GENÉTICA:

: La Genética (del griego genno γεννώ= dar a luz) es la ciencia que

estudia los genes, la herencia la variación de los organismos.
DNA:
Acido desoxirribonucleico,el material hereditario del organismo.
GEN:
Las unidades de la herencia que transmiten la informacion de los padres
a la descendencia.
CROMOSOMAS:
Una larga hebra de asociacion de genes en el nucleo de todas las celulas
eucariotas que son visibles durante la meiosis y la mitosis.Un
cromosoma consta de DNA y proteinas.
Genotipo:
Es la construccion genetica de un organismo.
Fenotipo:
Los rasgos fisicos y fisiologicos de un organismo.Ellos son influenciados
por la construccion genetica(los genes)
Alelo
Otra palabra para gen.Cada cromosoma tiene una copia de este alelo,es
decir,un par de genes.
Homocigoto:
Este termino indica que un organismo tiene dos alelos identicos en el
mismo lugar en un cromosoma.Esto da como resultado un organismo
que traspasa a sus crias esa caracteristica.
Heterocigoto:
Este termino indica que un organismo tiene dos copias diferentes de un
gen en cada cromosoma.
Gen dominante:
En un heterocigoto,este alelo(gen)esta expresado completamente en un
fenotipo.En terminos geneticos,estos genes estan representados
siempre con letras mayusculas.
Autosomas:
son los 22 pares de cromosomas humanos, el par 23 se llama
cromosoma sexual.
Genes alelos:

son los genes que informan para una característica.Genes alelos

puros:cuando la información del padere y nde la madre es igual para
determinada caractrística.
Genes alelos hibridos:

cuando la información del padre y de la madre es diferente para

determinada característica.
generacion F1
la primera generacion filial. Cuando dos padres no emparentados se
cruzan,su descendencia hibrida es llamada F1.
Generacion F2:
Cuando los de la descendencia F1 se cruzan entre ellos su descendencia
se llamara F2 (la segunda generacion filial)
Recopilado de:
http://www.bettysplendens.com/artic...?articleid=2966
En un heterocigoto,este alelo(gen)esta completamente enmascarado en
el fenotipo.En terminos geneticos,estos genes son siempre
representados con letras minusculas.
Gen recesivo:
Genética:

La genética es la rama de la biología que estudia la herencia de los

caracteres. Esta ciencia, que nació con las investigaciones de Mendel, ha
creado un vocabulario propio y nos ha proporcionado datos que él
desconocía:
La información responsable de cada uno de los caracteres hereditarios
recibe el nombre de gen y los genes están en los cromosomas. Los
"factores" a los que Mendel se refería son los genes.
En la meiosis, cada gameto recibe uno solo de los cromosomas de cada
pareja de homólogos. Eso explica que los genes o factores que coinciden
en un híbrido se separen intactos al formarse los gametos. En la
fecundación, los genes aportados por cada gameto se reúnen en la
célula huevo o cigoto.

GEN:
Segmento de DNA que tiene la información para expresarse en una
función y que segrega.
*Generación Parental: “Los padres”
*Generación Filial: “Los hijos”
*Raza Pura: Los descendientes que resultan de un único individuo
homocigoto o de endocruza prolongada. Todos del mismo genotipo y
homocigotos para todos los pares.

Mapa Genético:
Distancia a la que están los genes

Genes alelos:
Cada gen presenta diferentes versiones, o alternativas, llamadas alelos.
Así, el gen que lleva información para el color de las semillas puede
determina que sean amarillas o verdes. El alelo dominante se representa
con una letra mayúscula, por ejemplo (A) y el recesivo con una
minúscula

Codominancia:
Cuando los dos alelos se expresan.

Homocigótico y heterocigótico:
Cada individuo lleva dos alelos para cada carácter, uno de cada
progenitor. Así, para el carácter "color de la semilla", pueden darse las
siguientes posibilidades:
Que los dos alelos sean iguales (AA o aa). Si en un individuo los dos
alelos de un gen son idénticos se dice que es homocigótico o puro para
ese carácter.
Que los dos alelos sean diferentes (Aa). En este caso el individuo es
heterocigótico o híbrido para ese carácter.

Fenotipo y genotipo:
Los genes que un individuo posee para un carácter constituyen su
genotipo (AA, Aa o aa) y la expresión externa de ese genotipo recibe el
nombre de fenotipo. En el caso del color de, de los guisantes, los
híbridos, de genotipo (Aa), tienen fenotipo amarillo.

Carácter:
Cualquier característica observable del fenotipo.

Mutación:
Cambio en la información genética. -> Enfermedad o variante normal
benigna.

-Mutaciones cromosómicas:
*De número
Aneuploidía: Número de cromosomas alterado. Monosomía - trisomía
*De estructura
Duplicaciones (x2)
Deleciones (Pérdida fragmento)
Inversión (Cambio de orden de un segmento del cromosoma)
Translocación (Cambio de posición segmento de cromosoma a otro no
homólogo)

Cromosomas:
Locus: Lugar que ocupa un gen a largo de un cromosoma.

Nucleosoma: Octámero de proteínas con 4 de 5 histonas (proteínas

H1, H2A, H2B, H3 Y H4). El DNA da dos vueltas (140 pares de bases)
para dar una estructura estable.

Cromatina: DNA que no se prepara para división. Metafase-

>Cromosoma

Eucromatina: Forma de la cromatina ligeramente compactada. Gran

concentración de genes.

Heterocromatina: Cromatina que se tiñe y contiene la mayor parte de

los genes.

Centrómero: Región en la cual se asocian las fibras del huso.

Telómero: Extremo unipolar del cromosoma eucariótico.

Cariotipo: Conjunto de cromosomas de una célula, especie o individuo

ordenado por tamaño y morfología.

ADN

Definición:
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN; es
un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas
las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus,
siendo el responsable de su transmisión hereditaria.

Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos,

es decir, un polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por
muchas unidades simples conectadas entre sí, como si fuera un largo
tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es un nucleótido, y
cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar
(la desoxirribosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato que actúa
como enganche de cada vagón con el siguiente.
Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base
nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando
sólo la secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro
bases a lo largo de la cadena es la que codifica la información genética.
En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de
nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas
conexiones denominadas puentes de hidrógeno.

Estructura:
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen
dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de
los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros
intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos.

Tipos:
La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de
los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa
con la letra A. En el ADN la adenina siempre se empareja con la timina.

La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es

una de las cinco bases nitrogenadasconstituyentes de los ácidos
nucleicos (las otras cuatro son la adenina, la guanina, el uracilo y
la citosina); forman parte del ADN y se representa con la letra T.
En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina mediante
dos enlaces o puentes de hidrógenos.

La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases

nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y
en el código genético se representa con la letra G. La guanina siempre
se empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de
hidrógeno.

La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de

los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa
con la letra C. La citosina en el ADN siempre se empareja con la
guanina.

Procesos de división:
Mitosis: Proceso de reparto equitativo de material hereditario.
Meiosis: Proceso que reduce a la mitad la dotación cromosómica.
 DICCIONARIO DE GENÉTICA

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ADN mt. : Un tipo especial de ADN circular, contenido en las

mitocondrias del citoplasma. La mayor parte de los genes mitocondriales
no tienen intrones.

ADN satelite: ADN que forma una banda minoritaria cuando se

centrifuga ADN genómico en un gradiente de una sal de Cesio.

ADN-A: Forma alternativa de estructura helicoidal dextrógira del ADN

en la que la hélice está enrollada de manera más compacta, con 11
pares de bases por cada vuelta completa de la hélice. En esta forma, las
bases de la hélice están desplazada lateralmente inclinadas en relación
con el eje longitudinal. No se sabe si esta formación tiene significado
biológico.

ADN-B:

ADN-Z: Estructura alternativa del ADN en la que dos cadenas

polinucleotídicas anti paralelas forman una doble hélice levógira. Se ha
demostrado que el ADN_Z está presente en cromosomas junto al ADN-B
y podría tener alguna función en la regulación de la expresión génica.
Adaptabilidad: Proceso por el cual los organismos adquieren capacidad
de funcionar adecuadamente en presencia de cambios de aquellos
factores ambientales que varían de una localidad a otra.

Capacidad de adaptación de un organismo, medible por el número de

progenie que origina, en comparación con el promedio de la población o
comparado con individuos de diferentes genotipos.

Aislamiento reproductivo: El sello distintivo que limita a una especie

biológica de otra.

Ausencia de cruzamientos entre poblaciones, subespecies o especies.

Alelo codominante , semidominante, parcialmente dominante,

incompletamente

dominante: Alelos que carecen de relaciones de dominancia o

recesividad. Cada alelo es capaz de expresarse en cierto grado cuando
se encuentra en condición heterocigoto. Generalmente el fenotipo
heterocigoto resultante es intermedio en carácter, puede parecer una
“mezcla”, pero los alelos mantienen sus identidades individuales.

Alelo dominante o Factor dominante: El alelo que pueda expresarse

tanto en el heterocigoto como en el homocigoto.

Alelos múltiples: Existencia de más de dos formas de un mismo gen

que se alternan en el mismo locus de cromosomas homólogos

La presencia en una población de más de dos alelos en un locus. Tres o

más alelos del mismo gen.
Alelo recesivo o Factor recesivo: El alelo que puede expresarse
fenotípicamente sólo en el genotipo homocigoto.

Alozima: Forma alélica de una proteína que puede distinguirse de otras

formas por electroforesis.

Alopoliploide: *Poliploide debido a la adición de dotaciones de

cromosomas de dos especies diferentes.

Poliploide (euploides) que contienen por lo menos dos genomas

distintos.

Situación poliploide formada por la unión de dos o más dotaciones

cromosómicas diferentes con una duplicación posterior del número de
cromosomas.

Alotetraploide:  Diploide para dos genomas proveniente de especies

distintas.

Alozima: Forma alélica de una proteína que puede distinguirse de otras

formas por electroforesis.

Amplificación génica: Proceso por el que se seleccionan secuencias

génicas para una replicación diferencial extracromosómica o
intracromosómica

Incremento de la proporción de un ADN particular, por ejemplo,

añadiendo cloranfenicol a bacterias portadoras de plásmidos
colicinógenos se logra la multiplicación masiva de dichos plásmidos.
También se refiere a la replicación como un todo de una librería génica.

AmpliType: Sistema comercial de amplificación del locus DQ alfa por

PCR.
Androgénesis: Técnica mediante la cual se pueden obtener poblaciones
monosexuales puros machos si estos son el sexo homogamético.

Anlage. El grupo de células a partir de las cuales se desarrolla una

parte determinada del organismo.

Apareamiento al azar: Selección al azar de las parejas con respecto a

uno o más rasgos; también Llamado panmixia

Apareamiento selectivo: Selección no al azar de los cónyuges con

respecto a uno o más rasgos; es positivo (negativo) cuando individuos
con la misma forma de un rasgo se cruzan con más (menos) frecuencia
de la esperada por azar (cf. Apareamiento al azar).

Apomixis: Forma de reproducción asexual por medios en los cuales el

proceso sexual ha sido parcial o totalmente suprimido

ARS: Secuencia capaz de conferir replicación autónoma. (autonomus

replicating sequence).

Autogamia: Unión de los gametos masculinos y femeninos de un

mismo individuo. Proceso de autofecundación que da origen a la
homozigosis.
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Bandeo cromosómico: Técnica para tinción diferencial de cromosomas

mitóticos o meióticos que da lugar a un patrón de bandas característico
o tinción selectiva de ciertas regiones cromosómicas, como los
centrómeros, las regiones de los organizadores nucleolares,y las
regiones ricas en GC o AT. No hay que confundirlo con el patrón de
bandas presentes en los cromosomas politécnicos, que se producen,
como consecuencia del alineamiento de los cromómeros.

Biblioteca de clones: Colección de moléculas clonadas de DNA que

representan a todo el genoma de un individuo o parte de él.

Biodiversidad: Todos los seres vivos en área geográfica determinada y

todas las interrelaciones entre ellos.

Biblioteca genómica o Genoteca o librería genómica:

Representación de toda la información genética de un organismo en un
vector de clonamiento. Si la genoteca se construye a partir del ADN
genómico, es llamada biblioteca genómica; si se construye a partir de
secuencias de ADN complementarias al ARN mensajero (cADN), es
llamada biblioteca cADN. (P/G).

Biometría: Aplicación de la estadística y de los métodos estadísticos a

los problemas biológicos.

Biotecnología: Disciplina que comprende un conjunto de técnicas de

laboratorio e invernadero basada en la manipulación de células y tejidos
a los fines de estudiar y/o modificar el contenido genético de los
organismos.

Procesos comerciales y/o industriales que utilizan organismos o

productos biológicos

Bivalente: Dos cromosomas homólogos que se aparean (en sinápsis)

durante la primera (profase) división meiótica.

Bloque de recombinación: Parcela donde se producen cruzamientos

entre genotipos seleccionados.

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Carácter: Atributo de un organismo resultante de la acción de sus

genes, de los factores ambientales que lo rodean y de su interacción.

Atributo fenotípico observable de un organismo. Cualquier variación

fenotípica detectable de un atributo hereditario concreto.

Carácter cualitativo: Carácter de distribución discreta controlado por

oligogenes.

Carácter cuantitativo: Carácter de distribución continua, controlado

por poligenes.
Carácter familiar: Carácter que se expresa y se transmite por
miembros de una familia.

Carácter métrico:  Corresponde a un carácter cuantitativo.

Rasgo que varía más o menos continuamente entre los individuos que,
por ello se reparten en clases según los valores medios del rasgo.

Carácter umbral: Carácter de distribución discontinua controlado por

poligenes.

Carga genética: Número promedio de genes letales recesivos que lleva

en heterozigosis un individuo de una población. También se denomina
lastre genético.

Célula somática: Células de un organismo que no son ni están

destinadas a ser gametas.  Todas las células del cuerpo exceptuando los
gametos y las células de las cuales éstos se desarrollan.

Centimorgan o Unidad de distancia de mapa genético: Unidad de

distancia entre genes en los cromosomas. Un centimorgan representa
un 1 por ciento de entrecruzamiento entre dos genes.

Es una expresión de la probabilidad de que se presente

entrecruzamiento entre los dos genes bajo consideración y equivale, al
1% de entrecruzamiento. Unidad de distancia de mapa equivalente a
un 1% de entrecruzamiento.

Centrómero: Región cromosómica que se asocia con las fibras del huso

durante la mitosis y meiosis.
La región central de un cromosoma replicado en la cual se mantienen
juntas las cromátidas hermanas.

Ciclinas: Clase de proteínas que se encuentran en las células

eucariotas, que se sintetizan y degradan en sincronía con el ciclo celular
y regulan el paso a través de las fases del ciclo.

Ciclo celular: El ciclo de crecimiento de una célula individual.

Suma de las fases de crecimiento de un tipo celular concreto. Se divide

en <G1, S (síntesis de ADN), G2 y M (mitosis).

Citocinesis:  División o separación del citoplasma en la mitosis o en la

meiosis.

Citogenética: Es la ciencia híbrida (citología-genética) que intenta

correlacionar los eventos celulares, especialmente aquellos de los
cromosomas, con los fenómenos genéticos. (5) Rama de la biología en
la que se utilizan técnicas citológicas y genéticas o ara estudiar la
herencia.

Citoplasma: Protoplasma de una célula, excluyendo el núcleo.

Parte del protoplasma de una célula que rodea al núcleo.

Cladogénesis: La división de un linaje evolutivo en dos o más linajes

(cf. anagénesis).

Clina: Gradiente en las frecuencias de genotipos o fenotipos a lo largo

de una franja de un territorio.
Clon: Células u organismos genéticamente idénticos provenientes de un
solo ancestro por reproducción asexual o por métodos para sexuales.
Por ejemplo, segmento de ADN que se ha insertado enzimáticamente en
un plásmido o en un cromosoma de un fago o de una bacteria y que se
replica para formar muchas copias.

Copias idénticas de una misma secuencia de ADN. Colección de

fragmentos idénticos de ADN. Se aplica a células u organismos.

Clonación: Concepto derivado de la palabra griega “clone” que significa

“acodo” o “esqueje”. Es una forma de reproducción asexuada que da
como resultado una copia genética. De ahí que se le denomine, también,
reproducción “en fotocopia”.

Clonamiento: Técnica de la Ingeniería Genética, permite aislar y

generar múltiples copias de una secuencia de ácidos nucleicos para ser
manipuladas experimentalmente. (P/G).

Coadaptación: Interacción armoniosa de los genes; el proceso de

selección por el que genes que interactúan armónicamente se
establecen en una población.

Código genético: Conjunto de codones de RNAm, cada uno de los

cuales dirige la incorporación de un aminoácido en una proteína durante
la síntesis de proteínas.

Código degenerado: Código en el cual un solo elemento de un

lenguaje está especificado por más de un elemento del segundo
lenguaje; por ejemplo, el aminoácido isoleucina está determinado por
tres codones diferentes.
Código solapante: Código genético, propuesto inicialmente por George
Gamow en el que cualquier nucleótido dado está compartido por
codones adyacentes.

Código universal: Código nuclear que parece ser el mismo en todos los

organismos.

Codominancia: Relación entre dos alelos de un gen, en la que ambos

están fenotípicamente expresados en los individuos heterocigotos.

Coeficiente de coascendencia: Probabilidad de que un gen aleatorio

en un locus dado de un individuo X, sea idéntico por descendencia a un
gen aleatorio para un mismo locus en un individuo Y.(2)

Coeficiente de coincidencia o Coincidencia: Variación de la fuerza

de interferencia en diferentes segmentos cromosómicos. Corresponde al
cociente entre los entrecruzamientos dobles y los esperados:

% de recombinantes dobles observados Coeficiente de

coincidencia := ———————————————-

% de recombinantes dobles esperados

La coincidencia es el complemento de la interferencia (coincidencia +

interferencia = 1. 0) Cuando la interferencia es completa (1.0) la
coincidencia es (0). Cuando se observan todos los entrecruzamientos
dobles esperados, la coincidencia es (1.0) y la interferencia es (0).
Cuando la interferencia es 30% la coincidencia es 70%. etc.

Coeficiente de consanguinidad: Probabilidad de que dos alelos

presentes en un zigoto provengan de un antecesor común.
Coeficiente de endocría (o C. de consanguinidad o
Consanguinidad) : Probabilidad de que dos alelos en un locus de un
individuo diploide sean idénticos por descendencia.

Coeficiente de migración: Expresión de la proporción de genes

migrantes que se introducen en la población por generación.

Coeficiente de selección (s): La intensidad de la selección, medida

por la reducción proporcional en la contribución gamética de un genotipo
comparado con otro.

Medida cuantitativa de la desventaja reproductiva de un genotipo dado

en una población. Si del genotipo aa sólo se reproducen 99 de 100
individuos, entonces el Coeficiente de Selección (s) es 0.01

Colchiscine: Alcaloide derivado del azafrán de otoño, género

Colchisium de la lileáceas, que se usa para detener la formación (por
inhibición de la agregación de microtúbulos) del huso. Interrumpiendo la
mitosis.

Consanguinidad: Compartir por lo menos un antepasado reciente

común.

Consejo genético: Análisis del riesgo de defectos genéticos en una

familia y la presentación de opciones disponibles para evitar o reducir
los riesgos posibles.

Criopreservación:  Preservación de embriones por congelación a

menos de 196 grados Celsius

Cromátida: Cada una de las dos subunidades longitudinales que se

hacen visibles durante la mitosis o la meiosis en todos los cromosomas
duplicados.
Cromatina: Material compuesto por ADN, proteínas histónicas y algo de
ARN, identificable en el núcleo de las células por sus propiedades
especiales de tinción.

Complejo de DNA y proteínas que forma a los cromosomas eucarióticos.

Cromatina sexual: Cromosoma X que puede ser identificado en las

células indivisibles (eninterfase) de las mujeres, como una masa
intensamente teñida pegada a la membrana nuclear. (Descubierta por el
Dr. Murray L. Barr).

Cromocentro: Agregado de centrómeros y elementos heterocromáticos

en los cromosomas politénicos.

Cromómero: Región enrollada, como una bolita, en un cromosoma,

más fácilmente visible en la división celular. El alineamiento de los
cromómeros en los cromosomas politénicos es el responsable de su
característico patrón de bandas.

Cromosomas: Estructura filiforme, hallada en el núcleo de las células,

que contiene los genes en una secuencia lineal; molécula completa de
ADN que comprende el genoma de una célula procariótica molécula de
ADN en complejo con histonas y otras proteínas en las células
eucarióticas.

* Estructuras subcelulares, que consisten de masas condensadas de

cromatina (ADN e histonas, en proporción aproximada de 1:1), visibles
al microscopio óptico en células que se encuentran en procesos de
división. Los cromosomas pueden ser sexuales, que determinan el sexo
y autosomas. De acuerdo a la posición del centrómero, los cromosomas
pueden ser:
a)      metacéntricos, cuando el centrómero está en el centro y los dos
brazos son de igual magnitud.

b)  submetacéntrico, el centrómero está entre el punto medio y uno

de los extremos;

c)  acrocéntricos, Cromosoma con el centrómero cerca de un extremo,

de tal manera que un brazo del cromosoma es corto y el otro largo. i.e.:
cromosomas humanos 13,14,15,21 y 22.

d)  telocéntrico, en un extremo

Cromosomas acéntricos: Cromosoma o fragmento cromosómico sin

centrómero.

Cromosoma dicéntrico: Cromosoma con dos centrómeros.

Cromosoma sexual: Cromosoma, como el X y el Y de la especie

humana, que está implicado en la determinación del sexo.(

Cromosoma W, Z: cromosomas sexuales en especies en donde el sexo

heterogamético (WZ) es la hembra.

Crossing-over : Intercambio de segmentos  entre cromátidas de dos

cromosomas homólogos.

Cruzamiento dihíbrido: Cruzamiento entre individuos que tienen

diferentes alelos en dos loci génicos.

Cruzamiento monohíbrido: Cruce genético entre dos individuos que

implica a un sólo carácter (Aa x aa).
Cruzamiento recíproco: Un par de cruzamiento en el que el genotipo
de la hembra del primer cruce se encuentra como genotipo del macho
del segundo cruzamiento y viceversa.

Cruzamiento prueba: Cruce entre un individuo, cuyo genotipo es

desaconocido en uno o más loci, con otro individuo homocigoto recesivo
para los genes en cuestión.

Cruzamiento entre un heterocigoto (en uno o más loci) y el

correspondiente homocigoto recesivo.

Cruza dihíbrida: Experimento de cruzamiento con padres que difieren

en dos características diferentes y determinadas genéticamente.

Cruza monohíbrida: Experimento de apareamiento en el cual los

padres difieren tan solo en una característica genéticamente
determinada.

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Degradación por cortes: Fenómeno que ocurre cuando una solución

de ADN se somete a fuerzas de agitación de una centrífuga Waring o se
pasa a través de un tubo estrecho u orificio, los extremos de las hebras
largas del ADN se moverán a velocidades diferentes; esto alarga al ADN
y tiende a romperlo por la mitad. ( A mayor velocidad de agitación o de
flujo a través de un orificio, mayor es la fuerza del corte. La efectividad
de cualquier fuerza de corte se incrementa con el tamaño molecular del
ADN pero disminuye con la concentración debido a que el enredo de las
moléculas del ADN reduce el alargamiento efectivo.
Depresión por endocría: Reducción en el tamaño, pérdida del vigor y
de la fecundidad e incrementos en el número de organismos defectuosos
que acompañan la endocría.

Reducción en la eficacia biológica o vigor debida a la consanguinidad en

organismos normalmente de reproducción cruzada.

Desnaturalización: Técnica que permite la separación de cadenas

complementarias de una

molécula de ADN. El ADN se desnaturaliza si se coloca en álcalis (0.2N

NaOH) o cuando se hierve (fusión).

Desviación estándar: Medida de dispersión de una población, obtenida

como la raíz cuadrada de la varianza del error.

Desviación génica: Cambio, estrictamente al azar, en la frecuencia de

los alelos de una población Pequeña.

Distribución continua: Distribución de frecuencias de una variable en

una población, en la que un individuo puede tomar cualquier valor entre
los extremos.

Distribución discreta: Distribución de frecuencias de una variable en

una población que presenta discontinuidad y en la que los individuos
pueden ser agrupados en clases bien definidas.

Distribución normal (gaussiana): Distribución simétrica de la

variación fenotípica continua que tiene por característica, forma de
campana. Distribución que es posible observar a través de un estudio de
un rasgo cuantitativo en una población grande, el que revela
comúnmente que muy pocos individuos poseen los fenotipos extremos y
que progresivamente más individuos se encuentran cerca del valor
promedio de esa población.

División ecuacional: División longitudinal de cada cromosoma en dos

mitades que se distribuyen en los dos núcleos hijos. La división de los
cromosomas en la mitosis es un ejemplo de división ecuacional.

División reduccional: División del cromosoma que reduce a la mitad el

número diploide de cromosomas. La primera división de la meiosis es
reduccional.

Dominancia: Interacción intraalélica que permite que en el

heterocigota un gen se manifieste más que su alelomorfo.

Dominante: Alelo, o el rasgo correspondiente, que se manifiesta en

todos los heterocigotos (cf. Recesivo).

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Eficacia biológica: La contribución reproductora de un organismo o

genotipo a las generaciones siguientes (cf. Eficacia biológica darwiniana)

Eficacia biológica darwiniana: Eficacia biológica relativa de un

genotipo comparado con otro, determinada por su contribución relativa
a las siguientes generaciones

Electromorfos: Aloenzimas que se pueden distinguir por electroforesis.

Elementos transponibles: Nombre formal para referirse a familias de
genes móviles (por ejemplo, genes saltarines o elementos
móviles o casetes o secuencias de inserción o transposones) y su
movimiento es llamado transposición.

Emigración: Movimiento de individuos hacia afuera de un área.

Endocría: Apareamiento de individuos más estrechamente relacionados

que lo que podrían estar en apareamiento aleatorio, es decir, de
individuos genéticamente más similares que el promedio de la
población.

Endonucleasa: Son enzimas (nucleasas) que rompen el esqueleto de

azúcar-fosfato en sitios no terminales del ADN.

*Enzimas (nucleasas) que hacen cortes en regiones internas del ácido

nucleico

Endonucleasas de restricción (ER) bacterianas: Son enzimas que

rompen el esqueleto únicamente en secuencias específicas de ADN
(sitios de reconocimiento, ER).

Entrecruzamiento: Intercambio de segmentos correspondientes de

cromátidas de doscromosomas homólogos durante la meiosis.

Epigenética: Es el estudio de los mecanismos por los que los genes

producen sus efectosfenotípicos.

Epigenotipo: Corresponde a la serie de rutas interrelacionadas del

desarrollo, a través de las que se forma el adulto.
Epístasis: Interacción de genes no alélicos, generalmente en forma tal
que un gen suprime la expresión de otro.

Interacción entre dos genes no alélicos, de tal manera que uno de ellos
(gen epistático) interfiere con (o incluso inhibe) la expresión fenotípica
del otro (gen hipostático.

Epístasis dominante: Condición que se produce cuando el alelo

dominante de un locus, produce un cierto fenotipo sin importar la
condición alélica del otro locus (12: 3 : 1).

Epístasis recesiva: Condición en que el genotipo recesivo en un locus

(A) suprime la expresión de los alelos en el locus.

Erosión genética: Pérdida de material hereditario en una especie como

consecuencia de la práctica moderna de la agricultura y destrucción de
los sitios de origen y/o variabilidad de las especies.

Especiación: El proceso de formación de las especies.

Proceso mediante el cual dos poblaciones alcanzan el aislamiento

reproductivo.

Especiación alopátrica: Especiación que ocurre cuando dos

poblaciones están separadas por una barrera física que evita el flujo de
genes entre ellos (aislamiento geográfico).

Especiación cuántica: El surgimiento rápido de una nueva especie,

generalmente en pequeñas poblaciones aisladas, en el cual desempeñan
un importante papel la deriva génica y el efecto fundador; también
llamada especiación saltacional.
Especiación divergente: Especiación en la cual una especie
progenitora individual se divide para formar dos o más especies nuevas
que existen de manera simultánea

Especiación simpátrica: Especiación de las poblaciones que no están

físicamente divididas, en general, se debe al aislamiento ecológico o a
aberraciones cromosómicas como la (poliploidía).

Especies exóticas: Especie introducida en un ecosistema en el que no

se desarrolló originalmente. A veces, tales especies pueden florecer y
ganar en su desarrollo a las especies nativas.

Esterilidad de los híbridos: Reducción o supresión de la capacidad

reproductora en losorganismos híbridos.

Estructura cuaternaria: Estructura compleja tridimensional de las

proteínas, compuesta de más de una cadena polipeptídica.

Estructura primaria: Secuencia de aminoácidos de las proteínas.

Estructura secundaria: Estructura regular repetida, asumida por

cadenas de proteínas unidas por puentes de hidrógeno, generalmente
en forma de hélice o pliegos.

Estructura terciaria: estructura tridimensional compleja de una

cadena peptídica. La estructura terciaria se mantiene por medio de
uniones de disulfuro.

Etología: Estudio del comportamiento de los animales en condiciones

naturales o cercanas a lo Natural.
Eugenesia: El estudio de métodos bajo control social dedicado al
mejoramiento de la constitución hereditaria de las generaciones
humanas futuras.

Expresividad: Grado en el cual un gen produce un efecto

fenotípico. Grado de expresión fenotípica producido por un genotipo
penetrante.

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Familia: Grupo de individuos genéticamente relacionados por poseer

uno o más antecedentes comunes.

Fecundación: Unión de los gametos (masculinos y femeninos) para

producir el cigoto. La fusión de dos gametos de sexo opuesto para
formar un zigoto.

Fecundación asistida: Se refiere a modernas técnicas de fertilización

asistida (inseminación artificial, fecundación “in vitro” y transferencia
intratubárica de gametos).

Fecundación cruzada: Unión del espermatozoide y el óvulo en

individuos de la misma especie.

Fenotipo mutador de microsatélites: Corresponde a un fenotipo

mutador desorbitante de secuencias repetidas en tandem (ADN).
(INVCS98-46).
Fenotipo tipo silvestre: Corresponde a un fenotipo que es más común
en la población que su fenotipo alternativo.

Fenotipo tipo mutante: Corresponde al fenotipo que es observado

sólo en ocasiones.

Fertilidad: Capacidad para producir progenie.

Fertilidad a nivel de reemplazo (RLF): La tasa promedio de

nacimientos a la cual una población en reproducción se remplaza
durante su vida.

Fertilización: Fusión de los gametos haploide femenino y masculino

para formar un cigoto.

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Genes aditivos: Genes que interactúan pero que no muestran

dominancia, sí son alelos, o que no muestran epístasis, si no son alelos.

Genes complementarios: Genes con efecto similar sobre el fenotipo,

pero que juntos interactúan para producir un efecto diferente, En la F2,
los genes dominantes complementarios producen una proporción de
9:7; y los genes recesivos complementarios una proporción de 15:1.

Gen(s) completamente ligados al sexo: Genes que se ubican en los

segmentos no homólogos del cromosoma X.
Genes de la línea germinal: Genes que se pueden heredar, es decir,
que pasan a la descendencia. Gen(s) ligado(s): Dos o más genes que
se encuentran en el mismo cromosoma.

Genealogía: Diagrama que muestra las relaciones ancestrales entre

individuos de una familia durante dos o más generaciones.
Generalmente con respecto a una característica genética específica.

Genética de poblaciones: Rama de la genética que estudia el

comportamiento de los genes en las poblaciones; también puede
definirse como la rama de la genética que describe en términos
matemáticos, las consecuencias de la herencia mendeliana a nivel
poblacional.

Genotipo híbrido: Genotipo que presenta una condición heterocigota

para los dos loci.

Ginandromorfo: Individuo que muestra diferenciación sexual tanto

masculina como femenina. Ginogénesis: Técnica mediante la cual se
pueden producir poblaciones monosexuales “solamente de hembras”.
Ejemplo: Carpa “grass”; carpa plateada; bagres de canal; y trucha arco
iris.

Grado de dominancia: Proporción entre las sumas de las magnitudes

de “d” (desviación de los heterocigotos) y la suma de los valores “a”
(desviación de los dos homocigotas con respecto al punto medio), es
decir, ∑d / ∑ a.
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Haploide: Célula u organismo que posee el mismo número de

cromosomas que el gameto.

Se dice de células como los gametos, que contienen la mitad de las

dotaciones de cromosomas de una célula somática; algunas veces
empleado como sinónimo de monoploide; por ejemplo: una célula,
tejido u organismo que tiene solamente una dotación de cromosomas
(cf. Diploide, monoploide, poliploide).

Helicasas: Proteínas desenrolladoras que preceden a la ADN

polimerasa, abriendo la doble hélice y produciendo templetes de una
sola hebra para la replicación.

Heredabilidad o Heredabilidad en sentido amplio: (simbolizada h2).

Es la proporción de la varianza fenotípica total que se debe a efectos
genéticos. La heredabilidad de un rasgo dado puede ser cualquier
número de 0 a 1.

Proporción de la variación fenotípica que es atribuible a causas

genéticas.

Corresponde a la fracción de la varianza fenotípica total que queda

después de la exclusión de la varianza debida a los efectos ambientales.

Es una medida estadística de la contribución genética a las diferencias

entre individuos.(INVCSVI-17)
Heredabilidad en sentido restringido: Proporción de la variación
fenotípica que es atribuible al efecto aditivo de los genes.

La relación entre la varianza genética aditiva y la varianza fenotípica

total.

Heredabilidad realizada: Proporción entre el avance de la selección y

el diferencial de selección.

Herencia ligada al sexo: Herencia de rasgos controlados por los genes

llevados en elcromosomas X. Las hembras muestran la característica
dominante, a menos que sean homocigotas recesivas, mientras que los
machos expresarán cualquier alelo que se encuentre en su único
cromosoma X.

Herencia multifactorial: Determinación de un rasgo fenotípico por

genes de más de un locus.

Hermafrodita: Individuo que posee órganos reproductores masculinos

y femeninos. Existen algunas formas de hermafroditismo: Secuencial y
Simultáneo.

Hermafroditismo secuencial: Tipo de hermafroditismo en que un

órgano aparece antes que otro.

Hermafrodita simultáneo: Individuo hermafrodita en el que se

presentan ovarios y testículos al mismo tiempo.

Heterogeneidad genética: Condición que resulta de la presencia en

una población de organismos con genotipos diferentes.
Heteromería: Acción que ocurre a veces que genes distintos
localizados en diferente lugar en los cromosomas, determinan el mismo
carácter.

Heterosis (o Vigor híbrido): Incremento del vigor de la descendencia

obtenida del cruzamiento en dos genotipos diferentes en relación al
promedio de ambos progenitores.

Incremento en la adaptabilidad de los individuos heterocigotos, con

respecto a los homocigotos, obtenida por las cruzas entre líneas
endogámicas, las que producen una generación F1 híbrida vigorosa.

Hibridación: Cruzamiento de individuos de diferente constitución

genética para: 1) propiciar recombinaciones genéticas y 2) aprovechar
el fenómeno de la heterosis.

Técnica que permite la generación de estructuras de doble cadena

(ADN-ADN, ADN-ARN, ARN-ARN) entre secuencias complementarias de
nucleótidos, siguiendo las reglas de apareamiento de bases de Watson y
Crick. (P/G)

Histonas: Corresponde a una clase de proteínas básicas que se asocia

con el ADN eucariótico y forman las nucleoproteínas o cromatina.

Homeostasis: Fenómeno de regulación, donde las células eucarióticas

cooperan una con otra para mantener un ambiente interno bastante
uniforme, sin importar la variación en las condiciones ambientales
externas al organismo.

Ηomeostasis genética: Habilidad de una población en panmixia para

equilibrar su composición genética y resistir cambios repentinos en el
fenotipo.
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Ideotipo: Fenotipo ideal para una determinada especie cultivada.

Índice de selección: Función que valora los méritos y deméritos de las

características medidas en los individuos de una población bajo
selección.

Intensidad de selección: Proporción de individuos o familias

seleccionadas en la población.

Interfase: Etapa del ciclo celular durante la cual tienen lugar el

metabolismo y la síntesis sin ninguna evidencia visible de división
celular.

Interacción genotipo-ambiente: Comportamiento relativo diferencial

que exhiben los genotipos cuando se les somete a diferentes ambientes.

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Kilobase (Kb):  1 Kb equivale a 1000 bases.  Mb equivale a 1 000 000

bases.
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Letal: Mutación génica cromosómica que causa la muerte antes de la

edad reproductora (en todos los portadores si es dominante, pero sólo
en el homozigoto si es recesivo).

Ligado al sexo: Ligamiento de genes que están localizados en los

cromosomas sexuales.

Ligamiento: Medida del grado en el que los alelos de dos genes

segregan independientemente en la meiosis o en cruzamientos
genéticos.

Tendencia de algunos genes a heredarse juntos por encontrase en el

mismo cromosoma. Se produce cosegregación entre ciertos genes con
mayor frecuencia.

Se debe a la supresión de recombinación meiótica.

Limitado al sexo: Concerniente a caracteres controlados

genéticamente que se expresan fenotípicamente sólo en un sexo.

Línea endocriada:  Descendencia obtenida por una o más

generaciones de autofecundación.

Líneas isogénicas: (o Isolíneas) Dos o más líneas genéticamente

idénticas entre sí, excepto para un locus.
Linker: Secuencia artificial de ADN que contiene un sitio de restricción
en particular.

Locus: Lugar en un mapa genético en el que reside una mutación o un

gen particular; a menudo se usa en lugar de mutación o gen.

Región del cromosoma. Sitio específico del ADN. Secuencia en un

cromosoma.

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Macroevolución o Evolución transespecífica: Evolución por encima

del nivel de la especie que lleva a la formación de géneros, familias y
otras categorías taxonómicas superiores.

Mancha caliente o Punto caliente: Una región de la molécula de ADN

mucho más susceptible a mutar que otras regiones de tamaño similar.

Mapa de ligamiento: Mapa cromosómico que muestra el orden lineal

de los genes asociados con el cromosoma.

Mapa de predeterminación: Mapa de un embrión, en el que se

identifican las células cuya progenie mitótica da origen a tejidos y
órganos específicos del adulto.

Mapeo de híbrido por radiación: Técnica de mapeo del genoma que

se basa en frecuencia con la que los marcadores ligados se separan
después que el cromosoma se fragmenta por rayos X.
Mapeo de restricción: Procedimiento que utiliza endonucleasas de
restricción para producir cortes específicos en el ADN. Las posiciones de
los cortes y sus orientaciones pueden ser medidas y así crear un mapa
de restricción.

Marcador: Alelo cuya herencia está en observación en un cruzamiento.

*Secuencias conocidas de ADN que se usan para señalizar el genoma.
Cualquier

característica que sirva para identificar una región particular del ADN.

Cualquier característica fenotípica observable y/o medible (e.g. lóbulo de

la oreja, grupo A,B,O. con base genética conocida.

Marcador serológico: Proteínas que pueden ser utilizadas en

investigación biológica de la paternidad e investigación en
croiminalística.

Margen de reacción o Norma de Reacción: La serie de fenotipos

posibles de un genotipo dado que pueden desarrollarse, por interacción
con diversos ambientes, a partir de un genotipo concreto.

Material genético: Todo material de origen vegetal, animal,

microbiano que contenga unidades funcionales de la herencia.

Maternidad subrogada o sustitutiva o de alquiler o ariendo de

útero: Tipo de técnica de fertilización asistida. En la especie humana se
inicia en 1978, por uso de una técnica diseñada por los hermanos Seep
(médicos), la que permite transferir un embrión del útero de una m ujer
al de otra, sin recurrir a procedimientos quirúrgicos.
Mecanismo de aislamiento reproductor (MAR): Cualquier propiedad
biológica de un organismo que interfiere con el cruzamiento con
organismos de otras especies.

Media aritmética: Es la suma de las mediciones individuales ( X)

divididas entre el número de individuos medidos (N). (Valor fenotípico
promedio para un rasgo que se distribuye normalmente).

Megáspora: La mayor de las dos clases de esporas haploides

producidas por las plantas vasculares; la más pequeña se
llama micróspora. En las plantas con semilla, la megáspora se
desarrolla dentro del saco embrionario (el gametófito femenino),
mientras que la micróspora da origen a los granos de polen (el
gametófito masculino).

Mendelismo: Herencia de los gametos de acuerdo a las leyes de

Mendel.

Merozigoto:  Una célula bacteriana parcialmente diploide obtenida por

conjugación, transducción o transformación.

Metabolismo: Red altamente integrada de reacciones enzimaticamente

catalizadas que ocurren en todos los organismos vivos. Aun cuando el
término incluye todas las reacciones, a veces se emplea en forma más
específica para referirse a aquellas reacciones envueltas en la
degradación de un determinado compuesto. Catabolismo y Anabolismo.

Metafase: La segunda etapa de la mitosis o de la meiosis (I o II),

durante la cual los cromosomas condensados se alinean en un plano
entre los dos polos de la célula.

Metahembra o Superhembra: Individuo que tiene una dosis de

determinantes femeninos superior a la normal.
*Las “superhembras” XXX (metahembras) tienen un cariotipo trisómico
2n + 1 = 47 y muestran dos corpúsculos de Barr o cromatina sexual.
Estas personas pueden variar fenotípicamente desde mujeres fértiles
normales hasta muy similares a aquellas con síndrome de Turner.
Tienen alta incidencia de retraso mental.

Métodos de apareamiento: Diversas formas en que los individuos

elegidos pueden aparearse.

p.ej.:    1) M. de apareamiento aleatorio;

2) M. De apareamiento asociativo positivo: a) basado en parentesco

genético; b) basado en similitudes fenotípicas;

3) M. De apareamiento asociativo negativo: a) basado en parentesco

genético, b) basado en diferencias fenotípicas.

Método enzimático o método de síntesis del cebador o técnicas

más o menos: Es un método rápido para la determinación de las
secuencias de nucleótidos de fragmentos de ADN (lo desarrollaron
F.Sanger y A. R. Coulson en 1975.

Microsatélite o minisatelite: (Hablando del ADN), se entiende por

microsatélite secuencias repetidas en tándem, cuyas unidades de
iteración son muy cortas. (Su enorme variabilidad las convierte
en herramientas valiosas para confeccionar mapas genéticos.

*Secuencias de ADN repetida en tándem, dispersa por el genoma de

animales y algunas plantas.

Microsporogénesis: Es el proceso de gametogénesis en la parte

masculina de la flor, resultando de ello, las esporas reproductivas
llamadas granos de polen.
Migración: Movimiento de individuos de una población a otra, que
resulta en la trtansferencia de material que puede cambiar las
frecuencias génicas en la población receptora.

Mitocondrias: Pequeños corpúsculos citoplasmáticos, especializados en

la transformación de la energía química proveniente de diversas fuentes
energéticas en una biológicamente utilizable. Estos organelos contienen
ADN y son capaces de multiplicarse independientemente de la
división celular.

Molde: El filamento simple del ADN, complementario a un filamento de

ADN o ARN en formación, que sirve para especificar la secuencia de
nucleótidos del filamento en formación.

Molécula efectora: Molécula (generalmente) pequeña cuya

concentración regula la actividad de una molécula proteica por
interacción con un sitio de enlace específico de la proteína, ocasionando
una transición alostérica en la estructura y función de la molécula
proteica.

Moléculas polares: Son aquellas moléculas que llevan las cargas

positivas y negativas separadas en cada extremo, como lo ejemplifica
un aminoácido a pH 7.

Moléculas no polares: Son aquellas moléculas que no tienen carga,

(como el metano CH4).  

Monohíbridos: Organismos que, de acuerdo a un determinado cruce,

es heterocigoto para un solo par de alelos, dihíbridos: para dos pares de
alelos, etc.
Monoico: Se dice de los organismos (generalmente plantas) que tienen
órganos sexuales masculinos y femeninos en el mismo individuo y
producen gametos masculinos y femeninos (cf. Dioico).

Monómeros: Molécula simple de peso molecular relativamente bajo.

Monoploide: Organismo (euploide) que presenta un juego

cromosómico (n) se encuentra de manera característica en el núcleo de
algunos organismos inferiores, como los hongos. En los organismos
superiores, los monoploides son comúnmente más pequeños y menos
vigorosos que los diploides normales. Pocos animales monoploides
sobreviven. Existe una excepción notable en los machos de las abejas y
las avispas. Se conocen plantas monoploides, pero son generalmente
esteriles.

Monosómico: Los organismos (aneuploides) diploides que han perdido

un cromosoma de un solo par, son monosómicos con la fórmula
genómica 2n – 1. El cromosoma solo sin una pareja puede irse a uno u
otro polo durante la meiósis, pero más frecuentemente se retrasará en
la anafase y no logrará ser incluído en ninguno de los dos nucleos. Así,
los monosómicos pueden formar dos tipos de gametos: (n) y (n – 1). En
las plantas, el gameto n – 1 rara vez es funcional. En los animales, la
pérdida de un cromosoma completo resulta con frecuencia en un
desequilibrio genético, el cual se manifiesta por mortalidad elevada o
fertilidad reducida.

Mosaico: Organismo parte del cual está constituido por tejido

genéticamente diferente del resto.

* Individuo compuesto por diferentes grupos de células, cada uno de los

cuales expresa un fenotipo diferente.
Mosaicismo: Es la presencia en un individuo de dos o más líneas
celulares de diferente constitución cromosómica, cada línea celular se
deriva del mismo cigoto.

Muestra al azar: Muestra tomada de tal forma que cada individuo de la

población, o cada gen del genoma, tiene la misma oportunidad de ser
seleccionado.

Multilocus: Se refiere a una sonda que reconoce distintos sitios dentro

del genoma. La huella génica descrita por Jeffreys se obtuvo utilizando
sondas multilocus. La sonda 33.15, procedente de una secuencia de 16
pares de bases de un intrón del gen de la mioglobina, y con 26
repeticiones, se puede utilizar para marcar simultaneamente varias
regiones hipervariables del genoma.

Mutación: “Proceso  mediante  el  cual  un  gen  sufre  un  cambio en 
su  estructura,  a menudo originados durante la replicación del mismo. 
Si la mutación ocurre en los gametos, ésta es heredada por las
siguientes generaciones y se manifiesta en los tejidos en los cuales los
alelos afectados se     expresan. Estas se pueden clasificar según:

I) Tamaño: A.- Mutación puntual :1) Mutaciones con igual sentido;

2)Mutaciones sin sentido;

3) Mutaciones con sentido equivocado                  y

4) Mutaciones por corrimiento del marco de lectura.

B.- Mutaciones gruesas.

II) Calidad: A.- Mutaciones estructurales:

1)  Mutaciones por sustitución

a)   mutación por transición,

b)  mutación por transversión;

2)  Mutación por delección y

3)  Mutación por inserción.

B.- Mutaciones por arreglos:

1)  Dentro de un gen;

2)  Número de genes por cromosoma y 3) Por movimiento del locus

génico.

III) Origen: A.- Mutaciones espontáneas

B.- Mutaciones con control genético: 1) Mutaciones específicas

y 2) Mutaciones no específicas. C.- Mutaciones inducidas:

1)  Mutaciones por radiaciones ionizantes;

2)  Por radiaciones no ionizantes

y 3) Por mutágenos químicos: a) Errores de copi y

b) Cambio directo de genes.

IV Magnitud del efecto fenotípico:

A.- Cambio en la tasa de mutación

B.- Isoalelos

C.- Mutantes que afectan la viabilidad:

1)  Subvitales;

2)  Semiletales y 3) Letales

V Dirección: A.- Mutación hacia adelante.

B.- Mutación reversa o hacia atrás: 1) Mutación de un solo sitio

y 2) Mutación supresora:

a) Supresor extragénico (intergénico) y b) Supresor intragénico.

VI Tipo celular: A.- Mutación somática.

B.- Mutación gamética.

Mutaciones con igual sentido (silenciosas): Cambio en un codón,

(por lo común, en la tercera posición) que no altera el aminoácido
especificado respecto a la condición sin mutación.

Mutación con sentido equivocado: Un cambio en la secuencia de

aminoácidos por el que el aminoácido equivocado ocupa una posición
dada en la cadena polipeptídica.
Mutaciones cromosómicas: Las mutaciones que comprenden gran
cantidad de ADN o sus rearreglos, y a  menudo son visibles al
microscopio,  tales como inversiones, delecciones,
duplicaciones,  translocaciones  o deficiencias a cromosómicas o
aneuploidía.

Mutación directa: Mutación del tipo salvaje a la condición mutante (cf.

Mutación inversa).

Mutaciones específicas: Cambios cuyos efectos están limitados a un

locus.

Mutaciones espontáneas: Cambios cuyo origen es desconocido;

llamadas con frecuencia “mutación basal”. 

Mutaciones estructurales: Cambios en el contenido de nucleótidos del

gene.

Mutación gruesa: Cambio que involucra más de un par de nucleótidos;

puede involucrar los genes completos, el cromosoma completo o juegos
de cromosomas (poliploidía). 8%9

Mutación homeótica : Mutación que durante el desarrollo causa la

sustitución de una estructura corporal por otra estructura corporal
diferente.

Mutación inversa: Una mutación que hace que un gen mutante

recupere su función de tipo salvaje (cf. mutación directa).

Mutación letal condicional: Mutación que mata al organismo afectado

en una serie de condiciones ambientales (condiciones restrictivas),
pero que no es letal en otro conjunto de condiciones (condiciones
permisivas).
Mutaciones no específicas: Cambios con efectos simultáneos en
muchos loci.  

Mutación polar: Mutación de un gen que afecta a la expresión de un

gen adyacente de un lado, aunque no al del otro lado.

Mutación por corrimiento del marco de lectura: Un cambio del

marco de lectura que crea numerosos codones equivocados o sin sentido
a lo largo del resto del cistrón.

Mutaciones por rearreglos: Mutaciones que cambian la localización de

un gene en el genoma (con frecuencia conducen a “efectos de posición”.

Mutaciones por sustitución: Cambios estructurales que involucran la

sustitución de un nucleótido por otro.

Mutaciones por transición: Cambios que sustituyen una purina por

otra o una pirimidina por otra.

Mutaciones por transversión: Cambios que sustituyen una purina por

una pirimidina o viceversa.

Mutación puntual: Un cambio en un segmento muy pequeño del ADN;

por lo general se considera que implica un solo nucleótido o un par de
nucleótidos.

Mutación sin sentido: Un acortamiento del producto proteínico debido

a un signo de terminación de cadena.

Mutación supresora sensible: Mutación cuyo fenotipo es suprimido en

un genotipo que también lleva un supresor intergénico de esa mutación.
P.ej.: ámbar, ocre, ópalo.
Mutón: Segmento más pequeño de ADN capaz de sufrir mutación.

* La unidad más pequeña del gen capaz de mutar; un par de bases

del      ADN.

* La más pequeña cantidad de material genético que cuando

cambia   (muta), produce un efecto fenotípico.

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No disyunción: La no separación de dos cromátidas hermanas o de dos

cromosomas homólogos durante la división celular, de tal forma que
ambas van al mismo polo, produciéndose así núcleos aneuploides.

No homólogo: Se dice de los cromosomas o segmentos cromosómicos

que contienen genes diferentes y que no se aparean durante la meiosis.

NRC : National Research Council. Concejo Científico Nacional en Estados

Unidos. El Informe del NRC de 1992 marcó pautas sobre el tipaje de
ADN, que se tuvieron en cuenta en todo el mundo. Un informe de mayo
de 1996, dedicado a la genética poblacional, modificó lo que el de 1992
no dejo claro. Posiblemente le sigan otros.

Nucleasas: Enzimas que pueden degradar ácidos nucleicos (hidrolizan

ácidos nucleicos). (Exonucleasas y las Endonucleasas)

Núcleo: Parte de una célula que contiene los genes, rodeada por una
membrana nuclear que lo separa del citoplasma.
*Orgánulo de los eucariotas, rodeado por una membrana, que contiene
los cromosomas.

Nucléolos: Estructura dentro del núcleo de algunas células, sitios de

almacenamiento de ARN ribosómico.

* Orgánulo nuclear de los eucariotas, asociado con el sitio cromosómico

de los genes que codifican ARNr.

*Una o más regiones donde se presenta la síntesis y procesamiento del

ARN ribosomal.

Nucleoproteinas: Compuestos de ácidos nucleicos y proteínas

que forman los cromosomas.

Nucleosoma: Partícula que se forma durante el primer nivel de

organización estructural durante la condensación cromosómica, donde
aproximadamente 150 pb de la molécula de ADN de hebra doble se
enrollan alrededor de un octámero de cuatro pares de proteínas histonas
diferentes.

Nucleasas: Enzimas que digieren ácidos nucleicos.

Exonucleasas y endonucleasas.

Nulisómico: Una célula. Tejido u organismo aneuploide en el cual faltan

los dos cromosomas homólogos de un par.

*Un organismos (aneuploide) que ha perdido un par cromsosómico. El

resultado es comúnmente letal para diploides (2n – 2). Sin embargo,
algunos poliploides pueden perder dos homólogos de un complemento y
aún sobrevivir. Por ejemplo varios nulisómicos de trigo (6n – 2) exhiben
vigor y fertilidad reducidos pero pueden sobrevivir hasta la madurez
debido a la redundancia genética en los poliploides.
Número variable de locus repetidos en tandem (locus NVTR):
Cualquier secuencia de ADN (locus) que exista en copias múltiples
alineadas juntas una después de la otra en orden en tandem. El
número, el patrón y la longitud de estas repeticiones son únicos en cada
individuo. Son empleadas en genética forense.

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Oligogen:  Gen produce discontinuidad o efecto visible en el fenotipo.

Oligómero: Proteína compuesta de dos o unas pocas subunidades

polipeptídicas idénticas.

Oligonucleótido: Hebra corta de ADN o ARN hasta 100 pares de bases.

Se usa como sonda en experimentos de hibridación. Se une o híbrida a
la secuencia complementaria. Los oligonucleótidos sirven para
cartografiar genes.

Oncogen: Protooncogen que ha sufrido una mutación, lo que

desencadena el proceso tumoral. (INVCSVI98-62)

Ontogenia: Término que representa el desarrollo de un individuo desde

el cigoto hasta la madurez.

Oogénesis: El proceso de diferenciación de un óvulo maduro a partir de

una célula germinal indiferenciada mediante procesos que incluyen la
meiosis.
Oogonia: Célula germinal primordial que da origen, por mitosis, a
oocitos de los cuales, por meiosis, se desarrollan el óvulo y los cuerpos
polares.

Operador: Secuencia de nucleótidos, en el ADN de un operón, que es

reconocida por una proteína represora que se une a ella y que, a su vez,
inhibe la transcripción del operón (cf. Promotor)

Operón: Dos o más genes estructurales adyacentes transcritos en un

sólo ARNm y los sitios adyacentes de control transcripcional (promotor y
operador). Esta organización coloca la expresión de los genes
estructurales de un operón bajo el control coordinado de un solo
promotor y operador.

Organogénesis: Período de embriogénesis durante el cual se forman

los órganos importantes del cuerpo.

Óvulo : Estructura que contiene el gameto femenino y que luego de la

fecundación se desarrolla en la semilla. /2)

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Padre recurrente: El padre utilizado en sucesivas retrocruzas.

Palíndromo: Secuencia de símbolos que se lee identicamente en ambas

direcciones. *Que se lee lo mismo de derecha a izquierda que de
izquierda a derecha.
Panmixia: Situación en la cual los cruces en una determinada
población, son al azar. *Apareamiento aleatorio en población grande en
ausencia de mutación, selección y migración.  

Par de bases: Dos bases nitrogenadas que se complementan por

puentes de hidrógeno en ADN o ARN de doble filamento.

Partenogénesis: Desarrollo de un nuevo individuo proveniente de un

óvulo sin fertilizar.

PCR: Reacción en cadena de la polimerasa. Polimerización enzimática de

ADN. Proceso por el que se copia o multiplica una secuencia de ADN. La
patente de la PCR pertenece a Hoffman La Roche.

Penetrancia: Proporción de individuos con un genotipo específico que

expresan el carácter correspondiente.

– Penetrancia completa:  Significa que todos los individuos que

llevan un gen dominante muestran el fenotipo.

– Penetrancia incompleta:  Significa que menos del 100 % de los

individuos expresan el carácter.

-Penetración: La frecuencia con la que se manifiesta un gen dominante

o un hmocigoto recesivo, en el fenotipo de sus portadores.

Péptidos: Moléculas en las cuales hay al menos una unión peptídica

entre dos residuos aminoacídicos.  Dipéptidos, tripéptidos,
tetrapéptidos, polipéptidos, tienen dos, tres cuatro o muchos
residuos aminoacídicos.

pH : Medida de la acidez de una solución o concentración de protones

(H+). Soluciones de pH 7,0 tienen igual concentración de iones
hidrógenos e hidroxilos, bajo pH 7,0 las soluciones son ácidas y sobre
pH 7,0, estas son alcalinas o básicas.

Pirimidinas: Bases orgánicas (Timina, Citosina y Uracilo) que sólo se

aparean con las purinas (Adenina y Guanina) produciendo así, una doble
hélice simétrica.

Plasmagene: Corresponde al elemento extranuclear heredable más

pequeño (extracromosómica, citoplasmático. El conjunto de
plasmagenes de una célula constituyen el plasma.

Plásmido o Plasmidio: Elemento genético (molécula de ADN) situado

dentro de la célula huésped, que se replica independientemente de los
cromosomas del huésped.

*Molécula pequeña de ADN circular que se replica autónomamente del

cromosoma bacteriano y es incapaz de integrarse a él. Los plásmidos
portan con frecuencia genes de resistencia a los antibióticos, que les
confieren una ventaja selectiva a sus células hospederas cuando los
antibióticos se encuentran en su ambiente. Sin embargo hoy en día la
palabra “PLASMIDO” se usa con frecuencia tanto para episomas como
para plásmidos. La mayoría de los plásmidos tienen un tamaño entre
1/10 y 1/100 del de un cromosoma bacteriano.

*Anillo de ADN capaz de autorreplicarse, presente en bacterias y

levaduras. Existe independiente del ADN cromosómico. Puede pasar de
una célula a otra. Frecuentemente llevan genes como los que confieren
resistencia a los antibióticos. Se utilizan como vectores.

Plásmido F o Plásmido sexual: Factor episómico presente en algunas

cepas de E. coli , éste corresponde al “Factor de fertilidad”. (Las cepas
que portan el Plásmido F se llaman machos y  se designan F+.  
Plásmido R o factor R: Son Plásmidos que llevan genes de resistencia
para una o más sustancias normalmente tóxicas para el hospedero.

Plastidio: En las plantas, orgánulo autoreplicable que puede

diferenciarse y convertirse en un cloroplasto.

Pleiotropía: Efecto por el cual un solo gen mutante afecta a dos o más
aspectos del fenotipo de un organismo, que por lo demás no parecen
estar relacionados.

Ploidía: Número de sets de cromosomas presentes en una célula, tejido

u organismo. Así, un set de cromosomas = condición haploide, dos sets
= diploide, tres sets = triploide, etc.

Población: Grupo de organismos de una misma especie que comparten

un pool génico y existen en un área geográfica definida. Comunidad de
individuos que poseen reproducción sexual y puesto que los principios
mendelianos se aplican a la transmisión de genes entre estos individuos,
tal comunidad ha sido denominada población mendeliana.

Población genética: Comunidad de individuos que comparten un

conjunto de genes en común.

Población mendeliana: Grupo de organismos que se entrecruzan y

que comparten un acervo común de genes.

*Grupo de organismos que se reproducen sexualmente con un grado

relativamente estrecho de parentesco genético (como una especie,
subespecie, raza, variedad, líneas) y que residen dentro de límites
geográficos definidos donde ocurren los entrecruzamientos.

Población panmítica: Grupo de individuos en que los cruces ocurren al

azar y cada individuo tiene la misma oportunidad de cruzarse con otro
del sexo opuesto. Se denomina como población efectiva a los
miembros reproductores de la misma.

Poligenes: Grupo de genes que afectan un carácter cuantitativo, como

velocidad de crecimiento.

* Genes con efecto demasiado pequeño para ser aparentes a simple

vista, pero que en conjunto producen efectos visibles.

Poligénico: Se dice de rasgos determinados por muchos genes, cada

uno con sólo un pequeño efecto en la expresión del rasgo.

Polimerasa: Enzima que reune en una unidad mayor, o polímero, un

número de subunidades similares o idénticas; p. Ej.:ADN polimerasa y
ARNpolimerasa.

Polimorfismo: La presencia de varias formas (de un rasgo o de un

gen) en una población; la proporción de loci génicos polimórficos en una
población.

Polimorfismo cromosómico: La presencia en una población de más de

una secuencia génica para un cromosoma dado.

Polimorfismo por inversión: Presencia de dos o más secuencias

cromosómicas, que se diferencian por inversiones en los cromosomas
homólogos de una población.

Polipéptido: cadena de aminoácidos unidos covalentemente por

enlaces peptídicos.

Poliploides: Células, tejidos u organismos con más de dos sets de

cromosomas, triploides (3n), tetraploide (4n), etc.
Polisoma: Polirribosoma, que consta de dos o más ribosomas unidos
entre sí por la traducción simultánea de una sola molécula de ARNm.

Polisómico: Célula, tejido u organismo que posee un cromosoma

representado tres o más veces.

Polispermia: Entrada de dos o más espermios en un ovocito u óvulo en

la fertilización. Normalmente un sólo pronúcleo masculino se fusiona con
el pronúcleo femenino y los deribados de otros espermios son
reabsorbidos.

Pool génico o Acervo de genes o Poza génica: Es la suma total de

todos los alelos de los gametos de una población, en un tiempo
determinado.

Portadores: Individuo heterocigoto que posee un alelo recesivo

deletéreo con la expresión fenotípica enmascarada por el alelo normal
dominante.

Poza génica: Mezcla hipotética de unidades genéticas de la cual surge

la siguiente generación.

Principio de Hardy-Weinberg . Establece que si formas alternas de un

gen autosómico están presentes en una gran población panmítica, en
ausencia de mutación, selección o migración diferencial, las
proporciones originales (frecuencias génicas) se mantendrán de
generación en generación, y luego de una generación la proporción de
genotipos alcanzará un estado de equilibrio. El equilibrio de las
frecuencias genotípicas está dado por los términos de la expansión:
(p1 + p2 + p3 +…+ pn)2 . En el caso donde hay un par de alelos (A y a),
las frecuencias de los gametos que llevan A y a se definen como p y q,
respectivamente y el equilibrio de las frecuencias genotípicas será:
p2 (AA) + 2pq (Aa) + q2 (aa). (1)
* Principio por el cual las frecuencias genotípicas pueden predecirse
basándose en la frecuencia de los genes, suponiendo que hay
apareamiento al azar.

Probador: Planta o población de plantas utilizadas para identificar la

constitución genética de otras plantas.

Probabilidad: Instrumentos para estudiar fenómenos inciertos y por

métodos estadísticos. 

Probabilidad de exclusión a priori de un marcador: Porcentaje de

individuos falsamente implicados cuya participación quedaría excluída en
base a ese marcador o sistema. Depende del polimorfismo del sistema.
Cuanto más equilibradas estén las frecuencias de sus alelo, tanto mayor
será la probabilidad de exclusión a priori. Da una idea de la eficacia de
un sistema.

Probabilidades genéticas: Probabilidades que derivan de la acción de

eventos probabilísticos en la producción meiótica de los gametos y en la
unión al azar de estos gametos durante la fertilización.

Probabilidad combinada: Es el producto de las probabilidades de los

eventos independientes

Procariotes: Son organismos inferiores (Virus, Bacterias, Algas verde

azules) que no tienen un núcleo bien definido y no sufren meiosis.

Profago: Corresponde a las dos formas del ADN del fago, a saber, la
forma integrada y la forma plásmida.
Progreso de selección: En la selección artificial, la diferencia entre el
valor fenotípico medio de la progenie de los progenitores seleccionados
y la generación de progenitores.

Promotor: En el ADN de un operón, secuencia de nucleótidos que es

reconocida por la ARN-transcriptasa como un sitio en el cual se inicia la
transcripción (cf. operador)

Pronúcleo femenino: Núcleo haploide de un óvulo producido por

divisiones meióticas, los otros núcleos resultantes de estas divisiones
son eliminados como corpúsculos polares. Su fusión  con el  núcleo del
espermio resulta en la formación del cigoto.

Pronúcleo masculino: Núcleo del gameto masculino.

Proporción sexual: El número de machos dividido por el número de

hembras (algunas veces expresado en porcentaje) en la fecundación
(proporción de los sexos primaria), en el nacimiento (proporción de los
sexos secundaria) o en la madurez (proporción de los sexos terciaria);
también llamada relación sexual. 

Protandría: Maduración de las anteras antes de que los estigmas sean

receptivos.

Proteínas: Moléculas biológicas compuestas de una o más cadenas

polipeptídicas, cada cadena compuesta por una serie de aminoácidos
unidos covalentemente por enlaces peptídicos.

Proteínas reguladoras: Son proteínas no enzimáticas, que interactúan

con secuencias nucleotídicas específicas del ADN para controlar la
actividad transcripcional de genes específicos. Son sintetizadas por
genes reguladores.
Protooncogene: Un gene eucariótico que funciona en el control de la
proliferación normal de las células, pero que puede alterarse para
convertirse en un gene que promueve cáncer.

Protoperitecio: Cuerpos fructíferos femeninos inmaduros, de los cuales

salen filamentos receptivos llamados tricóginos. Estos cuerpos son
producidos en las regiones especializadas del micelio.

Protótrofo: Cepa de organismos capaz de crecer en un medio mínimo

definido, del cual pueden sintetizar todas las moléculas biológicas que
necesita, incluso las más complejas (cfauxótrofo)

Prueba de complementación: Prueba genética para descubrir si dos

mutaciones génicas ocurren en el mismo gen funcional y para establecer
los límites del gen funcional; también llamada prueba cis-trans.

Prueba de la progenie: Es un método de estimación del valor de

crianza de un individuo según el desempeño o fenotipo de su
descendencia. Tiene su mayor utilidad para aquellos rasgos que:

1)solo se pueden expresar en un sexo (p.ej.: la estimación de los genes

de producción deleche que posee un toro). 2) no pueden medirse sino
hasta después de la matanza (p.ej.: características del animal en canal)
o 3) tienen heredabilidades tan bajas que la selección individual está
propensa a ser muy inexacta.

Pseudoalelos: Mutaciones que son alélicas entre sí según la

complementación, pero que son separables unas de otras por
recombinación.
Pseudodominancia: La dominancia aparente de un gen (alelo)
recesivo debido a una delección del gen correspondiente en el
cromosoma homólogo.

Pseudogamia: fenómeno en el cual es necesario el estímulo de la

polinización para inducir al desarrollo de la semilla, pero sin ocurrencia
de la fecundación.

Pseudogen: Secuencias de ADN no funcional semejantes a genes que

guarda estrecha semejanza con un gene funcional en un locus diferente,
pero que se hace no funcional por adiciones o delecciones en su
estructura que evitan su transcripción y/o traducción.

Pseudosobredominancia: Cuando efectos epistáticos entre genes en

fase de repulsión producen fenotipos superiores a ambos homocigotas.

Purinas: Bases orgánicas (Adenina y Guanina) que se aparean con las

pirimidinas (Timina, Citosina y Uracilo) produciéndose así una doble
hélice simétrica.

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Quiasmas: Lugares en los que están en contacto pares de cromátidas

homólogas (desde la profase tardía de la meiosis hasta el principio de la
primera anafase) y en los que tienen lugar intercambios de partes
homólogas entre cromátidas no hermanas por entrecruzamiento.
* Estructura citológica en forma de cruz que se observa en los
cromosomas homólogos apareados durante la primera profase meiótica
y que se forma por rompimiento y reunión recíprocos de las cromátidas
no hermanas.

Quimera: Presencia en un órgano o sector de un organismo de dos o

más tipos de tejidos con distinto contenido genético. *La fusión de
líneas celulares de diferentes cigotos.

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Radioautografía o autorradiografía: Técnica fotográfica que permite

revelar la presencia de ADN marcado con nucleótidos radiactivos.

Rasgo cualitativo: Rasgos fácilmente clasificables en distintas

categorías fenotípicas (variabilidad discontinua). Estas categorías
discretas están bajo control genético de sólo uno o unos cuantos genes,
con poca o ninguna modificación ambiental que oculte sus efectos. 

Rasgos cuantitativos: Rasgos que forman un espectro de fenotipos

que cambian imperceptiblemente de un tipo a otro (variabilidad
continua). Estos rasgos pueden estar gobernados por muchos genes
(quizá 10-100 o más) cada uno contribuyendo con una pequeña
cantidad al fenotipo de tal por métodos mendelianos. Los actúan en
relación con otros genes.

Rasgo de células falsiformes: Fenotipo reconocible por la forma de

hoz que adoptan los eritrocitos expuestos a baja tensión de oxígeno, y
determinado por la heterozigosis para el alelo responsable de la anemia
drepanocítica.

Rasgo limitado por el sexo: Condición que se presenta cuando la

penetrancia de un gene en un sexo es cero.

Raza: Grupo de poblaciones que pueden ser distinguidos por caracteres

fenotípicos y el aislamiento geográfico de otros grupos o poblaciones de
la misma especie. Las razas pueden o no ser consideradas como
subespecies y lo son cuando las diferencias raciales son considerables y
de importancia taxonómica.

*Población o grupo de poblaciones diferenciable de otras poblaciones de

la misma especie por las frecuencias de los genes, las ordenaciones
cromosómicas o características fenotípicas hereditarias. Una raza que ha
recibido un nombre taxonómico es una subespecie. *Etnia. Individuos
que comparten caracteres genéticos.

RC1 RC2, RC3 , etc…: Símbolos utilizados para referirse a la primera,

segunda, tercera, etc., generación de retrocruzamiento.

RC1 S1 , RC2 S2 , etc …: Símbolos utilizados para referirse a la

descendencia obtenida por autofecundación de la primera y segunda
retrocruza.

Recesivo: Miembro de un par de alelos que solo se expresa en estado

homocigoto. En estado heterocigoto, su expresión fenotípica es
enmascarada por el alelo dominante. Se ha demostrado que el alelo
recesivo puede expresarse a nivel molecular, pero no al nivel fenotípico
grueso.

Recombinación: Formación de nuevas combinaciones de genes como

resultado de la segregación en los cruces  
entre padres genéticamente diferentes. 
También el rearreglos de genes ligados debido al        
entrecruzamiento. 
Constituye un proceso natural que genera diversidad genética.
La       recombinación del ADN entre cromáticas del mismo cromosom
a, en lugar de entre cromosomas   homólogos (como   ocurre   en  
el “crossin-over”), recibe   el   nombre  
de recombinación intracromosómica. 
Las recombinaciones entre cromáticas hermanas no
tienen consecuencias genéticas.

* La formación de una nueva asociación de moléculas de ADN

(cromosomas) o partes de moléculas de ADN (cromosomas).

*Recombinación de ADN (rADN). ADN con secuencias de diferente

origen.

Recón: Segmento más pequeño del ADN capaz de entrecruzarse (o

puede ocurrir recombinación.

*Unidad de recombinación genética; el par de nucleótidos individual de

una molécula de ADN.

Recursos genéticos: Conjunto de genes de una población, especie,

etc. Que constituye la materia prima para la adaptación a los cambios
del medio ambiente. En la población, aparecen constantemente
variaciones genéticas por medio de mutaciones o por inmigración de
material genético proveniente de otras poblaciones.

Regiones heterocromáticas: Regiones que tiñen intensamente y se

supone que portan poca información genética.
Regiones organizadoras del nucleolo (NORs): Conjunto o
agrupamientos masivos de (50 a 5000) genes idénticos arreglados en
tándem presentes en uno o en más cromosomas. Cuando se activan
estas unidades repetidas de ARNr se extienden hacia los lados de la
fibra principal del cromosoma como filamentos elongados.

Regresión de la selección: Fenómeno que ocurre en la selección de

caracteres cuantitativos, en que la media de la descendencia del grupo
de organismos o familias seleccionadas es intermedio entre su media y
la de la población original.

Reparación SOS: Es una forma de replicación sujeta a error que repara

lesiones en el ADN sin tomar en cuenta la restauración de la secuencia
original de bases.

Repetibilidad clonal: Proporción entre la variabilidad dentro de clones

y la variabilidad entre clones.

Repetición: Duplicación cromosómica en la que los segmentos

duplicados son adyacentes (en fila), invertidos o no; también
llamadas duplicación en tandem.

Replicación semiconservativa: Forma de replicación, en la cual cada

doble hélice replicada contiene una hebra original (progenitora) y una
hebra hija recientemente sintetizada.

Replicón: Elemento genético autorreplicable que posee un sitio para la

iniciación de la replicación del ADN y los genes que especifican las
funciones necesarias para controlar la replicación.
Represor: Proteína que se une a una secuencia del operador en el ADN
y que, por consiguiente, inhibe la transcripción de los genes adyacentes
bloqueando la ARN transcriptasa del promotor para estos genes.

Reproducción asexual: Desarrollo de un organismo a partir de una o

más células en ausencia de todo proceso sexual; también
llamada reproducción vegetativa.

Restricción, fragmentos de.: Secuencias de ADN delimitadas por

enzimas de restricción. Productos de la acción de enzimas de restricción.

RFLP: Restriction Fragment Lenght Polymorphism, fragmentos de

restricción de longitud polimórfica. Método de análisis de ADN que se
basa en el estudio de RFLP.

Ribosa : Azúcar  (pentosa de 5 carbonos), forma parte de la estructura

del ADN. 

Ribosomas: Estructuras globulares compuestas de ribonucleoproteínas,

que actúan de soporte para la síntesis de proteínas.

* Orgánulo formado por dos subunidades compuestas de ARN y

proteínas, que sintetizan polipéptidos, cuyas secuencias de aminoácidos
están especificadas por las secuencias de nucleótidos de las moléculas
de ARNm.

Robozimas: Moléculas de ARN con propiedades autocatalíticas (que

tienen actividad enzimática).

Ruta biosintética: Corresponde a todos los pasos que transforman una

sustancia precursora en su producto final.
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Satélite: Secuencias repetidas presentes en los extremos de los

cromosomas.

Secuencia de inserción: Una de las diferentes secuencias de

nucleótidos que se encuentran en las bacterias y que puede desplazarse
de un lugar cromosómico a otro. El movimiento espontáneo de las
secuencias puede provocar una mutación en el sitio original de inserción
o en el nuevo sitio de inserción. Esta secuencia puede llevar
terminadores promotores activos de la síntesis de ARNm; también
pueden constituir el sitio específico de integración de episomas.

Secuencia intermedia o intercalada: Secuencia de nucleótidos no

codificante del ADN eucariótico que separa dos porciones de la secuencia
de nucleótidos que se encuentran contiguas en el ARNm citoplasmático.

Secuenciación: Método que permite determinar el ordenamiento lineal

de los nucleótidos en un ácido nucleico o de los aminoácidos en una
proteína. (P/G).

Segregación: Separación de los cromosomas paternos y maternos en

la meiosis y la correspondiente separación de alelos.

Selección: Cualquier proceso natural o artificial que favorezca la

supervivencia y reproducción de ciertos individuos.
* Proceso natural o artificial que permite discriminar la contribución de
cada individuo a lapróxima generación.

Selección artificial: Proceso de elección de los progenitores de la

siguiente generación basándose en uno o más rasgos genéticos (cf.
Selección natural)

*Opera cuando el hombre determina a cuáles organismos debe

permitirse que generen descendencia (y/o el número de ésta).

Selección de masa: Selección artificial de progenitores para la próxima

generación por elección en generaciones sucesivas de individuos con la
máxima (mínima) expresión de una característica dada.

*Es un método de selección artificial, donde el criador debe poder hacer

buenos progresos seleccionando de entre las masas los ejemplares que
sena excelentes fenotípicamente debido a que la correlación
descendencia-progenitor debe ser alta. Realmente se basa en el registro
del desempeño particular del individuo o fenotipo.

Selección dependiente de la frecuencia: Selección natural cuyos

efectos dependen de la frecuencia de los genotipos o de los fenotipos.

Selección en tandem: Selección de individuos en base a una

característica cada vez hasta mejorarla, luego se procede en igual forma
con una segunda característica y así sucesivamente hasta que todas las
características se han mejorado hasta un nivel deseado.

Selección familiar: Tipo de selección básica en el cual los individuos

son escogidos en base al promedio fenotípico de los miembros de su
correspondiente grupo familiar.
Selección indirecta: Selección de una característica a través de otra
que esté correlacionada con la primera.

Selección individual: Tipo de selección básica en el cual los individuos

de una población son escogidos en base a su propio fenotipo expresado
en un ambiente.

Selección natural: Reproducción diferencial de genotipos alternativos

debida a una eficacia biológica variable (cf. Selección artificial)

* Mecanismo evolutivo que comprende la selección de individuos con

adaptabilidad superior, en términos de fertilidad y fecundidad en
relación con otros individuos de la misma población. A largo plazo el
aumento en la adaptabilidad de una población es proporcional a la
varianza genética de adaptabilidad de sus miembros.

Selección masal: Procedimiento de selección basado en el fenotipo de

las plantasindividualmente evaluadas en un solo ambiente, con la
subsecuente mezcla de las semillas de las plantas seleccionadas.

Selección por niveles independientes: Selección simultánea de

varias características con cierto nivel de mérito para cada una. Todos los
individuos cuyos valores están por debajo de este nivel se descartan.

Selección recurrente: Cualquier esquema de selección que conste de

dos etapas fundamentales que se repiten en forma cíclica, a saber:

a)   Selección en base a su fenotipo o a pruebas de progenie, de

un cierto número de individuos o familias a partir de una o más
poblaciones, y
b)   cruzamiento de las unidades seleccionadas, para propiciar
recombinaciones génicas y dar origen al material básico sobre el cual se
efectuará el nuevo ciclo de selección.

Selección visual: selección basada en la discriminación a simple vista

de las plantas o familias de una población.

Selección, Diferencial de: Corresponde a la diferencia entre el valor

fenotípico promedio de un carácter cuantitativo en la población total y la
de individuos seleccionados para ser padres de la siguiente generación.

Selección, Intensidad de: Corresponde a la fracción de la población

total que es escogida como padres de la siguiente generación.

Selección, coeficiente (s) de: Expresión que indica la selección

relativa contra un determinado genotipo. Es la reducción proporcional en
la contribución al pool génico de la siguiente generación hechas por
individuos con un genotipo particular, comparado con la
contribución hecha a este pool por otros genotipos usualmente el que
tiene mayor adaptabilidad.

Selección, presión de: Efectividad del ambiente en cambiar la

frecuencia de alelos en una población.

Sexo heterogamético: Individuo capaz de producir dos tipos de

gametos que se refieren a los cromosomas sexuales, (ej.: macho
heterogamético XY)

Seudogen: Secuencias de ADN no funcional semejantes a genes

normales de la globina .
Sexo homogamético: Individuo capaz de producir sólo un tipo de
gametos que se refieren a los cromosomas sexuales. (Ej. : hembra
homogamética XX)

Símbolos genéticos: En general corresponden a la primera letra del

rasgo anormal (o mutante). Ej: Albinismo, rasgo recesivo anormal, (AA,
Aa, aa). Se usan letras mayúsculas (A) para designar a los alelos
dominantes y letras minúsculas (a) para designar alelos recesivos.

Simbología tipo silvestre: Corresponde a un sistema para simbolizar

los alelos dominantes y recesivos en numerosos organismos, desde
plantas y animales superiores hasta bacterias y virus. Cuando el
fenotipo es del tipo silvestre, su usa el símbolo + para indicar el
alelo normal de tipo silvestre. La letra base para el gene se toma
comúnmente del nombre del mutante o de la característica anormal. Si
el gene mutante es recesivo, el símbolo debe ser la(s) letra(s)
minúscula(s) correspondiente(s) a la(s) letras(s) iniciales
correspondientes al nombre del rasgo o de la característica. Su alelo
normal dominante (tipo silvestre) debe tener la misma letra minúscula,
pero con un superíndice +. Ej.: El color negro del cuerpo de la
Drosophila está gobernado por un gene recesivo b, y el tipo silvestre
(cuerpo gris) por su alelo dominante b+

Simbología para alelos codominantes: Para este tipo de alelos se

deben usar letras mayúsculas como base, con diferentes superíndices.
La letra mayúscula subraya el hecho de que cada alelo puede
expresarse en algún grado aún en presencia de sus alelos alternativos
(heterocigoto).

Ej.: Los alelos que gobiernan el sistema de grupos sanguíneos M-N en

la población humana son codominantes y pueden ser representados por
los símbolos LM y LN . La letra base (L)fue designada en honor a sus
descubridores (Landsteiner y Levine)
Simbología para alelos múltiples: Comúnmente se utiliza una letra
mayúscula para designar al alelo que es dominante sobre todos los otros
de la serie. La letra minúscula correspondiente designa al alelo que es
recesivo ante todos los otros en la serie. Otros alelos, intermedios en su
grado de dominancia entre estos dos extremos, son designados
usualmente con la letra minúscula y algún superíndice adecuado. Ej. : El
color de los ojos en Drosophila está gobernado por una serie de alelos
que hacen que el color varíe desde el rojo o tipo silvestre (W+ o W) que
es completamente dominante, hasta el blanco (w) que es
completamente recesivo.

Simpátrica: Se dice de poblaciones de especies que habitan, por lo

menos en parte, la misma región geográfica (cf. alopátrica)

Sinapsis: El apareamiento de los cromosomas en la meiosis.

Sindrome de Down: Síndrome caracterizado por defectos fisiológicos,

de comportamiento y mentales debidos a la presencia de una copia
suplementaria del material genético contenido en el cromosoma 21.

*Inicialmente se le llamó mongolismo o idiocia mongólica, pero ahora se

le conoce con el nombre del médico Langdon Down) se asocia
comúnmente con una condición trisómica de uno de los autosomas
humanos más pequeños (el 21)

Síndrome de Klinefelter: Síndrome humano que se debe a la

presencia de un cromosoma X suplementario en el cariotipo masculino
(XXY)

Síndrome de Turner: Síndrome humano debido a la monosomía para

el cromosoma X con ausencia de cromosoma Y (XO); los individuos
afectados son hembras fenotípicamente, pero suelen tener las gónadas
subdesarrolladas.
*Síndrome humano en que las mujeres aneuploides presentan u solo
cromosoma X (XO) y tienen un cariotipo con 2n – 1 = 45. Henry Turner,
fue quien las describió primero.

Sistema de apareamiento: Modo de realizar el apareamiento de los

individuos seleccionados a partir de una o más poblaciones para dar
lugar a la próxima generación.

*Esquema de apareamiento en los organismos que se reproducen

sexualmente; dos tipos de sistemas de apareamiento son
el apareamiento al azar o aleatorio y el apareamiento selectivo.

Sitio ori: Posición (comúnmente sólo hay una posición) donde se inicia
la replicación del ADN en las moléculas circulares del ADN de bacterias,
virus, plásmidos y organelos.

(En Eucariotes, moléculas lineares mucho más largas de los ADN,

tienen en cambio muchos sitios en los cuales la replicación puede
iniciarse simultáneamente).

Sobredominancia: El fenómeno de los heterocigotos que tienen un

fenotipo extremo. * Superioridad del heterocigota sobre ambos
homocigotas.

Sonda de ADN: molécula de ADN o ARN marcada (radiactivamente o no)

que se usa para identificar y seleccionar genes específicos. (P/G)

Secuencias cortas de una sola hebra de ADN, oligonucleótidos, que

sirven para detectar la secuencia complementaria.

Sonda monomórfica: Secuencia de ADN que se reconoce en la

mayoría de los individuos. Si se digiere el ADN con un cierto enzima, y
se híbrida con una sonda monomórfica, se obtiene un marcador que
puede servir como control en una prueba con muestras de origen
desconocido.

Southern, método de: El ADN se corta o digiere por enzimas de

restricción. Los fragmentos se separan por electroforesis según su
tamaño. La hibridación con sondas radiactivas permite descubrir ciertas
secuencias. Se obtiene un patrón de bandas diferente en cada individuo.
Las bandas dan un patrón diferente para cada individuo. 

Stock: Término práctico en el manejo de pesquerías que describe un

grupo de individuos que comparten un pool genético.

STR: Short Tandem Repeat, repeticiones de dos, tres, cuatro o hasta

seis nucleótidos. Se utiliza para investigar ADN degradado. Se
amplifican varios STR simultáneamente, y luego se detectan mediante
secuenciación.

Subespecie: Subdivisión de una especie que puede estar aislada

geográficamente y tener caracteres distintivos, pero no está
reproductivamente aislada.

*Una población o grupo de poblaciones diferenciable de otras

poblaciones de la misma especie por la frecuencia de los genes, las
ordenaciones cromosómicas, o características fenotípicas hereditarias.
Las subespecies muestran algunas veces un aislamiento reproductor
incipiente, aunque no suficiente como para hacerlas especies diferentes.

*Las subespecies, son razas a las que se le han asignado nombres

taxonómicos distintivos.

Superdominancia o Sobredominancia: Condición en la cual el

heterozigoto muestra una manifestación más extrema del rasgo
(usualmente, eficacia biológica) que la de cada uno de los homozigotos.
Superespiral: Molécula de ADN de doble filamento que contiene
enrollamientos adicionales en la hélice, lo que ocasiona que se enrolle
sobre sí misma. Para mantener estos enrollamientos suplementarios es
necesario que los extremos de la hélice de doble filamento no puedan
girar    libremente. P. Ej.: en un a molécula de ADN circular cerrada
covalentemente.

Supergen: Segmento de ADN que contiene una serie de genes

estrechamente ligados que afectan a un solo rasgo o un grupo de rasgos
interrelacionados.

Supresor intergénico: Mutación que suprime el fenotipo de otra

mutación situada en un gen diferente de aquel en el que reside la
mutación supresora.

Supresor intragénico: Mutación que suprime el fenotipo de otra

mutación situada en el mismo gen en el que reside la mutación
supresora.

Sustrato: La sustancia que la enzima cataliza.

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Tamaño efectivo de la población: Número de individuos de una

población que se reproducen.

Taxón:  Unidad de rango taxonómico en cualquier nivel de la escala

jerárquica.
Taq polimerasa: Thermus aquaticus, bacteria termófila que vive a más
de 65 °C. Enzima termoestable que se usa en la PCR Hoffman – La
Roche posee la patente sobre la Taq polimerasa para PCR.

Técnica: Conjunto de procedimientos de un arte o ciencia.

Técnicas de mapeo del genoma humano: Existen una gran variedad

de técnicas que han permitido progresos rápidos en el mapeo de los
genes humanos, entre estas, la técnica de hibridación de células
somáticas, segregación de genes inducida por radiación, transferencia
de genes mediada por cromosomas, transferencia de genes mediada por
ADN, secuencia de aminoácidos y desequilibrio de ligamiento.

Técnica HAT: Procedimiento selectivo útil para encontrar las células

híbridas entre las células progenitoras. Las letras HAT derivan
de Hipoxantina-aminopterina-timidina, las cuales se adicionan al medio
de cultivo celular.

Técnica de hibridación de células somáticas (HCS) humanas:

Técnica muy útil en la asignación de genes humanos a sus cromosomas
respectivos. Típicamente las células humanas (p.ej.: los fibroblastos) se
mezclan con células tumorales de ratón de una línea celular establecida
que crece bien in vitro. Se agrega el virus Sendai o polietilenglicol (PEG)
para promover la fusión celular. La tasa de fusión es baja generalmente,
pero se darán algunas fusiones entre células de humano y de ratón.
Estos híbridos celulares somáticos interespecíficos pueden crecer
indefinidamente en el cultivo celular, gracias a los genes inmortalizados
de las células tumorales.

Telofase: Cuarta y última etapa de la mitosis y la meiosis (I o II) 

Teoría de la preformación: Teoría, ahora noción desacreditada, de

que un organismo de desarrolla simplemente por crecimiento de
entidades diminutas que están en esencia, totalmente formadas en el
huevo.

Terminador o finalizador: Secuencia de nucleótidos del ADN que hace

la ARN transcriptasa cese la transcripción.

Tétrada: Un par de cromosomas en sinápsis (bivalentes) y consiste de

cuatro cromátidas.

Tetraploide: Célula, tejido u organismo que contiene cuatro dotaciones

de cromosomas. * Organismo con cuatro complementos de
cromosomas (4n), pueden surgir por la duplicación somática del número
de cromosomas. La duplicación se lleva a cabo en forma espontánea o
puede ser inducida con frecuencia alta por exposición a agentes
químicos como el alcaloide colchicina. Los tetraploides se producen
también por la unión de gametos diploides no reducidos (2n).

Autotetraploide: El prefijo “auto” indica que la ploidía incluye sólo

complementos decromosomas homólogos. La duplicación somática de
un diploide produce cuatro complementos de cromosomas
homólogos(autotetraploide). La unión de gametos diploides no reducidos
de la misma especie provocaría los mismos resultados. El apareamiento
de cromosomas meióticos produce comúnmente cuadrivalentes (cuatro
cromosomas en sinápsis) que pueden producir gametos genéticamente
balanceados si la disyunción es por 2s, es decir, dos cromosomas de un
cuadrivalente se van a un polo y los otros dos al opuesto. Si la
disyunción no se establece con este patrón para todos los
cuadrivalentes, los gametos serán genéticamente desbalanceados. La
esterilidad se expresará en proporción a la producción de gametos
desbalanceados.

Alotetraploide: El prefijo “alo” indica que están involucrados

complementos no homólogos de cromosomas. La unión de gametos no
reducidos (2n) de especies diploides diferentes puede producir, en un
paso, un alotetraploide que se parezca y se comporte como una nueva
especie. En forma alternativa, dos especies vegetales diploides pueden
hibridarse para producir una F1 diploide y esteril.

Tetrasómico: Célula, tejido u organismo que tiene un cromosoma

representado cuatro veces.

Tipar: Identificar, caracterizar secuencias de  ADN. Tipaje de ADN. 

Tipo de apareamiento: Compatibilidad de apareamiento de un

organismo, que generalmente están controladas genéticamente.

Tipo recombinante: Asociación de marcadores genéticos, hallados en

la progenie de un cruzamiento, que es diferente de las asociaciones de
marcadores presentes en los progenitores (cf. Tipo progenitor o
parental) 

Tipo progenitor o parental: Asociación de marcadores genéticos, en

la progenie de un cruzamiento, idéntica a una asociación de marcadores
presente en un progenitor (cf. Tiporecombinante)

Traducción: Síntesis de proteínas con una secuencia aminoacídica

dictada por el código de tripletes de bases en el ARN mensajero. Los
sitios de la traducción son los ribosomas. Una molécula de ARN se
asocia normalmente a varios ribosomas, denominándose al grupo como
polisoma.

Transcripción: La transferencia de la información genética codificada

en la secuencia de nucleótidos del ADN a una secuencia de nucleótidos
de una molécula de ARN.
* El proceso a través del cual se transfiere la información contenida en
el ADN al ARN.

Transducción: La transferencia de ADN de una célula a otra, efectuada

por un virus.

*Transferencia del ADN mediada por un virus desde una célula donadora
hasta una célula receptora. Hay dos tipos de
transducción: especializada y generalizada.

*En los experimentos realizados por Joshua Lederberg, transferencia

natural de ADN entre bacterias. Transferencia de genes de una bacteria
a otra por medio de un bacteriófago.

Transducción especializada (restringida): Transferencia de ADN

que se caracteriza por: 1) Los únicos genes bacterianos que pueden ser
transducidos son los que están muy cercanos al sitio en el que se
integra el profago, 2) sólo se involucra un profago tipo λ, 3) resulta de
la excisión defectuosa del profago del cromosoma del hospedero y 4) la
progenie de las bacterias recombinantes puede ser parcialmente
diploide.

Transducción generalizada: Transferencia de ADN que se caracteriza

por: 1) normalmente incluye al fago de tipo P1, 2) cualquier gene
bacteriano puede transducirse, 3) resulta de un empaquetamiento
equivocado durante la maduración del fago y 4) se producen
recombinantes haploides.

Transferencia intratubárica de gametos: Técnica que consiste en

transferir a las trompas de Falopio óvulos y espermatozoides.
Transformación: La asimilación directa de ADN exógeno por una
célula, que lleva a la recombinación entre este ADN y el ADN de la
célula.

Transformación bacteriana: Es la transferencia de ADN desnudo de

una célula bacteriana a otra. Cuando una célula bacteriana se rompe
(procesos llamado lisis celular), su ADN circular se libera al ambiente
como fragmentos lineales de longitudes variables La eficiencia de la
transformación depende de tres factores: 1) El tamaño de los
fragmentos de ADN 2) La concentración de ADN y 3) La competencia de
la célula.

Transformación neoplásica: La transformación de células eucarióticas

cultivadas a un estado de crecimiento no regulado.

Transición: Mutación por sustitución en un par de bases que resulta de

la sustitución de una purina por otra purina o una pirimidina por otra
pirimidina (cf. Transversión)

Transición alostérica: Cambio de una conformación a otra en una

proteína (cf. Molécula efectora)

Translocación cromosómica: Proceso a través del cual segmento de

diferentes cromosomas se intercambian sin pérdida neta de material.

* Mutación cromosómica caracterizada por un cambio en la posición de

un segmento cromosómico.

Translocación recíproca: Translocación consistente en un intercambio

de segmentos cromosómicos entre dos cromosomas no homólogos.

Translocación robertsoniana: Fusión de un brazo completo. Es una

translocación eucéntrica y recíproca entre dos cromosomas
acrocéntricos donde el rompimiento en un cromosoma está cerca del
centrómero y el rompimiento en el otro cromosoma queda
inmediatamente atrás de su centrómero.

Transmisión materna: Tipo de herencia de organelos, mitocondrias y

los cloroplastos que se observa en la mayoría de las plantas y
animales estrictamente sólo del progenitor femenino, ya que el gameto
del macho (o la parte que entra en la fertilización) carece
fundamentalmente de estos organelos. Se estima que en casi dos
tercios de las especies vegetales la herencia de los cloroplastos es
estrictamente materna.

Transposición: Translocación de un segmento cromosómico de una

posición a otra sin intercambio recíproco (cf. Translocación recíproca)

Transposón o elementos transponibles: Genes móviles. Una

secuencia transponible de ADN que lleva uno o más genes limitados en
cada extremo por secuencias de inserción idénticas, lo cual le confiere la
capacidad de moverse de un lugar a otro.

*Secuencia de ADN capaz de insertarse en diferentes sitios del genoma.

En plásmidos o en ADN cromosómico. Genes egoistas. 

Tramposones simples o secuencias de inserción o SI: Elementos

transponibles de las bacterias, que llevan sólo la información genética
necesaria para su transposición (por ejemplo, el gene para la
enzima transposasa).

Tramposones complejos: Elementos transponibles de las bacterias

que contienen material genético adicional no relacionado con la
transposición.
Transversión: Mutación por sustitución de un par de bases que da
como resultado la sustitución de una purina por una pirimidina y
viceversa (cf. Transición )

Traslado de la muesca o rotura: Medio para introducir trifosfatos de

nucleótidos marcados radiactivamente en el ADN nativo in vitro,
empleando ADN polimerasa I de E. coli

Tricógino: Filamentos receptivos, que salen del protoperitecio.

Triploide. Célula, tejido u organismo que posee tres dotaciones de

cromosomas.

* Organismo que posee tres juegos de cromosomas (3n) que puede

originarse por la unión de un gameto monoploide (n) con un gametos
diplode (2n). El juego extra de cromosomas del triploide se distribuye en
varias combinaciones a las células germinales, resultando gametos
desbalanceados genéticamente. Debido a la esterilidad que caracteriza a
los triplodes, éstos no se encuentran comúnmente en las poblaciones
naturales.

Trisómico: Célula, tejido u organismo (aneuploide) que tiene un

cromosoma representado tres veces.

*Los diploides que tienen un cromosoma extra están representado por

la fórmula 2n +1. Uno de los pares de cromosomas tiene un miembro
extra, de tal forma que se puede formar una

estructura trivalente durante la profase meiótica.

Trisómico doble: Aneuploide, que puede ser simbolizado como 2n + 1

+1.   (5)
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Univalente: Cromosoma no apareado en la primera división meiótica.

Unidad de recombinación: Material utilizado para recombinar los

genotipos superiores seleccionados en base al comportamiento de
la unidad de selección.

Unidad de selección: material cuyo valor fenotípico promedio o

individual es utilizado para identificar los genotipos de superior
comportamiento.

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Valor adaptativo: Medida de la eficacia reproductora de un organismo

(o genotipo) comparado con otros organismos (o genotipos); también se
le llama valor selectivo.

Valor heredable:  valor de un individuo juzgado por el valor promedio

de su progenie.

Valor selectivo: (Véase Valor adaptativo)

Variación: Corresponde a la presencia de diferencias entre individuos

de una misma especie.
Variación contínua: Variación, con respecto a cierto rasgo, entre
fenotipos que no pueden clasificarse en clases claramente diferentes y
cada una difiere muy poco de la vecina.

Variación somaclonal: Variación entre plantas reproducidas a partir de

un genotipo por técnicas de cultivo de células y tejidos.

Varianza: Sumatoria de los cuadrados de las desviaciones con respecto

a la media de la población dividido entre el número total de desviaciones
menos uno.

*Medida de la variación, calculada como la suma de los cuadrados de las

diferencias entre los valores de cada individuo y la media de la
población.

*Corresponde al cuadrado de la de la desviación estándar (σ 2). A

diferencia de la desviación estándar, la varianza no puede graficarse
sobre la curva normal y sólo se representa matemáticamente.

La varianza se utiliza ampliamente como una expresión de la

variabilidad debida a la naturaleza aditiva de sus componentes.

Varianza aditiva: Varianza de los valores heredables, es decir, debido

efecto aditivo de los genes.

*Varianza genética debida a genes aditivos.

Varianza ambiental: Variación originada por factores no genéticos.

Varianza epistática: Varianza producida por los efectos epistáticos.

Varianza fenotípica: La varianza entre los individuos con respecto a

algún rasgo o rasgos fenotípicos (cf. Varianza genética).
Varianza genética: Fracción de la varianza fenotípica debida a
diferencias en la constitución genética de los individuos de una
población.

Variedad: Grupo de organismos dentro de una especie, con una o más

características distintivas.

A menudo se mantienen solamente por domesticación y selección

artificial. No existen diferencias claras entre una cepa y una variedad,
pero las diferencias son generalmente mayores en la variedad.

Variedad sintética: Generación avanzada de todos los cruzamientos

posibles entre un conjunto de genotipos (líneas o clones) de una especie
alógama, seleccionados por su alta capacidad combinatoria, y la cual
es mantenida por libre polinización

Variegación: Tejido mosaico, el cual aparece como manchas irregulares

de un fenotipo no esperado sobre el contexto de tejido normal.

Vector: Molécula de ADN capaz de autorreplicarse. Transfiere

secuencias de ADN ajenas a la célula donde se instala. El plásmido pBR
322 es el vector para transferir el gen que codifica para la insulina.
Cuando se inserta en al ADN de la bacteria E. Coli, se obtiene insulina
humana producida por el microorganismo.

Vector de clonamiento: Molécula de ADN que por sus características

físicas y de replicación, permite incorporar en su estructura y copiar
múltiples veces, una secuencia de ADN específica de origen distinto. Ej.:
Plásmidos, Bacteriófagos, Cósmidos, Cromosomas Artificiales (yYACs).
(P/G)

Vesícula germinal: Núcleo de un ovocito primario, a menudo detenido

en un estado postsináptico en la primera profase meiótica.
Vestigio biológico: pequeñas cantidades de material orgánico que se
analizan mediante tipaje de ADN.

Viabilidad: Grado de capacidad para vivir y desarrollarse normalmente.

Virión: Un virus completamente formando y tiene su material genético

protegido por una cubierta proteica conocida como capside.

Virus oncogénicos: Virus que se encuentran implicados en la

transformación neoplásica

VNTR: Variable Number of Tandem Repeat. Polimorfismo en el que la

diferencia de tamaño entre alelos depende del número de repeticiones
de una secuencia.

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Zigoto: Célula diploide formada por la unión de los núcleos del óvulo y
del espermatozoide dentro de la célula.