Tarea 5-Lucia

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Termodinámica

fase 5: Aplicación de la segunda ley de la termodinámica en situaciones


industriales

presentado a:
Carolina León

curso: 201015_69

presentado por:
Alba Lucia Gonzalez Riaño
código: 1057596571

Universidad Nacional Abierta y a Distancia -UNAD


ECAPMA
noviembre 2020
a. Una fuente de calor que se encuentra a 1150K cede 1580kJ hacia
un sumidero que se encuentra a 725K, calcule el cambio de
entropía que se genera. Calcule nuevamente el cambio de entropía
si el sumidero se encuentra a una temperatura igual a los tres
últimos dígitos de su cédula en Kelvin. Compare los valores y
escriba una corta reflexión sobre lo que se puede concluir frente a
la irreversibilidad de ambos procesos.

Fuente:

Q=1580 kJ
T= 1150°k

Sumidero:

Q=1580 kJ
T=725K
Qf
∆ Sf =
Tf

−15 8 0 k J
∆ Sf =
1 15 0 K

kJ
∆ S f =−1.37
K

Qs
∆ S s=
Ts

15 8 0 kJ
∆ S s=
725 K

kJ
∆ S s=2 .179
°K
∆ SGenerada =∆ S f + ∆ S s

kJ kJ
∆ SGenerada =−1. 37 +2 .179
K K
kJ
∆ SGenerada =0. 809
K

Numero de cedula: 1057 596 571

T s=571 ° K

Qsumidero
∆ S s=
T sumidero

15 8 0 kJ
∆ S s=
571° K

kJ
∆ S s=2. 767
°K
kJ kJ
∆ SGenerada =−1 . 37 +2.767
K K

kJ
∆ SGenerada =1.3 97
K

se observa que la transferencia de temperatura o de calor hacia un


sistema aumenta la entropía, mientras que la transferencia de calor
desde un sistema la disminuye como se evidencia en el caso anterior
pues la temperatura del sumidero disminuye y la entropía aumenta
b. Una cantidad de vapor de agua igual a los últimos tres dígitos de
su cédula en lbm, se encuentra a una presión de 280psia
contenida en un cilindro de 1.8pies 3. El agua es calentada a
presión constante hasta una temperatura de 480°F. Calcule el
cambio de entropía involucrado en el proceso.

Datos:
Vapor de H2O
M=571 lbm
P=280 psia
V= 1.8 pies3
T= 480 °F

En este caso el cambio de entropía esta relacionado con el proceso


isobárico donde la presión es constante, por lo tanto, se utiliza la
siguiente ecuación:

T2 P
s2−s 1=Cp( prom ) ln −R ln 2
T1 P1

T2 P2
∆ S=Cp ( prom ) ln −R ln
T1 P1

Teniendo en cuenta que la masa ni la presión cambian, es decir


permanecen constantes se debe hallar la T1 con la ecuación de gases
ideales

PV =nRT

La constante que elegí para el desarrollo del problema:

pa m 3
R=8.3144
mol ° K
Ahora se debe realizar las conversiones pertinentes para poder cancelar
las unidades
Presión

280 psia
( 1.45041 pa× 10 )=1.930 ×10 pa
−4
6

Temperatura
480 ° F−−−−→ ° K

5
° C= × ( ° F−32 )
9
5
° C= × ( 480−32 )
9
5
° C= × ( 4 4 8 )
9
° C=2 48.8

° K=° C+273.15
° K=248.8+273.15
° K=5 21 .95

Masa
571 lbm−−→moles

1000 g H 2 O
571 lbm ( 0.45359237
1lbm
Kg
) ×(
1 kg H O
2
) ×
1 mol
( 18 g H O )=1.438 ×10 mol H O
2
4
2
Volumen

2 f t 3−−−→m3

0.02831m3
1.8 f t 3 ( 1f t 3 )
=5. 09 ×10−2 m 3

Teniendo la ecuación de gases ideales

PV =nRT

Despejando T1 quedaría

P1 V 1
T 1=
nR
Se remplaza

1.93 0 ×10 6 pa ×5. 09 ×10−2 m 3


T 1=
pa m3
1.438 ×10 4 mol ×8.3144
mol ° K

T 1=0. 821° K

Entonces tenemos:

Vapor de H2O
4
m= 1.438 ×10 mol H 2 O

P=1 . 930 × 106 pa


V= 5 . 09× 10−2 m3
T1= 0 . 821° K

Se halla C promedio del agua:

Cp( prom )=1.833+0.000311 T


T2

Cp=
´ ∫ 1.833+ 0.000311 dT
T1

T2
[
Cp= 1.833T +0.000311
2 ]
(5 21 .9 5 K )2 (0.821 K )2
[
Cp= 1.833(5 21.95 K )+0.000311
2 ][ − 1,833(0 , 821 K )+ 0,000311
2 ]
Cp= [ 9 56 . 73+4 2, 36 ] −[ 1. 50+0.000 102 ]

Cp=997 .59 ° K

Por ultimo se remplaza en la ecuación de entropía

T2 P2
∆ S=Cp ( prom ) ln −R ln
T1 P1

5 21.95 K pa ∙ m3 1.930 × 106 Pa


∆ s=( 997 .59 kJ / K )ln
0. 821 K (
− 8.314 4
mol ∙° K
ln )
1.930 × 106 Pa

∆ s=997.59 ×6. 45−0

∆ s=64 34 . 4 KJ / K
El cambio de entropía involucrado en el proceso es 6434.4 KJ/K

c. Se expande aire de forma isoentrópica (entropía constante)


desde 100psia y 520°F hasta 15psia. Determine la
temperatura final del gas.
Datos
P1=100 psia
T1=520°F
P2=15 psia
T2 =?
Cp:1.005 KJ/Kg. K
R = 8,314472 kJ / kmol·K

El calor especifico que elegí para trabajar corresponde al apéndice B de


la Tabla B-1 masa molar, constante de gas y calores específicos de gas
ideal de algunas sustancias. Cp:1.005 KJ/Kg. K [ CITATION TheNN \l
9226 ]

kJ kJ kJ
Cp=1,005 ×18,01 =18,1
kg . K kmol . K Kmol∙ K

Partiendo de la ecuación:
T2 P
S2 −S 1=C p( promedio) ∈ −R∈ 2
T1 P1

Como es un proceso isentrópico, la entropía en estado 1 es la misma


que en el estado 2
S2=S 1 que es igual a cero

Entonces la ecuación quedaría

T2 P2
0=C p ( prom) ∈ −R∈
T1 P1

Despejando T2

T2 P2
C p∈ =R∈
T1 P1

T2 KJ 15 psia
C p∈ =8.314472 ∈
T1 Kmol K 1 0 0 psia

T2 KJ
C p∈ =8.314472 ∈0.1 5
T1 Kmol K
T2 KJ
C p∈ =8.314472
T1 Kmol K × (−1 . 89 )
T2
C p∈ =−1 5 .71
T1
KJ
−15 . 71
T Kmol . K
¿ 2=
T1 KJ
18.1
Kmol . K
T 2 −0.86
=e
T1

T2
=0. 42
T1

T 2=0. 42 ×5 2 0° F
T 2=218 . 4 ° F

La temperatura final de gas es de 218.4 °F

Bibliografía
Thechnology, T. n. (s.f.). Tablas A7 calores especificos. Obtenido de
Tablas A7 calores especificos:
http://www.dicis.ugto.mx/profesores/jriesco/documentos/IILI060
83%20MF_11%20Ap%C3%83%C2%A9ndices%20B%20y
%20C_Tablas.pdf

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