Actividad de Histaminas y Drogas Antihistamicos

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“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA

ESCUELA PROFESIONAL:
FARMACIA BIOQUIMICA
ASIGNATURA:
FARMACOLOGIA PRÁCTICA
TEMA:
Tema 8
Histamina, Antihistamínicos

PRESENTADO POR:
 MEJIA HUAMANI JAMIE YANE
2020
 Indique las principales características de la biosíntesis,
almacenamiento, liberación y degradación de la histamina.

BIOSINTESIS: La histamina pertenece a la familia de aminas


biogénicas que incluye a la dopamina, la noradrenalina y la
serotonina. A nivel periférico, la histamina es sintetizada por
mastocitos, linfocitos, basófilos, plaquetas y células entero-
cromafines de la mucosa gástrica, Atraviesa de manera poco eficaz la
barrera hemato-encefálica, por lo que la histamina presente en el
SNC proviene de las neuronas histaminérgicas,
ALMACENAMIENTO y liberación Los mastocitos y los basófilos
son, por excelencia, las células periféricas en las que se almacena y
se libera la histamina; se encuentran en cantidades importantes en la
piel y las mucosas. La histamina se almacena en gránulos y es
liberada en respuesta a diversos estímulos, por un mecanismo
conocido como desgranulación caracterizado por exocitosis rápida y
transitoria.

 Describa las principales acciones farmacológicas de la


histamina

 NIVEL CARDIACO:
Inotropismo
Taquicardia
Peligro de arritmias
 SOBRE LOS VASOS SANGUINEOS:
H1 situados en endotelio
Producen no y prostaciclina
Relajación f.m.l.
H2 situados en f.m.l.
Producen relajación directa
Vasodilatación generalizada
Disminución de presión arterial
Taquicardia refleja
Rubor y calor cutáneo
Cefaleas
 SOBRE CELULAS ENDOTELIALES DE LAS VENULAS
POSTCAPILARES H1
Amplias separaciones intercelulares
Aumento permeabilidad
Edemas localizados o generalizados

 Describa a través de qué tipo de receptores produce sus


acciones, así como el papel de la misma en procesos fisiológicos
y patológicos.

 Receptor H1 Músculo liso, células endoteliales, médula de las


glándulas suprarrenales, corazón y SNC (postsináptica)
 Receptor H2 Células gástricas parietales, músculo liso,
células supresoras T, neutrófilos, corazón, útero y SNC
(postsináptica)
 Receptor H3 SNC y nervios simpáticos y parasimpáticos del
corazón y tracto gastrointestinal (presináptica)
 Receptor H4 Médula ósea, leucocitos, neutrófilos,
eosinófilos, mastocitos y pulmón.

 PATOLOGÍAS DEL SNC Si bien ninguna enfermedad del


SNC está asociada específicamente con alteraciones en la
transmisión histaminérgica, se ha involucrado a la histamina
en varios procesos patológicos como la esquizofrenia, las
enfermedades de Parkinson y de Alzheimer, la narcolepsia y la
obesidad.

 Cuáles son los principales antihistamínicos H1

 Etocolaminas – dimenhidrato
 ETILENDIAMINAS antazolina
 Alquilaminas- Dexclorfeniramina
 Cite sus principales características farmacológicas,
farmacocinéticas, señalando sus diferencias.

Dimenhidridato:tiene propiedades antihistamínicas,


anticolinérgicas, antimuscarínicas, antieméticas y anestésicas locales.
También muestra efectos depresores sobre el sistema nervioso
central. Su unión a proteínas plasmáticas es del 98-99%.
Antazolina: agente bloqueador de los receptores H1, que inhibe la
acción de la histamina sobre la musculatura lisa de los vasos
conjuntivales, siendo útil en las reacciones irritativas y alérgicas con
edema, congestión y vasodilatación.
Dexclorfeniramina maleato es un antagonista de los receptores H1
de la histamina y por tanto, tiene un valor clínico en el tratamiento de
ciertas manifestaciones alérgicas.

 indique las principales RAM


Mareo.
Resequedad en la boca.
Somnolencia.
Sentirse nervioso, excitado o irritable.
Cambios en la visión, como visión borrosa.
Disminución del apetito.

 Describa los preparados farmacéuticos, aplicaciones


terapéuticas, contraindicaciones e interacciones de los
antihistamínicos H1
DIMENHIDRATO tableta de 50mg se usa para vómitos nauseas,
mareos, este está contraindicado en personas que tienen actividad
constante como choferes por que produce somnolencia.
 Realice un mapa mental de las ideas más importantes de los
fármacos antihistamínicos

PDF ADJUNTO.
 Describa el tratamiento farmacológico del Shock anafiláctico
Epinefrina (adrenalina) para reducir la respuesta alérgica del
organismo.
Oxígeno para ayudarte a respirar.
Antihistamínicos y cortisona intravenosos (i.v.) para reducir la
inflamación de las vías respiratorias y mejorar la respiración.
Un beta-agonista (como el salbutamol) para aliviar los síntomas
respiratorios.
Los antihistamínicos, por bloqueo competitivo de receptores H1
son también útiles en el tratamiento de la vasodilatación, pero son
sólo débiles antagonistas frente al broncoespasmo inducido por
reacciones inmunológicas. Son considerados coadyuvantes de la
adrenalina y otras medidas en el tratamiento de la anafilaxia y el
edema laríngeo.

Justifique sus respuestas con referencias bibliográficas como


libros, publicaciones científicas, NO con páginas web.

REFERENCIAS

 Sistema Nacional de Farmacovigilancia. La Vigilancia, una


Herramienta indispensable de Controlar. Boletín ANMAT. Vol.
XII (Nº 2 y 3 unificados): 17- 48 Abril 2004.
 Dale HH, Laidlaw PP. The physiological action of beta-
iminazolylethylamine. J Physiol 1910
 OMS. Ginebra. Perspectivas políticas de la OMS sobre
medicamentos. 9; 1- 2 Octubre 2004.
 Ash AS, Schild HO. Receptors mediating some actions of
histamine. Br J Pharmacol Chemother 1966.
 Goodman y gilman las bases farmacológicas de la terapéutica (11
edicion) McGraw-Hill,2006.
 http://www.scielo.org.co/pdf/cesm/v28n1/v28n1a09.pdf

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