Informe 3

Series de actividad y celdas galvánicas
Jeison D.Duran*
Universidad Pedagógica Y Tecnológica De Colombia. Tunja –Boyacá. Sede Central. Facultad De Ciencias
Básicas. Escuela De Ciencias Químicas.
RESUMEN
en la sesión de laboratorio, se realizaron celdas galvánicas, entre las cuales se determinó la serie
electroquímica, medidas de potencial de reducción de diferentes metales, medida de potencial en una
celda de concentración y medida de potencial en una serie de dos celdas. Dentro de los resultados
obtenidos, se encontró que la mayoría de los valores de potencial se encuentra cerca del valor obtenido
teóricamente. Adicionalmente fue posible evaluar la preparación de las soluciones midiendo el
potencial con un electrodo de referencia.
 INTRODUCCIÓN
Existen diferentes tipos de reacciones químicas, entre las cuales se encuentran las reacciones de
óxido-reducción, en donde ocurre una transferencia de electrones de un reactivo a otro [1].
Estas transferencias de electrones son la base de los métodos electroquímicos y permiten producir
celdas electroquímicas, en las cuales, las especies oxidantes y reductoras se encuentran físicamente
separadas. Las celdas consisten en dos electrodos (ánodo y cátodo) los cuales se sumergen en una
misma disolución de electrolitos o en dos disoluciones diferentes conectadas a través de un puente
salino [2].
Las celdas electroquímicas se pueden clasificar en dos tipos, celdas electrolíticas (reacción no
espontanea) en donde se necesita suministrar e energía para que se produzca la reacción; o pueden
ser galvánicas, en donde se puede generar energía debido a que en los electrodos ocurre una reacción
espontánea [2]
En las celdas galvánicas se tienen dos semiceldas, las cuales poseen un par redox y un electrodo.
Entre los electrodos se obtiene un potencial, el cual, es la medida de la capacidad del movimiento de
los electrones en la reacción, y se mide gracias a la diferencia de potencial entre las dos semiceldas, la
semicelda de la derecha y la semicelda de la izquierda, asi el potencial de la celda se establece como
[1]:
E=E derecha - E izquierda
Bajo condiciones estándar, los valores de potencial se toman con respecto a los valores obtenidos con
el electrodo de referencia de hidrogeno, sin embargo, cuando se tiene dependencia de las
concentraciones y la temperatura, el potencial de las semiceldas se determina por medio de la
ecuación de Nernst [3]:
 𝐸=𝐸𝑜−𝑅𝑇𝑛𝐹∗ln⁡𝑏𝐵𝑎𝐴
En donde aA+ne-  bB; R es la constante de los gases, T es la temperatura, n es el número de

electrones en la semireacción, F es la constante de Faraday y Eo es el potencial estándar de reducción
[3].
De acuerdo con lo anterior, el objetivo de la práctica es determinar los potenciales de distintos
metales, así como identificar sus tendencias de oxidación o reducción mediante su análisis en una
celda galvánica, así como también trabajar con la ecuación de Nernst como ayuda para prever dicho
comportamiento y comparar los resultados con lo que se espera teóricamente.
SECCIÓN EXPERIMENTAL
Preparación de disoluciones
Se prepara el indicador de almidón en agua. Se coloca el almidón en agua hirviendo y hierva hasta que
la disolución quede translucida. Se preparan 250 mL una solución 0,07 M de Na 2S2O3. Protegiéndola
de la luz. Se preparan 100 mL de KIO3 0,0100 M.
Preparación de electrodos de referencia.
Disponer 10,00 mL KIO3 a un Erlenmeyer. Se añade 0,4 g de KI sólido y 2 mL de H 2SO4 0,5 M. se

titula inmediatamente con la disolución de tiosulfato hasta que la disolución haya perdido casi todo su
color (amarillo pálido). Luego se añaden 5 gotas de almidón y se termina la titulación.
Titulación de Vitamina C.
Se disuelve una pastilla de 500 mg de vitamina c con agua, se agregan 10 mL de H 2SO4 0,5 M y
complete hasta un volumen de 100 mL.
Disponga 10,00 mL de la disolución de vitamina C en un Erlenmeyer, 2 mL de H 2SO4 0,5 M, 0,4 g de
KI sólido y 10,00 mL de KIO 3. Se titula con el estándar de tiosulfato agregando 5 gotas de indicador
justo antes del punto final.
Titulación de hipoclorito.
Se hace una solución de 20 mL de clorox y se afora a 250mL con agua. En un Erlenmeyer de 100 mL
añadir 1,0 g de KI, y 25 mL de agua destilada y agitar. Se añaden 2 mL de H 2SO4 0,5 M. Luego se
añaden 10,00 mL de la disolución de clorox(se produce un color café característico). Se titula con la
disolución de tiosulfato y se agregan 5 gotas de indicador justo antes del punto final.
 RESULTADOS
A continuación se muestran los resultados obtenidos durante la sesión de laboratorio, los cálculos de
la concentración real de las disoluciones se encuentran en la sección de anexos junto con el cálculo
del potencial esperado para cada celda medida durante la sesión.
Serie Electroquímica.
Celda Potencial Potencial % Error

esperado(V) medido(V)
Zn│ZnSO4(aq, 0,1 M)║CuSO4(aq,0,1 M) │Cu 1,110
Zn│ZnSO4(aq, 0,1 M)║FeSO4((aq,0,1 M) │Fe 0,367
Zn│ZnSO4(aq, 0,1 M)║ AlCl3│ (aq,0,1 M) │Al 0,160
Zn│ZnSO4(aq, 0,1 M)║ │AgNO3 (aq,0,1 M) │Ag 1,502
Medida Con Electrodos De Referencia.
Medida Del Cu2+/Cu.

esperado(mV) medido(mV)
Cu│ CuSO4(aq,0,1 M) ║CuSO4(aq,0,1 M) │Cu 3,7
Medida Del Potencial En Celdas De Concentración

Cu│ CuSO4(aq,1 M) ║CuSO4(aq,0,1 M) │Cu 12,1
Cu│ CuSO4(aq,1 M) ║CuSO4(aq,0,01 M) │Cu 39,6
Medida Del Potencial En Una Serie De Dos Celdas

Zn│ZnSO4(aq,1 M)║CuSO4(aq,1 M) │Cu 3,7
Zn│ZnSO4(aq,1 M)║CuSO4(aq,1 M) │Cu Zn│ZnSO4(aq,1
M)║CuSO4(aq,1 M) │Cu
 DISCUSIÓN
Es decir que de encontrarse sin hidratar la pastilla de vitamina C (500mg) tendría un contenido real
de ácido ascórbico de 77,32 %.
 CONCLUSIONES
 REFERENCIAS
[1]. Skoog, D. Fundamentos de química analítica. Mexico, D.F. EDITORIAL: Cengage learning. 2015.
[2]. Clavijo, Alfonso. Fundamentos de química analítica: equilibrio ionico y análisis químico. Bogota,
Universidad Nacional de Colombia. 2002.
[3]. Harris, D. Análisis químico cuantitativo; EDITORIAL REVERTÉ: España, 2007.

 Anexos
Preparación de disoluciones
Almidón 0,0530 g
KIO3: 0,2150 g en 100mL.
0,2150 g
[ KIO3 ]= 214,00097 g =0,01005 M
∗0,1 L
mol
Na2S2O3: 2,7429 g en 250 mL.
2,7429 g
[ Na2 S2 O3 ]= 158,10772 g =0,0694 M
∗0,25 L
mol
El ácido sulfúrico: 2,7 mL aforado a 100mL con agua destilada.

m=ρ∗V
1,84 g
m= ∗2,7 mL=4,968 g
mL
4,968 g
[ H 2 S O4 ]= 98,0635 g =0,5066 M
∗0,1 L
mol
Clorox: 20 mL 5,25 % NaClO en aforado a 250 mL con agua.
Vitamina c: 0,8686 g disueltos en agua y aforados a 100 mL.

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Series de actividad y celdas galvánicas

E=E derecha - E izquierda

En donde aA+ne-  bB; R es la constante de los gases, T es la temperatura, n es el número de

Preparación de electrodos de referencia.

Disponer 10,00 mL KIO3 a un Erlenmeyer. Se añade 0,4 g de KI sólido y 2 mL de H 2SO4 0,5 M. se

Celda Potencial Potencial % Error

Medida Con Electrodos De Referencia.

Medida Del Cu2+/Cu.

Celda Potencial Potencial % Error

Medida Del Potencial En Celdas De Concentración

Celda Potencial Potencial % Error

Medida Del Potencial En Una Serie De Dos Celdas

Celda Potencial Potencial % Error

[3]. Harris, D. Análisis químico cuantitativo; EDITORIAL REVERTÉ: España, 2007.

El ácido sulfúrico: 2,7 mL aforado a 100mL con agua destilada.

Clorox: 20 mL 5,25 % NaClO en aforado a 250 mL con agua.

Vitamina c: 0,8686 g disueltos en agua y aforados a 100 mL.

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