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    Fisicoquímica Unidad 2

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    1) Se calcula la molaridad de una solución saturada de O2 en agua a 10°C y 1 atm de presión de O2 aplicando la ley de Henry. 2) Se determina la molaridad de una solución saturada de O2 en agua a la misma temperatura pero con una presión parcial de O2 de 0,2 atm. 3) Se calcula la presión de vapor de una solución acuosa que contiene 15g de urea disuelta en 200g de agua a 25°C aplicando la ley de Raoult.

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    1) Se calcula la molaridad de una solución saturada de O2 en agua a 10°C y 1 atm de presión de O2 aplicando la ley de Henry. 2) Se determina la molaridad de una solución saturada de O2 en agua a la misma temperatura pero con una presión parcial de O2 de 0,2 atm. 3) Se calcula la presión de vapor de una solución acuosa que contiene 15g de urea disuelta en 200g de agua a 25°C aplicando la ley de Raoult.

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    FISICOQUÍMICA UNIDAD 2

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    1) Se calcula la molaridad de una solución saturada de O2 en agua a 10°C y 1 atm de presión de O2 aplicando la ley de Henry. 2) Se determina la molaridad de una solución saturada de O2 en agua a la misma temperatura pero con una presión parcial de O2 de 0,2 atm. 3) Se calcula la presión de vapor de una solución acuosa que contiene 15g de urea disuelta en 200g de agua a 25°C aplicando la ley de Raoult.

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    1) Se calcula la molaridad de una solución saturada de O2 en agua a 10°C y 1 atm de presión de O2 aplicando la ley de Henry. 2) Se determina la molaridad de una solución saturada de O2 en agua a la misma temperatura pero con una presión parcial de O2 de 0,2 atm. 3) Se calcula la presión de vapor de una solución acuosa que contiene 15g de urea disuelta en 200g de agua a 25°C aplicando la ley de Raoult.

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    FISICOQUÍMICA UNIDAD 2

    3. A 10 °C y una presión de O2 de 1,0 atm, la solubilidad del O2 g en agua


    es 50.0 mLO2/L solución. Determinar cuál es la molaridad del O 2 en una
    solución acuosa saturada cuando el O 2 está sometido a su presión parcial
    normal en aire de 0,20 atm.

    Primero se halla la molaridad de la solución saturada:

    atm L
    0,082 ∗1 mol ∗385 K
    RnT mol K
    V= = =23,2 L
    P 1atm

    O2 ∗1 mol O2
    0,05 L
    23 ,2 L
    molaridad= =0.00215 M O2
    1 L sln

    Ahora se aplica la ley de Henry:

    C 0.00215 M O2
    k= =
    PO2
    1 atm

    0.00215 M O 2 −4
    C=k ∗ P O = ∗0.2 atm=0.00043 M O2=4,3∗ 10 M O 2
    2
    1 atm

    9. Una solución contiene 15 g de urea, peso molecular PM = 60 g/mol,


    disueltos en 200 g de agua. Determinar cuál será la presión de vapor de
    esta solución a 25°C si se conoce que la presión de vapor del agua a esta
    temperatura es 24.00 mmHg

    PoH O =24 mmHg


    2

    mB =15 g

    P M B=60 g /mol

    T =25 ° C=298 K

    Usando la ley de Raoult:

    PoA − P A =PoA X B

    La fracción la hallamos como sigue:


    B ∗ 1mol B
    15 g
    60 g B
    X B= =0.022
    O ∗1 mol H 2 O B ∗1 mol B
    200 g H 2 +15 g
    18 g H 2 O 60 g B

    Así, despejando de la ley de Raoult:

    P A =PoA − PoA X B=24 mmHg− 24 mmHg ∗0.022=23.47 mmHg

    15. Determine cuál es la constante ebulloscópica del ciclohexano, C 6H12, si


    147 g de ácido láctico, C6H10O5, son disueltos en 650 g de ciclohexano.
    Tenga en cuenta que al agregar el ácido láctico al ciclohexano, se registra
    un cambio en la temperatura de ebullición de 4 °C.

    ∆ T e =4 ° C

    mác =147 g

    m cH =650 g

    Se tiene que:

    ∆ T e =K e ∗ m

    Entonces:

    ∆Te 4° C
    K e= = =2.865 ° C kg/ mol
    m ác ∗1 mol ác

    ( 147 g
    162 g ác
    650 g
    )∗ 1000 g

    1 kg

    19. El contenido de salinidad promedio presente en el agua de mar es


    cercana a 35 partes por mil; es decir, 35 g de sal / 1000 g de solución. Sin
    embargo, el agua del Mar Muerto presenta un contenido de salinidad
    cercano a 287 partes por mil. Si se asume que la única sal presente en el
    Mar Muerto es cloruro de magnesio (MgCl2), determine la temperatura
    requerida para congelar su superficie. Tenga en cuenta que la constante
    crioscópica del agua tiene un valor numérico de Kc = 1,86 °C · kg/mol.

    Se tienen los valores:

    287 g MgC l 2
    C MgC l =
    2
    1000 g sln
    k c =1,86 ° C kg/mol

    Se tiene que:

    ∆ T c =k c ∗ m

    De manera que:

    ° C kg l ∗ 1 mol MgC l 2
    ∗287 g MgC 2
    mol 95,2 MgC l 2
    ∆ T c =1,86 =5,61 ° C
    1 kg sln

    Así, deslgozamos:

    ∆ T c =T c −T oc

    T c =∆ T c +T oc =5,61° C+0 ° C=5,61° C

    22. Un ingeniero bioquímico aísla un fragmento de los genes de una


    bacteria y disuelve una muestra de 17 mg del material en suficiente agua
    para realizar 30 mL de solución. Si se conoce que la presión osmótica de
    la solución es 0,340 torr a 25 °C y la densidad de la solución es 0,997
    g/mL, determine el peso molecular del fragmento y la disminución en la
    temperatura de congelación que produce la muestra.

    S
    m ❑=17 mg

    V sln =30 ml

    psl n 25 °C =0,340 torr

    ρ sln=0,997 g /ml

    La presión osmótica tiene la siguiente relación:

    p=mRT

    0,340 torr atm L


    =m ∗0.082 ∗ 298 K
    760torr mol K

    m=1,83 ∗10 −5 m

    Masa total de la solución es:

    g
    m T =30 ml ∗0,997 =29,91 g
    ml
    Así que la masa del solvente es:

    mSte =29,91 g −0,017 g=29,89 g

    Tenemos que:

    m Sto
    n P M Sto
    m= Sto = =1,83 ∗10− 5 m
    m Ste m ste

    Entonces despejamos el PM:

    mSto 0.017 g
    P M Sto = = =30179.3 g /mol
    m ∗mSte mol
    1,83 ∗10− 5 ∗0,02989 kg
    kg

    Ahora, el descenso viene dado por:

    ° C kg mol
    ∆ T c =k c ∗ m=1,86 ∗1,83 ∗10 −5 =3,4 ∗10− 5 ° C
    mol kg

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