Areas de Un Servicio Farmacéutico

AREAS DE UN SERVICIO FARMACÉUTICO
DARIANA BARRANCO GARCÍA

MARIA ALEJANDRA MERCADO
ORISON HERNANDEZ GAMEZ

DOCENTE
UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

PROGRAMA DE FARMACIA
CURSO: FARMACIA HOSPITALARIA Y COMUNITARIA
FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
ATLÁNTICO
2020-2
 Realice un esquema de la estructura física del SF teniendo en cuenta las necesidades del
hospital (complejidad mediana y alta), las áreas exigidas y la funcionalidad de los procesos
que allí se desarrollaran.
1. Formulaciones magistrales 9. Productos parenterales
2. Reempaque y reenvase 10. Radiofármacos
3. Cadena de frio 11. Productos de control especial
4. Dosis unitaria 12. Productos en cuarentena
5. Antibióticos 13. Productos en rechazo
6. productos estériles 14. Vestier mujer
7. exclusa 15. Vestier hombre
8. productos oncológicos 16. Baño Mujer
17. Baño Hombre
INFRAESTRUCTURA FÍSICA
El servicio farmacéutico hospitalario estará ubicado en un área de la Institución Prestadora de
Servicios de Salud de fácil acceso y dimensiones determinadas por el volumen de las actividades, el
número y tipo de procesos propios del servicio farmacéutico que se adelanten en la institución y el
número de servidores públicos
o trabajadores que laboren en el servicio farmacéutico. Deben estar alejados de fuentes de
contaminación o ruido excesivo.
Esta área tendrá básicamente las siguientes características:
1. Condiciones locativas
Los locales deben contar con área física exclusiva, independiente, de circulación restringida, segura y
permanecer limpios y ordenados.
a) Pisos. Los pisos deben ser de material impermeable, resistente y contar con sistema de drenaje
que permita su fácil limpieza y sanitización.
b) Paredes. Las paredes y muros deben ser impermeables, sólidos, de fácil limpieza y resistentes a
factores ambientales como humedad y temperatura.
c) Techos. Los techos y cielo rasos deben ser resistentes, uniformes y de fácil limpieza y sanitización.
d) Áreas de almacenamiento. Las áreas para el almacenamiento de medicamentos y dispositivos

médicos deben ser independientes, diferenciadas y señalizadas, con condiciones ambientales,
temperatura y humedad relativa controladas.
e) Iluminación. Debe poseer un sistema de iluminación natural y/o artificial que permita la
conservación adecuada e identificación de los medicamentos y dispositivos médicos y un buen manejo
de la documentación.
f) Instalaciones eléctricas. Plafones en buen estado, tomas, interruptores y cableado protegido.
g) Ventilación. Debe tener un sistema de ventilación natural y/o artificial que garantice la
conservación adecuada de los medicamentos y dispositivos médicos. No debe entenderse por
ventilación natural las ventanas y/o puertas abiertas que podrían permitir la contaminación de los
medicamentos y dispositivos médicos con polvo y suciedad del exterior.
h) Condiciones de temperatura y humedad. Los sitios donde se almacenen medicamentos deben
contar con mecanismos que garanticen las condiciones de temperatura y humedad relativa
recomendadas por el fabricante y los registros permanentes de estas variables, utilizando para ello
termómetros, higrómetros u otros instrumentos que cumplan con dichas funciones.
i) Criterios de almacenamiento. Los dispositivos médicos y los medicamentos se almacenarán de

acuerdo con la clasificación farmacológica (medicamentos) en orden alfabético o cualquier otro
método de clasificación, siempre y cuando se garantice el orden, se minimicen los eventos de
confusión, pérdida y vencimiento durante su almacenamiento
GRADOS DE COMPLEJIDAD
Servicio farmacéutico hospitalario de baja complejidad
- Área administrativa, debidamente delimitada. Área de recepción de medicamentos.
- Área de cuarentena de medicamentos.
- Área adecuada para almacenamiento, teniendo en cuenta los tipos de medicamentos y
dispositivos médicos que se van a distribuir y/o dispensar.
- Área independiente, que cumpla con las condiciones de seguridad para el almacenamiento
de medicamentos de control especial.
- Área para la dispensación de medicamentos.
- Área para manejo y disposición de residuos, de acuerdo con la reglamentación vigente.
Disponibilidad de unidad sanitaria completa.
Servicio farmacéutico hospitalario de mediana y alta complejidad.

- Además de las áreas determinadas para el servicio farmacéutico hospitalario de baja
complejidad, el servicio farmacéutico hospitalario de mediana y alta complejidad contará
básicamente con las áreas adicionales siguientes:
- Área independiente y diferenciada para la elaboración de nutriciones parenterales,
adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos de administración
parenteral, mezcla de medicamentos oncológicos, radio-fármacos y para cualquier otra
preparación magistral, que garantice las buenas prácticas de cada proceso. Las
preparaciones pueden realizarse en las mismas áreas siempre que se ajusten a la naturaleza
de las mismas y se cuente con la dotación necesaria. La adecuación de preparaciones de
productos estériles requiere de un área exclusiva para las actividades de elaboración
propiamente dicha. Aquellos procesos que involucren la manipulación de productos
oncológicos e inmunosupresores deben realizarse en áreas separadas de los demás
productos estériles.
- Área para la realización de una o varias de las actividades siguientes: asesoría a los usuarios;
actividades relacionadas con los programas de farmacovigilancia; problemas relacionados
con medicamentos (PRM); problemas relacionados con el uso de medicamentos (PRUM); y,
atención farmacéutica, cuando se ofrezca a los pacientes o grupos de pacientes
seleccionados.
DOTACIÓN DEL SERVICIO FARMACÉUTICO HOSPITALARIO
El servicio farmacéutico hospitalario, de acuerdo con su grado de complejidad, estará dotado de los
equipos, instrumentos y materiales necesarios para el cumplimiento de los objetivos de las actividades
y/o procesos que se realizan y con referencias bibliográficas actualizadas sobre farmacología y
farmacoterapia.
Los servicios farmacéuticos hospitalarios donde se realice la adecuación de preparaciones de
productos estériles, deben contar con referencias bibliográficas sobre estabilidad y compatibilidad
inyectables y aquellos donde se elaboren las preparaciones magistrales, nutriciones parenterales y
mezcla de medicamentos oncológicos, deberán contar con referencias al respecto, especialmente la
farmacopea que sirva de base a sus actividades de elaboración.
AREAS Y FUNCIONES
1. Preparaciones magistrales
Se hacen preparaciones individualizadas para los pacientes cumpliendo con las prescripciones
dadas por el médico, es elaborado por un Químico Farmacéutico para atender y se hace cuando
se requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. La preparación magistral
debe ser de dispensación inmediata.
2. Reempaque y reenvase
Es la zona donde se lleva a cabo el procedimiento de envasar un medicamento o una preparación
magistral para que pueda ser administrada a el paciente, este debe tener la dosis prescrita la cual
debe tener una fácil identificación
Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor
debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria de un medicamento
prescrito por un facultativo, para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención
domiciliaria) u hospitalizado
3. Cadena de frio
Esta zona se encarga por ser la cadena de suministro en el cual se controla la temperatura para
proteger y garantiza la potencia inmunizante por ejemplo de las vacunas o para proteger la forma
farmacéutica o medicamentos especiales.
4. Dosis unitaria
Es un área o un espacio destinado exclusivamente para la dosis unitaria donde se desarrolla o se
procesa un perfil farmacoterapéutico individualizado del paciente, es importante que el personal
que aquí labora tenga total concentración para llevar a cabo dichas funciones.
5. Antibióticos
Área destinada exclusivamente para los antibióticos de bajo o amplio espectro
6. Productos estériles
Son áreas donde se encuentran los productos que requieren de esterilidad y están diseñadas con
el objetivo de minimizar el riesgo de contaminación microbiana y particulada adecuado para la
filtración y la esterilización
7. Exclusas
Es importante que un servicio farmacéutico cuente con un sistema de exclusas que permita
cambios entre un área y la circulación con el fin de que se evite la contaminación al abrir la puerta
y pasar a una sala sucia. En el hospital es importante contar con salas limpias libres de
contaminación a patógenos.
8. Productos oncológicos
preparar los medicamentos de uso oncológico cuyo manejo inadecuado puede implicar riesgo para
el personal y el paciente, esta preparación debe realizarse de manera tal que quede terminada
para su administración sin requerir manipulación y garantizar, además, la composición y
estabilidades que los fármacos antineoplásicos, los cuales requieren en su mayoría, una
reconstitución y dilución previa a su administración. Esta debe realizarse en condiciones de
asepsias y seguridad para el trabajador, el paciente y el medio ambiente
9. productos parenterales
Los productos parenterales se procesan en la central de mezclas del servicio farmacéutico del
hospital y es una función exclusiva del químico farmacéutico, se encargan de la preparación,
control, dispensación e información de medicamentos de administración parenteral. En las UMP
se realizan procedimientos de reconstitución, dilución, fraccionamiento, mezclas y
acondicionamiento de nuevos envases para preparaciones inyectables
10. Radiofármacos
Es el área de preparación, control, y dispensación de medicamentos radiofármacos los cuales
están constituidos por elementos radioactivos y es considerada una herramienta de diagnóstico,
investigativa y terapéutica
11. productos de control especial

Es un medicamento constituido por sustancias sometidas a fiscalización, dado que produce
efectos de dependencia psíquica o física en el ser humano; o que puede tener algún grado de
peligrosidad en su uso; o que haya sido clasificada como tal por el Ministerio de la Protección
Social, o la Comisión Revisora del INVIMA. Estos medicamentos se identifican con franja violeta
12. Cuarentena
Son los productos que por alguna razón no pueden ser administrados al paciente o no puede ser
distribuidos ya sea porque están próximos a vencer o en mal estado
13. productos rechazados

Área encargada para el almacenamiento de productos rechazados o devueltos ya sea porque
llegaron en mal estado y no pueden ser distribuidos.
BIBLIOGRAFÍA
1. R. molero. Acosta. Tomo 1. Capítulo 1. Planificación y organización de un servicio
farmacéutico.
2. Resolución 1403/2007. Ministerio de protección social.14 de mayo de 2007
3. Resolución 3100 de 2019.ministerio de protección social. 25 de noviembre de 2019
4. Dspace.cordillera.edu.ec. 2020. [online] Available at:
<https://dspace.cordillera.edu.ec/bitstream/123456789/1459/2/17-FARM-15-15-
1715988950%20MANUAL.pdf> [Accessed 27 October.

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d) Áreas de almacenamiento. Las áreas para el almacenamiento de medicamentos y dispositivos

f) Instalaciones eléctricas. Plafones en buen estado, tomas, interruptores y cableado protegido.

i) Criterios de almacenamiento. Los dispositivos médicos y los medicamentos se almacenarán de

Servicio farmacéutico hospitalario de mediana y alta complejidad.

11. productos de control especial

13. productos rechazados

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