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PARCIAL Abril 2020

Inmunología (Universidad de Buenos Aires)

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PRIMER PARCIAL DE INMUNO. 21/04/2020. AUTOEVALUACIÓN. TEMA A.

En todas las preguntas señale la opción CORRECTA.

1. En relación al sistema del complemento:

a) C4b integra la estructura de la convertasa de C3 de la vía de las lectinas.
b) En ausencia de procesos infecciosos los componentes del complemento se distribuyen
en el compartimento vascular, pero no en el compartimento extravascular.
c) La estructura pentamérica de la IgM le permite activar la vía clásica del complemento,
aún antes de interactuar con el antígeno.
d) La IgG presenta mayor capacidad de activar la vía clásica del complemento respecto
de la IgM.

2. En relación al componente C3b:

a) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos.
b) Integra el complejo de ataque a la membrana.
c) Integra la estructura de la convertasa de C3 de la vía alterna.
d) Promueve la unión del factor H a la superficie de bacterias ricas en ácido siálico.

3. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El sistema del complemento, los neutrófilos y las células B1 juegan un papel relevante
en la defensa frente a infecciones por bacterias capsuladas.
b) Los hidratos de carbono presentes en las cápsulas bacterianas suelen ser reconocidos
de modo eficiente por RRPs pertenecientes a la familia lectina-tipo C.
c) El factor B, perteneciente a la vía alterna del complemento, es clivado por el factor I, a
fin de generar el factor Bb.
d) La unión del factor H a la superficie bacteriana promueve la activación de la vía alterna.

4. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) Los neutrófilos circulantes no activados presentan una vida media menor a 72 hs y
expresión constitutiva de L-selectina y CCR7.
b) Los neutrófilos expresan receptores para el fragmento Fc de la IgM.
c) En respuesta al reconocimiento de PAMPs, los neutrófilos pueden activarse y proliferar.
d) Las trampas extracelulares (NETs) producidas por los neutrófilos contienen ADN y
enzimas lisosomales.

5. En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico:

a) Presentan una vida media de 48 a 72 hs.
b) Producen IL-12, IL-23, IL-1, TNF- e IL-6.
c) Realizan macropinocitosis con una eficiencia similar a las células dendríticas
convencionales inmaduras.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

6. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) Las células NK juegan un papel relevante en la defensa frente a infecciones por
bacterias extracelulares productoras de exotoxinas.
b) La mayoría de las células NK circulantes expresan altos niveles de CCR7.
c) La molécula CD16 es un receptor para componentes activados del sistema del
complemento.
d) NKG2D es un receptor expresado por células NK que media una señal estimulatoria al
reconocer MICA y/o MICB.

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7. En relación a los siguientes enunciados:

a) Un mismo PAMP no suele ser expresado por diferentes microorganismos.
b) TLR-9 se expresa en endosomas de los macrófagos y reconoce ADN viral presente en
el interior de los mismos.
c) El inflamasoma es requerido para la síntesis del precursor de la IL-1 (pro-IL1).
d) La endocitosis de antígenos, pero no el reconocimiento de PAMPs, gatilla la
maduración de las células dendríticas convencionales.

8. En relación a los siguientes enunciados:

a) Las células dendríticas plasmacitoides no trafican a los ganglios linfáticos desde la
sangre en ausencia de procesos infecciosos o autoinmunes.
b) Los interferones de tipo I inducen la expresión de centenares de genes “anti-virales” en
células infectadas, pero no en células no infectadas.
c) Los interferones de tipo I disminuyen la expresión de moléculas del CMH de clase I en
células infectadas.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

9. En relación a las moléculas clásicas del CMH de clase I:

a) Están integradas por dos cadenas, ambas polimórficas.
b) Se unen a los péptidos antigénicos en los endosomas.
c) Pueden presentar péptidos provenientes de antígenos endocitados, por presentación
cruzada.
d) En ausencia de procesos infecciosos, se expresan sobre la superficie celular sin cargar
péptidos.

10. En relación a las moléculas del CMH de clase II:

a) Interactúan con la cadena invariante en el citosol.
b) Cargan el péptido antigénico en el retículo endoplásmico.
c) Un individuo podrá expresar hasta 6 moléculas del CMH de clase II diferentes.
d) Todos los individuos expresan en sus células presentadoras de antígeno profesionales
las moléculas HLA-DP, DQ y DR.

11. En relación al procesamiento antigénico por vía endocítica:

a) Lo realizan todas las células nucleadas de nuestro organismo.
b) Permite la presentación de péptidos provenientes de antígenos endocitados a través de
moléculas del CMH de clase I.
c) En el marco de la ontogenia, ocurre en el epitelio tímico medular, pero no en el epitelio
tímico cortical.
d) Cumple un papel crítico en la respuesta inmune anti-viral.

12. En relación a la ontogenia T:

a) Se inicia luego del nacimiento.
b) En su transcurso juega un papel importante el fenómeno de hipermutación.
c) La selección positiva y negativa se asocia a una actividad incrementada de las enzimas
RAG-1 y RAG-2.
d) Involucra la generación de millones de clones diferentes y los procesos de selección
positiva y negativa.

13. En relación a las células TH1:

a) Producen IL-2, IL-12 e IFN-γ.
b) Promueven la inmunidad anti-viral y la dirigida contra bacterias intravesciculares.

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c) Cumplen un papel relevante en la respuesta inmune contra bacterias capsuladas.

d) El IFN-γ producido por células TH1 induce su expansión clonal.

14. En relación a las células TH2:

a) No expresan CD4.
b) Expresan las moléculas HLA-DP, DQ y DR.
c) No expresan proteosomas.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

15. En relación a las células TH17:

a) Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
b) Producen IL-22, IL-17A e IL-23.
c) Cumplen un papel relevante en la inmunidad frente a bacterias extracelulares, hongos y
diversas manifestaciones autoinmunes.
d) Las citoquinas IL-1, IL-6 y TNF-α inducen su diferenciación.

16. En relación a la IL-17A:

a) Activa a las células epiteliales.
b) Juega un papel relevante en la inmunidad anti-viral.
c) Induce la apoptosis de los neutrófilos.
d) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre las células TH17.

17. En relación a las células T regulatorias naturales:

a) Todas ellas expresan FOXP3.
b) Producen la enzima IDO.
c) Pueden revertir su fenotipo regulatorio en los órganos linfáticos secundarios.
d) No se activan a través de sus TCR.

18. En relación a las células T CD8+:

a) Median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
b) No sufren expansión clonal en órganos linfáticos secundarios.
c) Las células T CD8+ efectoras no requieren de señal 2 a fin de activarse en tejidos
periféricos.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

19. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El haplotipo de un individuo refiere al conjunto de alelos que el mismo expresa.
b) Las moléculas del CMH sufren cambios en el transcurso de la ontogenia T.
c) Nuestras células expresan ácido siálico en su superficie y unen factor H.
d) El heterodímero Igalfa/Igbeta integra el co-receptor B.

20. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El bloqueo de la interacción PD-1/PD-1L promueve la apoptosis de la célula T efectora
o de memoria efectora.
b) La maduración de las células dendríticas convencionales incrementa su capacidad
macropinocítica.
c) Las células B1 no expresan el co-receptor B.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

21. ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel importante en la respuesta

inmune anti-viral?

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a) CXCL12.
b) C5a.
c) IL-8.
d) IL-9.

22. ¿Cuál de las siguientes moléculas juega un papel importante en la respuesta

frente a una bacteria extracelular productora de una potente exotoxina?:
a) TLR-9.
b) TSLP.
c) IL-21.
d) IL-5.

23. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El FcεRII (CD23) une anticuerpos IgE con alta afinidad.
b) CD21 es un receptor para componentes del complemento derivados del clivaje de C3.
c) CD25 integra un homotrímero que actúa como receptor de alta afinidad para la IL-2.
d) Las células T regulatorias naturales no expresan CD25.

24. Al activarse en un perfil clásico, en respuesta a una infección bacteriana, los

macrófagos promoverán:
a) Linfocitosis.
b) Neutropenia.
c) La producción hepática de proteína C-reactiva y la consecuente activación de la vía
clásica del complemento.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

25. En relación a las células B1:

a) Su ontogenia transcurre, fundamentalmente, en el hígado fetal.
b) Pueden formar centros germinales, en respuesta al reconocimiento de antígenos
glicoproteicos.
c) Su BCR no integra en su estructura al heterodímero Igalfa/Igbeta.
d) Alcanzan su madurez funcional a los 3-6 meses de vida.

26. En relación al tráfico de linfocitos:

a) Los linfocitos B2 naive, luego de ingresar al ganglio linfático, se dirigen al folículo
primario guiados por CCR7.
b) La diferenciación de células T naive en un perfil TFH se asocia a la pérdida de
expresión de CXCR5.
c) Luego de reconocer al antígeno en el folículo primario, la célula B2 incrementa su
expresión de CCR7.
d) Los plasmoblastos producen CXCL12.

27. En relación a los siguientes enunciados:

a) Los centroblastos derivados de células B2 activadas sufren hipermutación somática en
el área paracortical del ganglio linfático.
b) Los centrocitos derivados de células B2 activadas migran desde los ganglios linfáticos
a la médula ósea.
c) Las células B2 activadas originarán plasmocitos de vida media larga, pero no
plasmocitos de vida media corta.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

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28. En relación a los anticuerpos que integran el BCR:

a) La secuencia aminoacídica del dominio CH3 se encuentra codificada en el genoma de
los precursores de los linfocitos B en forma de múltiples fragmentos génicos.
b) Los linfocitos B naïve presentan los genes de inmunoglobulinas en su configuración
germinal.
c) Una célula B2 no puede expresar anticuerpos pertenecientes a diferentes isotipos en
forma simultánea sobre su superficie.
d) Las porciones citosólicas de las inmunoglobulinas que integran el BCR no transducen
señales de activación al interior del linfocito B.

29. En relación a las células dendríticas foliculares:

a) Presentan péptidos antigénicos a los linfocitos TFH.
b) Producen CXCL13.
c) Expresan moléculas del CMH de clase I y II.
d) Expresan CXCR5.

30. Las células T naïve expresan el siguiente fenotipo:

a) CD3+ CCR7+ CTLA4+.
b) CD3+ FasL+.
c) CD3+ CD28+ L-selectina+.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

31. Cuál de las siguientes interacciones NO ocurre en el transcurso de la respuesta

inmune?:
a) CCR7/CCL19.
b) CD28/CTLA-4.
c) ICAM-1/MAC-1
d) CXCR5/CXCL13.

32. En relación a los siguientes enunciados:

a) Las células B2 naive expresan CCR7, L-selectina, CD40 y CD21.
b) Las células T CD8 naive expresan CD86.
c) Las células TH2 producen IL-8.
d) Los neutrófilos activados expresan las selectinas E y L.

33. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas promueve mayormente la

inmunidad anti-viral?
a) IL-17A.
b) IL-8.
c) IL-12.
d) IL-4.

34. En relación al proceso de selección positiva durante la ontogenia T:

a) Transcurre en el área medular del timo.
b) Mueren, en su transcurso, la mayoría de los timocitos que ya han rearreglado su
receptor T.
c) En su transcurso se reordenan los fragmentos génicos V, D y J que codifican las
regiones variables del TCR.
d) Participan, como células presentadoras, las células dendríticas tímicas.

35. En relación a las siguientes afirmaciones:

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a) Los linfocitos B1, los linfocitos B marginales del bazo, el sistema del complemento y
las células TFH cumplen un papel relevante en la inmunidad anti-bacteriana.
b) La reacción de centro germinal puede obviar la participación de las células B2.
c) En el transcurso de la formación del centro germinal, los centrocitos re-expresan las
enzimas RAG-1 y RAG-2.
d) En el centro germinal, los centrocitos que reconozcan con muy alta afinidad el
antígeno, morirán por apoptosis.

36. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) Las células B2 naïve ingresan a los folículos primarios en los ganglios linfáticos, a fin
de reconocer el antígeno.
b) Las células dendríticas convencionales transitan la vía aferente linfática que permite su
arribo al seno subcapsular asociadas a los conductos reticulares fibroblásticos.
c) Los folículos primarios contienen centroblastos, en activa proliferación, y centrocitos no
proliferantes.
d) Las células TFH presentan péptidos antigénicos a las células B2 a través de moléculas
del CMH de clase II.

37. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) Las células T naive no expresan receptores para la IL-2.
b) Los órganos linfáticos secundarios representan los únicos sitios donde podrán ser
activados los linfocitos T naive.
c) Los macrófagos activados en un perfil inflamatorio producen IL-2.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

38. En relación a las células TFH:

a) Su ingreso al centro germinal está guiado por la quimiocina CXCL12.
b) Reconocen péptidos antigénicos presentados por las células B2, a través de las
moléculas HLA-DP, DQ y DR.
c) Cumplen un papel destacado en la respuesta inmune frente a M. tuberculosis.
d) Reconocen diferentes epitopes en las células dendríticas convencionales y en las
células B2.

39. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) El receptor de complemento de tipo 1 (CR1) une C3b promoviendo la formación de la
convertasa de C3 de la vía clásica.
b) La anergia de células T autoreactivas que no han sido eliminadas en el transcurso de la
selección negativa (ontogenia T) es inducida en los órganos linfáticos secundarios, al
interactuar con células dendríticas convencionales que no expresan péptidos capaces de
ser reconocidos por el receptor T.
c) El repertorio de moléculas del CMH expresado por individuo no cambia en el tiempo,
desde su nacimiento hasta su muerte.
d) Los gemelos univitelinos comparten el mismo repertorio B.

40. En relación a las siguientes afirmaciones:

a) La opsonización de un antígeno por IgG incrementa su capacidad de activar a los
linfocitos B2.
b) La molécula CD19 es un receptor para componentes del sistema del complemento.
c) Los linfocitos B2 maduros y naive expresan moléculas del CMH de clases I y II.
d) Los linfocitos B2 pueden reconocer péptidos presentados por moléculas del CMH.

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41. En relación a la estructura de los anticuerpos:

a) Presentan puentes disulfuro intercatenarios pero no intracatenarios.
b) Solo sus formas poliméricas presentan un péptido J.
c) Los anticuerpos IgE no pertenecen a la superfamilia de inmunoglobulinas.
d) La porción intracelular de los anticuerpos que integran el BCR porta un motivo ITAM.

42. ¿Cuál de los siguientes eventos ocurre en el transcurso de una infección

bacteriana que afecta a la piel?
a) Una expresión incrementada de E-cadherina por las células dendríticas convencionales
o mieloides presentes en el sitio de infección.
b) El incremento en la capacidad de procesamiento antigénico de las células dendríticas
convencionales una vez que arriban a los ganglios drenantes del sitio de infección.
c) La activación de células T naive específicas en las primeras 72 hs de iniciado el
proceso infeccioso, a nivel de los ganglios drenantes del sitio de infección.
d) La inducción, a nivel de la médula ósea, de la generación de nuevos clones B cuyos
rearreglos permitan el reconocimiento de antígenos propios al agente infeccioso.

43. ¿Cuál de las siguientes funciones NO es mediada o promovida por el receptor

neonatal para IgG?
a) Pasaje transplacentario de la IgG.
b) Pasaje de la IgG desde la lámina propia en el duodeno al lumen intestinal.
c) Prolongación de la vida media de la IgG circulante.
d) Pasaje de la IgG materna, aportada por el amamantamiento, desde la luz duodenal a la
circulación del lactante.

44. En relación a la citoquina IL-23:

a) Activa al epitelio.
b) Promueve la proliferación de las células TH17.
c) Es un quimioatractante para los neutrófilos.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.

45. ¿Cuál de los siguientes elementos no ejerce un efecto quimiotáctico sobre los
neutrófilos?
a) IL-8.
b) IL-1.
c) Leucotrieno B4.
d) Péptidos formilados de origen bacteriano.

46. En relación a los siguientes enunciados:

a) Al arribar al área paracortical de los ganglios linfáticos, las células T naive interactuarán
con las células dendríticas convencionales presentes en el área paracortical a través de
uniones planteadas entre las moléculas LFA-1 (expresada por la célula T) e ICAM-1/2
(expresadas por la célula dendrítica).
b) La interacción CD40-CD40L no participa en la activación de los macrófagos por células
TH1, en el tejido infectado.
c) Las células TFH expresan las moléculas CD80/CD86.
d) Las células T CD8+ efectoras median la citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos.

47. En relación a la citocina TNF-α:

a) Incrementa la expresión de selectinas en la cara luminal del endotelio.

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b) Es producida por células TH17.

c) Disminuye la permeabilidad de la barrera epitelial en intestino.
d) Induce la quimiotaxis de neutrófilos.

48. Las células T regulatorias naturales y las células T regulatorias de tipo 3

comparten las siguientes características:
a) Expresan FOXP3.
b) Producen TGF-β.
c) Expresan HLA-DR.
d) Expresan la enzima IDO.

49. En relación a la ontogenia de las células B2:

a) Los linfocitos B transicionales de tipo I expresan un pre-BCR.
b) El fenómeno de “Edición del BCR” involucra la participación de las enzimas RAG-1 y
RAG-2 y es inducido en células B2 autoreactivas.
c) No existe selección negativa en el bazo, en el transcurso de la ontogenia B.
d) Al egresar del bazo, los linfocitos B2 naive expresan anticuerpos IgM e IgD en su
superficie, los que expresan diferentes paratopes.

50. En relación a la quimiocina CCL19:

a) Al interactuar con el receptor CCR7 expresado por las células T naive, induce un
incremento en la afinidad de la molécula LFA-1 (expresada por la célula T) por las
moléculas ICAM-1 e ICAM-2 expresadas en la cara luminal de las HEV.
b) Puede mediar un efecto quimiotáctico sobre leucocitos que expresen, o no, CCR7.
c) Su fuente de producción más importante reside en las células dendríticas
convencionales maduras.
d) Media el ingreso de las células dendríticas foliculares a los ganglios linfáticos.

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