Guía de Estudio No. 1 Introducción A La Microbiología
Guía de Estudio No. 1 Introducción A La Microbiología
Guía de Estudio No. 1 Introducción A La Microbiología
• Rodolfo Robles:
Descubrimiento de la oncocercosis, enfermedad parasitaria infecciosa causante de
ceguera.
(Martínez, 2015).
• Rubén Mayorga:
Micoteca de Macrohongos de Guatemala “Lic. Rubén Mayorga Peralta” del
Departamento de Microbiología.
(Arce, 2013).
• Antoni van Leeuwenhock:
Descubre “animálculos”.
• Louis Pasteur:
Demuestra que la fermentación acidoláctica se debe a un microorganismo.
Demuestra que los microorganismos no se originan por generación espontánea.
Prepara la vacuna contra el carbunco.
• John Tyndall:
Descubrió que alunas bacterias eran resistentes a temperaturas extremas, y a partir de
eso creó un nuevo método de esterilización, el calentamiento discontinuo.
• Lister:
Publica su trabajo sobre cirugía antiséptica.
• Koch:
Demuestra que el carbunco está causado por Bacülus anthracis.
Cultiva bacterias sobre gelatina. (1881).
Descubre el bacilo de la tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis.
• Chamberland:
Creación de los primeros filtros bacteriológicos de obtención comercial y la autoclave
para esterilizar.
• Paul Ehrlich:
Desarrolla un agente quimioterápico frente a la sífilis.
• Fleming:
Descubre la lisozima.
Descubre la penicilina.
• Richard Petri:
Diseña la placa de Petri.
• Whatson y Crick:
Proponen la estructura de doble hélice del DNA.
3. ¿Explique por qué los virus no están incluidos en los sistemas de los cinco reinos de
Whitaker o los tres dominios propuestos por Carl Woese?
Debido a que los virus tienen una organización simple y acelular; por la presencia de ADN o
ARN, pero no ambos, en la gran mayoría de los viriones y en su incapacidad para reproducirse
de forma independiente de las células.
(Prescott, et al., 2002).
4. ¿Por qué los microorganismos son tan útiles para los microbiólogos como modelos de
experimentación en los estudios genéticos, rutas bioquímicas y fisiológicas?
Tanto en las rutas de la fisiología como en la bioquímica microbiana, existen estudios sobre la
síntesis de antibióticos y toxinas, la producción de la energía microbiana, los mecanismos por
los que los microorganismos sobreviven bajo condiciones ambientales extremas, la fijación
microbiana de nitrógeno, los efectos de los agentes químicos y físicos sobre el crecimiento y la
supervivencia microbiana, entre muchos otros temas. Además, en los estudios genéticos y de
biología molecular, se basan en la naturaleza de la información genética y de los mecanismos
por los que regula el desarrollo y la función de las células y los organismos, para así
proporcionar nuevas cepas microbianas que son más eficientes para sintetizar productos útiles.
Al igual que técnicas genéticas que se pueden emplear para determinar la capacidad
potencialmente cancerígena de sustancias. Asimismo, los microorganismos modificados
genéticamente se emplean para producir hormonas, antibióticos, vacunas y otros productos.
(Prescott, et al., 2002).
5. Metchnikoff hizo notar que uno de los mecanismos de defensa del cuerpo contra la
infección es un fenómeno llamado fagocitosis. Descríbalo y explique en qué consiste.
“La fagocitosis es el proceso de endocitosis por el cual una célula engloba partículas
grandes dentro de una vacuola fagocítica limitada por una membrana, o fagosoma”.
(Prescott, et al., 2002, p. 1166).
El proceso fagocítico incluye varias etapas secuenciales las cuales comprenden la
quimiotaxis, la adhesión, la endocitosis (la cual se optimiza por la opsonización de las
partículas), y los cambios físicos y bioquímicos intracelulares que capacitan a los fagocitos
para endocitar, matar y digerir a los microorganismos: el incremento en el metabolismo general
de las células, la formación del fagosoma, la interacción del fagosoma con endosomas y
lisosomas para formar el fagosoma maduro (fagolisosoma), la acidificación del fagolisosoma,
la formación de metabolitos reactivos del oxígeno y del nitrógeno, la activación de las
hidrolasas lisosomales, y finalmente la expulsión del material de desecho mediante el proceso
de la exocitosis.
(Rojas-Espinosa y Arce-Paredes, 2003, pp. 20-21).
6. Enumere los descubrimientos que considera han sido los más importantes para el
desarrollo de la Microbiología.
Aspectos Aplicados
• Microbiología médica
• Microbiología en salud pública
• Inmunología
• Microbiología agrícola/edáfica
• Microbiología de los alimentos y productos
lácteos
• Microbiología industrial
• Biotecnología
• Microbiología acuática
(Madigan, Martinko, Bender, Buckley y Stahl, 2015).
(Prescott, et al., 2002).
1. ¿Qué edad tiene el planeta Tierra? ¿Qué nombre reciben los microfósiles más antiguos?
Explique cómo están formados y en qué lugares se les puede observar.
Según los análisis de radioisótopos de desintegración lenta la Tierra se formó hace unos
4,500 millones de años.
Los estromatolitos, son la prueba de vida más antigua en la Tierra, reciben el nombre de
“rocas estratificadas” y están formadas a partir de determinados tipos de tapetes
microbianos los cuales provocan la precipitación de minerales de carbonato de silicato que
estimulan la fosilización. En la actualidad se les puede encontrar en determinadas cuencas
oceánicas poco profundas o en fuentes hidrotermales.
(Madigan, et al., 2015).
2. ¿Qué prueba respalda el concepto de un período de "vida con RNA" y por qué las formas
de vida con RNA no han sobrevivido hasta el presente?
Los primeros sistemas biológicos autorreplicativos posiblemente surgieron de algunas
moléculas de ARN que hayan tenido la capacidad de catalizar su propia síntesis; más
adelante surgieron diferentes tipos de proteínas, algunas con las propiedades catalíticas,
asumiendo la función catalítica de los ARN. Para la conversión de genomas de ARN a
genomas de ADN, se necesitó la aparición de las ADN Y ARN polimerasas. Al haber
surgido el ADN, molécula, que por naturaleza es más estable y, por tanto, un mejor
depósito de información de genética, asumiendo así el molde para la síntesis de ARN.
Las primeras formas de vida celular posiblemente poseían elementos de un sistema triple de
ADN, ARN y proteínas; además de una bicapa lipídica que sirve como sitio de transporte de
electrones, y probablemente la aparición de esta estructura fue crucial para la conservación
de la energía, además de contener y proteger las moléculas biológicas.
(Madigan, et al., 2015).
3. Mencione las condiciones atmosféricas y de temperatura que prevalecían en la Tierra
primitiva que favorecieron el desarrollo de los microrganismos.
Las células primitivas presentaron un metabolismo energético exclusivamente anaerobio y,
posiblemente, termoestable, debido a las altas temperaturas que existían durante la Tierra
primitiva. Utilizando al CO2 como principal fuente de carbono para las células, ya que los
recursos abióticos de carbono orgánico se habrían convertido rápidamente en limitantes.
Además, de la abundancia de H2 y de compuestos de azufre durante la Tierra primitiva,
haciendo de este diseño un suministro prácticamente ilimitado de energía para las células.
(Madigan, et al., 2015).
4. Explique: ¿a qué se refiere el concepto de que los microrganismos poseen una mayor
capacidad para usar diferentes fuentes de energía?
Esto se debe a que la vida microbiana experimentó un largo período de diversificación
metabólica; desde los océanos anóxicos. Seguido por la fotosíntesis oxigénica de las
cianobacterias; por tanto, el metabolismo energético habría sido exclusivamente anaerobio,
y probablemente, termoestable. Además del uso de abundante H2 y de compuestos de
azufre; teniendo estas células un suministro prácticamente ilimitado de energía.
(Madigan, et al., 2015).
5. ¿Por qué fue tan importante la aparición de las cianobacterias para la evolución posterior
de la vida en la tierra? Describa el sistema de obtención que utilizan las cianobacterias
para la producción de energía.
La capacidad para usar la radiación solar como fuente de energía permitió a los
fotótrofos una gran diversificación. Hace entre 2.500 y 3.300 millones de años, el linaje de las
cianobacterias desarrolló un fotosistema capaz de realizar fotosíntesis oxigénica, en la
que el H2O sustituía al H2S en la reducción fotosintética de CO2 y generaba así O2 como
producto residual. Como veremos en la sección siguiente, el origen de la fotosíntesis oxigénica
y el aumento de la concentración de O2 en la atmósfera causaron el mayor cambio en la
historia de nuestra biosfera y establecieron las bases para la aparición de formas de vida
todavía más nuevas, que evolucionaron para explotar la energía disponible a partir de la
respiración de O2.
(Madigan, et al., 2015, p. 374).
6. Elabore un cuadro que e incluya las siguientes características de Archeae, Bacteria y Eukarya:
Estructura celular (procariótica o eucariótica), tipo de ácido nucleico, pared celular, membrana
citoplasmática, tipo de lípidos de membrana, tipo de ribosomas, plásmidos, sensibilidad a
cloranfenicol, metanogénesis, fotosíntesis, quimiolitotrofía, presencia de vesículas de gas,
síntesis de gránulos, crecimiento > de 80oC.
• Archeae y Eukarya
Pared celular
Tipos de ribosomas (70S)
Sensibilidad a cloranfenicol
• Archeae y Bacteria
Estructura celular
Tipo de ácido nucleico
Tipo de ribosomas
Plásmidos
Quimiolitotrofía
Presencia de vesículas de gas
Síntesis de gránulos
Crecimiento > de 80oC
• Eukarya y Bacteria
Membrana citoplasmática
Tipo de lípidos de membrana
Tipo de ribosomas (70S)
Metanogénesis
Fotosíntesis (Eukarya en cloroplastos)
10. De acuerdo a las reglas de Carl Linneo cómo es la forma correcta de nombrar a los organismos.
Defina qué es género, especie y cepa. Clasifique taxonómicamente a la bacteria Escherichia
coli y Staphylococcus aureus.
Según las reglas de Carl Linneo; la nomenclatura utilizada para nombrar organismos, sigue un
sistema binomial; en los cuales a los organismos se nombra mediante el nombre del género y
el adjetivo de la especie. Los nombres son en latín o en derivaciones de griego latinizado; a
menudo son descriptivos de alguna propiedad fundamental del organismo y se escriben en
cursiva.
(Madigan, et al., 2015).
Género:
“Es un grupo bien definido de una o más especies que está claramente separado de otros
géneros”.
(Prescott, et al., 2002, p. 460).
Especie:
“En microbiología, colección de cepas que comparten las mismas propiedades
principales y se diferencian de otras colecciones de cepas en una o más propiedades
significativas; filogenéticamente se definen como un grupo monofilético exclusivo
según su secuencia de DNA”.
(Madigan, et al., 2015, p. 400).
Cepa:
“Es un cultivo puro derivado de un solo aislamiento”.
(García-Rodríguez y Picazo, 1999, p.16)
Escherichia coli
Dominio: Bacteria
Filo: Proteobacteria
Clase: Gammaproteobacteria
Orden: Enterobacterales
Familia: Enterobacteriaceae
Género: Escherichia
Especie: Coli
(Prescott, et al., 2002).
Staphylococcus aureus
Dominio: Bacteria
Filo: Firmicutes
Clase: Bacilli
Orden: Bacillales
Familia: Staphylococcaceae
Género: Staphylococcus
Especie: Aureus
(Prescott, et al., 2002).
Referencias Bibliográficas:
Arce, O. (2013). El género Morchella en Guatemala: Descripción de estructuras microscópicas y
confirmación taxonómica de las especies recolectadas en el país. (Tesis de Licenciatura).
Universidad de San Carlos de Guatemala, Guatemala.
García-Rodríguez, J. y Picazo, J. (1999). Compendio de Microbiología Médica. Madrid, España.
Harcourt.
Gobernado, M. y Hontangas, L. (2003). Identificación bacteriana. Enfermedades Infecciosas
Microbiológicas Clínicas. 21(2), 54-60.
Landermann, W. (2015). Un tributo al género: abnegadas esposas de intrépidos investigadores. Revista
Chilena de Infectología. 32(6), 697-702.
Madigan, M., Martinko, J., Bender, K., Buckley, D. y Stahl, D. (2015). Brock. Biología de los
microorganismos. 14 a. Ed. Madrid, España. Pearson Educación.
Martínez, B. (2015). Enfermedad parasitaria se declarará eliminada. Recuperado de:
https://www.prensalibre.com/vida/salud-y-familia/enfermedad-parasitaria-se-declarara-
eliminada/
Prescott, L., Harley, J. y Klein, D. (2002). Microbiología. 5ta. Ed. Madrid, España. McGraw-Hill.
Rojas-Espinosa, O. y Arce-Paredes, P. (2003). Fagocitosis: mecanismos y consecuencias Primera
parte. Bioquimia. 28(4), 19-30.