GUIA DE LABORATORIO 3

3.4- Complétese la siguiente tabla de propiedades del agua. Indíquese el análisis.

P, bar T, °C v, m3 /kg h, kJ/kg x, %

(a) 200 0, 1274
(b) 40 360
(c) 60 2 100
(d) 50 333,72

(a)
Con los valores 200°C y 0,1274 m3 /kg. Ubicamos la temperatura para el agua en la página
946, tabla A12.

Observamos que el valor de volumen específico está en la columna de vapor saturado. En

este caso se puede notar que la sustancia es todo vapor.

Teniendo en cuenta la ecuación de la calidad, la masa en estado líquido mf es cero:

𝑚𝑔
𝑥=
𝑚𝑔+𝑚𝑓

𝑚𝑔
𝑥=
𝑚𝑔

𝑥=1
Por lo tanto, la calidad será 1.

P, bar T, °C v, m3 /kg h, kJ/kg x, %

(a) 15,54 200 0, 1274 2 793,2 100

(b)

Ubicando la temperatura para el agua en la página 946, tabla A12. Observamos que la
presión tiene un valor de 186,5 bar.

Al analizar la tabla del vapor sobrecalentado (Tabla A14, página 951), tenemos:

T P v h u s
360 40 0,06788 3 117,2 2 845,7 6,6215

Al ser vapor, la masa en estado líquido es cero, por lo tanto, la calidad 𝑥 = 1:

P, bar T, °C v, m3 /kg h, kJ/kg x, %

(b) 40 360 0,06788 3 117,2 100

(C)
A P = 60 bar y h= 2 100 Kj/kg

ℎ𝑔 = 2 784,3

ℎ𝑓 = 1 213,4

ℎ𝑓𝑔 = 1 571

Procedemos a calcular la calidad:

ℎ 𝑥 = ℎ𝑓 + 𝑥. (ℎ𝑔 − ℎ𝑓)

ℎ 𝑥 = ℎ𝑓 + 𝑥. ℎ𝑓𝑔
ℎ𝑥−ℎ𝑓
𝑥=
ℎ𝑓𝑔

2 100−1 213,4
𝑥=
1 571
2 100−1 213,4
𝑥=
1 571

𝑥 = 0,5644
𝑥 = 56,44%

Calculamos el volumen específico:

𝑣𝑓 = 0,0013187 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑣𝑔 = 0,03244 𝑚 3 /𝑘𝑔

𝑣𝑥 = 𝑣𝑓 + 𝑥. (𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 )

𝑣𝑥 = 0,0013187 + 0,5644. (0,03244 − 0,0013187)

𝑚3
𝑣𝑥 = 0,018884
𝑘𝑔

P, bar T, °C v, m3 /kg h, kJ/kg x, %

(c) 60 275,6 0,018884 2 100 56,44

(d)

Líquido comprimido (Tabla A1, Pág. 153)

P=50 bar y h=338,85

3.9- Complétese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a. Indíquese el análisis.

P, bar T, °C v, m3 /kg u, kJ/kg x, %

(a) 4 204,8
(b) 6,0 0,0341
(c) 2,8 20
(d) 4,0 284,75

(a)
Con una temperatura 𝑇 = 4°𝐶 y 𝑢 = 204,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑢𝑓 = 55,08 𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑢𝑔 = 229,27 𝑘𝐽/𝑘𝑔

Procedemos a calcular la calidad con la siguiente ecuación:

𝑢𝑥 = 𝑢𝑓 + 𝑥. (𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 )
𝑢𝑥−𝑢𝑓
𝑥=
𝑢𝑔−𝑢𝑓

204,8−55,08
𝑥=
229,27−55,08

𝑥 = 0,8595
𝑥 = 85,95%
Una vez calculada la calidad x, hallamos el valor del volumen específico:

𝑣𝑓 = 0,0007801 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑣𝑔 = 0,0600 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑣𝑥 = 𝑣𝑓 + 𝑥. (𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 )

𝑣𝑥 = 0,0007801 + 0,8595. (0,0600 − 0,0007801)

𝑣𝑥 = 0,05168 𝑚 3 /𝑘𝑔

P, bar T, °C v, m3 /kg u, kJ/kg x, %

(a) 3,3765 4 0,05168 204,8 85,95
(b)

Teniendo una 𝑃 = 6 𝑏𝑎𝑟 y 𝑣 = 0,0341 𝑚3 /𝑘𝑔.

Por la Tabla A.17, Pág. 955, nos damos cuenta que se encuentra en estado vapor. Por lo
tanto, la masa en estado líquido sería nula y por consecuencia, la calidad x tendría el valor
de 1.

P, bar T, °C v, m3 /kg u, kJ/kg x, %

(b) 6,0 21,58 0,0341 238,74 100

(C)

Con una presión 𝑃 = 2,8 𝑏𝑎𝑟 y una temperatura 𝑇 = 20°𝐶

Observamos que la isoterma 20°C tienes una presión de saturación de 5,7160 bar,
mientras que la presión 2,8 bar corta a la isoterma en una zona más baja a la derecha que
corresponde a la zona de vapor sobrecalentado, la calidad en este caso tendría el valor de
1, ya que la masa en estado líquido es 0, en consecuencia:

P, bar T, °C v, m3 /kg u, kJ/kg x, %

(c) 2,8 20 0,07972 243,59 100

(d)

A una presión 𝑃 = 4,0 𝑏𝑎𝑟 y 𝑢 = 284,75 𝑘𝐽/𝑘𝑔

Con estos datos leemos los valores de propiedades en tabla A.18, página 957, el cual nos
indica que se encuentra en la zona de vapor sobrecalentado, en consecuencia, la calidad x
tiene el valor de 1, ya que la masa en estado líquido es 0.

P, bar T, °C v, m3 /kg u, kJ/kg x, %

(d) 4,0 70 0,06641 284,75 100
3.18.- Se enfría a volumen constante vapor de agua a 2,0 MPa y 280°C hasta que la presión
alcanza el valor de 0,50 MPa. Determínese la energía interna en el estado final y hágase un
esquema del proceso en un diagrama Pv.

𝑃1 = 2,0 𝑀𝑃𝑎 = 20 𝑏𝑎𝑟

𝑇 = 280°𝐶

𝑃2 = 0,5 𝑀𝑃𝑎 = 5 𝑏𝑎𝑟

1. Para el estado inicial nos damos cuenta que se encuentra en el estado de vapor
sobrecalentado, por tabla A-14, Pág. 950, tenemos que:
𝑚3
𝑣1 = 0,1200
𝑘𝑔

2. Como el volumen es constante, entonces el volumen inicial será igual al volumen final:

𝑣1 = 𝑣𝑥

3. Y una a presión de 5 bar por tabla A-13, Pág. 947, obtenemos:

𝑚3
𝑣𝑓 = 0,0010926
𝑘𝑔
𝑚3
𝑣𝑔 = 0,3749
𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑢𝑓 = 639,68
𝑘𝑔
𝑘𝐽
𝑢𝑔 = 2 561,2
𝑘𝑔
4. Calculamos el valor de la calidad x:

𝑣𝑥 = 𝑣𝑓 + 𝑥. (𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 )

0 ,1200 = 0,0010926 + 𝑥. (0,3749 − 0,0010926)

𝑥 = 0,3181
5. Procedemos a calcular la energía interna en el estado final:

𝑢𝑥 = 𝑢𝑓 + 𝑥. (𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 )

𝑢𝑥 = 639,68 + 0,3181. (2 561,2 − 639,68)

𝑘𝐽
𝑢𝑥 = 1 250,92
𝑘𝑔
3.29. Se calienta agua inicialmente a 0.3 bar y 1.694 𝒎𝟑/Kg a volumen constante hasta una
presión de 1.0 bar. Determínese

Datos:

𝑃𝑓 = 1.0 𝑏𝑎𝑟; 𝑣𝑓 = 1.0223 × 10−3 𝐾𝐽/𝐾𝑔; 𝑣𝑔 = 5.229𝐾𝐽/𝐾𝑔

𝑣𝑥 = 1.694 𝑚3 /Kg
(a) La calidad inicial:

𝑃𝑖 = 0.3 𝑏𝑎𝑟; ℎ𝑓 = 289.23; ℎ𝑔 = 2625.3

ℎ 𝑥 − ℎ𝑓 𝑃𝑖 × 𝑣 − ℎ𝑓
𝑥= =
ℎ𝑔 − ℎ𝑓 ℎ𝑔 − ℎ𝑓

(0.3 × 105 ) × 1.694 − 289.23

𝑥=
2625.3 − 289.23
𝑥 = 21.63%
(b) La variación de la energía interna en KJ/Kg:
(1): 𝑢𝑓 = 289.20; 𝑢𝑔 = 2468.4

𝑈1 = 𝑢𝑓 + 𝑥( 𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 )

𝑈1 = 289.20 + 21.63( 2468.4 − 289.20)

𝑈1 = 47136.096

(2): 𝑢𝑓 = 417.46; 𝑢𝑔 = 2258.0

𝑈2 = 𝑢𝑓 + 𝑥( 𝑢𝑔 − 𝑢𝑓)

𝑈2 = 417.46 + 21.63( 2258.0 − 417.46)

𝑈2 = 40228.340
𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒: ∆𝑈 = 𝑈2 − 𝑈1
∆𝑈 = 40228.340 − 47136.096

∆𝑈 = −6907.756
3.32) Se comprime isotermamente vapor de agua a 1.5 bar y 200 °C hasta dos estados finales
diferentes.

𝑷 = 𝟏. 𝟓 𝒃𝒂𝒓 → 𝑣𝑓 = 1.0528 × 10−3 𝑚3 /𝐾𝑔; 𝑣𝑔 = 1.159𝑚 3 /𝐾𝑔

𝑢𝑓 = 466.94; 𝑢𝑔 = 2519.7

𝑻 = 𝟐𝟎𝟎 °𝑪 → 𝑢1 = 2656.2

(a) Si el volumen especifico final fuese 0.30 𝒎𝟑/Kg, hállese la variación de energía interna en
kJ/kg:

𝑣𝑥 = 0.3𝒎𝟑 /𝑲𝒈
𝑣𝑥 − 𝑣𝑓 0.3 − 1.0528 × 10−3
𝑥= = = 0.25816
𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 1.159 − 1.0528 × 10 −3

𝑥 = 25.816%
𝑢2 = 𝑢𝑓 + 𝑥( 𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 ) = 466.94 + 0.25816( 2519.7 − 466.94)

𝑢2 = −1679.299
∆𝒖 = 𝑢2 − 𝑢1 = −1679.299 − 2656.2
∆𝒖 = −𝟒𝟑𝟑𝟓.𝟒𝟗𝟗𝐤𝐉/𝐊𝐠

(b) Si la energía interna final fuese 2200 kJ/Kg, hállese la variación del volumen específicos en
𝒎𝟑/Kg:

𝑢2 = 2200𝐤𝐉/𝐊𝐠
𝑢𝑥 − 𝑢𝑓 2200 − 466.94
𝑥= = = 0.84425
𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 2519.7 − 466.94

𝑥 = 84.425%
𝑣𝑥 = 𝑣𝑓 + 𝑥( 𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 ) = 1.0528 × 10−3 + 0.84425( 1.159 − 1.0528 × 10 −3 )

𝑣𝑥 = 𝑣2 = 0.97864𝒎𝟑/𝑲𝒈
∆𝒗 = 𝑣2 − 𝑣1 = 0.97864 − 0.3 = 0.67864

∆𝒗 = 0.67864𝒎𝟑 /𝑲𝒈
3.38) El refrigerante 134a a una presión de 0,5 MPa tiene un volumen especifico de 0,025 m 3/kg
(estado 1). Se expansiona a temperatura constante hasta que la presión cae a 0,28 MPa (estado
2). Finalmente, el fluido se enfría a presión constante hasta que se convierte en vapor saturado
(estado 3).

(a) Determínese la variación del volumen especifico, en m 3/kg, entre los estados 1 y 2 y entre los
estados 1 y 3.

(b) Determínese la variación de la energía interna específica, en kJ/kg, entre los estados 1 y 2.

(c) Determínese la variación de entalpia específica, en kJ/kg, entre los estados 2 y 3.

(d) Dibújese el proceso en un diagrama Pv.

Desarrollo:

Analizamos el estado 1

P1 = 0.5M Pa V e = 0.025 m3 /Kg

0.025 m3/Kg = (1-x)(0.8056 x 103) + 0.0409

Se enfría a P: constante queda como vapor saturado.

Estado 1:

P1 : 0.5 MPa ve : 0,025x10-3 m3 /Kg T1= 15,74 °C

0.025=(1-x) 0.8256 x 10-3 + 0,0409

0,0242=0,04x

X = 0,060

Ue =0,4 x 70,93 + 0,6 x 235,64

Ue = 169,756 KJ/Kg

Estado 2:

P2 : 0.28 MPa T1 = T2

Estado 3:

a) Entre estado 1 y 2:
 Δv : 0,07819 x10-3 – 0,025 x 10-3
Δv : 0,05319 x 10-3 m3/Kg

b) Entre estado 1 y 2:

15,74 10
=
𝑥 − 235,4 243,59 − 235,44
𝑥 = 240,11 𝐾𝐽/𝐾𝑔

Δu : 240,11 KJ/Kg – 169,76 KJ/Kg = 70,358 KJ/Kg

c) Entre estado 2 y 3:
 a) Entre estado 2 y 3:

Por table temenos que: v e 0,0719 x 10-3 m3 /Kg

Δv = 0,,7819 x 10-3 -0,025 x 10-3

Δv = 0,0469 x 10-3 m3/Kg

15,74 10
−3 =
𝑥 − 0,07613𝑥10 0,07972𝑥10 − 0,07613𝑥10−3
−3

𝑥 = 0,07819 𝑚3 /𝐾𝑔

3.43) Se enfría, a volumen constante, una masa de vapor de agua inicialmente a 3,0 MPa y 400 °C
(estados 1) hasta una temperatura de 200 °C (estado 2). Después se extrae calor del agua a
temperatura constante hasta que se alcanza el estado de líquido saturado (estado 3). Determínense

Desarrollamos:

(a) la presión final en bar

Guiandonos de la tabla A.14 obtenemos los siguientes datos:

P(bar) Tsat(°C)
30 400

𝑚3
Obtenemos el dato de 𝑉𝑓 = 0,0994 asimismo con el dato 𝑇𝑓 = 200°𝐶 obtenemos el dato de
𝑘𝑔
𝑃𝑓 = 15,54 𝑀𝑏𝑎𝑟

𝑃3 = 15,54 𝑏𝑎𝑟
(b) la calidad al final del proceso a volumen constante

Sabemos que el estado 2 se encuentra a T = 200 °C y el volumen especifico es el mismo ya que es

constante. Por lo tanto aplicamos la formula de calidad.
𝑉2 − 𝑉𝑓2
𝑥2 =
𝑉𝑔2 − 𝑉𝑓2
0,0994 − 0,001157
𝑥2 =
0,1274 − 0,001157
𝑥2 = 0,778
(c) la variación de la energía interna específica, en kJ/kg

∆𝑼 = 𝑼𝟑 − 𝑼𝟐
𝒌𝒋
∆𝑼 = (𝟖𝟓𝟎,𝟔𝟓 − 𝟐 𝟐𝟎𝟖, 𝟎𝟔)
𝒌𝒈
𝒌𝒋
∆𝑼 = −𝟏 𝟑𝟓𝟕, 𝟔
𝒌𝒈

(d) la variación total del volumen especifico en m3/kg

∆𝑉 = 𝑉3 − 𝑉1
𝑚3
∆𝑉 = (0,00157 − 0,0994)
𝑘𝑔
𝑚3
∆𝑉 = −0,0982
𝑘𝑔
3.50 Un dispositivo cilindro-émbolo contiene agua inicialmente a 200°C. El agua se expansiona
isotermamente desde 15 a 3 bar.
a) Dibújese el proceso en un diagrama Pv utilizando los datos de las tablas 3, 5, 7, 10 y 15 bar.

b) Hágase una estimación grafica del trabajo, en KJ/kg, en el proceso para el gas real.
 c) Determínese el trabajo si el fluido se modela con la ecuación Pv = RT (gas ideal), para las
mismas presiones inicial y final con R= 0,8314 kJ/kmol.K

𝑣𝑓
𝑊 = − ∫ 𝑃(𝑣) 𝑑𝑣
𝑣𝑖
𝑛𝑅𝑇
𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 → 𝑃1 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇 → 𝑃 (𝑣) =
𝑉
𝑣𝑓 𝑣𝑓 𝑣𝑓
𝑛𝑅𝑇 1 𝑣𝑓
𝑊 = − ∫ 𝑃(𝑣) 𝑑𝑣 = − ∫ 𝑑𝑣 = − 𝑛𝑅𝑇 ∫ 𝑑𝑣 = − 𝑃1 𝑉1 𝑙𝑛
𝑣𝑖 𝑣𝑖 𝑉 𝑣𝑖 𝑉 𝑣𝑖
m 3 0.6058
𝑊 = −(15 𝑏𝑎𝑟) (0.1318 ) ln ( )
kg 0.1318
105 𝑃𝑎 m3
𝑊 = − (15 𝑏𝑎𝑟 ∗ )(0.1318 ) (1,5253)
𝑏𝑎𝑟 kg
𝐽
𝑊 = −3,0154 ∗ 105
𝐾𝑔
𝑘𝐽
𝑊 = −301,54
𝐾𝑔

d) Estimese el calor transferido en kJ/kg por el gas real

𝑣𝑓 m3 0.6058
𝑄 = −𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 = −(15 𝑏𝑎𝑟) (0.1318 ) ln ( )
𝑣𝑖 kg 0.1318
𝑘𝐽
𝑄 = −301,54
𝑘𝑔

e) Determínese el calor trasferido con el modelo de gas ideal si ∆𝒖 = 𝟎 con este modelo.

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑆𝐼 ∆𝑈 = 0
→𝑄= 𝑊
𝑘𝐽
𝑄 = −301,54
𝑘𝑔

3.56. En un depósito rígido se enfría nitrógeno desde su punto crítico hasta una presión
de 4 bar. Hállese:
(a) la temperatura final en kelvin.
Temperatura inicial: Punto crítico Tabla A.19
• To = 126,25K
• P = 33,96 bar

Temperatura Final:
• P = 4 bar
• Tf= ¿?
 - Según la tabla A.19, a una presión de 4 bar, está entre los datos:

P, bar T, K
3,6 90
4 Tf
7,775 100

(100 − 90)
𝑇𝑓 = 90 + × (4 − 3,6)
(7,775 − 3,6)

(10)
𝑇𝑓 = 90 + × (0,4)
(4,175)

𝑻𝒇 = 𝟗𝟎, 𝟗𝟓𝟖 𝑲

(b) el calor transferido en kJ/kg.

Calor inicial: Punto crítico Tabla A.19, por estar en un estado
• To = 126,25K
• P = 33,96 bar
• ho = 134,7 kJ/kg

FINAL:
• P = 4 bar
• hf= ¿?
- De la tabla A.19, interpolamos para hallar la entalpia de vapor a 4 bar.

P, bar h, kJ/kg
3,6 185,0
4 h
7,775 187,7

(187,7 − 185)
ℎ𝑓 = 185 + × (4 − 3,6)
(7,775 − 3,6)

(2,7)
ℎ𝑓 = 185 + × (0,4)
(4,175)
 𝒌𝑱
𝒉𝒇 = 𝟏𝟖𝟓, 𝟐𝟔
𝒌𝒈

ΔQ = ℎ𝑓 − ℎ𝑜

kJ
ΔQ = (185,7 − 134,7)
kg

𝐤𝐉
𝚫𝐐 = 𝟓𝟎, 𝟓𝟔
𝐤𝐠

(c) Dibújese un esquema del proceso en un diagrama Pv.

3.70) Un depósito rígido y cerrado contiene 0,5 Kg. de vapor de agua saturado a 4
bar. Se le suministran 70 kj en forma de calor, y se le comunica trabajo mediante una
rueda de paletas hasta que la presión del vapor de agua alcanza un valor de 7bar.
Calcúlese el trabajo necesario en kj
Datos
0,5 kg Vapor de agua saturado
P= 4bar

ug=2553,6

vg= 0,4625 m3/kg

 Pƒ= 7bar

I) Q= 70 k

Q-W= ∆U

70Kj - ∆u=W
70 Kj - 231,69= W

- 161,69= W
𝑋 – 2960,9 3026,6 − 2960,9
=
0,4625 – 0,4397 0,4667 – 0,4397
𝑋 – 2960,9 65,7
=
0.022 0.027
u2=3016,38 KJ /Kg

∆u= 3016,38 -2553,6

𝐾𝐽
∆u= 462,78 𝐾𝑔 ×0,5 Kg

∆u= 231,39 Kj
3.80. Un deposito cilindro-émbolo, que se encuentra aislado térmicamente, contiene
refrigerante 134a como vapor saturado a 40ºC ocupando un volumen de 1,194 litros.
Durante un proceso, la presión se ajusta continuamente de manera que la variación
de la presión es línea con el volumen. La presión final es 5 bar y la temperatura 50ºC.
Durante el proceso, una resistencia eléctrica que se encuentra en el interior del
cilindro es alimentada por una batería.

(a) Hágase un esquema del proceso en un diagrama Pv.

(b) la masa de refrigerante 134a en Kg.,
La masa la obtenemos de la relación m = V/v; a una temperatura de 40°C v=vg
vapor saturado, en la tabla A.16 se obtiene:
v = 0,0199𝑚 3/kg
reemplazando
1,19𝑚3
𝑚=
0,0199𝑚 3 /kg

𝑚 = 60𝑘𝑔

(c) la variación de energía interna específica en kj/Kg.,

∆𝑈
Energía interna específica =
𝑚
La energía interna la determinamos con la siguiente relación:
𝑚(𝑢2 −𝑢1 )
∆𝑈 = 𝑚(𝑢1 − 𝑢 2 ) -> ∆𝑈 𝐸𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 = …. (i)
𝑚

Para u1a 40°C, verificando tablas u1= 248,06 kj/kg

Para u2 a 5 bar y 50°C, verificando tablas u2 = 265,83 kj/kg
Reemplazando en (i):
𝑚(265,83 − 248,06)𝑘𝑗/𝑘𝑔
∆𝑈 𝐸𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 =
𝑚
∆𝑈 𝐸𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 = 17,77𝑘𝑗/𝑘𝑔

(d) el trabajo en la frontera en Kj/kg. a partir del área en una representación en un

diagrama pv,

W = ∆𝑈 − 𝑄 ; Q = 0 ya que es un sistema aislado

Reemplazando:
W = 𝑚(𝑢1 − 𝑢2)
W = 60𝑘𝑔((265,83 − 248,06)𝑘𝑗/𝑘𝑔)
W = 1066,2kj

3.86) El agua contenida en un dispositivo cilindro-émbolo realiza dos procesos

consecutivos desde un estado inicial de 10 bar y 400ºC. En el proceso 1-2 el agua se

enfría a presión constante hasta un estado de vapor saturado. En el proceso 2-3 el agua
se enfría a volumen constante hasta 150ºC.

(a) Determínese el trabajo en el proceso 1-2 en kJ/kg.

(b) Determínese el calor transferido en el proceso global en kJ/kg.

(c) Hágase un esquema de ambos procesos en un diagrama Pv

Desarrollo:

(Estado 1) 10 bar. y 400°C.

vi = 0.3066 m3/kg
ui = 2957.3 kJ/kg

hi = 3263.9kj/kg

(Estado 2)

Por tabla se sabe que es un vapor saturado

P 1=P 2
Vg2=0.1944 m3/kg

hg2=2778.1 Kj/kg

(Estado 3)

v: cte

v3=v2

T.150 °C.

vf: 1.0905x10-3

vg:0.3928 m3/kg

uf: 631.68 KJ/kg

 ug: 2559.5 KJ/kg

a) w: proceso 1 y 2
W:∫-P dv: = w: -P∫ dv:

W = -10 bar(0.1944-0.3066)

W = 1.122 bar x m3/kg

Regla de 3

1.033 bar………….101330Pa

1.122 bar……….. x Pa

w:110060.24 j/kg
w: 110.06 kj/kg

II)

Q+ w :∆u

Q= ∆u-w
Q =( 2583.6-2957.3)-110.06

Q = -263.64kj/kg

b)
Q+ w =∆u

Q+ 0 =∆u

Q= ∆u

Q = ( 631.68-2583.6)
Q = -1954.92kj/kg

Qt = -263.64-1951.92

Qt=-2225.62 Kj/kg