República Bolivaria de Venezuela
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T.S.U ENFERMERIA
SEMESTRE 1- SECCIÓN D1
1. Definir:
Tejidos: Los tejidos están formados por la unión de células relacionadas. Las células de
un tejido no son idénticas pero trabajan juntas para desarrollar funciones específicas.
Tipos de tejidos:
membrana basal.
Conjuntivos: Tejido que sostiene, protege y estructura otros tejidos y órganos del
otras sustancias entre los tejidos y los órganos, además de reparar daños en los tejidos.
Muscular: El tejido muscular está formado por células contráctiles llamadas mocitos.
El miocito es una célula especializada que utiliza ATP (energía química) para generar
sistema nervioso. Las funciones más importantes del tejido nervioso son recibir,
analizar, generar, transmitir y almacenar información proveniente tanto del interior del
esqueleto, formados por células o fibras alargadas y poli nucleadas que sitúan sus
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Esta es una enfermedad
La causa de esta alteracion no se conoce
autoinmunitaria. En esta enfermedad, el
El lupus claramente. Puede estar asociada a los
sistema inmunitario del cuerpo ataca
siguientes factores: Genéticos,
eritematoso por error el tejido sano. Este puede
ambientales, hormonales, Ciertos
afectar la piel, las articulaciones, los
medicamentos
riñones, el cerebro y otros órganos.
frío o a un disgusto
emocional veces.
Los síntomas de la La causa de la
La miositis miositis miositis
autoinmunitaria autoinmunitaria son autoinmunitaria es
causa inflamación y similares en las desconocida. Los
debilidad en los personas de todas virus pueden
Miositis
autoinmunitaria.
músculos las edades, aunque desempeñar un
(polimiositis) o en la la inflamación papel y el cáncer
Por Alana M. Nevares piel y los músculos muscular suele puede desencadenar
MD ( The University (dermatomiositis). desarrollarse de ocasionalmente este
of Vermont Medical manera más abrupta trastorno. El
Center) en los niños que en trastorno puede ser
los adultos. ntre los hereditario.
síntomas, que
pueden comenzar
durante una
infección o
inmediatamente
después de ella, se
incluyen debilidad
muscular simétrica
(en particular en los
brazos, las caderas
y los muslos), dolor
articular (aunque
con frecuencia es
un leve dolor
muscular),
dificultad para
deglutir, fiebre,
fatiga y pérdida de
peso.
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Distrofia
Atrofia Muscular
Muscular
Osteoporosis
Artritis Reumatoide
Esguince
9. Es
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18
19
20
La enfermedad mixta de tejido conectivo inicialmente fue descrita por Sharp en el año
1972 como un síndrome con manifestaciones clínicas de lupus, esclerodermia y
polimiositis, presencia elevada de anticuerpos antinucleares sensibles a la acción de la
enzima ribo nucleoproteína. La gestación es considerada una entidad fisiológica de
evaluación normal en pacientes que cursan con un embarazo y enfermedad mixta de tejido
conectivo. No se altera el tratamiento para las manifestaciones locales de esta enfermedad.
Estas pacientes tienen un riesgo incrementado de presentar abortos, parto pre término,
retardo de crecimiento intrauterino, muerte fetal y riesgo de lupus neonatal.
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El resultado del embarazo es mejor si: No hay actividad 6 meses antes de la concepción. 2. No
hay afección renal activa (proteinuria o disfunción renal). 3. No aparece preeclamsia agregada.
4. No hay actividad de anticuerpos anti fosfolípido.
En ausencia de otros síntomas, la presencia de cilindros celulares e hipocomplementemia
sugieren reactivación lúdica.
Riesgo de pérdidas embrionarias y fetales en LES: Se relaciona especialmente con SAF
secundario
Nefropatía lúdica. Es más frecuente si se detectan. Lockshin: 63% de pac. con afección renal
presentan Preeclamsia 14% presentan preeclamsia sin afección renal previa. Nefritis: continuar
el tacto en el embarazo.
LUPUS Y PREECLAMSIA Preeclamsia es más frecuente en pacientes con lupus. Difícil
diferenciar nefropatía lúpica de preeclamsia grave, excepto por anticuerpos: CRISIS RENAL.
La mayoría de pac. En crisis renal no tienen hipertensión. Teto similar al de pre eclampsia, se
continúa corticoids.
Control prenatal Idealmente control preconcepciones. Diagnóstico precoz Manejo de tercer
nivel, multidisciplinario Visitas médicas frecuentes Determinar actividad clínica y serológica
Estudio de sedimento urinario y pruebas de función renal (identificar nefropatia lúpica)
Vigilancia del embarazo. Clínica y laboratorio cada 4 semanas. Ecografía entre 18 y 20 sem:
defectos de conducción cardíaca (bloqueo cardiaco) A partir de las 28 semanas: Ecografía
Cardiotocografía. Doppler. Tratamiento adecuado.
Tratamiento del LES Protección Solar, educación: en infección y fertilidad. AINES Corticoides
tópicos, baja dosis o alta dosis (oral/IM/IV) Antialérgicos (hidroxicloroquina)
Inmunosupresores: ciclofosfamida, azatioprina, ciclosporina A, metotrexate
Parto y Puerperio Vía del parto no difieren de las demás pacientes. En el postparto reiniciar con
tratamiento previo al embarazo No hay contraindicaciones para la lactancia materna.
LUPUS NEONATAL • 10% de RN. Hasta 4 sem. después del parto • Alteraciones
DERMATOLÓGICAS, HEMATOLÓGICAS, trombocitopenia y alteración hepática. •
Transitorio y desaparece en pocos meses. BLOQUEO CARDIACO CONGÉNITO • Por
miocarditis difusa + fibrosis entre el nodo AV y el Haz de Hiss. • Permanente, marcapaso. •
33% de lactantes fallecen en menos de 3 años.
SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDICO
Síndrome Antifosfolípido Enfermedad autoinmune en la que se producen anticuerpos contra
los fosfolípidos (membrana celular) Origen desconocido. Afl : en 10% de individuos sanos.
Trombosis venosas, arteriales y/o pérdidas fetales recurrentes. LES: Ac Anticardiolipinas
(44%) Anticoagulante Lúpico (35%)
FACTORES DE RIESGO FETALES: •Ac. Antifosfolípido •Anti RO •Anti SA •ANA.
CRITERIOS DE CLASIFICACION DE SAAF 1) CRITERIOS CLINICOS MORBILIDAD
EN EL EMBARAZO ◦Tres o más abortos espontáneos consecutivos y no justificados ◦Una o
más muertes fetales (10 o más semanas) inexplicables con fetos normales ◦Uno o mas
Nacimientos prematuro I) eclampsia o preeclampsia severa o II) insuficiencia placentaria
TROMBOSIS VASCULAR •1 o más eventos clínicos de trombosis arterial, venosa o de
pequeños vasos en cualquier órgano o tejido ( confirmado por estudios por imágenes o
histopatología)