Qo Ii. QFB
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Vicerrectoría de Docencia
Dirección General de Educación Superior
Facultad de Ciencias Químicas
CÓDIGO: QFBS
CRÉDITOS: 8
QUÍMICA ORGÁNICA II
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
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1. DATOS GENERALES
Correlación:
Asignaturas consecuentes:
QUÍMICA ORGÁNICA II
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
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3. REVISIONES Y ACTUALIZACIONES
Blanca Martha Cabrera Vivas
Silvano Cruz Gregorio
Gerardo Durán Espinosa
Carmen Ma. González Álvarez
Lucio Gutiérrez García
Jaime René Gutiérrez Pérez
Guadalupe Hernández Téllez
Jacqueline Jiménez Hernández
Penélope Merino Montiel
Autores:
Rosa Luisa Meza León
Socorro Meza Reyes
Sara Montiel Smith
José Aurelio Ortiz Márquez
Aarón Pérez Benítez
Leticia Quintero Cortés
Jesús Sandoval Ramírez
Fernando Sartillo Piscil
José Luis Vega Báez
Fecha de diseño: 20 de mayo del 2016
Fecha de la última actualización: 14 de diciembre del 2016
Fecha de aprobación por parte de
la academia de área, departamento 14 de diciembre del 2016
u otro.
Blanca Martha Cabrera Vivas
Silvano Cruz Gregorio
Gerardo Durán Espinosa
Carmen Ma. González Álvarez
Lucio Gutiérrez García
Jaime René Gutiérrez Pérez
Guadalupe Hernández Téllez
Revisores: Jacqueline Jiménez Hernández
Penélope Merino Montiel
Rosa Luisa Meza León
Socorro Meza Reyes
Sara Montiel Smith 3
José Aurelio Ortiz Márquez
Aarón Pérez Benítez
Leticia Quintero Cortés
QUÍMICA ORGÁNICA II
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5. PROPÓSITO: Adquirir los conocimientos fundamentales de la química orgánica que les permitan a
los estudiantes comprender la estructura, la síntesis y la acción de los compuestos orgánicos con
actividad farmacológica al correlacionar su estructura con su reactividad.
6. COMPETENCIAS PROFESIONALES:
Identifica los diferentes grupos funcionales en los fármacos para comprender su interacción con
los sitios activos.
Compara la estructura y reactividad de los compuestos orgánicos con enlaces carbono-
heteroátomo, para predecir los principales tipos de reacciones.
7. CONTENIDOS TEMÁTICOS
Unidad de
Contenido Temático Referencias
Aprendizaje
I I.1 Estructura. Fessenden, R. J. & Fessenden, J. S.
ENLACE CX, C-O I.2 Propiedades ácido-base de alcoholes. (1993). Química Orgánica. (2ª ed.).
y C-O-C I.3 Reactividad: Reacción SN2, SN1, E2 y E1 México: Grupo Editorial Iberoamerica.
(mecanismo, estereoquímica, cinética y Solomons, T. W. G. (2016) Química
factores que determinan la velocidad de Orgánica. (3ª ed.). México: Limusa. 4
18 h
reacción). Hathaway, B. A. (2011). Barron’s E-Z
I.4 Oxidación de alcoholes. Organic Chemistry. Hauppauge, NY:
Barron's.
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Unidad de
Contenido Temático Referencias
Aprendizaje
Sarker, S. D. & Nahar, L. (2007).
Chemistry for Pharmacy Students -
General, Organic & Natural Product
Chemistry. Chichester, England: John
Wiley & Sons Ltd.
Edwars, L. D., Fletcher, A. J., Fox, A.
W. & Stonier, P. D. (2007). Principles
and Practice of Pharmaceutical
Medicine. Chichester, England: John
Wiley & Sons Ltd.
II II.1 Estructura. Sykes, P. (2009). Mecanismos de
ENLACE CN y II.2 Basicidad y nucleofilicidad. Reacción en Química Orgánica.
C=N II.3 Formación de sales de amina. Barcelona, España: Reverté.
II.4 Reactividad nucleofílica de aminas. Streitwieser, A., Jr., Heathcock, C. H.
12 h II.5 Reacción con ácido nitroso (formación de & Kosower, E. M. (1998). Química
sales de diazonio y su reactividad). Orgánica. (4ª ed.). México: Mc. Graw
Hill.
II.6 Eliminación de Hofmann.
Eliel, E. L. & Wilen, S. H. (1994).
Stereochemistry of Organic
Compounds. New York, NY: Wiley.
III III.1 Estructura. Quiñoá Cabana, E. & Riguera Vega,
ENLACE C=O III.2 Reactividad. R. (1996), Nomenclatura y
III.3.1 Reacciones de adición nucleofílica: Representación de los Compuestos
12 h adición de agua, alcoholes, amoniaco, Orgánicos, Madrid: McGraw Hill.
aminas y derivados, iluros de fósforo, McMurry, J. (2012). Química
organometálicos, ácido cianhídrico. Orgánica. (8ª ed.). México: Cengage
III.3.2 Oxidación y reducción. Learning.
IV IV.1 Estructura. Carroll, F. A. (1998), Perspectives on
GRUPO IV.2 Acidez de los ácidos carboxílicos. Structure and Mechanism in Organic
CARBOXILO Y IV.3 Reactividad de los ácidos carboxílicos y Chemistry. Belmont, CA: Brooks/Cole
SUS DERIVADOS derivados: reacciones de sustitución Publishing Company.
nucleofílica en el grupo acilo. Carey, F. A. & Giuliano, R. M. (2014).
12 h IV.4 Adición 1,2: Adición de Michael. Química Orgánica. (9ª ed.). México:
Mc. Graw Hill.
V V.1 Acidez de los hidrógenos alfa Fox, M. A. & Whitesell, J. K. (2000),
REACTIVIDAD DE V.2 Reactividad de los hidrógenos alfa a un Química Orgánica. (2ª ed.). México:
LOS carbonilo. Ed. Pearson Educación.
HIDRÓGENOS Morrison, R. T. & Boyd, R. N. (2014),
ALFA Química Orgánica. México: Fondo
Educativo Interamericano.
8h
5
VI VI.1 Estructura, tautomería y aromaticidad. Joule, J. A., Mills, K. (2010).
HETEROCÍCLICA VI.2 Anillo de 5 miembros con un heteroátomo Heterocyclic Chemistry (5ª. ed.).
(Pirrol, Tiofeno y Furano). Chichester, U.K.: Willey-Blackwell.
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Unidad de
Contenido Temático Referencias
Aprendizaje
10 h VI.3 Anillos de 6 miembros con uno y dos Wade, L. G. Jr. (2012), Química
heteroátomos (Piridina, Quinoleína.) Orgánica. (7ª ed.). México: Pearson
Educación.
9. EJES TRANSVERSALES
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Exámenes 40
Participación en clase 10
Tareas 10
Exposiciones 10
Trabajos de investigación 10
Laboratorio 20
Total 100
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