Informe Glucidos
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RESUMEN
INTRODUCCIÓN
Los monosacáridos son los carbohidratos mas sencillos, y son aldehídos o cetonas que
tienen dos o mas grupos hidroxilo; la formula empírica de muchos de ellos es (C-H2O)n.
Los monosacáridos son importantes moléculas oxidables a la vez que sillares de
construcción de los ácidos nucleicos. Los monosacáridos mas pequeños, para los n= 3,
son la dihidroxiacetona y los D- y L- gliceraldehidos. Una de las propiedades mas
importantes de los azucares es la adición de grupos fosforilo, como se da en la
degradación de la glucosa, para obtener energía, donde la primera etapa en la
degradación es la conversión en glucosa 6- fosfato. Dicho proceso se denomina
fosforilacion, y los azucares que sufren dicha reacción quedan convertidos en azucares
anionicos: la carga negativa evita que estos azucares puedan abandonar libremente la
célula atravesando su bicapa lipídica de la membrana. La fosforilacion también origina
intermediarios reactivos que formaran mas fácilmente enlaces con otras moléculas
(Berg, et al, 2007). Cuando los monosacáridos se disuelven en base acuosa, se llevan a
cabo una serie de tautomerizaciones ceto-enol que conducen a la isomerización. Cuando
se efectúan reacciones con monosacáridos, por lo general, se procura evitar estas
isomerizaciones, para preservar así la estereoquímica en todos los estereocentros
(Graham, 2004).
El enlace que resulta es de tipo éter, y el compuesto, en este caso se llama alfa o beta-
metilglucosido, según la posición que finalmente adquiera el nuevo sustituyente. Estos
compuestos pueden formarse entre dos azucares o entre mas de dos, originando dímeros
o polímeros de diferentes longitudes y composiciones, que son los oligosacáridos y
polisacáridos. La presencia de grupos –OH abre también la posibilidad de reacción entre
estos y los ácidos, para formar esteres. La reducción del grupo carbonilo de un azúcar lo
convierte en un polialcohol. La oxidación del carbono 1 de un azúcar da lugar a la
formación de un ácido aldónico. Por otro lado, la supresión de un grupo –OH de un
azúcar tiene importancia en la formación de algunos derivados, esencialmente porque da
lugar a un azúcar que representa parte de cada una de las unidades de que están
compuestos los ácidos desoxirribonucleicos, este azúcar es la desoxirribosa, que se
puede considerar derivado de la ribosa por la supresión del OH del carbono 2. Es
necesario señalar que las propiedades químicas de los carbohidratos, dan lugar a tal
variedad de comportamientos, que permiten que existan en un momento dado diferentes
tipos de derivados a partir de la misma molécula (Peña, 2004).
METODOLOGÍA
RESULTADOS
DISCUSIÓN
Referencia
- Armstrong, F & Bennett, T. 1982.Biochemistry.Ed Reverted. New York.pg 163
- T. A. Geissman, Principios de química orgánica capitulo 18 pagina 569-570,
editorial Reverte, 1973
- Jeremy Mark Berg, Lubert Stryer, John L. Tymozcko, Bioquimica capitulo 11:
carbohidratos, pagina 303-315, editorial Reverté 2007
- Antonio Peña, Bioquímica capitulo 5: los carbohidratos, paginas 125-136, editorial
Limusa 2004
T. W. Graham Solomons, Química orgánica capitulo 22: carbohidratos, paginas 1191-
1215, editorial Limusa Wiley 2004
- Antonio Peña, Bioquímica capitulo 5: los carbohidratos, paginas 125-136, editorial
Limusa 2004