1 Simetría en moléculas y cristales

Parte I. Simetría molecular

1.1 Operaciones y elementos de simetría
1.2 Grupos puntuales de simetría
1.3 Comportamientos de simetría

1.1 Operaciones y elementos de simetría

En simetría molecular, se define operación de simetría como una permutación de átomos que transforma
una molécula o cristal en un estado que no es posible distinguir del estado original. Asociada a cada
operación, hay un elemento de simetría, que es el punto, línea o plano respecto del cual se realiza la
operación de simetría (tabla 1.1). Una molécula presenta una simetría de tipo puntual, lo que significa
que todos sus elementos de simetría pasan por un único punto. En contraste, un cristal presenta simetría
de tipo espacial.
Tabla 1.1. Operaciones y elementos de simetría
Operación de simetría y su símbolo Elemento de simetría y su símbolo
Identidad E
Rotación propia 2π/n Cnm Eje de simetría de orden n (eje propio) Cn
Reflexión s Plano de simetría s
Inversión i Centro de inversión i
Rotación impropia 2π/n Snm Eje impropio de orden n* Sn
* Obsérvese que S1 = σ y S2 = i.

Identidad. La operación identidad deja la molécula tal cual. Es la única operación de simetría que tiene
cualquier molécula y que no requiere de ningún elemento de simetría.
Eje propio. Existe un eje propio de orden n, cuando la molécula no cambia después de una rotación de
360°/n (figuras 1.1 y 1.2). El eje de mayor orden de una molécula se denomina eje principal y, por
convención, define el eje de coordenadas z.
Figura 1.1. (a) Una molécula triangular plana como el trifluoruro de
boro, tiene un eje C3 perpendicular al plano que contiene los cuatro
C3
átomos de la molécula.
(b) Además, tiene tres ejes C2 perpendiculares al eje C3. El eje C3 es
F eje z el eje principal de la molécula (el de mayor orden).
B F
F Un eje C3 tiene un número infinito de operaciones de simetría
asociadas con él. Sin embargo, sólo es necesario considerar dos:
(a) C31 (giro de 120°) y
C32 (giro de 2 ´ 120° = 240°),
F
C2 ya que
C33 (giro de 3 ´ 120° = 360°) equivale a la identidad (E),
C3 C34 (giro de 4 ´ 120° = 480° º 120°) equivale a C31, etc.
F B
C2
La molécula de BF3 tiene 1 átomo en el eje C3 y 3 fuera de él. Para
(b) C2 que pueda existir un eje de orden 3, el número de átomos de un
F
mismo tipo fuera del eje tiene que ser 3 o un múltiplo de 3.
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F
C4, C2 Figura 1.2. Una molécula plano–cuadrada como el tetrafluoruro de
xenon, tiene un eje C4 perpendicular al plano que contiene los cinco
F Xe F átomos de la molécula, pero también un eje C2 que coincide con el C4.
La existencia de un eje C4 implica la de un eje C2. En general, la
existencia de un eje de orden n implica la existencia de ejes cuyo
F
orden sea divisor de n.
También existen en esta molécula 4 ejes C2 perpendiculares al C4.

C2

O C O C∞ Figura 1.3. Una molécula lineal como el dióxido de carbono, el eje

de enlace OCO es un eje C∞ (y también C1, C2, C3, etc.).
Perpendicularmente a él existen infinitos ejes C2.

Plano de simetría. Una reflexión en torno a un plano de simetría cambia un átomo por otro situado a la
misma distancia, al otro lado del plano, y en la prolongación de la recta que une al átomo con el plano
(figuras 1.4 y 1.5).

C3 σv
eje z
(vertical)
F σh
B F
F Figura 1.4. La molécula de trifluoruro de boro tiene un
plano de simetría que contiene a sus cuatro átomos y tres
planos equivalentes perpendiculares a éste.
(a)
Por convenio, la dirección vertical es la definida por el eje
F de mayor orden (en este caso el C3), por lo que al plano que
contiene los cuatro átomos de la molécula se le denomina
plano horizontal (sh) y a los otros tres, planos verticales
(sv).
σv
F B De las operaciones de simetría asociadas con un plano, sólo
es necesario considerar una: s1, ya que s2 equivale a la
identidad (E), s3 equivale a s1, etc.
(b) F σh En el plano de simetría puede haber cualquier número de
átomos, pero fuera de él ha de haber un número par de
σv σv átomos de cada tipo.

F Xe F !v
Figura 1.5. La molécula de tetrafluoruro de xenón tiene un
plano horizontal y cuatro planos verticales. Estos cuatro
!h planos verticales no son equivalentes entre sí, pues dos
F
cortan a los enlaces Xe–F mientras que los otros dos los
bisecan. Para distinguirlos, a éstos últimos se les denomina
!d !v !d planos diedros (sd).

Centro de inversión. La operación de inversión consiste en proyectar cada punto de la molécula a una
distancia igual en el otro lado del centro de inversión (figura 1.6). Para que una molécula tenga un centro
de inversión, es necesario que el número de átomos de cada tipo situados fuera del centro de inversión
2
sea par. Dos inversiones consecutivas (i ) equivalen a la operación identidad.
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F1 F6

F2 F4
inversión
F5 S F3 F3 S F5

F4 F2
Figura 1.6. La operación de inversión en
F6 F1 la molécula SF6.

Eje impropio. La rotación impropia es una operación compuesta que consiste en una rotación
convencional (propia) seguida de una reflexión entorno a un plano perpendicular al eje de rotación (figura
1.7).
• Si existe un eje de simetría Cn y un plano de simetría perpendicular al mismo, también existe un eje
impropio Sn.
• El eje S1 (giro de 360° seguido de reflexión) equivale a un plano horizontal σ.
• El eje S2 (giro de 180° seguido de reflexión) equivale al centro de inversión i.
• El eje S3 (y en general, cuando n es impar) implica la existencia de C3 y σh (figura 1.8).
• El eje S4 (y en general, cuando n es par) implica la existencia de C2, pero no de C4 ni σh. Por ejemplo,
en el metano existe un eje S4 pero no existen el eje C4 ni un plano perpendicular al mismo (figura 1.9).

Eje propio Cn + plano de simetría perpendicular al eje Eje impropio Sn

sólo cuando n es impar

Figura 1.7. Uno de los ejes de

3 3
1 rotación impropia S4 del metano.
La rotación impropia S4 es una
3 2 combinación de una rotación de
C4 σh 2
S4 90º seguida de una reflexión en
torno a un plano perpendicular
4 1 1 al eje de rotación. Sin embargo,
2 4 4 las operaciones individuales C4
σh y σh no son operaciones de
simetría en este caso.

Ejes impropios de orden impar

S3, C3
3
La operación S3 permuta 1 → 2 → 3 → 4 → 5 → 6 → 1
5 1
Operaciones independientes:
σh S31, S32 ≡ C32, S33 ≡ σh, S34 ≡ C31, S35, S36 ≡ E

6 Un eje impropio S3 implica un eje propio C3 y un plano

2 4 de simetría perpendicular.

Figura 1.8. Operaciones derivadas de un eje impropio S3. Un eje impropio de orden impar implica la existencia de un eje
propio del mismo orden y de un plano de simetría horizontal.
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Tetraedro S4, C2
3
La operación S4 permuta 1 → 2 → 3 → 4 → 1
3 4
S4, C2
1 Operaciones independientes:
S41, S42 ≡ C21, S43, S44 ≡ E
4
Un eje impropio S4 implica un eje propio C2
2 1 2

Octaedro
4 4

La operación S6 permuta 1 → 2 → 3 → 4 → 5 → 6 → 1
6
3 5 2
S6, C3
Operaciones independientes:
S61, S62 ≡ C32, S33 ≡ i, S64 ≡ C31, S65, S66 ≡ E
5
2 6 3
Un eje impropio S6 implica un eje propio C3

1
1

Figura 1.9. Operaciones derivadas de un eje impropio S4 y de un eje impropio S6. Un eje impropio de orden impar NO
implica la existencia de un eje propio del mismo orden ni de un plano de simetría horizontal.

La tabla 1.2 resume las operaciones asociadas a los elementos de simetría más comunes.
Tabla 1.2. Operaciones asociadas a algunos elementos de simetría
Elemento de simetría Operaciones asociadas Operaciones independientes
E E E
C1 C11 ≡ C12 ≡ C13 ≡ … ≡ E (equivale a E)
C2 C21, C22 ≡ E, C23 ≡C21 … C21
C3 C31, C32, C33 ≡ E, C34 ≡ C31 … C31, C32
C4 C41, C42 ≡ C21, C43, C44 ≡ C22 ≡ E, C45 ≡ C41 … C41, C43 (e implica un eje C2)
σ σ1, σ2 ≡ E, σ3 ≡ σ … σ
i i1, i2 ≡ E, i3 ≡ i1 … i
S1 S11 ≡ σh, S12 ≡ E, S13 ≡ σh … (equivale a σh)
S2 S21 ≡ i, S22 ≡ E, S23 ≡ i … (equivale a i)
S3 S31, S32 ≡ C32, S33 ≡ σ, S34 ≡ C31, S35, S36 ≡ E … S31, S35 (e implica un eje C3 y σh)
S4 S41, S42 ≡ C21, S43, S44 ≡ E, S45 ≡ S41 … S41, S43 (e implica un eje C2)
Clases de operaciones de simetría. En lo que sigue, agruparemos las operaciones frente a las cuales las
propiedades de una molécula se comportan siempre de forma equivalente. A estos conjuntos de
operaciones se les denomina clases de operaciones de simetría. Por ejemplo, las operaciones C41 y C43,
que corresponden a sendos giros de 90° de sentidos inversos, pertenecen a la misma clase y las
denotaremos como 2 C4, mientras que la operación C42 = C2 (giro de 180°) pertenece a otra clase.
Ejercicio 1.1. Localiza todos los ejes y planos de simetría de (a) un tetraedro, (b) un octaedro. ¿Qué
operaciones de simetría, agrupadas por clases, se deducen?

1.2 Grupos puntuales de simetría

Acabamos de ver que la existencia de uno o varios elementos de simetría puede obligar o impedir la
existencia de otros en la misma molécula. Esto significa que sólo son posibles algunos conjuntos de
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elementos de simetría. Así, una molécula cuyo eje principal sea C3 sólo puede poseer uno de los conjuntos
de elementos (y operaciones derivadas) listados en la tabla 1.3.
Tabla 1.3. Elementos y operaciones compatibles con un eje principal C3
Elementos de simetría Operaciones agrupadas por clase Orden del grupo Grupo puntual de simetría
C3 E, 2C3 3 C3
C3, 3C2 E, 2C3, 3C2 6 D3
C3, 3sv E, 2C3, 3sv 6 C3v
C3, sh, S3* E, 2C3, sh, 2S3 6 C3h
C3, 3C2, sh, S3*, 3sv* E, 2C3, 3C2, sh, 2S3, 3sv 12 D3h
C3, 3C2, i, S6*, 3sd* E, 2C3, 3C2, i, 2S6, 3sd 12 D3d
* Elementos implicados por los anteriores.

Cada uno de estos conjuntos de elementos forma un grupo puntual de simetría. Los elementos de simetría
que posee una molécula determinan el grupo puntual al que pertenece. Para asignar una molécula a un
grupo particular no es preciso listar exhaustivamente todos sus elementos de simetría, sino que basta con
buscar aquellos elementos característicos que diferencian un grupo de otro. Esto puede hacerse
sistemáticamente siguiendo el esquema de la figura 1.10.

Sí No
¿Lineal?

Sí ¿Centro de ¿Eje
inversión? principal?*

No Dos o más Un eje Cn Un eje Sn Ningún eje

ejes Cn de (n par) (salvo C1)
n>2
Un σ Un i Sólo C1
D∞h C∞v

grupos lineales Ih Oh Td Sn Cs Ci C1

icosaedro octaedro tetraedro grupos de baja simetría

grupos cúbicos

Sí ¿n C2 ^ al No
eje principal?

Sí No Sí No
¿σh? ¿σh?

Sí Sí
¿n σd? ¿n σv?
No No
Dnh Dnd Dn Cnh Cnv Cn

* El eje principal es el de mayor orden. Dentro del mismo orden, los ejes propios Cn tienen prioridad sobre los ejes impropios Sn.
Figura 1.10. Árbol de decisión para identificar el grupo puntual de una molécula. Los símbolos de cada punto de ramificación se
refieren a elementos de simetría (no a operaciones). Este esquema está simplificado y no incluye algunos grupos de simetría poco
usuales, tales como Sn, T, Th, O e I.
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1.3 Los comportamientos de simetría de los orbitales atómicos

Caracteres. Nuestro objetivo es usar la simetría para clasificar propiedades de las moléculas (por
ejemplo, orbitales atómicos, vibraciones moleculares, etc.). El comportamiento de una propiedad dada
cuando se le aplica una operación determinada se expresa mediante un número llamado caracter χ. Así,
χ = 1 si la propiedad no cambia, χ = –1 si se invierte, etc. El conjunto de caracteres de una propiedad
frente a todas las clases de operaciones de simetría de un grupo define su comportamiento de simetría en
el grupo (figura 1.11).

!'v
!v "=1
C2 E

C2
" = –1
!v Figura 1.11. Determinación del
conjunto de caracteres de un orbital 2px
"=1 del átomo de oxígeno en la molécula
!'v de agua (grupo de simetría: C2v). Este
z conjunto de caracteres (1, –1, 1, –1)
corresponde a un comportamiento de
x tipo b1 en un grupo C2v (consultar más
y " = –1
adelante la tabla de caracteres del
grupo).

Tabla de caracteres. Una tabla de caracteres (ver las tablas de caracteres en el anexo I) sistematiza la
información de simetría fundamental de un grupo puntual y, principalmente, los comportamientos de
simetría posibles en el mismo:

I II

III IV V VI

I Aquí se muestra el símbolo del grupo puntual considerado.

II Aquí se listan las operaciones de simetría agrupadas por clases.
III Esta columna muestra la etiqueta de los comportamientos de simetría del grupo.
IV Los caracteres χ de cada representación frente a las operaciones de simetría del grupo.
V–VI Estas columnas muestran funciones que tienen el comportamiento de simetría especificado.
La nomenclatura utilizada para las representaciones irreducibles sigue una cierta sistemática:
a) La entrada correspondiente a la columna encabezada por la operación identidad E da la
degeneración del tipo de simetría. Las etiquetas A y B (Σ en grupos lineales) se asignan a los tipos
de simetría no degenerados, E (Π y ∆ en grupos lineales) a los doblemente degenerados y T a los
triplemente degenerados.
b) Las etiquetas A tienen un caracter +1 en la columna encabezada por el giro en torno al eje principal,
indicando que no cambian. Las etiquetas B tienen un caracter –1 en la columna encabezada por el
giro en torno al eje principal, indicando que cambian de signo.
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c) Las etiquetas con comillas sencillas (´) no cambian al reflejarse respecto del plano horizontal σh,
mientras que las etiquetas con comillas dobles (´´) cambian de signo. 4 El subíndice g (gerade)
indica invarianza con la inversión i, mientras que el subíndice u (ungerade) indica cambio de signo.
Simetría de orbitales atómicos y de combinaciones de orbitales atómicos. La determinación de la
etiqueta de simetría de un orbital no siempre es tan sencilla como se ha ilustrado en la figura 1.9. Por
ejemplo, varios orbitales pueden estar degenerados por simetría: en otras palabras, pueden ser
equivalentes en la molécula considerada o en cualquier otra que pertenezca al mismo grupo de simetría.
Un caso bien conocido es el de los orbitales πx y πy en una molécula lineal como el acetileno: son
equivalentes entre sí y tienen, por tanto, la misma energía. Estos orbitales no pueden ser tratados
individualmente para determinar su comportamiento de simetría.
Sin embargo, la determinación de la etiqueta de simetría de los orbitales de un átomo situado en el centro
de la molécula es muy sencilla ya que toda la información necesaria se encuentra en la tabla de caracteres.
Por ejemplo, el orbital pz tiene simetría a1 en el grupo C3v (es función de z) mientras que los orbitales px
y py están degenerados en el mismo grupo y tienen simetría e.
El tratamiento de orbitales de átomos no situados en el centro de la molécula es en general más complejo
ya que no pueden ser considerados aisladamente sino únicamente como combinaciones lineales
adaptadas a la simetría (CLOAS). La figura 1.12, por ejemplo, muestra el caso del agua (grupo C2v). La
simetría de los cuatro orbitales atómicos del oxígeno se extrae fácilmente de la tabla de caracteres. Los
orbitales s del hidrógeno, sin embargo, no pueden considerarse aisladamente sino como una combinación
suma (simetría a1) y otra resta (simetría b1). Los métodos para determinar estas combinaciones están
fuera del objeto de este curso, por lo que en el anexo II se suministran las combinaciones más importantes
en diferentes grupos de simetría.
Figura 1.12. Molécula de agua.
O Orbitales de valencia 2s y 2p del
z
H H oxígeno y combinaciones, adaptadas a
la simetría, de los orbitales 1s de los
x O
y hidrógenos. Las etiquetas de simetría
H H de los orbitales y combinaciones se
pueden comprobar operando según se
a1(pz) b1(px) ha indicado en la figura 1.8. En el caso
de los orbitales 2p del oxígeno,
b1 también se pueden comprobar
b2(py) buscando en la tabla de caracteres las
a1
etiquetas correspondientes a las
a1
coordenadas x, y, z.

Bibliografía
Shriver (2ª edicion), págs. 118 a 136; Shriver (4ª edición), capítulo 7; Housecroft (2ª edición), págs. 79 a 90.

Bibliografía complementaria
[1] F. A. Cotton, “La teoría de grupos aplicada a la química”, Ed. Limusa, México, 1977, 452 páginas
traducción de la 2ª edición en inglés; [2] D. J. Willock, Molecular Simmetry, Wiley, 2009, 415 páginas.

Seminarios
1.1 ¿Cuáles de las siguientes moléculas tiene a) un centro de inversión, b) un eje S4?:
CO2, C2H2, BF3, SO42–.
1.2 Determine las operaciones de simetría y asigna el grupo puntual de:
a) NH2Cl, b) CO32–, c) SiF4, d) HCN, e) BrF4–.
1.3 Dibuje la estructura y determina el grupo puntual de las siguientes moléculas:
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a) BeCl2, b) BF3, c) CH4, d) PCl5, e) SF6, f) SnCl2, g) NH3, h) H2O, i) SF4, j) ClF3, k) I3–, l) BrF5, m)
XeF4, n) CO2, p) SF4O, q) XeF2O2, r) CHCl3, s) SF5Cl.
1.4 Prediga las estructuras moleculares de los siguientes derivados de xenón e indique el grupo puntual de
simetría al que pertenecen:
a) XeO3, b) XeO4, c) XeO64-, d) XeF2, e) XeF4, f) XeOF2, g) XeOF4, h) XeO2F2, i) XeO2F4, j) XeO3F2.
1.5 Determine los elementos de simetría de la molécula de BF3 y deduzca los que se pierden al pasar de (a)
BF3 a BClF2 y (b) BClF2 a BBrClF.
1.6 Utilizando la información suministrada por la tabla de caracteres, determine las etiquetas de simetría en
el grupo adecuado para los orbitales de valencia del átomo de níquel en los siguientes compuestos:
a) [NiCl4]2– (tetraédrico), b) [Ni(CN)4]2– (plano-cuadrado), c) [Ni(NCS)6]4– (octaédrico), d) [Ni(CN)5]3–
(pirámide de base cuadrada), e) [Ni(CN)5]3– (bipirámide trigonal).
1.7 La molécula MX4 tiene una estructura de pirámide de base cuadrada. Una de las cuatro combinaciones
lineales adaptadas a la simetría de los cuatro orbitales pz de X tiene simetría b1. Intente dibujar dicha
combinación teniendo en cuenta el comportamiento que debe tener frente a las operaciones de simetría
del grupo una combinación b1.
1.8 Una molécula es quiral si no posee un eje de rotación impropia. Utilice la teoría de grupos para determinar
cuál de las siguientes moléculas es quiral:
a) NHF2, b) H2O2 (ver figura), c) [Co(C2O4)3]3– (ver figura).
O 3–
C O O O
O H O C
O = C C
O O
O Co O –O O–
O O
H O

Recuérdese que un plano de simetría es un eje S1 y que un centro de inversión equivale a un eje S2. Las
moléculas que no tienen ni planos de simetría ni centro de inversión (ejes S1 y S2) son normalmente
quirales, pero es importante verificar que no exista un eje impropio de orden superior.

Soluciones a los ejercicios

1.1 a) CO2, C2H2,; b) CO2, C2H2, SO42–.
1.2 a) Cs, b) D3h, c) Td, d) C¥v, e) D4h (ver la tabla de caracteres del grupo correspondiente para comprobar las operaciones de
simetría).
1.3 a) D¥h, b) D3h, c) Td, d) D3h, e) Oh, f) C2v, g) C3v, h) C2v,, i) C2v, j) C2v, k) D¥h, l) C4v, m) D4h, n) D¥h, o) D2h, p) C2v, q) C2v, r)
C3v, s) C4v.
a) Cl Be Cl e) F h) k) I – n)
O C O r) H
F F F O I
S H o) H H C
b) B F F C C Cl
H Cl
F F I Cl
F F H H
i) F
H l) F s) F
c) F
f) S F F F
F Br p) S O F F
C Sn F F F S
H H Cl Cl F
F F F
H
Cl F Cl
d) g) j) m) F
Cl F F q) O
Cl P N F Cl Xe Xe
Cl H H F F O
H F
Cl F

1.4 a) pirámide de base trigonal, C3v; b) tetraédrica, Td; c) octaédrica, Oh; c) octaédrica, Oh; d) lineal, D¥h; e) plano-cuadrada, D4h;
f) forma de T, C2v; g) forma de balancín, C2v; h) pirámide de base cuadrada, C4v; i) octaédrica, D4h; j) bipirámide trigonal, D3h.
1.5 Grupo (elementos): D3h (C3, 3 C2 perpendiculares a C3, S3, sh, 3 sv); C2v (C2, sv(xz), sv(yz)); Cs (s).
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1.6 Grupo (etiquetas 3d, 4s, 4p): a) Td (t2 + e, a1, t2); b) D4h (b2g + eg + b1g + a1g, a1g, eu + a2u); c) Oh (t2g + eg, a1g, t1u); d) C4v (a1 +
b1 + b2 + e, a1, a1 + e); e) D3h (a1’ + e’ + e”, a1’, e’+ a2”).
1.7 Grupo de simetría: C4v. En dicho grupo, la combinación debe invertir su signo al girar 90° en torno al eje principal C4. Por
tanto, la combinación debe ser:
M

1.8 Son quirales la b y c (no tienen ningún eje impropio, incluyendo plano o centro de simetría).
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Anexo 1: Tablas de caracteres

A1.1 Grupos no axiales

C1 E
A 1

Cs E s
A’ 1 1 x, y, Rz x2, y2, z2, xy
A” 1 –1 z, Rx, Ry yz, xz

Ci E i
A’ 1 1 Rx, Ry, Rz x2, y2, z2, xy, yz, xz
A” 1 –1 x, y, z

A1.2 Grupos Cnv

C2v E C2 sv(xz) s’v(yz)

A1 1 1 1 1 z x2, y2, z2
A2 1 1 –1 –1 Rz xy
B1 1 –1 1 –1 x , Ry xz
B2 1 –1 –1 1 y , Rx yz

C3v E 2C3 3sv

A1 1 1 1 z x2+y2, z2
A2 1 1 –1 Rz
E 2 –1 0 (x, y)(Rx, Ry) (x2–y2, xy) (xz, yz)

C4v E 2C4 C2 2sv 2sd

A1 1 1 1 1 1 z x2+y2, z2
A2 1 1 1 –1 –1 Rz
B1 1 –1 1 1 –1 x2–y2
B2 1 –1 1 –1 1 xy
E 2 0 –2 0 0 (x, y)(Rx, Ry) (xz, yz)
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A1.3 Grupos Dnh

D2h E C2 (z) C2 (y) C2 (x) i s(xy) s(xz) s(yz)

Ag 1 1 1 1 1 1 1 1 x2, y2, z2
B1g 1 1 –1 –1 1 1 –1 –1 Rz xy
B2g 1 –1 1 –1 1 –1 1 –1 Ry xz
B3g 1 –1 –1 1 1 –1 –1 1 Rx yz
Au 1 1 1 1 –1 –1 –1 –1
B1u 1 1 –1 –1 –1 –1 1 1 z
B2u 1 –1 1 –1 –1 1 –1 1 y
B3u 1 –1 –1 1 –1 1 1 –1 x

D3h E 2C3 3C2 sh 2S3 3sv

A1’ 1 1 1 1 1 1 x2+y2, z2
A2’ 1 1 –1 1 1 –1 Rz
E’ 2 –1 0 2 –1 0 (x, y) (x2–y2, xy)
A1” 1 1 1 –1 –1 –1
A2” 1 1 –1 –1 –1 1 z
E” 2 –1 0 –2 1 0 (Rx, Ry) (xz, yz)

D4h E 2C4 C2 2C2’ 2C2” i 2S4 sh 2sv 2sd

A1g 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+y2, z2
A2g 1 1 1 –1 –1 1 1 1 –1 –1 Rz
B1g 1 –1 1 1 –1 1 –1 1 1 –1 x2–y2
B2g 1 –1 1 –1 1 1 –1 1 –1 1 xy
Eg 2 0 –2 0 0 2 0 –2 0 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
A1u 1 1 1 1 1 –1 –1 –1 –1 –1
A2u 1 1 1 –1 –1 –1 –1 –1 1 1 z
B1u 1 –1 1 1 –1 –1 1 –1 –1 1
B2u 1 –1 1 –1 1 –1 1 –1 1 –1
Eu 2 0 –2 0 0 –2 0 2 0 0 (x, y)

A1.4 Grupos cúbicos

Td E 8C3 3C2 6S4 6sd

A1 1 1 1 1 1 x2+y2+z2
A2 1 1 1 –1 –1
E 2 –1 2 0 0 (2z2–x2–y2, x2–y2)
T1 3 0 –1 1 –1 (Rx, Ry, Rz)
T2 3 0 –1 –1 1 (x, y, z) (xy, xz, yz)
12 | Química Inorgánica I. Curso 2020/2021 Ernesto de Jesús Alcañiz

Oh E 8C3 6C2 6C4 3C2(=C42) i 6S4 8S6 3sh 6sd

A1g 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 x2+y2+z2
A2g 1 1 –1 –1 1 1 –1 1 1 –1
Eg 2 –1 0 0 2 2 0 –1 2 0 (2z2–x2–y2, x2–y2)
T1g 3 0 –1 1 –1 3 1 0 –1 –1 (Rz, Rx, Ry)
T2g 3 0 1 –1 –1 3 –1 0 –1 1 (xy, xz, yz)
A1u 1 1 1 1 1 –1 –1 –1 –1 –1
A2u 1 1 –1 –1 1 –1 1 –1 –1 1
Eu 2 –1 0 0 2 –2 0 1 –2 0
T1u 3 0 –1 1 –1 –3 –1 0 1 1 (x, y, z)
T2u 3 0 1 –1 –1 –3 1 0 1 –1

A1.5 Grupos C∞v y D∞h para moléculas lineales

C∞v E 2C∞F … ∞sv

A1 º S+ 1 1 … 1 z x2+y2, z2
A2 º S– 1 1 … –1 Rz
E1 º P 2 2 cos F … 0 (x, y)(Rx, Ry) (xz, yz)
E2 º D 2 2 cos 2F … 0 (x2–y2, xy)
E3 º F 2 2 cos 3F … 0
… … … … …

D∞h E 2C∞F … ∞sv i 2S∞F … ∞C2

Sg+ 1 1 … 1 1 1 … 1 x2+y2, z2
Sg– 1 1 … –1 1 1 … –1 Rz
Pg 2 2 cos F … 0 2 –2 cos F … 0 (Rx, Ry) (xz, yz)
Dg 2 2 cos 2F … 0 2 2 cos 2F … 0 (x2–y2, xy)
… … … … … … … … …
Su+ 1 1 … 1 –1 –1 … –1 z
Su– 1 1 … –1 –1 –1 … 1
Pu 2 2 cos F … 0 –2 2 cos F … 0 (x, y)
Du 2 2 cos 2F … 0 –2 –2 cos 2F … 0
… … … … … … … … …
Grado en Química. Universidad de Alcalá Tema 1A: Simetría molecular | 13

Anexo 2: Orbitales adaptados a la simetría

y z x
D∞h z C2v y
x y
x D3h C3v z
s s
σg a1 a1' a1

σu b1

pσ e' e
σg a1

σu b1 pσ
a1' a1
pπ
a1
πu

b2 e' e

b1 pπ (x,y)
a2' a2
πg

a2

e' e

pπ (z)
a2'' a1

e'' e
14 | Química Inorgánica I. Curso 2020/2021 Ernesto de Jesús Alcañiz

x
z
D4h C4v y Td
z
s s
a1g a1
a1

b1g b1

t2

eu e
pσ

a1
pσ
a1g a1

t2

b1g b1

eu e

pπ (z)
a2u a1
pπ (x,y)
a2g a2

b2u b1
b2g b2

eu e eg e
Grado en Química. Universidad de Alcalá Tema 1A: Simetría molecular | 15

z
x
Oh y

s
a1g

eg

t1u

pσ
a1g

eg

t1u

pπ
t1u Se muestra únicamente, en
cada caso, la combinación
de orbitales p
perpendicular al plano xy.
En cada caso, las otras 2
t2u combinaciones
degeneradas son análogas
pero perpendiculares a los
planos xz e yz.

t2g Se muestra únicamente, en

cada caso, la combinación
de orbitales p situada
plano xz. En cada caso, las
otras 2 combinaciones
degeneradas son análogas
t1g pero situadas en los planos
xy e yz.