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    Guía Isomería - 18.06

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    Jorge Montero
    Este documento presenta una guía de ejercicios sobre estereoisomería para el curso de Química Diferenciado. La guía contiene 7 ejercicios en los que los estudiantes deben identificar diferentes tipos de isomería como posicional, funcional, geométrica y óptica en varios compuestos orgánicos. La guía es revisada por la profesora Marianela Reyes y la retroalimentación a los estudiantes se realizará mediante el envío de respuestas.

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    Jorge Montero
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    Descripción original:

    Guia Isometrica

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    STEM

    Asignatura: Química Diferenciado


    Profesora: Valentina Amigo Briones
    Guía de Ejercicios
    Estereoisomería

    Nombre: ______________________________________________________________________ Curso: III° A – B

    Fecha: 18/06/2020
    Preparado por: Valentina Amigo ([email protected])
    Revisado por: Marianela Reyes ([email protected])

    Objetivo:
    • Representar estereoisómeros de diferentes compuestos orgánicos.

    Instrucciones:
    -Realice los siguientes ejercicios en el cuaderno de la asignatura.
    Mecanismo de retroalimentación:
    -Se realizarán apoyos al desarrollo de esta guía durante la clase virtual del día 25 de junio.
    -La retroalimentación será mediante el envío de las respuestas.

    1) Formula los siguientes pares de compuestos e indica cuáles son isómeros y qué tipo de isomería tienen:

    a. Butano y 2- Metil propano


    b. Propeno y Propino
    c. 2- Metil pentano y 3- Metil pentano
    d. Butanal y Butanona
    e. Ácido butanoico y Propanoato de metilo
    f. 1-Propanol y 2- Butanol.

    2) Hay dos alcoholes y un éter con la misma fórmula molecular C 3H8O, por lo tanto, isómeros. Escribe sus fórmulas, nómbralos
    e indica el tipo de isomería que hay entre ellos.

    3) Completa la siguiente tabla con la información solicitada:

    Nombre del Fórmula molecular Fórmula estructural Ejemplo de isómero Tipo


    compuesto
    2-pentanol Posición

    Función

    C6H12 Cadena

    Posición

    Pentanal Función

    C5H10O2 Cadena
    4.- Para los siguientes compuestos, indica su fórmula molecular y representa un isómero del tipo solicitado.
    a. 2,2-dimetil-3-hexanona (cadena)
    b. Propanoato de metilo (función)
    c. 2-metoxibutano (posición)
    d. 2-metilpentanol (óptico)
    e. 2-pentenol (geométrico)

    5.- Represente los siguientes compuestos:


    a. (E)-3-hidroxi-3-hexeno
    b. (Z)-2-penteno
    c. (Z)-2,3-difluor-2-buteno
    d. (E)-4-amino-2-hepten-2-ol

    6.- Para el compuesto 2-cloro-2-pentanol indica:

    a. Representa la fórmula taquigráfica.


    b. Indica el carbono quiral del compuesto.
    c. Representa los isómeros e indica a qué configuración pertenece.

    7.- Para cada uno de los siguientes compuestos, indica con un asterísco los carbonos quirales presentes en cada estructura. En
    caso de que el compuesto no presente, debes indicarlo:

    a) b) c) d)

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