Columna de Winogradsky PDF
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COLUMNA DE WINOGRADSKY
La columna de Winogradsky es un sistema acuático en el que se ayuda a los
microorganismos a establecerse en regiones diferenciadas según su metabolismo, y
constituye un modelo de ecosistema, similar a los tapetes microbianos que se hallan
en aguas dulces o saladas, donde proliferan microorganismos del medio acuático y de
los sedimentos.
Esta técnica fue desarrollada inicialmente por el microbiólogo ruso Sergei Winogradsky
(1856-1953), quien usó la columna para estudiar los microorganismos del suelo. La
columna de Winogradsky es un sistema que permite observar en el laboratorio el
proceso evolutivo de los microorganismos, es decir, el proceso de adaptación a los
diferentes ambientes empleando diferentes estrategias para la obtención de energía.
Una vez que se prepare la columna y se exponga a la luz solar, se desarrollará una
sucesión de comunidades bacterianas interrelacionadas metabólicamente, de un
modo similar a lo que ocurre en la naturaleza, que se podrán observar fácilmente por
su distinta coloración. Además, la columna es un sistema anóxico en miniatura que
puede usarse como suministro a largo plazo de bacterias para cultivos de
enriquecimiento.
1. Se usa una columna grande de cristal (una probeta de 100 ml) o de plástico
transparente (una botella).
2. Se añade una fuente de carbono y energía para la cadena trófica microbiana,
en este caso es celulosa, que puede administrarse en forma de tiras de papel
de filtro o de periódico, hierba, serrín, etc. Es importante que la celulosa
permanezca en el fondo o en la zona intermedia, pero no en la zona superficial,
ya que las bacterias que degradan la celulosa son anaeróbicas. Deben evitarse
los sustratos fácilmente fermentables, que pueden producir una formación
excesiva de gas.
3. Se llena la columna con lodo, de una charca o del fondo de un río, ricos en
materia orgánica, hasta 1/3 de su volumen.
4. Se añade a la mezcla una fuente de sulfato (sulfato de calcio, CaSO4, o yeso) y
un agente tamponador del pH (carbonato cálcico, CaCO3). El lodo también
puede mezclarse con el contenido de un huevo, como fuente de azufre. Se
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añade también bicarbonato sódico (NaHCO3), cloruro de amonio (NH4Cl) y
tampón fosfato pH 7,3.
5. La mezcla se compacta para forzar la salida de las burbujas de aire, hasta
obtener una capa de unos 10 cm.
6. Se añade agua, de la propia charca o río donde se haya recogido el fango, hasta
rellenar casi completamente la columna (hay que dejar con aire unos 5 cm de la
misma). Si no se dispone de suficiente agua de río, se puede terminar de
rellenar la columna con agua corriente.
7. Se tapa la columna, con parafina o con papel de aluminio, para evitar la
evaporación. Se coloca cerca de una ventana donde reciba luz solar atenuada, y
se deja durante varias semanas.
8. Se examinará la columna periódicamente, anotando los cambios de color y
grosor de las diferentes capas (Fig. 1). Y se tomarán muestras de las capas para
estudiar los diferentes tipos de microorganismos.
Figura 1. Columna de Winogradsky después de un mes (izquierda), dos meses (centro) y tres
meses (derecha). La estratificación se hace cada vez más evidente.
Las algas y cianobacterias forman una capa superficial de color verde brillante, y al
producir oxígeno ayudan a mantener la aerobiosis en la zona superior de la columna.
Mientras que, en el fondo de la columna, las bacterias reductoras del sulfato producen
sulfuro, que provoca el crecimiento de bacterias rojas y verdes del azufre (fotótrofos
anoxigénicos). De modo que se establecen dos gradientes en la columna, uno de
oxígeno y otro de sulfuro de hidrógeno (H2S).
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Las bacterias quimiorganotrofas crecen a lo largo de toda la columna, los
microorganismos aerobios y microaerófilos en la parte superior, los anaerobios en las
zonas donde hay sulfuro de hidrógeno.
Luz solar
O2
O2
Zona aerobia
Algas y cianobacterias
Columna de agua
Zona
microaerófila Bacterias oxidadoras del azufre aerobias
Beggiatoa, Thiobacillus, Thiothrix
Concentración relativa de gases
Lodo
Bacterias reductoras del sulfato
Desulfovibrio
SO42– Bacterias fermentadoras de celulosa
H2S Clostridium
Bacterias metanogénicas y
quimiolitotrofos del azufre.
Zona aeróbica: esta es la parte de la columna más rica en oxígeno y más pobre
en azufre. El agua de la parte superior de la columna contiene abundantes
poblaciones de microorganismos aerobios, que aparecen normalmente en
hábitats acuáticos ricos en materia orgánica (estanques poco profundos,
arroyos, etc.). Suelen ser microorganismos flagelados, lo que les permite
moverse y establecerse en nuevas áreas, así como microorganismos
fotosintéticos: algas (diatomeas) y cianobacterias filamentosas. El oxígeno que
producen estos productores primarios difunde desde la superficie, creando
condiciones similares a las que existen en un lago con sedimentos ricos en
nutrientes.
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Zona microaerófila: es la zona en la que solapan ambos gradientes, el de
oxígeno y el de sulfuro de hidrógeno. Aparecen bacterias oxidadoras del azufre
como Beggiatoa, Thiothrix o Thiobacillus, que usan como fuente de carbono la
materia orgánica, y oxidan el H2S que llega por difusión desde las capas
inferiores a azufre elemental. La reacción química que se lleva a cabo es la
siguiente (reacción de Bunsen): O2 + H2S → H20 + S0. Son, por lo tanto,
microorganismos mixótrofos. Estos géneros acumulan gránulos de azufre en
sus citoplasmas por oxidación del H2S. Si se deja evolucionar el sistema, cuando
la concentración de H2S es muy baja, los gránulos de azufre elemental
intracitoplasmático presentes en estas bacterias empiezan a desaparecer por
oxidación total a sulfato (H2S → S0 → SO42–).
Zona anaeróbica: esta zona contiene H2S (procedente del fondo), en la zona
anaeróbica superior predominan las bacterias fotosintéticas anaerobias, y en la
columna se observan una serie de bandas de colores rojo y verde:
o Bacterias rojas no del azufre: Rhodospirillum, Rhodomicrobium o
Rhodopseudomonas, son bacterias anaerobias fotoorganótrofas, que
sólo pueden realizar la fotosíntesis en presencia de una fuente de
carbono orgánico. Forman una capa de color rojo-anaranjado. Las
bacterias verdes no del azufre son termófilas y, por lo tanto, no crecen
en la columna a temperatura ambiente.
o Bacterias rojas del azufre (Chromatium, Thiospirillum, Thiocapsa,
forman una capa de color rojo-púrpura) y bacterias verdes del azufre
(Chlorobium, Pelodyctium). Estas bacterias son fotolitótrofas y realizan
una fotosíntesis anoxigénica, no producen oxígeno ya que no utilizan
H2O como elemento reductor sino H2S, generando en este proceso
sulfatos (SO42–). La reacción que tiene lugar es la siguiente: 2 H2S + CO2
→ [CH2O] + H2O + 2 S0. Estos microorganismos aparecen como zonas de
crecimiento en el lodo de la columna, pero también pueden
desarrollarse en el agua si los fotótrofos oxigénicos son escasos.
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Sin embargo, no todo el H2S reacciona con el hierro (II), parte de éste
difunde hacia arriba a lo largo de la columna de sedimentos y es
utilizado por las bacterias verdes y rojas del azufre que crecen en las
zonas superiores.
o Bacterias fermentadoras: utilizan la celulosa del papel aportado como
fuente primaria para su metabolismo, aparecen las bacterias del género
Clostridium. Son anaerobias estrictas, y no empiezan a crecer hasta que
el oxígeno desaparece del sedimento. Estas bacterias degradan la
celulosa hasta residuos de glucosa y, a continuación, fermentan la
glucosa para obtener la energía que necesitan, produciendo una serie
de compuestos orgánicos simples (etanol, ácido acético, ácido láctico,
ácido succínico, etc.) como productos finales de esa fermentación. Estos
compuestos orgánicos serán, a su vez, respirados por las bacterias
reductoras del sulfato. Cuando la celulosa se agote, usarán la materia
orgánica producida por el resto de bacterias.
o También pueden aparecer bacterias metanogénicas que generan CH4,
que se observa como burbujas de gas en el fondo de la columna.
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Para el estudio de las bacterias de la columna de Winogradsky, se puede introducir una
pipeta larga para recoger una pequeña muestra de lodo o agua, que puede ser usada
en microscopía y para inocular medios de cultivo de enriquecimiento para aislamiento
y caracterización.
Bibliografía:
Brock Biología de los microorganismos. 10ª edición (2003). J. Parker, J.M. Martinko,
M.T. Madigan. Pearson Education.