hepáticos actuales o previos. Embarazo o sospecha de embarazo.

METENOLONA 100 mg REACCIONES ADVERSAS

INDUFAR
Las reacciones adversas son más frecuentes con dosis altas y en tratamientos prolongados.
Reacciones adversas poco frecuentes: edema, náuseas, vómitos, diarrea, excitación e
insomnio.
Solución Inyectable Reacciones adversas raros: Hipercolesterolemia, Hipercalcemia, Leucopenia, Ictericia.
En adolescentes puede producirse el cierre prematuro de las epífisis y la detención del
Esteroide Anabólico crecimiento. En mujeres sensibles a estímulos androgénicos, raramente pueden aparecer
efectos indeseables como acné, hirsutismo (aparición de vello en la mujer de forma exage-
Vía de administración: Intramuscular rada) y cambios en la voz. Estos síntomas suelen desaparecer al suspender el tratamiento.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
FÓRMULA No es conveniente administrar anabólicos para estimular el desarrollo muscular o aumentar
Cada 1 mL contiene: el rendimiento físico en personas sanas.
Metenolona Enantato.....................................................................................................100 mg Se deberán tomar precauciones especiales y vigilar estrechamente a los pacientes con
Excipientes...........................................................................................................................c.s. insuficiencia renal, insuficiencia hepática, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia
ACCIÓN TERAPÉUTICA coronaria, antecedentes de infarto de miocardio, hipertensión arterial, edema, epilepsia,
METENOLONA 100 mg INDUFAR es un esteroide anabólico que estimula la síntesis de las migraña, hipertrofia prostática benigna con obstrucción uretral.
proteínas endógenas, mejora el estado general del paciente y estimula la actividad. Genera Se deberá tener precaución en enfermos afectados de diabetes. Se recomienda el control
un aumento de la producción de proteínas medido por una reducción de la excreción de de la glucosa sobre todo al principio del tratamiento.
nitrógeno que se mantiene durante más de dos semanas. En raras ocasiones se retrasa el inicio de la menstruación en mujeres con ciclos irregulares
El enantato de metenolona se encuentra completamente biodisponible después de la admi- si se inyecta METENOLONA 100 mg INDUFAR durante los primeros días del ciclo. Si en
nistración intramuscular. La sustancia se libera lentamente desde su depósito y se divide en las mujeres con carcinoma progresivo de mama o los órganos genitales se presenta una
metenolona y ácido enántico. Posteriormente, los niveles plasmáticos disminuyen lentamente. hipercalcemia durante la administración hormonal, debe suspenderse el tratamiento.
No se elimina enantato de metenolona no modificado a través de los riñones. El éster este- En pacientes adolescentes en quienes no ha terminado la pubertad, el tratamiento debe admi-
roideo se hidroliza completamente, y la metenolona resultante se metaboliza rápidamente. nistrarse de forma intermitente para evitar signos de virilización y maduración ósea acelerada.
Los metabolitos se excretan en alrededor de 80% por los riñones y 20% con la bilis. No se INTERACCIONES
produce conversión de la metenolona en metabolitos estrogénicos. La administración simultánea de METENOLONA 100 mg INDUFAR con anticoagulantes
Existe evidencia de que la biotransformación de la metenolona en pacientes con alteración orales puede aumentar el efecto del anticoagulante, por lo que es preciso realizar una
de la función renal es cualitativamente diferente de la que se produce en personas sanas. estrecha monitorización, sobre todo en el momento de comenzar el tratamiento o en el de
La biodisponibilidad absoluta del enantato de metenolona es de 100%. Se supone que el interrumpirlo. Puede ser necesario ajustar la dosis de hipoglucemiantes orales o de insulina.
principio activo metenolona se libera de forma completa desde el éster esteroideo. Aumenta la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
INDICACIONES SOBREDOSIS
Está indicado para enfermedades y estados que requieran un aumento de la producción Los estudios de toxicidad aguda mediante administración única demostraron que la meteno-
de proteínas para mejorar el estado general del paciente, o para evitar daños resultantes lona debe clasificarse como no tóxica. No es previsible ningún riesgo de toxicidad incluso tras
de procesos catabólicos (degradación de grasas, glúcidos y proteínas), tales como enfer- la administración única inadvertida de un múltiplo de la dosis requerida para el tratamiento.
medades consuntivas (enfermedades crónicas y degenerativas), caquexia (desnutrición
TRATAMIENTO
extrema), carcinoma avanzado de mama u órganos genitales en la mujer, los trastornos
Puesto que no se dispone de un antídoto específico, el tratamiento debe ser sintomático y
de la hematopoyesis, el tratamiento a largo plazo con corticosteroides, la osteoporosis, los
de mantenimiento, incluyendo la suspensión de la medicación.
estados de déficit de proteínas en personas de edad avanzada y en hepatopatías crónicas.
RESTRICCIÓN DE USO
POSOLOGÍA
METONOLONA 100 mg INDUFAR no debe ser administrado durante el embarazo. No
Adultos
se ha investigado la transferencia de metenolona y sus metabolitos a la leche humana.
1 ampolla de METENOLONA 100 mg INDUFAR por vía intramuscular cada 2 semanas.
Tras una buena respuesta inicial, 1 ampolla cada 3-4 semanas. PRESENTACIÓN
En mujeres muy delgadas y con un peso inferior al que le correspondería en relación con su Caja conteniendo 1 ampolla de 1 mL
estado constitucional no debe sobrepasarse la dosis de media ampolla de METENOLONA CONSERVACIÓN
100 mg INDUFAR (50mg) vía intramuscular cada 2-3 semanas. Mantener a temperatura ambiente (15º C a 30º C).
Puede aumentarse la dosis inicial o acortar los intervalos entre inyecciones en caso de
déficit proteico agudo o severo (caquexia grave o tras lesiones con pérdida considerable Manténgase fuera del alcance de los niños
de proteínas), de forma que se pueda obtener rápidamente un efecto anabólico intenso: 2
ampollas de METENOLONA 100 mg INDUFAR vía intramuscular inicialmente; después, 1 Venta bajo receta
ampolla de METENOLONA 100 mg INDUFAR vía intramuscular semanalmente.
Para el tratamiento de mantenimiento los intervalos deben ampliarse a 2-4 semanas. En el "En caso de intoxicación o sobredosis recurrir al Centro Nacional de
caso de situaciones en que el grado de caquexia sea extremo, como por ejemplo carcinoma Toxicología del Centro de Emergencias Médicas, sito en Avenida Gral.
avanzado de mama u órganos genitales en la mujer, se puede realizar un tratamiento continuo Santos entre las calles Herminio Gimenez y Teodoro S. Mongelos.
con 1 ampolla de METENOLONA 100 mg INDUFAR intramuscular cada 1-2 semanas o 2 Teléfono: 220-418".
ampollas de METENOLONA 100 mg INDUFAR intramuscular cada 2-3 semanas.
Adolescentes con peso corporal superior a 50 kg (15-18 años) División de INDUFAR CISA
Media ampolla de METENOLONA 100 mg INDUFAR (50mg) por vía intramuscular cada 2 Planta industrial y distribución;
semanas. En pacientes adolescentes que no hayan finalizado la pubertad, debe establecerse Calle Anahí e/ Zaavedra y
un periodo libre de tratamiento de 4-6 semanas después de cada ciclo terapéutico de 4 semanas LABO RATORIO S
Bella Vista - Fndo. de la Mora
METENOLONA 100 mg INDUFAR debe ser inyectado muy lentamente por vía intramuscular. IN DUFAR Zona Norte - Paraguay
CONTRAINDICACIONES División de INDUFAR CISA
Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. Pacientes con sensibilidad E-mail: [email protected]
marcada a los estímulos androgénicos o a los esteroides anabolizantes. Carcinoma de Regente: Quím. Farm. P. web: www.indufar.com.py
mama en varones, Carcinoma de próstata. Insuficiencia hepática o renal grave. Tumores Dr. Humberto Simón - Reg. Nº 535 Teléfonos: 682 510 al 13