRICACION A TERCEROS

4 Horas

Aspectos legales a considerar en la redacción de un Contrato Fabricación a Terceros

Negociación preliminar: aspectos legales a considerar en la negociación preliminar al contrato
> Instrumentos previos a la suscripción del contrato
> Medidas de protección de la información intercambiada entre las partes

Tipo de documentación a entregar

Cláusulas a introducir ante la información otorgada

Normativa reguladora / Regulación de los aspectos técnicos de los medicamentos

La negociación del contrato. Qué información debe ser objeto de intercambio antes
de la formalización de un contrato

Aspectos específicos de los Contratos Fabricación a Terceros

Solicitud de documentación adicional post-acuerdo

Defensa y protección de la Propiedad Industrial

Problemática en materia de derecho laboral

Otras tipologías de acuerdos: UTES, joint-ventures, AIE

La elaboración de un Contrato de Fabricación a Terceros: claves para plasmar con éxito

el acuerdo conseguido por las partes

Contratos de desarrollo

Contract Manufacturing vs. Toll Manufacturing: principales diferencias en los contratos
dependiendo de las características de la transferencia
> Cláusulas de gestión de stocks
> Seguros de responsabilidad
> Tipo de proveedores
> Medidas de aseguramiento y control de calidad

El contenido del Contrato de Fabricación a Terceros de Medicamentos. Qué y cómo recoger
del acuerdo entre fabricante y proveedor
> Delimitación del objeto del contrato
> Delimitación de responsabilidades
> Obligaciones y relación entre las partes
> Exclusividad/no exclusividad en la concesión de la fabricación o en la fabricación en sí
> Cuestiones relacionadas con el suministro de materias primas y otros materiales
> Compromiso y requisitos de fabricación y control de calidad
> Obligaciones en materia de etiquetado
> Planificación de la fabricación. Obligaciones en materia de mantenimiento de stocks
> Condiciones de entrega de medicamentos
> Aceptación de los medicamentos fabricados
> Precios y condiciones de pago
> Régimen de devoluciones
> Tecnología
> Régimen de responsabilidad
> Duración del contrato. Causas de terminación anticipada. Consecuencias derivadas
de la terminación del contrato
> Cesión del contrato y cláusulas de cambio de control
> Confidencialidad: antes, durante y después de la vigencia del contrato
> Cuestiones relativas a la protección de las patentes y marcas del titular
> Aspectos relativos al uso de tecnología del contratista por el fabricante. Protección
de la tecnología
> Soluciones a conflictos en mermas y rendimientos

Consideraciones prácticas a tener en cuenta para la buena marcha del contrato

[8] Formación a su medida ¡Llámenos! Centralita: 91 700 48 70 Diana Mayo: 91 700 49 15/01 79 [email protected] www.iir.es @iiR_Spain
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Barcelona, 6 de Marzo de 2014

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Madrid, 20 de Marzo de 2014

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 Contratos en la Industria Farmacéutica

Madrid, 8, 9 y 10 de Octubre de 2014 BS1730

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Cancelación
Si Vd. no puede asistir, tiene la opción de que una persona le sustituya en su lugar. Para cancelar su asistencia, comuníquenoslo con, al menos, 2
días laborables antes del inicio del evento. Se le enviará la documentación una vez celebrado el evento (**) y le será retenido un 30% del precio de
la inscripción en concepto de gastos administrativos. Pasado este periodo no se reembolsará el importe de la inscripción. iRR le recuerda que la
entrada a este acto únicamente estará garantizada si el pago del evento es realizado antes de la fecha de su celebración. Hasta 5 días antes de la
celebración del evento, iRR se reserva el derecho de modificar la fecha del curso o anularlo. En estos casos se emitirá un vale por valor del importe
abonado aplicable a futuros cursos. En ningún caso iRR se hará responsable de los gastos incurridos en desplazamiento y alojamiento contratados
por el asistente.
(** En caso de cancelación del evento por parte de iRR el asistente podrá elegir la documentación de otro evento)

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