Taller Propiedades Periodicas JAD

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Curso: QUÍMICA INORGÁNICA I Código: 402215
TRABAJO: PROPIEDADES PERIÓDICAS Prof.: Jailes J. Beltrán Jiménez
Nombre: Adrián Garrido Piñerez Identificación: 1007666970

Nombre: Daniel Ospino Sánchez Identificación: 1003044342
Nombre: Jack Steven Fernández Langs Identificación: 1003405181
1) De acuerdo a la teoría de Bohr, por medio de la siguiente ecuación se pueden calcular la

energía de ionización para átomos hidrogenoides.
1 1
Eioniz . =h υ=2.18 x 10
−18
Z
2
( −
ni2 n2f )
La energía necesaria para el siguiente proceso es de 1.96 x104 kJ/mol:
Li(g) Li3+(g) + 3e-
Si la primera energía de ionización del litio es de 520 kJ/mol, calcular la segunda energía de
ionización para el litio.
Para la solución de este ejercicio procedemos de la siguiente forma. Reescribimos las

ecuaciones de la primera energía de ionización y así respectivamente con las
siguientes dos.
1. Li(g) + E Li+(g) + 1e-

2. Li+(g) + E Li2+(g) + 1e-
3. Li2+(g) + E Li3+(g) + 1e-
Conociendo que la energía de ionización para la 1 ecuación es 520 kJ/mol tenemos
que para la ecuación resultante es de 1.95 x104 kJ/mol
4. Li(g) + E Li3+(g) + 3e-

Procedemos a hacer una representación gráfica de los modelos atómicos del Li, Li+,
Li2+ de la siguiente forma:
2
E =520kJ/mol E2= ?
1 1 1 1
+3 +3 +3
Li 1s2 2s1 Li+ 1s2 Li2+ 1s1

Continuando con el ejercicio 1. Ahora procedemos para el átomo hidrogenoide Li2+
sabiendo que n=1 y z=3 utilizamos la siguiente ecuación:
1 1
Eioniz . =h υ=2.18 x 10
−18
Z
2
( −
ni2 n2f )
Procedemos a reemplazar y nos queda de la siguiente manera:
1 1
−18
Eioniz . =2.18 x 10 (3)
2
( −
(1)i (∞ )2f
2
)
De esta forma calculamos la E3 de esta forma:
−17 Joules 6.022× 1023 atomos 1 kJ
E3 =1.962×10 × × =11815.2 kJ /mol
atomos 1mol 1000 J
Dando como resultado que para la energía E3 =11815.2 kJ /mol
Así entonces tenemos qué:

ET =E1 + E2 + E 3
Despejamos la energía dos y nos queda igual a:
E2= ET −E1−E3
Reemplazando nos queda E2 que es igual a:
kJ
E2=7264.8
mol
2) Valor 30%. Realice un gráfico en Excel de los valores de la primera energía de

ionización (EI), en kJ/mol, en función de Z para los primeros 86 elementos de la Tabla
Periódica.
a) Explicar el porqué de la tendencia de la gráfica para los elementos de los grupos

principales, para los metales de transición y para los lantánidos.
b) Explicar el porqué de las anomalías o irregularidades encontradas en los periodos 2 y 5 de
los elementos representativos.
c) Explicar la anomalía entre el In y el Tl en el grupo 13 (IIIA).
a) Para la solución de este ejercicio empezamos con la siguiente gráfica:

2500
2000
1° Energía de Ionización Kg/mol
1500
1000
500
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Número Atómico
La gráfica nos muestra las peculiaridades de cada elemento y se puede observar que
en los picos más prominentes se representan a los gases nobles tales como el Ne. De
esta forma procedemos a hablar de los elementos de transición, estos presentan
cambios minúsculos en la energía de ionización a raíz que van aumentando el
número atómico, de esta forma, aunque carga nuclear sea mayor, esta se va a ver
impedida por el efecto de pantalla de los electrones más cercanos n, sobre el electrón
que se sitúa en el nivel (n+1). Dicho de otra forma, esto significa que estos elementos
pueden formar compuestos similares debido a que su comportamiento es similar
químicamente hablando.
Gráfica 1. Elementos químicos en función de la energía de ionización.
Para los lantánidos el efecto está definido por la contracción lantánida, la cual define
que a lo largo de la serie 4f de la tabla periódica existe una disminución del tamaño
de los átomos y sus especies en estado (III). De manera muy similar a los elementos
de transición, aunque solo que estos producen cationes con una configuración de
electrones de valencia (n - 2) f n.
b) Se sabe que en general, el aumento de la energía de ionización es la tendencia

en los períodos de la tabla periódica debido a que se eleva el número atómico.
Sin embargo, se puede observar una anomalía dada la disminución de 4Be/ 5B
y 12Mg/13Al.
El Be y el Mg tienen una configuración electrónica de valencia ns2 que es más estable

que la configuración ns2 np1 que presentan el B y el Al.
Be: [He] 2s → B: [He] 2s2 2p1
Mg: [Ne] 3s → Al: [Ne] 3s2 3p1
Las parejas de elementos 7N/8O y 15P/ 16S también son excepciones respecto a la
tendencia general. Ya que la mayor estabilidad de la configuración electrónica del N
y el P, ns2 np3 con los tres electrones p desapareados, respecto a la del O y el S, ns 2
np4.
N: [He] 2s2 2p3 O: [He] 2s2 2p4
P: [Ne] 3s2 3p3 S: [Ne] 3s2 3p4
Seguidamente, para las irregularidades correspondientes a Rodio, paladio, plata,

cadmio, indio y estaño, como se conoce, la tendencia de que la energía de ionización,
esta debe aumentar gradualmente a medida que el gráfico va del elemento 45 al
50. Esto se debe a que cada elemento consecutivo aumenta un protón en su núcleo, lo
que en resumidas cuentas también habla de que habrá una energía de ionización
mucho mayor. Sin embargo, esto no es del todo cierto, debido a que ocurre algo
diferente, comenzando en el Rodio; los elementos siguen un patrón de arriba, abajo
con Rodio y Estaño que marcan el final y el reinicio del patrón regular,
respectivamente.
La explicación de estas irregularidades se observa mejor en la siguiente tabla:
Número Element Configuración

atómico o electrónica
45 Rodio 5s 1 4d 8
46 Paladio 4d 10
47 Plata 5s 1 4d 10
48 Cadmio 5s 2 4d 10
49 Indio 5s 2 5p 1
Tabla 1.
El primer elemento que tiene un pico en aumento (anomalía) en la energía de

ionización es el paladio. El paladio tiene una energía de ionización mucho mayor que
el rodio, esto se debe a que el paladio tiene un d-orbital completo, mientras que el
rodio no. El d-orbital completo del paladio lo convierte en un elemento más estable,
porque su orbital de valencia está más satisfecho que el rodio, por lo tanto, se
necesita más energía para extraer electrones de la órbita de paladio que para
extraerlos de la de rodio.
Para la energía de ionización de la plata tenemos que es mucho más baja que la del
paladio debido a que la plata tiene un d-orbital medio vacío, lo cual quiere decir que
existe una necesidad por completar el orbital, lo cual par el paladio no es así dado
que este tiene un d-orbital completo, sin electrones en el s-orbital. Dicho de otra
forma, el paladio tiene una configuración más estable que la plata y por consiguiente
una energía de ionización más grande. Siguiendo con la idea anterior, se necesitará
más energía para extraer electrones de su órbita que para la plata. Seguido de la plata
se encuentra el cadmio. Este elemento es el cuarto en la tabla y el segundo “arriba”
en el patrón. En el caso del cadmio, este tiene un orbital s y d completos se considera
que tiene una configuración más estable que la plata, lo que explica por qué el
cadmio tiene una energía de ionización mucho mayor que la plata.
El siguiente elemento con anomalías es el indio. Dado que el cadmio es un elemento

muy estable por sus orbitales s y d llenos, sin embargo, en es el caso del indio, este
posee 1 electro en su p-orbital lo que lo convierte en una configuración mucho
menos estable que la del cadmio lo cual significa que necesita menos energía para
extraer electrones de su órbita, dado esto, se puede explicar por qué el cadmio tiene
una energía de ionización mayor a la del indio.
Para hablar del último elemento que presenta anomalías debemos decir que, aunque
presente una configuración electrónica similar a la del indio, el indio solo posee 1
electrón en su p-orbital mientras que el estaño tiene 2. A pesar de que los elementos
tienen configuraciones similares, el estaño todavía se considera un elemento más
estable y, por lo tanto, tiene una energía de ionización mayor que el indio.
c) La entalpía de ionización de los elementos del grupo 13 no es regular. Para

hacer claros, el orden de la primera energía de ionización de estos elementos
es:
B> Tl> Ga> Al> In
Esta tendencia irregular se atribuye a la contracción del bloque d y del bloque f. Los
orbitales d tienen un efecto de protección muy débil y los orbitales f lo son aún
más. El débil blindaje de estos orbitales hace que aumente la carga nuclear efectiva
en el electrón más externo. Como resultado, estos electrones son atraídos más cerca y
retenidos más fuertemente por el núcleo.
3) Usando las reglas de Slater, (Página 643) las cuales están basadas en datos
experimentales, calcular la constante de apantallamiento (σ) y la carga nuclear efectiva, Z*,
(Z* = Z-σ) para los electrones ubicados en los orbitales 7s, 5f y 6d en un átomo de uranio.
¿De acuerdo a sus resultados que electrones serán más fácilmente removidos?
Para la solución de este ejercicio empezamos conociendo la siguiente ecuación:
Z¿ =Z−σ
Sabiendo que el Z del uranio es Z=92 entonces procedemos a escribir para U 7s, 5f
y 6d
 U 7s, 5f y 6d:
1s 2s 2p 3s 3p 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p6 4f14 5d10 6s2 6p6 5f3 6d1 7s2.
2 2 6 2 6
 U 7s:
(1s) (2s,2p) (3s, 3p)8 (3d)10 (4s, 4p)8 (4d)10 (4f)14 (5s, 5p)8 (5d)10 (5f)3 (6s,
2 8
6p)8 (6d)1 (7s)2 sabiendo aquí qué: 0.35(1) =0.35
Mediante la tabla:
e- mismo grupo e- nivel n−1 e- nivel ln−1
[ms, mp] 0.35 0.85 1
Tabla 2.
De esta forma tenemos:
1 ( 2 )+ 1 ( 8 )+1 ( 8 ) +1 ( 10 ) +1 ( 8 ) +1 ( 10 )+1 ( 14 )+1 ( 8 ) +1 ( 10 ) +1 (3 )+ 0.85 ( 8 ) +0.85 ( 1 )+ 0.35
σ =89
Entonces tenemos:
Z¿ =92−89=3
 U 5f:
2 8
6p)8 (6d)1 (7s)2 sabiendo aquí qué: 0.35(2) =0.7
Mediante la tabla:
e- mismo grupo Grupos de la izquierda
[m¿¿ d ] 0.35 1
¿
[m f ]
Tabla 3.
Continuando con el ejercicio 3.

1 ( 2 )+ 1 ( 8 )+1 ( 8 ) +1 ( 10 ) +1 ( 8 ) +1 ( 10 )+1 ( 14 )+1 ( 8 ) +1 ( 10 ) +0.7+ 0+0+0
σ =78.7
Entonces tenemos:
Z¿ =92−78.7=13.3
 U 6d:
2 8
6p)8 (6d)1 (7s)2
De la tabla anterior: sabiendo aquí qué 0 o no hay electrón en el mismo grupo.

1 ( 2 )+ 1 ( 8 )+1 ( 8 ) +1 ( 10 ) +1 ( 8 ) +1 ( 10 )+1 ( 14 )+1 ( 8 ) +1 ( 10 ) +1(3)+1(8)+ 0+0
σ =89
Z¿ =92−89=3
Los electrones que serán fácilmente removidos serán aquellos que presentan menor
carga nuclear efectiva que sería la carga experimentada por un electrón en un átomo
polielectrónico (cuya carga es de atracción por el núcleo). Según los cálculos, los
electrones más fáciles de remover serían de los orbitales 7s y 6d.
4) La espectroscopia fotoelectrónica de rayos X se utiliza para determinar la energía de

ionización (EI) de átomos y moléculas de acuerdo a la siguiente ecuación:
hν=E C + EI
Al incidir una radiación con longitud de onda es de 162 nm a cierto elemento se encontró
que la velocidad promedio del foto-electrón emitido de su capa de valencia era de 1.083 x
106 m/s. Con estos datos encontrar y justificar de que elemento se trata.
Para la solución de este ejercicio empezamos de la siguiente forma:
Tomando la ecuación
c : λν
Con esta fórmula se puede calcular la frecuencia, pasando la longitud de onda a
unidad de metro:
Así: ν=1.85 ×10−9
Se calcula la energía cinética tomando en cuenta la masa del electrón la cual es

9.11 × 10−31 Kg y también tomando la masa consignada en la información anterior se
observa que
Ec =5.34 ×1015J
Se prosigue a despejar la energía de ionización, sabiendo el valor de la constante h,

J
dando como resultado la energía tendrá un valor de E=416607.98
mol
La cual es la energía de ionización del elemento (Potasio)
5) ¿Por qué los valores de afinidad electrónica de los metales alcalinotérreos son negativos o
ligeramente positivos?
Para la solución de este ejercicio tenemos que:
Los valores de afinidad de los metales alcalinotérreos son ligeramente positivos

porque poseen átomos en los que no es favorable la formación del anión; por ende,
necesita un aporte externo de energía para lograr que se convierta en un anión por
esta razón, la afinidad sería ligeramente positiva.
Cabe resaltar, que los alcalinotérreos no muestran tendencia a captar electrones ya
que tienen completa la subcapa 2s.
6) Utilizando las ecuacion 9-26 y 9-27 comparar el valor esperado de la distancia al nucleo
para el Ca, Ge y el Sn. a) Explique detalladamente los calculos. b) Analizar los resultados de
acuerdo a la tendencia periodica de los radios atomicos de los elementos quimicos. c)
Comparar sus resultados con los reportados en la Tabla Periodica y sacar sus conclusiones.
n2
¿ r≥
(9-26) 3 l(l+1)
{
Z∗¿ −
2 2 n2 }
a0¿
El Z* lo tomamos de la tabla de Clemente y Raimondi (8-9)

El l lo tomamos de esta manera:
Cuando es s, l =0
Cuando es p, l =1
Cuando es d, l =2
Cuando es f, l =3
El valor de n es el periodo del elemento
(9-27) r =¿ ¿ ¿
Donde n* es la carga nuclear efectiva
El Z* lo tomamos de la tabla de Clemente y Raimondi (8-9)
Ahora bien, procedemos a calcular para cada uno el <r> (9-26) y el r (9-27):
a)
 Para el Ca
Z*= 4,399
n=4
l=0
n*= 2,85
4 2 3 0 ( 0+1 )
¿ r≥
4,399 2
−
{2 ( 4 )2 }
( 52,9 pm )
¿ r≥288,7 pm
( 2,85 )2
r= ( 52,9 pm)
4,399
r =97,68 pm
 Para el Ge:
Z*=6,780
n =4
l=1
n*= 5,65
42 3 1 ( 1+1 )
¿ r≥
{
−
6,780 2 2 ( 4 )2 }
( 52,9 pm )
¿ r≥179,45
( 5,65 )2
r= ( 52,9 pm)
6,780
r =249,1
 Para el Sn:
Z*=9,1020
n=5
l=1
n*=5,65
52 3 1 ( 1+1 )
¿ r≥
9,1020 2
−
{
2 ( 5 )2 }
( 52,9 pm )
¿ r≥212,13 pm
( 5,65 )2
r= ( 52,9 pm )
9,1020
r =185,5 pm
b) La tendencia de los radios atómicos de la tabla periódica cuando se va de izquierda

derecha el radio atómico se hace más pequeño. Ahora bien, cuando se va de arriba
hacia abajo, en este sentido cuando vamos bajando se agrega un período por así
decirlo estamos agregando un orbital nuevo; el radio se hace mayor cuando se va
hacia abajo.
El radio Ca= 288.7pm (calculado) en este caso nos damos qué es mayor que el
Sn=212,13 pm el cual está en el grupo 5 pero hacia la derecha, el Ca es del grupo 4
pero está en la izquierda de la tabla periódica. Por último, el de menor radio en este
ejercicio es el Ge=179,45pm él es el de mejor de menor radio debido a que está a la
derecha y en el grupo 4 siendo el de menor grupo y estando a la derecha. Es decir
que en los datos calculados si se está cumpliendo la tendencia mencionado
anteriormente.
c) Desde el punto de vista de la mecánica cuántica los átomos son de tamaño infinito.
El cuadrado de la función de onda va cayendo conforme se aleja del núcleo, pero
sólo vale cero en el límite cuando <r> tiende a infinito, sin embargo, podemos
sugerir que el tamaño atómico se evalúe como la distancia al núcleo a la cual se
engloba, digamos un 99% de la probabilidad electrónica de Valencia. Este radio
puede obtenerse rigurosamente mediante el método de Hartree-Fock pero en esta
sección sólo estamos estimando a partir de las ecuaciones para la probabilidad radial
acumulativa decretados en la tabla 7.4 del libro chamizo, teniendo en cuenta que al
usar el Z* de Clementi y Raimondi para el electrón de valencia del átomo en lugar
del número atómico da con respecto al “acumulado”; debido a esto la diferencia

entre <r> calculado en este ejercicio con el radio expuesto en la tabla periódica.
7) Calcular la electronegatividad de Mulliken (9-33) y la de Allred-Rochow (9-54) para el

flúor y el cloro. Hallar el valor de las relaciones de sus electronegatividades ( χ F / χ Cl ¿.
Comparar estos valores con el valor de la relación de la electronegatividad de Pauling (Tabla
Periódica) ¿Qué puede decir acerca de estos resultados y saque sus conclusiones?
Para desarrollar este ejercicio partimos de lo siguiente:
1
X A= [ A E A ( V ) + I 1 A (V )]
2
De esta forma para el Cloro y Flúor tenemos lo siguiente:
Elemento Estado de Valencia (MJ/mol)

I1(V) AE(V)
Cloro S2 P2 P2 P 2.013 0.338
Flúor S2 P2 P2 P 1.450 0.360
Tabla 4.
De esta forma reemplazamos los valores y tenemos qué:
Para el Cloro:
1
X Cl = [ 0.338+2.013 ] =1.1755
2
Para el Flúor:
1
X F = [ 0.360+ 1.450 ] =0.91
2
Procedemos a hacer una relación entre el Flúor y el Cloro de la siguiente manera:

X Cl 1.17
= =1.28
X F 0.91
Conociendo que la electronegatividad de Allred-Rochow es igual a:

Z¿
X AR =3590 × 2 +0.744
r (pm)
Z¿ =carga nuclear efectiva sobre el orbital de valencia
r =radio covalente del elemento
Z¿ =Z−σ
Recordando la tabla de las reglas de Slater tenemos:

 F: 1s2 2s2 2p5
(1s)2 (2s,2p)7 sabiendo así que para (1s)2= 0.85 y para 2p= 0.35(6)
Así, de esta forma tenemos para el Flúor:

0.85 ( 2 ) +0.35 ( 6 )=3.8=σ
Z¿ =9−3.8=5.2 para el Flúor.
 Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

(1s)2 (2s,2p)8 (3s, 3p)7 sabiendo así que para (1s)2= 1, para (2s,2p)8= 0.85 y
para 3p= 0.35(6)
Así, de esta forma tenemos para el Cloro:

1 ( 2 )+ 0.85 ( 8 ) +0.35 ( 6 )=10.9=σ
Z¿ =17−10.9=6.1 para el Cloro.
Los radios covalentes del Flúor y el Cloro son 71pm y 99pm respectivamente,
sabiendo esto, procedemos de la siguiente forma:
Para el Flúor:
5.2
X F =3590× +0.744=4.45
(71 pm)2
Para el Cloro:
6.1
X Cl =3590 × +0.744=2.98
( 99 pm)2
Procedemos a realizar una relación entre el Flúor y el Cloro de la siguiente forma:

X F 4.45
= =1.49
X Cl 2.98
Se hace referencia que para aplicar el concento de electronegatividad es aplicable

dependiendo del problema, si se desea estimar energías de enlace, se usará la de
Pauling; si se desea comparar reactividades de diferentes estados de Valencia de

algún átomo, será conveniente emplear la de Mulliken.
8) a) Consulte los puntos de fusión de los óxidos de los elementos del tercer periodo con
mayor estado de oxidación. ¿Qué puede decir sobre la magnitud de las fuerzas
intermoleculares en estos sistemas?
b) Clasificar y explicar el carácter acido, básico o anfótero de los siguientes óxidos: Rb2O,
BeO y As2O5.
c) De acuerdo a las fuerzas intermoleculares que interactúan en los siguientes conjuntos de

compuestos, explicar la tendencia en sus puntos de fusión: i) CX4 donde X es F, Cl, Br, I. ii)
NH3, PH3, AsH3, SbH3.
Para la solución de este ejercicio formulamos la siguiente tabla:
Compuestos de mayor Punto de fusión °C Fórmula

estado de oxidación.
Óxido de sodio 1132 Na2O
Óxido de magnesio 2852 MgO
Óxido de aluminio 2072 Al2O3
Óxido de silicio 1710 SiO2
Óxido de fosforo 300 P2O5
Óxido de azufre 16.9 SO3
Óxido de cloro -91.57 Cl2O7
Tabla 5.
a) Cuanto más intensas sean las fuerzas intermoleculares, mayor será el punto de

fusión de una sustancia. De este modo, podemos decir que los metales con los
cuales existe un enlace con el oxígeno presentan una característica en el aumento
en el punto de fusión a diferencia de los óxidos ácidos como lo son el fósforo,
azufre y cloro.
Los enlaces iónicos, por otro lado, se caracterizan porque existe una separación
de cargas definida en la que un elemento no metal con mucha afinidad por los
electrones le roba un electrón a un elemento metálico. Por tanto, uno de los
átomos queda con una carga negativa y otro con carga positiva generando una
interacción intermolecular en la que la fuerza de coulomb prevalece. Las
sustancias iónicas tienen la mayor de las fuerzas intermoleculares ya que estas
sustancias se componen de cargas positivas y negativas que se atraen con mucha

fuerza.
Para el caso de los compuestos con enlaces covalentes, se puede observar puntos
de fusión mucho menor en comparación a los de un metal y un no metal.
b) En el caso del óxido de rubidio este se clasifica de manera en que es muy básico
y reacciona violentamente con el agua dando a lugar al hidróxido de rubidio. Este
compuesto es considerado muy higroscópico. Ahora bien, teniendo en cuenta la
configuración electrónica para el rubidio encontramos que su electrón en el
orbital más extremo se encuentra en el orbital s, lo cual hace que para este grupo
tenga propiedades muy similares y es por ello que influye de igual forma en su
reactividad en presencia de agua.
Para el óxido de berilio observamos que este compuesto es anfótero, es decir que
esta sustancia tiene la capacidad de reaccionar como una base o como un ácido
dependiendo del medio, lo cual significa que tiene una gran capacidad para
aceptar o donar electrones. En el caso del óxido de arsénico se puede disolver
fácilmente en presencia de agua para obtener ácido arsénico. Es un compuesto
que en su estructura tiene uno o más electrones para poder enlazarse.
c) Para observar la tendencia de los puntos de fusión procedimos a realizar la

siguiente tabla y gráfica:
Compuestos Punto de fusión
CF4 -183.6 °C
CCl4 -22.92 °C
CBr4 91 °C
CI4 171 °C
Tabla 6.
Graficamos los valores y obtenemos los siguiente:

190
160 CI4
130
100
70 CBr4
Puntos de fusion °C
40
10
-20CF4 CCl4 CBr4 CI4
CCl4
-50
-80
-110
-140
-170
-200CF4
Compuestos
Gráfica 2.
Para el tetracloruro de carbono y el cloruro de carbono estos dos presentan un enlace
covalente, ya que están formadas por elementos no metálicos como lo son el
carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno entre otros, están compuestas de moléculas,
no de iones, tienen puntos fusión más bajos que las sales. Estas moléculas
interaccionan con otras moléculas haciendo uso de las características de los enlaces
covalentes que las componen.
Para el otro grupo de compuestos tenemos la siguiente tabla y gráfica:
Compuesto Punto de fusión

NH3 -77.73 °C
PH3 -132.8 °C
AsH3 −116 °C
SbH3 −89 °C
Tabla 7.
Graficamos los valores y tenemos:
-70
NH3
-77.73 SbH3 AsH3 PH3
-80
-89
Puntos de fusion °C
-90
-100
-110 -116
-120
-130 -132.8
-140
Compuestos
Los hidruros son compuestos binarios del hidrógeno. El hidrógeno forma compuestos por

enlaces covalente con los no metales, así como con los metales que son
poco electropositivos.
Para explicar lo que sucede en el cambio drástico entre el NH3 y el PH3 es debido a
que existen fuerzas de tipo puentes de hidrógeno en la molécula de amoniaco.
Romper estos puentes requiere mayor energía y por ende un mayor punto de fusión.

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FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

Nombre: Adrián Garrido Piñerez Identificación: 1007666970

1) De acuerdo a la teoría de Bohr, por medio de la siguiente ecuación se pueden calcular la

Li(g) Li3+(g) + 3e-

Para la solución de este ejercicio procedemos de la siguiente forma. Reescribimos las

1. Li(g) + E Li+(g) + 1e-

4. Li(g) + E Li3+(g) + 3e-

Li 1s2 2s1 Li+ 1s2 Li2+ 1s1

Dando como resultado que para la energía E3 =11815.2 kJ /mol

Así entonces tenemos qué:

Despejamos la energía dos y nos queda igual a:

2) Valor 30%. Realice un gráfico en Excel de los valores de la primera energía de

a) Explicar el porqué de la tendencia de la gráfica para los elementos de los grupos

a) Para la solución de este ejercicio empezamos con la siguiente gráfica:

Gráfica 1. Elementos químicos en función de la energía de ionización.

b) Se sabe que en general, el aumento de la energía de ionización es la tendencia

El Be y el Mg tienen una configuración electrónica de valencia ns2 que es más estable

Be: [He] 2s → B: [He] 2s2 2p1

Mg: [Ne] 3s → Al: [Ne] 3s2 3p1

N: [He] 2s2 2p3 O: [He] 2s2 2p4

P: [Ne] 3s2 3p3 S: [Ne] 3s2 3p4

Seguidamente, para las irregularidades correspondientes a Rodio, paladio, plata,

La explicación de estas irregularidades se observa mejor en la siguiente tabla:

Número Element Configuración

El primer elemento que tiene un pico en aumento (anomalía) en la energía de

El siguiente elemento con anomalías es el indio. Dado que el cadmio es un elemento

c) La entalpía de ionización de los elementos del grupo 13 no es regular. Para

B> Tl> Ga> Al> In

Para la solución de este ejercicio empezamos conociendo la siguiente ecuación:

6p)8 (6d)1 (7s)2 sabiendo aquí qué: 0.35(1) =0.35

6p)8 (6d)1 (7s)2 sabiendo aquí qué: 0.35(2) =0.7

Continuando con el ejercicio 3.

6p)8 (6d)1 (7s)2

De la tabla anterior: sabiendo aquí qué 0 o no hay electrón en el mismo grupo.

4) La espectroscopia fotoelectrónica de rayos X se utiliza para determinar la energía de

Para la solución de este ejercicio empezamos de la siguiente forma:

Se calcula la energía cinética tomando en cuenta la masa del electrón la cual es

Se prosigue a despejar la energía de ionización, sabiendo el valor de la constante h,

Para la solución de este ejercicio tenemos que:

Los valores de afinidad de los metales alcalinotérreos son ligeramente positivos

El Z* lo tomamos de la tabla de Clemente y Raimondi (8-9)

b) La tendencia de los radios atómicos de la tabla periódica cuando se va de izquierda

del número atómico da con respecto al “acumulado”; debido a esto la diferencia

7) Calcular la electronegatividad de Mulliken (9-33) y la de Allred-Rochow (9-54) para el

Para desarrollar este ejercicio partimos de lo siguiente:

De esta forma para el Cloro y Flúor tenemos lo siguiente:

Elemento Estado de Valencia (MJ/mol)

Procedemos a hacer una relación entre el Flúor y el Cloro de la siguiente manera:

Conociendo que la electronegatividad de Allred-Rochow es igual a:

r =radio covalente del elemento

Recordando la tabla de las reglas de Slater tenemos:

Así, de esta forma tenemos para el Flúor:

 Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

Así, de esta forma tenemos para el Cloro:

Procedemos a realizar una relación entre el Flúor y el Cloro de la siguiente forma:

Se hace referencia que para aplicar el concento de electronegatividad es aplicable

Pauling; si se desea comparar reactividades de diferentes estados de Valencia de

c) De acuerdo a las fuerzas intermoleculares que interactúan en los siguientes conjuntos de