El documento contiene preguntas sobre el uso de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Se pregunta sobre las circunstancias en las que se debe recurrir a fórmulas magistrales, sobre el contenido del Formulario Nacional, y sobre el decreto real que aprueba las normas de elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. También contiene preguntas sobre términos como producto terminado, utensilios de laboratorio y clasificación de laboratorios galénicos.
El documento contiene preguntas sobre el uso de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Se pregunta sobre las circunstancias en las que se debe recurrir a fórmulas magistrales, sobre el contenido del Formulario Nacional, y sobre el decreto real que aprueba las normas de elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. También contiene preguntas sobre términos como producto terminado, utensilios de laboratorio y clasificación de laboratorios galénicos.
El documento contiene preguntas sobre el uso de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Se pregunta sobre las circunstancias en las que se debe recurrir a fórmulas magistrales, sobre el contenido del Formulario Nacional, y sobre el decreto real que aprueba las normas de elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. También contiene preguntas sobre términos como producto terminado, utensilios de laboratorio y clasificación de laboratorios galénicos.
El documento contiene preguntas sobre el uso de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Se pregunta sobre las circunstancias en las que se debe recurrir a fórmulas magistrales, sobre el contenido del Formulario Nacional, y sobre el decreto real que aprueba las normas de elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales. También contiene preguntas sobre términos como producto terminado, utensilios de laboratorio y clasificación de laboratorios galénicos.
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1.
HAY QUE RECURRIR A LA FORMULACIÓN
MAGISTRAL CUANDO… a) El medicamento se ha dejado de preparar. b) El paciente no tolera los excipientes de las formas farmacéuticas comerciales del p.a. prescrito. c) La dosis necesaria es distinta a la que se encuentra en las oficinas de farmacia. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
2. ¿QUÉ NO CONTIENE EL FORMULARIO NACIONAL?
a) Fórmulas magistrales no tipificadas. b) Preparados oficinales. c) Fórmulas magistrales tipificadas. d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
3. ¿EN QUÉ REAL DECRETO SE APRUEBAN LAS NORMAS
DE CORRECTA ELABORACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD DE FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES? a) Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero. b) Real Decreto 249/2001, de 9 de marzo. c) Real Decreto 294/1995, de 24 de febrero. d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
4. ¿QUÉ NOMBRE RECIBE EL PRODUCTO QUE HA
PASADO POR TODAS LAS FASES DE PREPARACIÓN, EXCEPTO EL ACONDICIONAMIENTO FINAL? a) Producto terminado. b) Materia prima. c) Producto a granel. d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
5. INDICA LA AFIRMACIÓN INCORRECTA SOBRE
LAS CARACTERÍSTICAS DEL LOCAL DE UN LABORATORIO: a) En la zona de preparación no se podrán realizar actividades que puedan contaminar las FM o los PO. b) La zona de preparación tendrá unas dimensiones suficientes para evitar confusiones. c) La superficie de suelos, techos y paredes del laboratorio de elaboración pueden ser lisas o rugosas. d) La zona de preparación contará con agua potable y con las fuentes de energía necesarias. 6. LOS LABORATORIOS GALÉNICOS QUE PREPARAN FORMAS FARMACÉUTICAS DE USO TÓPICO Y FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS ORALES Y RECTALES SON: a) De nivel I. b) De nivel II. c) De nivel III. d) No existe clasificación por niveles.
7. ¿QUÉ NOMBRE RECIBE EL UTENSILIO DE
LABORATORIO CUYA FINALIDAD ES SEPARAR FRACCIONES DE SÓLIDOS O RECOGER LOS PRODUCTOS ACABADOS EN FORMULACIÓN MAGISTRAL? a) Mortero. b) Espátula plana. c) Pipeta graduada. d) Embudo.
8. EN CUANTO A LAS NORMAS DE HIGIENE DEL
PERSONAL,INDICA LA AFIRMACIÓN INCORRECTA: a) Deben ser elaboradas y escritas por el farmacéutico. b) El personal debe utilizar armarios para guardar ropa y objetos personales. c) La ropa utilizada durante los procesos de elaboración y control de calidad debe ser la misma, independientemente del tipo de preparado. d) Durante el proceso de elaboración de FM y/o PO está prohibido comer, fumar y mascar chicle.
9. INDICA LA AFIRMACIÓN CORRECTA SOBRE PO:
a) Pueden dispensarse bajo marca comercial. b) En casos especiales pueden no cumplir las normas de la Real Farmacopea Española. c) No es necesario que los PO vayan acompañados de información para el paciente. d) Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.
10. LAS PLACAS CALEFACTORAS SE UTILIZAN PARA:
a) Concentrar las disoluciones. b) Evaporar disolventes. c) Alcanzar la temperatura adecuada en procedimientos de elaboración. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
11. ¿QUÉ NOMBRE RECIBE AQUELLA FÓRMULA RECOGIDA
EN EL FN POR SU FRECUENTE USO Y UTILIDAD? a) Preparado oficinal. b) Fórmula magistral no tipificada. c) Fórmula magistral tipificada. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
12. ¿QUÉ NOMBRE RECIBE EL MATERIAL DE
VIDRIO DE CUELLO ESTRECHO Y BASE ANCHA, UTILIZADO PARA PREPARAR DISOLUCIONES DE CONCENTRACIÓN PERFECTAMENTE CONOCIDA? a) Matraz Erlenmeyer. b) Matraz aforado. c) Matraz Kitasato. d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta
13. ¿CUÁNTOS TIPOS DE SEPARACION HAY?
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
14. ES UN FACTOR QUE AFECTA EL TAMIZADO
a) Tamices rotos b) Cuerdas c) Telas d) Los dedos
15. NO ES UNO DE LOS EQUIPOS DE TAMIZADO
a) Rejillas b) Tambores c) Maquinas con agitación mecánica d) Maquinas absorbentes
16. CUALES SON LOS TIPOS DE SEPARACION
a) Vía oral b) Vía seco c) Vía húmedo d) B y c
17. CUALES SON LOS TIPOS DE EQUIPOS UTILIZADOS
a) Móviles b) Fijos c) Ayb d) Ninguna de las respuestas anteriores en correcta
18. INDICA CON UNA C O CON UNA I CUÁL DE
LAS SIGUIENTES ACTUACIONES ES CORRECTA O INCORRECTA. a) El técnico en farmacia A elabora un PO y deja el material utilizado hasta su limpieza. ………………………………………………………....(I) b) El técnico en farmacia B limpia la zona de elaboración y no tiene en cuenta el PN de limpieza que existe para tal fin………………(I) c) El técnico en farmacia C, después de elaborar una FMT, limpia la zona y deja hasta el día siguiente el FN y las materias primas necesarias para elaborar un PO al día siguiente……………………………………………………..(I)
19. INDICA SI SON CORRECTAS O INCORRECTAS
LAS SIGUIENTES FRASES SOBRE LAS ACTUACIONES DE UN TÉCNICO EN FARMACIA: a) Deja la bata encima de la zona de elaboración b) Deja objetos personales por el laboratorio c) Durante los procedimientos de elaboración, mascachicle y tose sin ningún cuidado encima de ellos. d) Todas las actuaciones anteriores son incorrectas.
20. QUE MATERIAL SE USA PARA PREPARAR DISOLUCIONES