Desarrollo Del Componente Practico
Desarrollo Del Componente Practico
Desarrollo Del Componente Practico
PRESENTADO POR:
TUTORA:
INGENIERÍA DE ALIMENTOS
MAYO DE 2021
PRACTICA 1
La producción inicia a las 7: 00 am con la recepción de materia prima y termina sobre las 4
pm manteniéndolas en congelación hasta el momento de despacho. La auditoría externa la
va a recibir la coordinadora de Calidad, ella no está en planta siempre, realiza inspección
preoperacional y posoperacional.
Actividades Práctica 1
1. Análisis de la situación del resultado microbiológico del contexto de la
problemática, donde se identifique:
INTRODUCCION
El sistema HACCP garantiza un sistema de gestión de la inocuidad de los alimentos
basado en el control de puntos críticos.
Este sistema de administración ha sido diseñado para ser implementado en cualquier área
de la industria de la alimentación, desde el cultivo y la cosecha, pasando por la
transformación, elaboración y distribución de los alimentos para el consumo.
PROCESO DE ALIMENTOS EL YOGURT
A. Diagrama y variables: Identificar el diagrama de proceso y las variables, siendo
estas calves para garantizar inocuidad y calidad del alimento
El sistema de análisis de peligros y puntos críticos de control es una medida de prevención
de contaminación a una línea de producción específica donde se trata de mantener
controlados todos aquellos parámetros que puedan causar alguna alteración al alimento
durante la producción, llevar un seguimiento y respuesta oportuna a las alteraciones;
adicional es la norma clave y esencial para empezar a realizar un sistema de gestión de
calidad amentaría.
PROCESO DE ALIMENTOS EL YOGURT
A. Diagrama y variables: Identificar el diagrama de proceso y las variables, siendo
estas calves para garantizar inocuidad y calidad del alimento.
DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA ELABORACION DEL YOGURT
YOGURT
ESTANDARIZACION Y
Prepara los ingredientes
PREPARACIÓN
saborizante y colorante
INCUBACION
El proceso de formación del gel se produce
HOMOGENIZACION unido a modificaciones de la viscosidad
ENVASADO
El cerrado hermético del envase para
mantener la inocuidad del producto
b. Condiciones del proceso: Describir los equipos utilizados para la producción e incluir
imagen de la planta.
MATERIALES
- Agitador
- Cilindros de Incubación
- Coladora
- Colectores
- Cuchillo, tabla de picar
- Jarras
- Paletas de madera
- Ollas de cocción grandes
EQUIPOS:
- Cámara frigorífica
- Cocina industrial
- Termómetro
- Refractómetro
- pH metro
Principio 2. Determinar los Puntos Críticos de Control (PCC): Por medio de las preguntas
de árbol de decisiones deben identificar los PCC según los peligros determinados en la fase
anterior, se debe relacionar las respuestas de las preguntas del árbol para la identificación
de los PCC.
Relacionar los PCC de control identificados en la siguiente tabla No 4
PRINCIPIO 2 TABLA N° 4 PRINCIPIO 2
P1 ¿Existen riesgos en esta etapa del proceso?
P2 ¿Existen medidas preventivas para los riesgos identificados en esta etapa?
P3 ¿Esta etapa ha sido diseñada específicamente para eliminar un peligro o para reducirlo a
un nivel aceptable?
P4 ¿Puede la contaminación alcanzar niveles aceptables en esta etapa?
P5 ¿Un paso siguiente eliminará o reducirá el riesgo a niveles aceptables?
TABLA N° 4.1 PRINCIPIO 2
FISICO
Supervivencia de
microorganismos,
patogenos
coliformes
salmonella listeria
Monocvtogenes ALTA ALTA SI
BIOLOGICO
•Contaminación
por residuos
químicos: Soda
cáustica y/o ácido
nítrico. ALTA ALTA SI
QUIMICO
N/A N/A N/A N/A
ENFRIAMIENTO FISICO
•Contaminación
por: Staphyloccus
Aureus ,
Escherichia Coli ,
Salmonella Spp.
•Contaminación
por: Bacterias
aerobias mesófilas
viables. ALTA ALTA SI
ADICION DEL BIOLOGICO
COLORANTE, N/A N/A N/A N/A
SABORIZANTE, QUIMICO
CONSERVADOR N/A N/A N/A N/A
FISICO
Contaminación
por staphylococcus
aureus, escherichia
coli, salmonella
spp ALTA ALTA SI
BIOLOGICO
Contaminacion por
residuos
quimicos:soda
caustica y/o acido
nitrico ALTA ALTA SI
QUIMICO
N/A N/A N/A N/A
FISICO
Contaminacion por
bacterias aerobias
ENFRIAMIENTO mesofilas biables ALTA ALTA SI
BIOLOGICO
N/A N/A N/A N/A
QUIMICO
N/A N/A N/A N/A
FISICO
N/A N/A N/A N/A
ALMACENADO
BIOLOGICO
N/A N/A N/A N/A
QUIMICO
N/A N/A N/A N/A
FISICO
DESPACHADO N/A N/A N/A N/A
En la siguiente tabla identificar cada etapa de proceso y señalar los Puntos críticos de
control y establecer respectivo limite crítico, que aseguren el control de este.
Tabla N° 5 Principio 3
Principio 4. Sistema de monitoreo de los puntos críticos de control PCC: Establecer las
medidas o procedimientos a utilizar para verificar que los puntos críticos de control no se
salgan de su límite crítico establecido anteriormente, complementando la siguiente tabla:
• Establecer método, frecuencia y encargado
Tabla N°6 Principio 4
Etapa PCC LC Monitoreo L.C
Cómo Cuándo Quién
(método) (Frecuenci (encargado)
a)
Recepción de Biológico: Ausencia Realizando A todo el Analista de
la leche/ presencia de de pruebas de lote. La laboratorio
lactosuero patógenos. antibiótico antibióticos leche llega
Físicos: piedras s. y otras en
pelos, pasto, Máximo pruebas de camiones
fibras, tierra. 0,17% m/v plataforma cisterna. El
Químicos: como (acidez) lote está
inhibidores, ácido compuesto
antibióticos, láctico por leches
detergentes y de varios
desinfectantes proveedore
s
Pasteurizació Biológico: 85 a 90ºC Realizando Al inicio Jefe de
n Supervivencia en un registro de del aseguramient
de tiempo las proceso, se o de la
microorganism estimado variables debe calidad
os patógenos: de 30 a 15 como realizar
Staphylococcus minutos Temperatur también
aureus, a y tiempo cada 15
Escherichia minutos y
coli, al finalizar
Salmonella sp, el proceso
o Bacterias
aerobias
mesófilas
viables.
Físico:
No hay
registro.
Físico:
No hay registro
Principio 7: Documentación Nombrar cuales son los documentos que debe mantenerse
como parte del plan HACCP.
N° Redacción de hallazgo
1 La calibración de los equipos no se encuentra documentada ni poseen hoja de
vida de los equipos de la línea de producción de Lácteos
2 No esta implementado los procedimientos de capacitación con respecto a HACCP
3 No se evidencia estudio de vida útil que respalde la asignación.
4 Dentro del plan de trazabilidad no realizan el ejercicio
5 No cuentan con procedimiento documentado de recogida de producto no
conforme
6 Definieron PCC pero no se observa el procedimiento de determinación
7 No cuentan con procedimiento de control de elementos extraños
8 No tienen implementado programa de control, seguimiento y certificación de
proveedores.
9 No hay registros de verificación de los vehículos antes de despacharlo.
Adicional dentro de las problemáticas que han presentado es sobre los análisis
microbiológicos ya que no han sido muy favorables, se realizan muestreo
microbiológico a materia prima, producto en proceso y producto terminado, dando
no conformidades en producto en proceso y terminado.
a. Según las redacciones del hallazgo indique plan de acción para cada uno y
ejecútelos:
Plan de Mejora
No conformidades y Plan de Mejora
Conformidades Acciones de plazo Impacto
parciales mejora a llevar a
identificadas cabo
La calibración de los Realizar la 1 semana No se tiene control en
equipos no se calibración de los la elaboración del
encuentra equipos y producto que garantice
documentada ni establecer su hoja que se cumple con lo
poseen hoja de vida de de vida exigido por la norma.
los equipos de la línea En una auditoria no se
de producción de tendrá soporte de que
lácteos está calibrado mínimo
1 vez al año. Es un
prerrequisito para el
plan HACCP
No esta implementado Elaborar un plan de 2 semana Desconocimiento de
los procedimientos de capacitación a las normas y procesos
capacitación con corto plazo que garanticen la
respecto a HACCP calidad del producto
por la parte operativa.
No se evidencia Realizar estudio de 1 semana Ante un reclamo no se
estudio de vida útil vida útil tiene respaldo por un
que respalde la procesos
asignación. documentado de
análisis de vida útil y
se expone a sanciones
legales
Dentro del plan de Llevar registrada la 1 semana Es indispensable
trazabilidad no documentación llevar la trazabilidad
realizan el ejercicio correctamente en ya que esta permite
las diferentes establecer alguna falla
etapas del proceso ya sea del proceso o
a fin de controlar y ante una reclamación
tener registro que
establezcan las
condiciones y
materiales que se
llevan en este
momento en el
proceso
No cuentan con Realizar 1 semana Mejorar en los
procedimiento procedimiento procedimientos de
documentado de documentado para calidad
recogida de producto producto no
no conforme conforme para
generar evidencia
Definieron PCC pero Verificar el proceso 1 semana Mejora en el HACCP
no se observa el de determinación y
procedimiento de realizar mejoras,
determinación además llevar
control sobre este
haciendo uso de
planillas.
No cuentan con Establecer 1 semana Mejora en los
procedimiento de procedimiento de programas de calidad.
control de elementos control de
extraños elementos extraños.
No tienen Creación e 1 semana Mejor control en la
implementado implementación del materia prima e
programa de control, programa de insumos que ingresen
seguimiento y control, a la empresa.
certificación de seguimiento y
proveedores. certificación de
proveedores
No hay registros de Determinar un 1 semana Control sobre los
verificación de los registro de vehículos que son
vehículos antes de verificación para despachados, teniendo
despacharlo. despacho de mejor control logístico
vehículos y hacer sobre lo que sale de la
seguimiento diario. empresa.
CONCLUSIONES
Referencias bibliográficas
- RESOLUCION NUMERO 02310 DE 1986 (24 de Febrero de 1986) Por la cual se reglamenta
parcialmente el Título V de la Ley 09 de 1979, link tomado de
https://www.invima.gov.co/documents/20143/441425/resolucion_02310_1986.pdf/6461
5e1e-8373-b43e-e595-037af034b802
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