Informe 2 Bioquimica
Informe 2 Bioquimica
Informe 2 Bioquimica
Bioquímica
Docente: Eduardo Pastrana
Universidad Surcolombiana
Neiva-Huila
2018
INTRODUCCION
Damos paso a la realización de este laboratorio para conocer qué tipo de
azúcar es un determinado glúcido utilizando algunos azucares tales como
maltosa, sacarosa, glucosa, almidón y lactosa, y según el producto entre la
reacción que tiene con Fehling de tipo A y B, podemos determinar si es un
azúcar reductor o no reductor. “El Fehling se basa en el carácter reductor de
los monosacáridos y de la mayoría de los disacáridos (excepto la
sacarosa).Los monosacáridos y la mayoría de los disacáridos poseen poder
reductor, que se lo deben al grupo carbonilo que tiene en su molécula. Es de
carácter reductor, puede ponerse de manifiesto por medio de una reacción
redox llevado a calor entre ellos y el sulfatos de cobre que contiene el Fehling
A. Las soluciones de esta sal tienen color azul. La reacción con el glúcido
reductor se forma oxido de cobre de color rojo de este modo, el cambio de
color indica que se ha producido la citada reacción y que por lo tanto el glúcido
presente es reductor.
La sacarosa es un disacárido que no posee carbonos anomericos libres por lo
que carece de poder reductor y la reacción con la solución de Fehling es
negativa debido a los ácidos diluidos, la sacarosa se desdobla en glucosa y
fructuosa. Los polisacáridos más importantes son el almidón y la glucosa
BASES TEORICAS
LOS GLÚCIDOS:
(También denominados azúcares, hidratos de carbono o carbohidratos)
Son uno de los seis grupos de nutrientes que pueden encontrarse en los
alimentos (además de los lípidos, las proteínas, las vitaminas, los minerales y
el agua). Son, junto a los lípidos y a las proteínas, los principales componentes
de la dieta y por ello reciben el nombre de macronutrientes. Su función básica
en el organismo será la de aportar la energía necesaria para llevar a cabo las
distintas funciones vitales. Cada gramo de un hidrato de carbono produce
cuatro kilocalorías.
Las funciones principales de los glúcidos son:
En el metabolismo energético la glucosa actúa como elemento energético
principal y glucógeno o almidón como formas de almacenaje de energía.
Componentes estructurales importantes: celulosa, quitina.
Intermediarios en la síntesis de otros compuestos vitales para el
organismo: vitaminas, ácidos nucleicos.
Estructuralmente los glúcidos están compuestos por átomos de carbono,
hidrógeno y oxígeno. En la mayoría de los casos la proporción entre átomos de
hidrógeno y oxígeno es de 2:1, al igual que en el agua, lo que les dio el nombre
de “hidratos” de carbono o carbohidratos. En su estructura también pueden
aparecer nitrógeno, azufre o fósforo.
Los azúcares pueden clasificarse de acuerdo con su estructura química en
monosacáridos, polisacáridos y heterópsidos.
Monosacáridos
Los monosacáridos o mono glucósidos son azúcares sencillos que están
formados por dos, tres, cuatro, cinco o seis átomos de carbono. Existen
muchos monosacáridos diferentes, entre ellos los más importantes son:
Triosas: con tres átomos de carbono, entre las que destaca el gliceraldehído,
muy importante en los procesos respiratorios de la célula.
Pentosas: formadas por cinco átomos de carbono. Aquí se incluyen la d-ribosa
que es parte estructural fundamental de la vitamina B2, del ARN (ácido
ribonucleico) y del adenosina trifosfato (ATP) (moneda energética fundamental
del organismo) y la d-2-desoxirribosa componente del ADN (ácido
desoxirribonucleico).
Polisacárido: Los polisacáridos están constituidos por largas cadenas de
monosacáridos (en ocasiones por encima de 500). Sus características difieren
claramente de la de los azúcares simples: son poco o nada solubles en agua,
no cristalizan y no tienen sabor. Forman parte tanto de los vegetales como de
los animales, bien como elemento estructural bien como elemento de reserva
de energía. Los principales polisacáridos son:
El almidón: constituido por una larga cadena de glucosas unidas. En los
vegetales constituye la principal forma de reserva de azúcares. Es un alimento
básico en el hombre y en los animales.
El glucógeno: es la forma principal de reserva de energía en el hombre y en
los animales. También está formado por unidades de glucosa. El exceso de
glucosa obtenido después de la digestión de los alimentos se acumula en el
hígado y en los músculos en forma de glucógeno. Cuando los niveles de
glucosa en sangre disminuyen o cuando el músculo necesita energía el
glucógeno se transforma de nuevo en glucosa.
La celulosa: también constituida por moléculas de glucosa. Constituye el
principal material estructural de los vegetales.
PROCEDIMIENTO
1 Experimento: RECONOCIMIENTO DE UN GLÚCIDO
- Cogemos 4 tubos de ensayo donde cada tuvo se le agrego una
sustancia diferente como: Glucosa, Galactosa, Maltosa, Sacarosa,
Almidón.
Sacarosa
Galactosa Glucosa
Almidón Maltosa
- Luego se le agrega ½ de Fehling A y ½
de Fehling B, a cada sustancia agregada en los tubo de ensayo,
hasta que las sustancias cambien a color azul.
RESULTADOS
1 Experimento
3 Experimento
Al momento de añadirle ácido clorhídrico a la sacarosa y poner a calentar la,
hace que la molécula se hidrolice, dando a origen a dos azúcares reductores:
Glucosa y fructuosa.
Para verificar que la hidrólisis se dio correctamente, se utiliza el método de licor
de Fehling y si el resultado es positivo, se obtendrá un color ladrillo en la
solución.
ANALISIS DE RESULTADOS
1 Experimento
Podemos decir que gracias al grupo carbonilo intacto (no está generando
enlace) que poseen los monosacáridos y disacáridos en su estructura. Cuando
hace contacto con el reactivo Fehling y se calienta, el reactivo se oxida y pasa
a ser un ácido carboxílico y reduce la sal de cobre: el ion Cu+2 de color azul y
pasa a ser Cu+¿¿ de color rojo, trayendo como consecuencia la formación de un
precipitado de color rojo.
De otra mano, la sacarosa y el almidón son dos polisacáridos, eso quiere decir,
que su grupo carbonilo se encuentra combinado y por tanto no puede reducir el
reactivo Fehling y no toma una coloración zapote o anaranjado.
2 Experimento
Esta prueba recibe el nombre de “prueba de yodo” que tiene como fin,
determinar la presencia de almidón entre la sacarosa y el almidón mediante la
combinación de Lugol. El almidón presentó un cambio de color debido a que el
Lugol es una disolución de yodo molecular I 2 y yoduro potásico KI en agua
destilada, que, al momento de mezclarse, existió instantáneamente una fuerza
atracción de átomos yodo, más no reacción. Esta fuerza de atracción se
debe a que el almidón está formado por amilosa y amilopectina, la amilosa
contiene una estructura lineal,, juntando así las moléculas de yodo en el
almidón por tanto, modificó las propiedades físicas y adquiere el, en este caso,
un color purpura.
3 Experimento
La sacarosa es un disacárido que se encuentra formado por glucosa y
fructuosa. Como se sabe, la sacarosa es conocida como azúcar común y no es
un azúcar reductor, es decir, tiene carbonos anómeros libres.
La hidrolisis de sacarosa consiste en la descomposición química de la
sacarosa, mediante el uso de ácido clorhídrico ( HCl) y la presencia del calor,
logra que la sacarosa se hidrolice, dando lugar a dos subproductos: glucosa y
fructuosa que son dos monosacáridos.
Bibliografía
Corchón, A. L. (21 de Abril de 2014). asturnatura.com. Obtenido de Los glucidos:
https://www.asturnatura.com/articulos/glucidos/
Laboratorios de Bioquimica. (s.f.). Obtenido de Prueba de Almidon :
https://sites.google.com/site/laboratoriosbioquimica/bioquimica-i/prueba-del-
almidon