Taller Sobre Geometria Molecular

Química General 1 – 2021 I TRF - Noche
Taller sobre geometría molecular

Integrantes: Laura Valentina Perez Gómez
1. Analice las características básicas del modelo de RPECV. Explique por qué la magnitud de la
repulsión disminuye en el siguiente orden: par libre-par libre > par libre-par enlazante > par
enlazante-par enlazante.
Rta: El modelo RPECV, significa Repulsión del Par electrónico en la Capa de Valencia, y establece
que los electrones en la capa más externa de energía por tener la misma carga (negativa) tienen la
tendencia a repelerse, en consecuencia, ocupando posiciones separadas uno del otro, y
generando distintas geometrías de la nube electrónica. Este modelo es clásico y no presenta
argumentos cuánticos referentes a la ubicación de los electrones en orbitales, máximo de 2
electrónicos en un orbital, disposición con espines opuestos y características similares, de ese
contexto cuántico.
par libre-par libre: los electrones están en la capa más externa y la interacción es intermolecular, entre
moléculas de distinta o igual naturaleza. Esta es mayor a par libre debido que en la 1ra, los electrones
están libres y no hay apantallamiento de la carga neta que representan. Y par libre es mayor a par
enlazante debido a que en par enlazante, los electrones están sometidos a las fuerzas nucleares, y no
están libres. Y par enlazante es mayor a par enlazante-par enlazante dado que, en esta ultima los
electrones que participan están en un enlace, formalmente localizados entre núcleo de átomos, y por
tanto el apantallamiento del núcleo es tan intenso que su repulsión o carga efectiva es nula.
2. Prediga la geometría de cada una de las siguientes especies utilizando el modelo de RPECV:
a) PCl3, b) CHCl3, c) SiH4, d) TeCl4.
Rta:
a) b)
c) d)
3. Defina momento dipolar. ¿Cuáles son las unidades y el símbolo para el momento dipolar?
Rta: El Debye (símbolo: D) es una unidad de momento dipolar eléctrico.
-30
La unidad de momento dipolar es el Debye; 1 D = 3,34 x 10 Culombio x m.
4. Acomode las siguientes moléculas en orden creciente de momento dipolar: H2O, CBr4, H2S, HF,
NH3, CO2.
Rta: HF - H2O - NH3 - H2S - CBr4 - CO2
5. ¿Qué es la energía reticular en el enlace iónico?
Rta: La energía reticular nos da una medida de la estabilidad de un compuesto iónico,
y se define como la energía necesaria para separar completamente un mol de un compuesto
iónico sólido en sus iones en estado gaseoso
6. ¿Cómo se calcula la energía de red en el enlace iónico? ¿Cuál es la expresión matemática y
qué significa?
Rta: Solo si se conoce la estructura y compuesto de un compuesto iónico, puede calcularse, o
estimarse mediante la ecuación que proporciona el modelo iónico y se basa en la ley de
coulomb d=R+ + R-
7. A qué se refiere el término de cambios de entalpía
Rta: La variación de la entalpía estándar (denotada como H0 o HO) es la variación de entalpía
que ocurre en un sistema cuando una unidad equivalente de materia se transforma mediante
una reacción química bajo condiciones normales o estándar. Sus unidades son los kJ/mol en el
sistema internacional
8. ¿Qué es la capacidad calorífica?
Rta: La capacidad térmica de un material es la cantidad de calor puesto en reserva cuando su
temperatura aumenta en 1°C. Se expresa en Wh/m3°C y se obtiene del producto de la masa
por el calor específico del material. A más masa, más cantidad de calor se deberá aportar a un
material para elevar su temperatura
9. ¿A qué se refiere el término de Entalpía estándar de formación?

Rta: La entalpía estándar de formación o calor estándar de formación de un compuesto es la
variación de entalpía que acompaña la formación de 1 mol de una sustancia en su
estado estándar a partir de sus elementos constituyentes en su estado estándar
10. ¿Qué es la ley de Hess? ¿Cuáles son las aplicaciones de esta ley? ¿Cuál es la importancia de
esta ley en las reacciones químicas?
Rta: La ley de Hess en termodinámica es empleada para comprobar indirectamente el calor de

reacción, y según el precursor de esta ley el químico suizo Germain Henri Hess en 1840
instituye que, si un proceso de reactivos reacciona para dar un proceso de productos, el calor
de reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se realiza en uno o más
períodos. Es decir, que el calor de reacción solo necesita de los reactivos y los productos, o
también que el calor de reacción es una función de estado.
Aplicar la ley de Hess consiste en modificar todas las reacciones que se nos presenten como
dato, para que al sumar todas ellas nos quede la reacción a la que debemos llegar, que es
aquella de la que hay que calcular su entalpía.
Debido a que la ley de Hess es cierta, es posible dividir una reacción química en múltiples
pasos y usar las entalpías estándar de formación para encontrar la energía general de una
reacción química. Las tablas de entalpía estándar se compilan a partir de datos empíricos,
generalmente adquiridos mediante calorimetría . Usando estas tablas, es posible calcular si una
reacción más compleja es termodinámicamente favorable o no

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