“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD”

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA, INGENIERÍA Y TECNOLOGÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUÍMICA

CÁTEDRA:
OPERACIONES DE LAS REACCIONES QUÍMICAS II

CATÁLISIS DE MAGNESIO
EN SÍNTESIS ASIMÉTRICA
CATEDRÁTICO:
Ing. SALVADOR ORÉ TEODULO VIDALON

INTEGRANTES:

 Acosta Quispe Edison (I.Q)

 Chocca Santiago Deysi (I.Q.A)
 Cossio Sierra Krugger (I.Q)
 Marca Delgadillo Yhoselyn (I.Q)

SEMESTRE:
VIII
SECCIÓN:
“A”
HUANCAYO – PERÚ

Al revisar las reacciones asimétricas catalizadas por magnesio, discutimos La fotografía más grande
las dos estrategias generales para generar complejos quirales El magnesio (Mg) es un metal
organometálicos de Mg (II). El magnesio es uno de los metales más alcalinotérreo que es bastante abundante
en nuestro planeta. Teniendo en cuenta las
abundantes en la tierra y puede ser en una amplia gama de reacciones
limitaciones de recursos en la tierra, el
asimétricas fundamentales. Sin embargo, en comparación con los muchos
desarrollo de métodos sintéticos mediante
otros metales, el diseño y la aplicación de catalizadores de magnesio en el uso de catalizadores derivados de
reacciones asimétricas son relativamente limitados. En esta revisión, abundantes recursos es clave para la
química sostenible. Sin embargo, la
aplicación de reacciones catalizadas por
 métodos han atraído relativamente poca
atención. Las nuevas estrategias catalíticas
emergentes con magnesio pueden
aplicarse en una amplia gama de
transformaciones químicas básicas
aprovechando las características únicas de
los diferentes tipos de ventas de magnesio.
proporcionamos las perspectivas sobre las estrategias catalíticas asociadas
Las reacciones eficientes con catalizadores
con los catalizadores de Mg (II), las relaciones relacionadas con los de Mg (II) pueden servir como métodos
mecanismos y las limitaciones actuales, así como las oportunidades sintéticos prácticos y de bajo costo para
asociadas con un enfoque mayor en los catalizadores de magnesio en la ensamblar esqueletos moleculares valiosos
síntesis química. de manera sostenible.

INTRODUCCIÓN
En la era moderna, la exploración de estrategias catalíticas ha jugado un papel
central en la síntesis química. La síntesis asimétrica catalítica, el uso de
estrategias metálicas y organo-catalíticas, ha revolucionado la forma en que
los compuestos ópticamente activos se ensamblan eficientemente en el
entorno quiral construido por catalizadores para moléculas enantiopuras que
ocupan una posición significativa en la vida natural y en la ciencia de los
materiales. El desarrollo de una caja de herramientas de estrategias sintéticas
representa un objetivo central de los químicos químicos en el campo de la
síntesis quiral. Actualmente, las limitaciones notables de recursos en la tierra,
en el contexto de la síntesis asimétrica, el reclutamiento de métodos
catalíticos a partir de recursos abundantes es la ruta más práctica. El magnesio
(Mg) es un metal alcalinotérreo muy abundante en nuestro planeta. Por lo
tanto, el desarrollo de estrategias catalíticas de magnesio para la síntesis
asimétrica es altamente deseable, específicamente que los catalizadores de
magnesio pueden mediar una amplia gama de transformaciones químicas
fundamentales.

Las ventas de magnesio, tantos como Mg (OTf) 2, Mg (NTf2) 2, Mg (ClO4) 2 y

MgI2, pueden emplearse como catalizadores de ácido de Lewis en reacciones
enantioselectivas. Por otro lado, las especies de alcoxi magnesio Mg (OR) 2 y
dialquil magnesio Mg (alquil) 2 también son de fácil acceso y detectan una
basicidad más fuerte, destacando este metal flexible accesible es aplicable en
una amplia gama de reacciones. Al utilizar diferentes reactivos de magnesio,
los catalizadores quirales que contienen Mg (II) se pueden generar de
diferentes maneras. Una clase implica la formación de complejos de
coordinación con ligandos quirales y una sal de Mg (II) fuertemente ácida de
Lewis, descrita como "la estrategia catalítica de magnesio con una sal de
magnesio fija" en esta revisión (Esquema 1UNA). Otra estrategia es formar
complejos organometálicos mediante procesos de neutralización de las
fuentes de Mg (II) con una basicidad relativamente más fuerte, reconocida
como "estrategias catalíticas de magnesio generadas in situ" (Esquema 1SI).
 Figura 1. Elementos en la corteza terrestre
(A)Abundancia relativa de elementos. en la corteza terrestre
(B)Metales representativos en reacciones enantioselectivas (al buscar la frase "metales y enantioselectivos" en SciFinder 2018).

Las especies catalíticas generadas a través del primer patrón a menudo actúan
como catalizadores de ácido de Lewis, y el último podría servir como
catalizadores bifuncionales con la basicidad de Brønsted y la acidez de Lewis.
Aunque el número de reacciones asimétricas catalizadas por magnesio es
relativamente limitado, estos catalizadores pueden emplearse en una amplia
gama de reacciones fundamentales, y las revisiones elegantes (incluidos los
capítulos de libros) han modificado reacciones catalizadas por magnesio en
síntesis asimétrica. Sin embargo, se ha prestado menos atención a las
diferentes estrategias catalíticas de magnesio. Por lo tanto, en esta revisión,
dividimos los métodos catalíticos de magnesio en dos grupos, como se
mencionó anteriormente:
la primera parte de esta revisión se refiere a catalizadores con una "sal de
magnesio fija", y la segunda parte examina estrategias catalíticas que
involucran ventas de magnesio generadas in situ. En el último caso, significa
que el ligando quiral también es el contraión del catión de magnesio. Creemos
que la división no solo intrigará a los químicos interesados en la catálisis de
magnesio, sino que también inspirará investigaciones de diferentes
estrategias para formar complejos organometálicos con propiedades
específicas basadas en otros metales.

Catálisis de magnesio pueden servir como métodos sintéticos prácticos y de

Los catalizadores de magnesio pueden mediar una bajo costo para ensamblar esqueletos moleculares
amplia gama de transformaciones químicas valiosos de manera sostenible.
fundamentales.
Las reacciones eficientes con catalizadores de Mg (II) Síntesis asimétrica
Denominada síntesis quiral, es una síntesis química que 2. Catalizadores de ácido Lewis de bisoxazolina-
preserva, introduce o favorece una quiralidad deseada. magnesio
Es la síntesis de un compuesto por un método que 3. Reacciones de Diels – Aliso asimétricas
favorece la formación de un enantiómero o mediadas por catalizador /caja (Mg)
diastereómero específico. Los enantiómeros son 4. Catalizadores de caja /Mg (II) en reacciones de
estereoisómeros que tienen configuraciones opuestas acoplamiento radical asimétrico
en cada centro quiral. Los diastereómeros son
5. Catalizadores de caja / Mg (II) en
estereoisómeros que difieren en uno o más centros
reacciones de ciclación radical
quirales.
Reacciones enantioselectivas enantioselectiva
Es estereoselectiva cuando produce 6. Catalizadores de caja / Mg (II) en
predominantemente un enantiómero de un par posible, reacciones de ciclación asimétrica
o un diasterómero de varios posibles. Las reacciones 7. Catalizadores de caja / Mg (II) para las
estereoselectivas pueden ser de dos reacciones de apertura de anillo de
tipos: enantioselectivas, en las que la selección es entre ciclopropanos
productos enantioméricos y diastereoselectivas 8. Catalizadores de caja / Mg (II) en
reacciones de adición asimétrica
Se dividen en dos categorías: 9. Reacciones de reordenamiento asimétrico
mediado por caja / Mg (II) catalizadas por
1) ESTRATEGIA CATALÍTICA DE MAGNESIO CON UNA Claisen
SAL DE MAGNESIO FIJA
10. Reacciones de desplazamiento H catalizadas
Una clase implica la formación de complejos de
por catalizador de caja / Mg (II)
coordinación con ligandos quirales y una sal de Mg (II)
fuertemente ácida de Lewis, descrita como "la 11. Reacciones Ene Asimétricas Mediadas por N,
estrategia catalítica de magnesio con una sal de N0-Dióxido-Catalizador
magnesio fija" en esta revisión. En particular, el
magnesio, un metal alcalinotérreo, puede formar 12. Reacciones de hidroxilación e hidroxiaminadas
fácilmente una amplia gama de sales de Mg (II) con asimétricas mediadas por catalizador de dióxido
diferentes basicidades y acidez. Como se discutió en de N0 N0
esta revisión, estas sales de Mg (II) generalmente 13. N, reacciones de DA asimétrica mediada por
pueden generar catalizadores quirales a través de dos catalizador de dióxido de N0
caminos diferentes, lo que lleva a complejos de 14. Reacciones asimétricas de aziridinas mediadas
organomagnesio con diferentes propiedades. La por N, N0-dióxido-catalizador
preparación de complejos de magnesio con múltiples 15. Los catalizadores de dióxido de N, N0 llevan
ligandos también se realiza fácilmente, lo que resulta en isocianuro en reacciones asimétricas
catalizadores con más flexibilidad debido a sus 16. Diferentes complejos de fosfato y magnesio
diferentes modos de generación.
en reacciones asimétricas
Muchas ventas de magnesio con acidez fuerte de Lewis
pueden coordinarse con ligandos quirales que 17. . Iminas en adiciones asimétricas mediadas
especifican dos o más sitios de coordinación. Por lo por fosfato-Mg (II)
tanto, la acidez de Lewis del centro de magnesio puede
18. Cicloadiciones de diels-aliso asimétricas
incorporarse en un entorno quiral. Una serie de ligandos
mediadas con fosfato-Mg (II)
privilegiados, que incluyen bisoxazolinas, amidas de
dióxido de N, NO y ácidos fosfóricos, pueden 19. Reacciones de Friedel-Crafts asimétricas
coordinarse con las ventas de magnesio, generadores mediadas con fosfato-Mg (II)
potentes catalizadores de ácido de Lewis quirales para la 20. Reacciones de desplazamiento de 1,5-H
síntesis asimétrica. En la primera parte de esta revisión, asimétricas mediadas con fosfato-Mg (II)
discutiremos esta estrategia tal como se aplica a las 21. Catalizador de fosfato Mg (II) para la
reacciones enantioselectivas. construcción asimétrica de
La primera estrategia a menudo conduce a un tetrahidroquinolina
catalizador ácido quiral de Lewis con ligandos quirales
clásicos, como Box, N, dióxido de NO y ácidos fosfóricos 2) CATALIZADORES DE MAGNESIO FORMADOS IN SITU
Los últimos métodos generalmente utilizan
1. Estrategias de los catalizadores de magnesio en fuentes de magnesio con características más fuertes
la síntesis asimétrica y, por lo tanto, pueden neutralizarse con ligandos
 ácidos para formar sales quirales de magnesio in situ. 44. Tartrato de dietilo como ligando biácido para
significa que el ligando quiral también es el contraión magnesio en la epoxidación asimétrica de
del catión de magnesio. enonas
45. Catalizador de Salen-Mg en la reacción
22. Estrategias de los catalizadores de magnesio en la asimétrica de aldol
síntesis asimétrica 46. Binolato-Mg en la reacción de Mannich
23. Catalizadores de ácido Lewis de bisoxazolina- asimétrica
magnesio 47. Binolato-Mg en la desimetrización de meso-
24. Reacciones de Diels – Aliso asimétricas mediadas aziridinas
por catalizador /caja (Mg) 48. Efectos no lineales de los catalizadores de
25. Catalizadores de caja /Mg (II) en reacciones de binolato-Mg (II) generados in situ
acoplamiento radical asimétrico 49. . Adición g catalizada con binolato-Mg (II)
26. Catalizadores de caja / Mg (II) en reacciones de butirolactama a, b-insaturada a las
de ciclación radical enantioselectiva enonas
27. Catalizadores de caja / Mg (II) en reacciones 50. Activación g catalizada por binolato-Mg (II)
de ciclación asimétrica de las enonas lineales
28. Catalizadores de caja / Mg (II) para las 51. Reacción de Diels-Aliso asimétrica catalizada
reacciones de apertura de anillo de con binolato de Mg (II)
ciclopropanos 52. Catalizador bifuncional de binolato-Mg (II)
29. Catalizadores de caja / Mg (II) en reacciones en la desimetrización de meso-aziridinas
de adición asimétrica 53. Un ejemplo de estudios cristalográficos en
30. Reacciones de reordenamiento asimétrico especies de monoácido de Mg (II)
mediado por caja / Mg (II) catalizadas por Claisen 54. Catalizador de Mg (II) formado in situ en la
31. Reacciones de desplazamiento H catalizadas por reacción asimétrica de diels-aliso
catalizador de caja / Mg (II) 55. Catalizador de Mg (II) formado in situ con
32. Reacciones Ene Asimétricas Mediadas por N, N0- reactivos de Grignard en reacciones AAA
Dióxido-Catalizador 56. Catalizador de Mg (II) formado in situ con
reactivos de Grignard en adición o reducción.
33. Reacciones de hidroxilación e hidroxiaminadas
57. Catalizador de Mg (II) formado in situ en
asimétricas mediadas por catalizador de dióxido de
reacciones de aminación asimétrica
N0 N0
58. Catalizador de magnesio generado in situ en
34. N, reacciones de DA asimétrica mediada por
la reacción de desimetrización de meso-
catalizador de dióxido de N0
aziridinas
35. Reacciones asimétricas de aziridinas mediadas por
59. Catalizador de magnesio formado in situ
N, N0-dióxido-catalizador
con ligando monoácido en reacciones de
36. Los catalizadores de dióxido de N, N0 llevan
queromatización asimétrica de naftoles
isocianuro en reacciones asimétricas
60. Catalizador de magnesio formado in situ con
37. Diferentes complejos de fosfato y magnesio en
ligandos de oxazolina-OH en reacciones
reacciones asimétricas
asimétricas
38. Iminas en adiciones asimétricas mediadas por 61. Ligando monoácido con catalizador de
fosfato-Mg (II) magnesio en reacción de protonación
39. Cicloadiciones de diels-aliso asimétricas asimétrica
mediadas con fosfato-Mg (II) 62. Estrategias de magnesio generadas in situ en
40. Reacciones de Friedel-Crafts asimétricas reacciones de desprotonación asimétrica
mediadas con fosfato-Mg (II) 63. Catalizador de magnesio generado in situ con
41. Reacciones de desplazamiento de 1,5-H un segundo ligando covalente
asimétricas mediadas con fosfato-Mg (II) 64. Análisis de rayos X de un complejo de
42. Catalizador de fosfato Mg (II) para la magnesio con un ligando de ácido covalente
construcción asimétrica de tetrahidroquinolina En la Catálisis de magnesio con ligandos
43. Catalizador de sulfonamida-Mg (II) generado in monocovalentes:
situ en reacciones de aminación asimétrica Los ligandos biácidos se usan comúnmente en la catálisis
de magnesio generada in situ, y se han aplicado para un ligando monoácido para formar un catalizador de Mg (II)
rango de reacciones asimétricas catalíticas. Sin embargo, in situ podría ser una estrategia alternativa para
el diseño y la síntesis de ligandos monoácidos que preparar catalizadores de magnesio con Mayor
forman enlaces monocovalentes con el centro de flexibilidad.
magnesio está menos desarrollado para las reacciones
asimétricas catalíticas. Al usar ligandos quirales de alcoxi N-heterocíclico
Los catalizadores de magnesio generados in situ carbeno (NHC), Alexakis y sus colaboradores informaron
(diagrama 31) con este tipo de ligando podrían servir una reacción de alquilación alílica asimétrica mediada
como un catalizador bifuncional, haciéndolo más por magnesio (AAA) mediante el uso de un reactivo de
efectivo que los otros complejos con diferentes ligandos Grignard para formar un catalizador activo in situ. En el
que se probaron en este estudio. mecanismo propuesto, los ligandos quirales de alcoxi
Los ligandos monoácidos pueden formar complejos NHC se someten inicialmente a un proceso de doble
organometálicos que retienen uno de los enlaces Mg- neutralización para formar la sal fenólica-Mg (II) I in situ.
alquilo, dando como resultado, catalizadores con una Luego, otra molécula de reactivo de Grignard reacciona
basicidad inicial más fuerte que pueden activar especies con el complejo I para regenerar el enlace
objetivo (Esquema 32) Hasta la fecha, se ha prestado alquilmagnesio en el entorno quiral construido por el
poca atención a dichos catalizadores, y solo se han ligando de NHC y el reactivo de Grignard. A
informado estudios sobre el desarrollo de ligandos continuación, el sustrato de bromuro de alilo se
monoácidos para la preparación de catalizadores de coordina con el centro de magnesio y adopta una
magnesio generados in situ. conformación de pseudo-silla para someterse al proceso
Como se mencionó anteriormente, las sales de de sustitución alílica asimétrica de acuerdo con la
magnesio fijas como catalizadores de ácido de Lewis regioselectividad observada; Este control
pueden mediar las reacciones asimétricas de Diels-Alder conformacional hace que la reacción sea
con ligandos quirales. En los primeros trabajos de enantioselectiva. La liberación del producto regenera el
Fujisawa y sus colegas, un catalizador ácido de Mg (II) complejo organometálico I para el próximo ciclo
Lewis formado in situ derivado de un reactivo de catalítico. En esta reacción alílica mediada por Mg (II), el
Grignard y un ligando monoácido quiral podría catalizar NHC monofenólico seleccionado desempeña un papel
suavemente la reacción asimétrica de Diels-Alder entre central en la generación de especies catalíticas activas
compuestos de carbonilo insaturados y ciclopentadieno estables mediante neutralización entre el ácido y las
en condiciones suaves. especies de alquilmagnesio.

Catalizador Otros trabajos de los mismos autores optimizaron esta

bifuncional de binolato-Mg (II) en la estrategia que implica una generando un fuerte centro
desimetrización de meso-aziridinas de ácido de Lewis que podría activar sustratos de
Generando un fuerte centro de ácido de Lewis que carbonilo insaturado hacia la cicloadición. Aunque
podría activar sustratos de carbonilo insaturado hacia la este trabajo también utilizó una fuente de magnesio
cicloadición. Aunque este trabajo también utilizó una similar a la utilizada en los métodos de metal fijo, los
fuente de magnesio similar a la utilizada en los métodos resultados indican que el empleo de un ligando
de metal fijo, los resultados indican que el empleo de un monoácido para formar un catalizador de Mg (II) in
situ podría ser una estrategia alternativa para ligando monoácido proporcionó un sitio de coordinación
preparar catalizadores de magnesio con Mayor para las sales de enolato-Mg (II), estableciendo el
flexibilidad. proceso de transferencia de protones con el grupo
El trabajo de Mountford en estudios cristalográficos hidroxilo fenólico activado (Esquema 40)

de especies de monoácido-Mg (II): Esquema 40. Ligando monoácido con catalizador

de magnesio en reacción de protonación
Un ejemplo de estudios cristalográficos en asimétrica
especies de monoácido de Mg (II)

La coordinación de diferentes fuentes de

dialquilmagnesio con el ligando mono-H-bond podría
generar catalizadores de Mg (II) con diferentes
propiedades.
También existe eficiencia catalítica, incluida la
introducción de un segundo ligando en el sistema
catalítico. Hasta la fecha, se han informado pocos
ejemplos relacionados con esta estrategia.

Generalmente, este método alternativo puede dividirse

en dos patrones: uno es la adición de un ácido Brønsted
activo para formar un enlace covalente con el centro de
magnesio, y el otro es la introducción de un ligando no
Figura 4. Catalizadores de magnesio generados in situ
covalente para coordinar con el Mg (II) centro para
con aditivos covalentes o no covalentes
modificar el entorno quiral del catalizador generado in
situ. Figura 4
Un trabajo temprano de Fuji y sus compañeros de
CONCLUSIONES
trabajo incluyó el diseño de un ligando monofenólico
En esta revisión, hemos resumido el uso de catalizadores
quiral para coordinar con un complejo enolato-Mg (II)
activo, que luego se sometió a una reacción de de magnesio en reacciones asimétricas. Las estrategias
protonación enantioselectiva.84 El grupo amida en el catalíticas que involucran complejos de Mg (II) se
pueden dividir en dos categorías: (1) métodos catalíticos asimétrica. Las aplicaciones de la catálisis de magnesio
con una sal de magnesio fija y (2) catalizadores de en la síntesis asimétrica siguen siendo bastante raras en
magnesio formados in situ. La primera estrategia a relación con el uso de muchos otros metales. El diseño
menudo conduce a un catalizador ácido quiral de Lewis de nuevos ligandos para catalizadores de magnesio ha
con ligandos quirales clásicos, como Box, N, dióxido de atraído poca atención. Teniendo en cuenta la amplia
NO y ácidos fosfóricos. Los últimos métodos disponibilidad y el bajo costo del magnesio, el diseño de
generalmente utilizan fuentes de magnesio con métodos sintéticos eficientes que utilizan catalizadores
características más fuertes y, por lo tanto, pueden de Mg (II) para la preparación de productos naturales y
neutralizarse con ligandos ácidos para formar sales agentes farmacéuticos es de gran importancia. El diseño
quirales de magnesio in situ. Al comparar estas dos y la síntesis de catalizadores de magnesio estables en el
estrategias, se puede observar que la actividad del banco, así como catalizadores de magnesio generados in
centro de magnesio se puede ajustar en los situ y estudios mecanicistas relacionados son aún raros.
catalizadores generados in situ. Además, los Además,
catalizadores de Mg (II) generados in situ a menudo
presentan actividades catalíticas bifuncionales de Lewis; Aunque este campo todavía enfrenta muchos desafíos,
sin embargo, esto suele ir acompañado de una menor se están desarrollando continuamente nuevos
acidez de Lewis. catalizadores de magnesio, y se están aplicando a una
gama cada vez mayor de transformaciones químicas y
Ambos métodos catalíticos se pueden aplicar a una síntesis elegantes. Sin embargo, en comparación con la
amplia gama de reacciones asimétricas, que incluyen atención prestada a muchos otros metales, los estudios
cicloadiciones, acoplamientos radicales, oxidaciones o sobre catalizadores de magnesio todavía son
reducciones, adiciones conjugadas, reordenamientos, relativamente limitados. Aquí, esperamos que esta
aperturas de anillo y queromatizaciones. La catálisis de revisión inspire un mayor interés de investigación en
magnesio representa una técnica importante y confiable catalizadores de magnesio y más síntesis innovadoras
para la síntesis asimétrica. que utilicen Mg. Además, al elegir magnesio en síntesis
asimétrica como un ejemplo representativo, creemos
En particular, el magnesio, un metal alcalinotérreo, que esta revisión despertará interés en la catálisis de
puede formar fácilmente una amplia gama de sales de magnesio, así como en la generación de nuevas
Mg (II) con diferentes basicidades y acidez. Como se estrategias que involucren complejos organometálicos
discutió en esta revisión, estas sales de Mg (II) para otras interacciones metal-ligando.
generalmente pueden generar catalizadores quirales a
través de dos caminos diferentes, lo que lleva a REFERENCIA
complejos de organomagnesio con diferentes
Dongxu, Wang, Dan, Wang, Y., L, D, R, (2019). Catálisis
propiedades. La preparación de complejos de magnesio
de Magnesio en Síntesis Asimétrica. Catálisis de
con múltiples ligandos también se realiza fácilmente, lo
Magnesio en Síntesis Asimétrica, 5, 1108-1166.
que resulta en catalizadores con más flexibilidad debido
Recuperado
a sus diferentes modos de generación. de https://reader.elsevier.com/reader/sd/pii/S24519294
19300373?
Basado en la reactividad única del magnesio, la token=586D42CD90EB85B1BAE8810151E7E4A923B51C4
utilización de catalizadores de Mg (II) ahora se ha D8FF470FDE8F35C12246AC2DD13246B00AFF2FC46246
extendido a una variedad de reacciones importantes 4791B414AF06D
para la síntesis química, incluyendo la activación de C-H
y aplicaciones de hidrógeno metálico. Además, el GUEVARA, CAICEDO, DAVID, VELA, GONZÁLEZ, J., J. ,. F. ,. M, J.
(2017). CATÁLISIS ASIMÉTRICA, UNA NUEVA ERA EN LA
magnesio también se ha utilizado para construir jaulas SÍNTESIS DE FÁRMACOS: HISTORIA Y EVOLUCIÓN. CATÁLISIS
organometálicas, polímeros lineales y macromoléculas ASIMÉTRICA, UNA NUEVA ERA EN LA SÍNTESIS DE FÁRMACOS:
que tienen aplicaciones en campos de investigación HISTORIA Y EVOLUCIÓN, 13, 106-116.
adicionales. https://doi.org/10.18359/rfcb.2747

Por supuesto, quedan muchos desafíos en la aplicación PÁGINA WEB

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.9b03131
de magnesio en el contexto de las técnicas químicas
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/
sintéticas, por ejemplo, como catalizador en la síntesis
S0022328X04004942
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.9b05029
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo048768f

https://www.sciencedirect.com/science/article/p
ii/S0187893X18301083#:~:text=1),o%20miles
%20de%20mol%C3%A9culas%20quirales.