UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA

PROBLEMAS
DE RESIDUOS SÓLIDOS

CATERA:
Ciencias Ambientales

PRESENTADO A:
Ing. José Pomalaya Valdez
REALIZADO POR:
ALFARO ASTOHUAMÁN, Ángel

ALUMNO DEL VIII SEMESTRE DE LA FIQ-UNCP

Ciudad Universitaria – Huancayo Perú

Julio del 2008

1 23
 1. En una determinada incineradora se queman diariamente 45 ton e unos
residuos que contienen varios compuestos mercúricos, con una
concentración total de 2 g de mercurio por kg de residuo. Si en el
proceso de incineración el mercurio se emitiera en forma de átomos
gaseoso, expresado tanto en ppm como en mg/Nm3, si el caudal de
gases es de 15 Nm3/kgde residuo incinerado.

Solución:

Residuos: 45 TM = 45000 Kg
g Hg
Concentración: 2
kg residuo

 2 gHg 
Cantidad de Hg:   (45000kg ) = 90000 g = 90kgHg
 kg 

Nm 3
Flujo de gases: 15
kgresiduo

 Nm 3 
 x 45000kgresiduo = 675000 Nm
3
Total de Gases: 15
 kgresiduo 

Calculo de la concentración:

 90kgHg   1molHg  10 cm  10 g 

3 3 3
cm 3
= 3     = 14.9
 675000 Nm   200.6 gHg   1l   1kg  Nm 3

2 23
 2. Al hacer una auditoria ambiental en una empresa se detecta que sus
problemas medio ambientales son fundamentalmente:

• Emisiones de óxidos de nitrógeno (medidos como dióxido de

nitrógeno) de 400mg/Nm3.
• Aguas con 60mg/l de butanol y un contenido de zinc de 250ppm.

Calcule:
a. ¿Cual debiera ser la eficacia del sistema de eliminación de óxidos de
nitrógeno a instalar si sus emisiones deben reducirse a 20 ppm?
b. ¿Cuál será el DBO del agua residual si se considera que se debe
exclusivamente al butanol?
c. ¿Cuántos ml de disolución 0.1 M de fosfato de sodio habrá que añadir,
por litro de agua residual, para eliminar el zinc que contiene,
precipitándolo como fosfato de zinc, si el rendimiento del proceso es del
78 %? La eliminación del zinc, ¿Será completa? Justifique la respuesta.
d. Si el fosfato de zinc generado en el apartado se retira en forma de lodos
con un 46% de humedad, y sabiendo que el caudal de agua residual es
de 0.5 m3/h ¿Cuál será el peso mensual de lodos retirados?

Solución:

a. Concentración NO2 :

 400mg   22.41  1mol  10 cm 

3 3
cm 3
 Nm 3   1mol   46 x10 3 mg   1l  = 194.78
   Nm 3

Concentración NO2 = 194cm3/Nm3

Emisión: 194.78 – 20 = 174.78pp
174.78
Eficacia: x100% = 89.73%
194.78

b. La reacción de biodegradación:

11
CH 3 − CH 2 − CH 2 − CHO + O2 
→ 4CO2 + 4 H 2 O
2

3 23
  60mg   5.5molO2  1molC 4 H 8 O   32 x10 mgO2 
3
DBO =    3  
 l  1molC 4 H 8 O   72 x10 mg   1molO2 
mgO2
DBO = 146.67
lAgua

c. La reacción:

3Zn −2 + 2 Na3 PO4 

→ Zn3 ( PO4 ) 2 + 6 Na +

 250mgZn   2molNa3 PO4   1molZn 

=     
 l   3molZn   65.39 x10mgZn 
= 2.548 x10 −3 molNa3 PO4

n n 2.548 x10 −3 mol mlNa 3 PO4

M = ⇒V = = = 2.548
V M 0.1mol / l l

25.48 mlNa 3 PO4

Rendimiento 78%: Vf = = 32.66
0.78 lAgua Re sidual

La eliminación de Zn no es completa, permanece en disolución la

cantidad de Zn correspondiente al producto de solubilidad del Zn3 (PO4 ) 2

d. El Zn3 (PO4 ) 2 ; como lodos:

Cantidad de Zn3 (PO4 ) 2 :

 250mlZn  1molZn3 ( PO4 ) 2   386.11gZn3 ( PO4 ) 2   1molZn 

=   
 1molZn ( PO )   −3 
 l  3molZn  3 4 2   65.39 x10 mgZn 
gZn3 ( PO4 ) 2
= 0.492 ; lodosdeZn3 ( PO4 ) 2 − con 46%deHumedad
lAgua Re sidual

0.492 g 0.5m 3 24h 30días 10 3 l 1Kg kgZn3 ( PO4 ) 2

= x x x x 3 x 3 = 328
(0.54)l h dia mes 1m 10 g mes

4 23
 3. Las aguas residuales del prensado de pulpas de una industria azucarera
tienen un contenido de sacarosa (C12O22H11) de 2000mg/l y de sólidos en
suspensión de 12 g/l. Sabiendo que su caudal es de 0.6 m3/ton de
azúcar producido. Calcule para una azucarera que produzca 2000 ton
mensuales de azúcar:

a. ¿Cuál seria la DBO total de esta agua suponiendo que se produce una
oxidación completa de sacarosa?
b. Si para depurar las aguas residuales se opta por un proceso anaeróbico,
logrando que el carbono de la sacarosa se transforme en metano con un
rendimiento del 70%. Calcule la cantidad de metano generado
mensualmente, expresado en m3medidos en condiciones normales.
c. Si los sólidos en suspensión se reducen hasta 30mg/l, retirándose como
lodos húmedos con una humedad de 65%. Calcule el peso mensual de
lodos producidos.
d. ¿Qué cantidad de carbón, de PCI 7300kcal/kg y contenido de azufre de
1.8 % se podría ahorrarse mensualmente empleando en su lugar el
metano generado en el proceso de depuración?
e. ¿Cuáles serian las emisiones de SO2 a la atmósfera (expresado en ppm y
en mg/Nm3) si en lugar del metano generado se emplea el carbón
mencionado en el apartado d, teniendo en cuneta que las emisiones de
gases a la atmósfera son de 8000 Nm3/tonelada de carbón?

DATOS:

∆H º (CH 4 ) = −17.9kcal / mol

∆H º (CO2 ) = −94.1kcal / mol
∆H º ( H 2 O) = −57.8kcal / mol

Solución:

a. Sacarosa C12H22O11 : 2000 mg/l

Sólidos en suspensión: 2g/l

Flujo de agua residual: 0.6m3/TM azúcar
Producción: 2000TM azúcar/mes

Reacción de biodegradación:

C12 H 22O11 + 12O2 

→12CO2 + 11H 2O

5 23
  2000mgC12 H 22 O11   12molO2   1molC12 H 22 O11   32 x10 3 mgO2 
DBO =   1molC H O   342 x10 3 mgC H O   1molO 
 l  12 22 11   12 22 11   2 
mgO2
= 2245.6
lagua

b. En el proceso anaeróbico:

C 12 H 22 O 11  bacterias
  → 11 CH 4 + 9 CO 2 + 4 CO

Calculo del volumen del metano CH4:

Flujo del agua Residual:

m3 2000TMazucar
= 0 .6 x = 1200m 3 / mes
TMazucar mes

 2000mgC12 H 22 O11  1200m   1molCH 4   1molC12 H 22 O11 

3
= 
 mes     3 
 0 .7 l    2molC12 H 22 O11   342 x10 mgC12 H 22 O11 
 22.4lCH 4  Nm 3CH 4
x  = 1235 . 08
 1molCH 4  mes

c. Lodos : Sólidos en Suspensión:

12g/l =12000mg/l

Lodos retirados:
12000mg/l -30mg/l = 11970mg/l

11970mg 1200m 3 10 3 l 1TM TMlodos

= x x 3 x 9 = 41.04
(0.35)l mes m 10 mg mes

d. Cantidad de carbón:

S = 1.8%; C = 98.2%
6 23
 Se tiene la cantidad de CH4 de (b):

1molCH 4 16 gCH 4 10 3 l 1kg

= 1235.08m 3CH 4 x x x x
22.4lCH 4 1molCH 4 1m 3 10 3 g
= 882.2 KgCH 4

En la reacción del carbón C:

2C + 2 H 2 O 
→ CH 4 + CO2

2molC 1molCH 4 12 gC 1223.3kgC

= 882.2kgCH 4 x x x =
1molCH 4 16 gCH 4 1molC 0.982
= 1347.55kgCarbón

e. Las emisiones de SO2 :

La reacción:
S + O2 
→ SO2

Flujo:

Nm 3
= 8000 x1.3475TMCarbón = 10780.44 Nm 3 gases
TMcarbón

S = 0.018x (1347.55) = 24.256 Kg S

 24.256 KgS  1molSO2  1molS   64 gSO2   22.4lSO2  1molSO2  10 cm  10 g 

3 3 3
= 3        
10780.44 Nm   1molS   32 gS  1molSO2   1molSO2   64 gSO2   1l   1kg 
cm 3
= 1575 = 1575 ppmSO2
Nm 3

 24.256 KgS  1molSO2  1molS   64 gSO2  10 mg 

4
mgSO2
= 3        = 4500
10780.44 Nm   1molS   32 gS  1molSO2   1kg  Nm 3

7 23
 4. En una industria es preciso disponer diariamente de 12x106kcal. Si para
obtenerlas se quema un carbón de composición: 83%C; 7%H; 1.1%S;
8.9% de cenizas y PCI = 8500kcal/kg, calcule:

a. cual seria la concentración del dióxido de azufre en los gases de emisión,

sabiendo que el caudal de los mismos es de 6.7x103 Nm3por tonelada de
carbón incinerado. Expresar en ppm y mg/Nm3 considerando que todas
las medidas de gases se hacen en condiciones normales.
b. Si los gases se lavan con una disolución de hidróxido de calcio, para
eliminar las emisiones de dióxido de azufre en un 91%, calcule la cantidad
de sulfato de calcio, con una humedad del 40% que se retira anualmente.
c. Cual será la concentración de anion sulfato en el agua residual, si para el
proceso indicado en el apartado anterior se ha empleado la cantidad
estequiometrico de hidróxido de calcio.

Solución:

a. Carbón:

PCI = 8500kcal/kg
Q = 12x106 Kcal

12 x106 Kcal
Wcarbón = = 1411.76 Kg = 1.41176TM
8500 Kcal / kg

COMPOSICIÓN DE CARBÓN:

C = 83%; H = 7%; S = 1.1%; Cenizos = 8.9%

Cantidad de S = 0.011(411.76) = 15.53 KgS

En la reacción de emisión:
La cantidad de SO2:
S + O2 
→ SO 2

8 23
 1molSO2 1molS 64 gSO2
= 15.53KgSx x x = 31.06 KgSO2
1molS 32 gS 1molSO2

6.7 x10 3 Nm 3
Flujo x1.41176TM carbón = 9458.79 Nm 3
TM carbón

La concentración de SO2 en ppm y mg / Nm3

31060 gSO2 1molSO 2 22.41SO2 10 3 cm 3

= x x x = 1149.30 ppmSO2
9458.79 Nm 3 64 gSO2 1molSO2 11

3106 x10 3 mg mgSO2

= 3
= 3283.72
9458.79 Nm Nm 3

La reacción del lavado: SO2 + Ca (OH 2 ) + O 2 → CaSO2 + H 2 O

1
2
Eliminar el 91% de SO2 en la emisión: 0.91 (31.06Kg) =28.26 Kg SO2

La cantidad de Ca SO2 :

1molCaSO2 136 gCaSO2

= 28.26 KgSO2 x x = 60.05 KgCaSO2
64 gSO2 1molCaSO2

100 gCaSO2 (húmedo) KgCaSO2

= 60.05 KgCaSO2 (sec o) x = 100.08
60 gCaSO2 (sec o) día

100.08 KgCaSO2 30días 12meses 1TM TMCaSO2 (húmedo)

= x x x 3 = 36.03
día 1mes 1año 10 Kg año
−2
La reacción iónica: Ca SO2 ↔ Ca −2 + SO4

Se tiene la Ks CASO 4 = 3.7 X 10 −3

[
Ks = Ca −2 SO2][ −2
] = 3.7 x10 −3

(s )(x ) = s 2 = 3.7 x10 −1

s = 3.7 x10 −1 = 6.0827 x10 −1

[SO ] = 6.0827 x10

−2
−2 −3 mol 96 x10 3mg SO4
2 x −2
1 1molSO4

[SO ] = 583.93 mg1 = 583.93 ppm

2
−2

9 23
 5. Una ciudad de 200000 habitantes genera 1.25 Kg. de residuos urbanos
por persona y día, que se someten a un tratamiento de incineración. La
densidad de los mismos es de 0.18 g/cm3 y el contenido de azufre es de
un 0.5%.

Calcule:
a. Si todo el azufre se transforma durante la incineración en SO2 ¿Qué
cantidad estequiómetrica de caliza, del 82% de pureza en carbonato de
calcio, debe emplearse diariamente para eliminar, en forma de sulfato de
calcio, el 96% de los óxidos de azufre generados?
Exprese el resultado en toneladas.
b. ¿Cuál será la concentración de SO2 en los gases de emisión depurados si
para cada kg. De residuo incinerado se genera 13 Nm3 de vertido
cascajo? Exprésela en ppm y en mg/Nm3
c. Si las aguas residuales generadas en la misma planta arrastran 600 mg/l
de un compuesto orgánico biodegradable de fórmula C2H4O2, ¿cuál será
la OBO total de dichas aguas originadas por el compuesto citado?
d. Las aguas residuales contienen también 300 ppm de Pb -2. Para eliminar
se precipita como sulfato de plomo (II), añadiendo la cantidad
estequiométrica de ión sulfato, a pesar de ello. ¿Cuánto Pb-2 quedará en
el agua residual (exprésalo en ppm)
e. Si el 15% del vertido incinerado permanece como cenizas de densidad
1.2 gcm3 ¿Qué volumen mínimo, expresado en m3, debiera tener el
vertedero en el que van a depositarse si se pretende que tenga una vida
útil de 60 años?

Solución:

a. Nº habitantes =200000

Cantidad de residuos
Kg residuos Kg residuo
1.25 x 200000 personas = 2500000
persona x día día

g
Densidad del residuo incinerado 0.18
cm 3
Azufre: S= 0.5%;
KgS
Cantidad de S = 0.005(2500000)=2500
día

En la reacción de emisión:

10 23
 S + O2 → SO2 (1)

Tratamiento:
1
CaSO2 + SO2 + o 2 → CaSO2 + CO2 (2)
2
Cantidad de SO2 en (1):
KgS 1molSO2 1molS 64 gSO2 KgSO2
= 1250 x x x = 2500
día 1molS 32 gS 1molSO2 día

TMSO2
Cantidad SO2 tratada: 0.96 (2500 ) = 2400 Kg = 2.4
día
KgSO2
Cantidad SO2 emitidas: 0.04(2500 ) = 100
día
Cantidad de Caliza:

TMSO2 1molSO2 1molSO2 100 gCaCO3 TMCaCO3

= 2 .4 x x x = 3.75
día 1molSO2 64 gSO2 1molCaCO3 día

3.75TMCaCO3 TMCaCO3
= = 4.573
(0.82)día día

b. En la reacción de emisión
S + O2 → SO2 ;

Emisión de SO2 = 100KgSO2

Flujo de gas:
Concentración de SO2 :

100 KgSO2 1día 10 4 mg 22.4 x10 3 cm 3 SO2 1molSO2

= −1 3
x = x =
325 x10 Nm 1Kg 1molSO2 64 x10 3 mgSO2

ppmSO2
= 10.77cm 3 = 10.77
día

100 KgSO2 1día 10 3 mg mgSO2

= 2 3
x = 30.77
325 x10 Nm 1kg Nm 3 día
c. En la reacción:
1
C 3 H 4 O2 + O2 → 3CO2 + 3H 2 O
2
11 23
 600mgC 3 H 4 O2 3.5molO2 1molC 3 H 4 O2 32 x10 3 mgO2
DBOr = x x x
1 1molC 3 H 4 O2 74 x10 3 mgC3 H 4 O2 1molO2
mgO2
DBOr = 908.11
1
d. La reacción:
−2
Pb +2 + SO4 → PbSO4
−2
Pb +2 + SO4 → PbSO4
K Nmim = 1.1x10 3
[
Ks = Pb + 2 SO4 ][ −2
]
La concentración de SO4 :
−2
mgPb +2 1molSO4 1molPb +2
2
molSO4
= 300 −2
x 1 +2
= 1.45 x10 −3
1 1molPb 207 x10 mgPb 1

[Pb ]en el agua residual

+2

[Pb ][SO ] = 1.1X 10 .[Pb ] = 11.45

−3
+2 .1x10 −3 +2 mol 207 x10 4 mgPb + 2
= 0.76 x10 x
2
−3
x
1molPb + 2
4
x10 l

[Pb ] = 1.57 mgPb

+2
+2
= 1.57 ppmPb + 2
l
Hg
e. Residuos = 250000 día ;

Cenizas: 15% residuos incinerados

Cenizas = 0.15(250000 )Kg / día37500 Kg / día; p = 1.2 gcm 3 = 1200 Kg / m 3

m 37500 Kg / día m3
Volumen del vertedero: v = = = 31 . 25
ρ 1200 Kg / m 3 día

m 3 30día 12meses
x x = 31.25
x60años
Volumen vida útil para 60 años = día 1mes 1año
= 675000m 3 = 6.75 x101 m 3

12 23
 6. El vertido liquido de una industria posee la siguiente carga
contaminante:
• 400ml/l de ácido láctico (C3H6O3).
• 800ml/l de sólidos en suspensión.
• 300ml/l de Cd(II)

Si el caudal del vertido líquido es de 15 litros es de 15 litros por segundo,

calcule:

a. La DQO del vertido, atribuible al ácido láctico.

b. Si los sólidos en suspensión se eliminan por decantación, con un rendimiento
del 94%, generando unos lados de densidad 1.07% g/cm3 y humedad del
76% ¿Qué volumen anual de lados, expresada en m3 se obtendrá?
c. Si el Ca(II)se precipita con hidróxido de cadmio, mediante alcalinización del
vertido hasta pH = 8. ¿Cuál será la concentración residual del metal en el
vertido una vez tratado? Expréselo en ppm.

Solución:

a. La reacción debía degradación del ácido láctico:

C3 H 6O3 
→ 3O2 + 3H 2O

mgC 3 H 6 O3 3mol1O2 1molC 3 H 6 O3 32 x10 2 mgO2

DBO = 400 x x x
l 1molC 3 H 6 O3 90 x10 2 C 3 H 6 O3 1molO2
mgO2
DBO = 426,67
l
b. Sólidos en sus pensión 800mg / I = 0.8 Kg / m 3
Vertido: 15/s = 54 m 3 / h
Rendimiento: 94%
Densidad: 1.07g/c m 3 =1070Kg/ m 3
Humedad: 76%

Lodos =
(0.94)0.8Kg (sec o ) x 100 g lodos(húmedo ) x 54m 3 = 169.2
Kg lodos
3
m 24 g lodos (sec o) H h

Volumen de lodos:
ρ = 1070kg / m 3

13 23
 m169.2kg / h m 3 24h 30dias 12meces
v= = = 0.158 x x x
ρ 1070kg / m 3 h día 1mes 1año
m 3lodos
v = 1366.25
año

[ ]
c. Cd + 2 = 300
mg
x
1molCd +2
3
l 112.4 x10 mg
= 2.67 x10 −3 mol / l

La reacción:
Cd +2 + 2OH − 
→ Cd (OH ) 2 ;
→ Cd + 2 + 2OH −
Cd (OH ) 2 ←

[ ][
Ks = Cd +2 OH − = [s ][2s ] ] 2

La alcalinidad: pH = 8
[ ] [ ]
pH = − log H + = 8; H + = 10 −8
Ks = [H ][OH ] = 10
+ − −14

[OH ] = 10
−14
− −6
= 10 −8
10
[Cd ][OH ] = 4s = [2.67 x10 ][10 ]
+2 − 3 −3 −6 2

s = 8.74 x10 −6

[Cd ] = 8.74 x10 molCd

+2
+2 −6 112.4 x10 3 mgCd + 2
x = 93.23mg / l
l 1molCd + 2
[Cd ] = 93.23 ppmCd
+2 +2

14 23
 7. Los factores de emisión establecidos por la EPA indican que un
proceso de incineración de bacterias producirá, por tonelada de basura
incinerada, las siguientes emisiones:
• 1.25kg de dióxido de carbono
• 1.6kg de óxidos nitrosos
• 0.75kg de hidrocarburos.
• 14kg de partículas
• 18kg de monóxido de carbono.
Si una incineradora .no tuviera sistema alguno de tratamientote gases ¿cual
seria la concentración de cada uno de los contaminantes producidos en los
gases de chimenea, sabiendo que se emiten 1250Nm3 de gas pro tonelada
de basura incinerada.
Considere los óxidos de nitrógeno como dióxido de nitrógeno y exprese los
resultados que sean posibles en ppm y en mg/Nm3

Solución:

Nm3 gas
Flujo = 1250
Tm basura

a. Concentracion de SO2
1.25 KgdeSO2 −3 kgdeSO2 10 4 mg mg SO2
= 3
= 10 3
* = 10 3
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg SO2 1molSO2 22.4 * 10 3 cm 3 SO2 cm 3
10 3 * * = 350 = 350 ppmSO2
Nm 3 64 * 10 4 mgSO2 1molSO2 Nm 3

b. Concentracion de NO2

1.5 KgdeNO2 − 4 kgdeNO2 10 4 mg mg NO2

= 3
= 12 * 10 3
* = 1200
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg NO2 1molNO2 22.4 * 10 3 cm 3 SO2 cm 3
1200 * * = 584,34 = 584.34 ppmNO2
Nm 3 46 × 10 3 mgSO2 1molNO2 Nm 3

c. Concentracion de HC (hidrocarburos )

15 23
 4
14 Kgde Particulas − 4 kgdeHC 10 mg mg HC
= 3
= 6 * 10 3
* = 600
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura

d. Concentracion de particulas :
4
0.75 KgdeHC −3 kgdeHC 10 mg mg Particulas
= 3
= 11.2 *10 3
* = 11200
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
e. Concentracion deCO :
18 Kgde CO − 4 kgdeHC 10 4 mg mg HC
= 3
= 14 . 4 * 10 3
* = 14400
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg CO 1molCO 22.4 * 10 3 cm 3CO cm 3
14400 * * = 11520 = 11520 ppmNO
Nm 3 28 × 10 3 mgCO 1molCO Nm 3

16 23
 8. Una industria utiliza como combustible 500kg/dia de un gasoleo que
contiene 0.4%de azufre y emite a la atmósfera 1.5nm3de gas pro Kg. de
gasoleo.

a. Calcular la concentración de SO2 en los gases de emisión expresándolo

en mg/Nm3
b. Si para depurar las emisiones se emplea un método “seco”, utilizando
caliza,
c. Calcular la cantidad diaria que se necesitara de una caliza que
contiene300mg/l de ácido acético (CH3-COOH) Calcular la DBO total que
ocasionaría la presencia de dicho contaminante.

Solución:

a. Cantidad SO2 en los gases de emision :

kg kg
S =0.004(500 )=2
dia dia
En la reaccion : S + O → SO2

2 KgS 1mol deSO2 1molS 64 × 10 −3 KgSO2 KgSO2

= × × −3
× =4
dia 1 mol S 32 × 10 1molSO2 dia
2 KgS dia 1mol deSO2 1molS 64 × 10 −3 KgSO2 mgSO2
= × × −3
× = 5333.33
750 Nm3 / dia 1 mol S 32 × 10 1molSO2 Nm 3
b. lareacccion de depuracion se det er min a a la cantidad de caliza :

1
SO2 + CaCO3 + O2 → CaSO4 + CO2
2

4 KgSO 2 1 mol deCaCO3 1molSO2 100 × 10 −3 KgCaCO3 KgCaCO3

= × × −3
× = 7.35
(0.85)dia 1molSO2 64 × 10 SO2 1molCaCO3 Dia

Aguas residuales convertidos de ácido acético

CH 3 − COOH = 300mg / L

17 23
 Reacción de biodegradación:

C 2 H 4 O2 + O2 → 2CO2 + 2 H 2 O

300mgC 2 H 4 O2 2molO2 1molC 2 H 4 O2 32 * 10 2 mgO2

DBO = * * *
L 1molC 2 H 4 O2 60 * 10mgC 2 H 4 O2 1molO2
mgO2
DBO = 320
L

18 23
 9. Una industria tiene un ritmo de producción de 5000 unidades de
producto por día y genera unas aguas residuales con caudal de 20 l por
unidad de producción y unas emisiones en la atmósfera con un caudal
de Nm3 de gas por unidad de producción

a. si las aguas residuales poseen una DBO de 200 ppm de O2 y es

atribuida la concentración de este compuesto en el vertido.
b. Calcular la cantidad diaria de hipoclorito de sodio necesaria para eliminar
completamente dicho DBO. Considere el proceso se realiza en medio
básico consideraciones en q el hipoclorito se reduce hasta un Ion cloruro.
c. Si se estima una emisión a la atmósfera se 10^8 partículas por día.
Calcular la concentración de partículas en el gas de emisión.

Solución:

Producción = 5000 Unid/día

Agua Residual: Q = 20L/unid

l 5000unid
Producción de agua residual = 20 * = 10 4 l / dia
unid dia
Nm 2 5000unid 4 Nm
2
Emisión a la atmósfera = 2 * = 10
unid dia dia

a. DBO = 200 ppmO2

La reacción de biodegradación del propanoico (CH 3 − CH 2 − COOH )

C 3 H 4 O2 + 1 / 2O2 → 3CO2 + 3H 2 O

Concentración del propanoico:

mgO2 1molC 3 H 4 O2 1molO2 74 * 10 3 mgC 3 H 4 O2

= 132.14 * * *
l 3.5molO2 32 * 10 2 mgO2 1molC 3 H 4 O2
mgC 3 H 4 O2
= 132.14
l
19 23
 b. La cantidad de NaClO, en la siguiente reacción:

C 3 H 6 O2 + 7 NaClO → 3CO2 + 3 NaCl + 3H 2 O

Calculo de NaClO :
mgC 3 H 6 O2 7 molNaClO 1molC 3 H 6 O2 74 x10 3 kgNaClO
= 132.14 x = x
l 1molC 3 H 6 O2 74 * 10 3 mgC 3 H 6 O2 1molNaClO
kgNaClO l kgNaClO
= 931.23 x10 4 x10 4 = 931.23
l dia dia
c. Emisión de partículas:

Emisión a la atmósfera: 105 partículas /día

Q = 10 3 Nm 2 / dia

10 5 particulas / dia particulas

concentraciondeparticulas = 3 2
= 10 2
10 Nm / dia Nm 2

20 23
 10. Una industria agraria quema diariamente 100 toneladas de un carbón
que contiene 75% de carbono, un 4% de azufre y un 0.2% de cromo. Las
emisiones de gas a la atmósfera procedentes a dicha combustión
equivalen a 5500Nm3/hora determine.

a. La concentración de dióxido de azufre en el vertido gaseoso tanto en

ppm y en mg/Nm3, si no se dota a la industria de un sistema de
tratamiento de gases.

b. si el factor de emisión de óxidos de nitrógeno es de 1.8 kg de NO2 por

tonelada de carbón, y considere que el 90% corresponde a monóxido de
nitrógeno NO, calcule la concentración de NO y NO2 en los gases de
emisión expresándolas en mg/Nm3 si se realiza depuración alguna.
c. se genera 14 kg de escoria por cada 100 kg de carbón quemado, calcule
el volumen anual de escoria producido, sabiendo que su densidad es de
0.85 g/cm3.

d. Suponiendo que el cromo presente en el carbón se emitiese en un 1% a

la atmósfera’ en forma de partículas de oxido de cromo y que el resto
fuera arrastrado por aguas lavadas del horno y de las instalaciones de
combustión, cuya caudal es de 80m3/dia, en forma de anion cromato.

Calcule:

• La concentración de partículas de oxido de cromo (VI) en los gases de

combustión.
• La concentración del cromato en el vertido. Expresada en ppm.
• La cantidad diaria de cloruro de calcio dihidratado, expresado en kg.
Necesaria para precipitar estequiometricamente en anion cromato en forma
de cromato de calcio.

Solución:

Carbón: 1000 TM/dia

Contiene:

C = 75% := 0.75 * (100) = 75TM / dia = 75000 Kg / dia

S = 4% := 0.04 * (100) = 4TM / dia = 4000 Kg / dia
Cr = 0.2% := 0.002 * (100) = 0.2TM / dia = 200 Kg / dia

Emisor de gases:= 5500Nm3/h

21 23
 a. concentración de SO2 :
S + O2 → SO2

4000 Kg S 1mol SO 1mol S 64 *10−3 KgSO2 dia Kg SO2

= * * −3
* * = 333.33
dia 1mol S 32 *10 Kg S 1mol SO2 24h h
333.33Kg SO2 106 mg mgSO2
= 2
* = 60606.06
5500 Nm / h 1Kg Nm2
mgSO2 22.4*10 −3 cm3 1mol SO2 cm3
= 60606.06 * * = 21212.12
Nm2 1mol SO2 64*103 mg SO2 Nm 2
= 21212.12 ppmSO2

b. Emisión de NO 2 =1.8Kg/TMcarbon
1.8 Kg 100TM carbon Kg NO2
Q= * = 180
TM carbon dia dia
Cantidad : NO = 0.90(180) = 162 Kg NO / dia = 6.75 Kg NO / h
NO2 = 0.10(180) = 18 Kg NO2 / dia = 0.75 Kg NO2 / h
Concentracion :
6.75 Kg NO / h 106 mg KgNO
= 3
* = 1227.27
5500 Nm / h Kg Nm3
0.75 Kg NO2 / h 106 mg KgNO2
= 3
* = 136.36
5500 Nm / h Kg Nm3
c.

22 23
 14 KG 100000 Kgcarbon Kg escorias
Escorias= * = 14000
100 Kgcarbon dia dia
ρescoria = 0.85 g / cm3 = 850 Kg / m3
14000 Kg / dia m3 365dias escoria m3
Volumen = v = m / ρ = = 16.47 * = 6011.55
850 Kg / m3 dia año año
Emision de cromo a la atmosfera :1%; = 0.01*(200 Kg / dia ) = 2 KgCr / dia
KgCr dia 103 g gCr
=2 * = 83.33
dia 24h 1Kg h
Q = 80m3 / dia = 3.33m3 / h
# concentracion de la paricula de CrO3 en los gases de emision :
la reaccion : Cr + 3 / 2O2 → CrO3
gCr 1molCrO3 1molCr 100 gCrO3 gCrO3
= 83.33 * * * = 160.25
h 1molCr 52 gCr 1molCrO3 h
160.25 gCrO3 / h 106 mg mgCrO3
= 2
* = 29.14
5500 Nm / h 1g Nm 2
= Concentracion de CrO3−2 en el vertido : Cantidad de Cr que queda :
= 0.99(200) = 198 KgCr / dia = 8250 gCr / h
En la reaccion Cr + 2O2 → CrO4−2

gCr 1molCrO4−2 1molCr 116 gCrO4−2 gCrO4−2

= 8250 * * * = 18403.85
h 1molCr 52 gCr 1molCrO4−2 h
18403.85 gCrO4−2 / h 106 mg 1m3 mg
= 2
* * = 5521.15 = 5521.15 ppmCrO4−2
3.33 Nm / h 1g 1l l
cantidad de CaCl2 .2 H 2O
En la reaccion CaCl2 .2 H 2O + CrO4−2 → CaCrO4 + 2 H 2O + Cl2
cantidad de CrO4−2 : 18403.85 g / h = 441.69 Kg / dia
KgCrO4−2 1molCaCl2 .2 H 2O 1molCrO4−2 147 gCaCl2 .2 H 2O
= 441.69 * * *
dia 1molCrO4−2 116 gCrO4−2 1molCaCl2 .2 H 2O
KgCaCl2 .2 H 2O
= 559.73
dia

23 23