Calor de Una Disolucion

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UNIVERSIDAD DEL CAUCA FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE

LA EDUCACIÓN DEPARTAMENTO DE QUÍMICA


CALOR DE UNA DISOLUCION
Arcos C. Alexis C.
Oviedo C. María F.

INTRODUCCIÓN
El proceso de disolución de una sustancia suele ir acompañado de una absorción o desprendimiento
de calor que, se conoce con el nombre de calor molar de una disolución. En esta practica se pretende
calcular la cantidad de calor desprendido o absorbido de reacciones a condiciones de presión
constante, siendo esta equivalente a la entalpia de reacción (𝛥HT), la cual se determinó usando un
calorímetro al que previamente se le había establecido su capacidad calorífica, enfatizando que sus
paredes no son térmicamente conductoras, las pérdidas de calor que se dieron durante los procesos se
despreciaron debido a que los procesos efectuados fueron espontáneos.
OBJETIVO GENERAL
Determinar el calor absorbido o desprendido de disoluciones haciendo el uso del calorímetro.
MARCO TEÓRICO
Las reacciones químicas están regidas por un cambio de energía, ya sea que absorba o libere energía,
manifestándose comúnmente a manera de calor, la rama de la termodinámica que estudia estos
cambios térmicos se denomina Termoquímica.
La entalpia de disolución (ΔHdisol) es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto
se disuelve en una cantidad de disolvente, el valor (ΔHdisol) representa la diferencia entre la entalpía
de la disolución final (H2) y la entalpía de los reactivos originales (H1) como se muestra en la
ecuación:
∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙 = 𝐻2 − 𝐻1
(1)
En procesos exotérmicos (libera calor) el valor ΔHdisol será negativo (-), y para procesos endotérmicos
(absorbe calor) el signo será positivo (+).
El calor de neutralización es el calor generado de un ácido (HCl) y una base (NaOH); una reacción
de neutralización, se determina midiendo la máxima temperatura que se alcanza en un calorímetro al
mezclar disoluciones diluidas de ambos reactivos; para un soluto y solvente dados, dicho valor
depende de la concentración de la disolución.
DATOS Y ANALISIS DE RESULTADOS
HIDROXIDO DE SODIO
NaOH m= 4,847g Ti=21,6°C Tf= 34,8°C 60mL H2O = 60g H2O
Las condiciones del agua se toman como condiciones 1.
Para encontrar el calor de disolución del hidróxido de sodio se utiliza la siguiente ecuación.
𝑞𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (2)
Si igualamos el cambio de energía al interior del sistema como 0 podremos encontrar el calor de
disolución en la reacción, y por consiguiente, también a la entalpía de la misma (ΔH)
𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −(𝑞𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ) (3)

𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −((𝑚1 + 𝑚2 )𝑐𝛥𝑇 + 𝐶𝐶𝛥𝑇) (4)

Donde el calor específico del agua (c=1cal/g*mol) y la capacidad calorífica del calorímetro (CC) se
conocen previamente, para el rango de temperaturas utilizado es de CC40°=23,463 cal/°C. La cantidad
de agua fue medida con precisión con la ayuda de una bureta. Se toma la temperatura de NaOH como
la temperatura ambiente a la hora de iniciar el procedimiento.
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −[(60𝑔 + 4,847𝑔)1 (34,8°𝐶 − 21,6°𝐶) + 23,463 (34,8°𝐶 − 21,6°𝐶)]
𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐶
𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = −1165,692𝑐𝑎𝑙
Éste sería el calor liberado al diluir 4,847g de NaOH
Con el signo del resultado se puede inferir que fue una liberación de calor de una reacción
exotérmica, la cual corresponde al aumento de temperatura que se llevó a cabo efectivamente al
interior del calorímetro.
ÁCIDO SULFÚRICO
H2SO4 v=15mL [H2SO4]= 5M msolución=19,255 mácido=7,35g
Ti=21,6°C Tf= 25,6°C 15mL H2O = 15g H2O nácido=0,075mol
Haciendo uso de la Ecuación 4 anteriormente mencionada se encuentra el calor de disolución (o
entalpía) para el ácido sulfúrico.
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = −[(15𝑔 + 19,255𝑔)1 (25,6°𝐶 − 21,6°𝐶) + 23,463 (25,6°𝐶 − 21,6°𝐶)]
𝑔𝑚𝑜𝑙 °𝐶
𝛥𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛𝐻2 𝑆𝑂4 = −230,872𝑐𝑎𝑙

Éste sería el calor liberado al diluir 7,35g de H2SO4, una reacción exotérmica.
3. NEUTRALIZACIÓN
Se llevó a cabo la neutralización de las soluciones al final de la práctica mediante la siguiente reacción
con una relación estequiométrica de 2:1 base-ácido. Debido a que se presenta un calentamiento del
recipiente, se puede inferir que es una reacción exotérmica.
2𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐸 [Reacción 1]

- Hidróxido de sodio.
Para neutralizar el hidróxido de sodio puro que se pesó de la primera parte, primero tenemos que
calcular la cantidad de moles que tenemos en la masa que pesamos.
4,847𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,121𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻
40𝑔
𝑚𝑜𝑙
Esta cantidad sería 2NaOH en la Reacción 1, así que, para neutralizarla, necesitaríamos la mitad de
moles de ácido para poder neutralizarlo completamente.
1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 98𝑔𝐻2 𝑆𝑂4
𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 = 0,21𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 = 5,929𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 𝑝𝑢𝑟𝑜
1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4
- Ácido sulfúrico.
Se tomó un total de 0,075mol de ácido en los 15mL de ácido 5M que representaría la cantidad de
H2SO4 que se utiliza en la Reacción 1. Para neutralizarlo completamente necesitaríamos el doble de
moles de hidróxido de sodio.
2𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 40𝑔
𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,075𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 = 6𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠
1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻

CONCLUSIONES

• Todas las reacciones llevadas a cabo en la práctica fueron exotérmicas, debido a que liberaron
energía en forma de calor que fue perceptible a la hora de tomar su temperatura.
• Se determino el calor de disolución para un sistema adiabático, el calor ganado o perdido
es exactamente igual al calor absorbido o liberado.

BIBLIOGRAFÍA
LEVINE I, FISICOQUÍMICA, 5ª Edición, Volumen 1, Editorial McGraw-HILL/INTERAMERICANA DE
ESPAÑA, S. A. U, Madrid, 2003, Pág. 53-55.
ANEXOS

1. Diagrama de flujos.
2. Imágenes del calorímetro utilizado en la práctica.
(a) Calorímetro sellado con solución en su interior, (b) Calorímetro abierto con solución en su
interior, (c) Calorímetro con termómetro, (d) Calorímetro vacio.

(a) (b)

(c) (d)
3. Imágenes de la solución a neutralizar.
(a) Solución de HCl y NaOH sin neutralizar.
(b) Solución de HCl y NaOH neutralizada, se puede observar el color verde en el indicador de
pH, lo que significa que la solución esta neutra, (observar circulo negro).

(a) (b)

NOTA: LAS IMÁGENES AQUÍ CONSIGNADAS PUEDEN SER UTILIZADAS LIBREMENTE.

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