Cap 6
Cap 6
Cap 6
Introducción - Glosario
Tracción Los ensayos mecánicos para los metales se pueden
clasificar en estáticos y dinámicos, según la forma en
cómo se lleve a cabo el ensayo. Algunos ensayos de
Estáticos Compresión
metales son parecidos a ensayos de hormigones como
Ensayos compresión, dureza, etc.
Dureza
mecánicos
en materiales Carga: Fuerzas externas que actúan sobre las
Fatiga estructuras. Ejemplos: Pesos situados sobre las
Dinámicos estructuras, peso propio de la estructura, presión del
Resilencia agua, viento, etc.
Existen diferentes tipos de esfuerzos que se pueden medir en los metales, por ejemplo:
***Desde esta parte en adelante es información adicional para el tema de metales. Sin embargo lo que refiere
al plan analítico (y lo que se vio en el aula) es desde la página 5 a la 9.
1|P á g i n a
Química de materiales
La mayoría de los metales se extruye en caliente porque la resistencia de la formación del metal es menor a que
si lo fuera en frío. Durante la extrusión, el tocho de metal introducido en el contenedor de la prensa de extrusión
es forzado por el pistón de la máquina a pasar a través de la matriz, de tal modo que el metal es continuamente
deformado para producir un perfil de gran longitud con el corte transversal deseado. Existen dos tipos de
extrusión: directa e indirecta.
Forja
Método primario de conformado de metales que se puede realizar en caliente o en frío. En este proceso, el
metal es golpeado o comprimido hasta la forma deseada.
2|P á g i n a
Química de materiales
Si el metal se deforma tanto que no puede recuperar completamente sus dimensiones originales, se considera
que ha sufrido una deformación plástica (microestructuralmente, los átomos del metal se desplazan
continuamente desde sus posiciones iniciales hasta otras nuevas). Por ejemplo, en el estiramiento de un resorte,
decimos que la deformación que sufre es elástica; mientras que un proceso de conformado como el laminado,
la deformación es mayormente, plástica.
3|P á g i n a
Química de materiales
Tensión
Por definición, la tensión de ingeniería sobre la barra es igual a la fuerza media
(F) sobre la barra dividida por el área de su sección transversal A0.
Ejercicio de ejemplo: Una barra de aluminio de 0.500 pulgadas de diámetro está sometida a una fuerza de 2500
psi. Calcule la tensión convencional que actúa en la barra en psi.
σ = F/A0 = F/πr2 = F/(π/4*d2) = 2500psi/((π/4*(0.5p)2)= 12732.4 psi
Deformación
Por definición, deformación convencional es la relación entre el cambio en la longitud (alargamiento) de una
muestra en la dirección en que se aplica la fuerza y la longitud original de la muestra considerada, según se
observa en la imagen de las probetas metálicas de arriba (tensión). Este parámetro lo representamos con ξ y se
calcula de la siguiente manera:
ξ = (Cambio de la longitud inicial de la muestra) l – l0
(longitud inicial de la muestra) l0
*Según esta fórmula, observamos que la deformación convencional es adimensional. Un ejemplo de cómo
calcular este parámetro sería:
Una probeta de Al puro de 0.500 pulgadas de ancho, 0.040 pulgadas de espesor, y 8 pulgadas de longitud con
dos marcas de ensayo realizadas en el centro de la probeta y separadas entre sí 2.00 pulgadas, es deformada
hasta que las marcas se han separado 2.65 pulgadas. Calcule la deformación convencional y el porcentaje de
alargamiento que ha sufrido la muestra.
ξ = (l-l0)/(l0) = (2.65 p – 2p)/(2p) = 0.65/2 = 0.325 = 32.5 % de alargamiento
4|P á g i n a
Química de materiales
1. Módulo de elasticidad
2. Límite elástico convencional de 0.2 %
3. Resistencia a la tracción
4. Porcentaje de alargamiento a fractura
5. Porcentaje de estricción a fractura
Módulo de elasticidad
En la primera parte del ensayo de tracción (tensión o
esfuerzo), el metal se deforma elásticamente (si la fuerza
que actúa sobre la muestra desaparece, la probeta volverá
a su longitud inicial).
5|P á g i n a
Química de materiales
Limite elástico: Se refiere al nivel de tensión al que un metal o aleación muestran una deformación plástica
significativa o bien, la tensión a la que se produce una
deformación elástica definida. En muchas ocasiones se
determina el límite cuando se produce una deformación de 0.2
por ciento.
Para determinarlo:
Porcentaje de alargamiento: El porcentaje de alargamiento que una probeta a tracción soporta durante el
ensayo proporciona un valor de la ductilidad del metal. La ductilidad de metales suele expresarse como
porcentaje de alargamiento. En general, a mayor ductilidad del metal (a mayor capacidad de deformación),
mayor porcentaje de deformación. Tiene importancia como medida de la ductilidad y como índice de la calidad
del metal. Ej. si existe porosidad o inclusiones en el metal o un deterioro debido a un sobrecalentamiento, el
porcentaje de alargamiento decrecerá considerablemente.
6|P á g i n a
Química de materiales
7|P á g i n a
Química de materiales
Por otro lado, los aceros aleados son aquellos a los que se les agregan elementos de aleación con la intención
de mejorar sus propiedades (Ni, Cr, Mo, V, Si, Cu, Al, W, Ti, Co, Zr, Pb…), cuando la totalidad de los elementos
añadidos constituye menos de un 5% en peso del acero final, decimos que se trata de un acero de baja aleación.
Los elementos de aleación se pueden clasificar en alfágenos y gammágenos. Los alfágenos son los elementos
que favorecen la formación de la fase ferrita como: Cr, Mo, V, W, Nb, Al y Si. Por su parte, los gammágenos
promueven la formación o estabilizan la fase austenita por ejemplo: Ni, Mn, Cu, C y N.
8|P á g i n a
Química de materiales
A continuación se presenta un diagrama de fases del acero donde se representa una reacción eutéctica y otra
eutectoide. ɑ = ferrita; ɣ = austenita; Fe3C = cementita
Fundiciones
Son aleaciones Fe-C-Si, donde la presencia de C es superior al
2.1% en peso y el Si se encuentra hasta en un 3%. Estas
concentraciones promueven la formación del grafito más que
de la cementita. En menor proporción poseen Mn (hasta
1.5%), P (hasta 1.8%) y S (hasta 0.25%). Se les puede agregar
otros elementos aleantes para obtener propiedades
específicas.
9|P á g i n a
Química de materiales
Sn y sus aleaciones: El Sn resiste a la corrosión y a los ácidos orgánicos. Se le utiliza en recubrimientos y cuando
se busca obtener láminas muy delgadas (por ser muy deformable). Sus aleaciones son con Cu y Pb y se les usa
como materiales antifricción.
Aleaciones no ferrosas de baja densidad = aleaciones no ferrosas ligeras: Dentro de este grupo destacan el Al,
Mg, Be y Ti y sus aleaciones. Aquí se muestran las más comunes.
Al y sus aleaciones
El Al puro no es un material estructural, se usa en aplicaciones estéticas y arquitectónicas, presenta muy buena
resistencia a la corrosión.
Aleaciones Características
de Al
Al-Cu El Cu endurece al Al estas aleaciones tienen muy buenas propiedades mecánicas y la
(Cobral) ligereza del Al. Tienen buena resistencia al calor y cierta resistencia a agentes atmosféricos.
No pueden ser soldadas.
Al-Si El Si endurece al Al y también aumenta su fluidez y su resistencia a la corrosión. Las
aleaciones Al-Si son muy dúctiles y resistentes al choque; tienen elevada conductividad
térmica y eléctrica, pero son difíciles de mecanizar.
Al – Zn Son más baratas que las de cobre a igualdad de propiedades mecánicas, pero menos
(Zincal) resistentes a la corrosión y más pesadas.
Las reglas de Hume-Rothery representan un conjunto de condiciones que deben cumplir las soluciones sólidas
metálicas, para que tenga lugar la miscibilidad total entre las distintos componentes., y que sea más sencillo
formar una aleación entre metales. Dichas reglas establecen que:
• La diferencia entre los radios atómicos de los elementos debe ser inferior al 15%.
• La electronegatividad (capacidad del átomo para atraer un electrón) debe ser similar.
• Los dos metales deben poseer la misma estructura cristalina.
• La valencia con la que actúan debe ser la misma.
Si estas condiciones no se cumplen, entonces sólo se consigue una solubilidad parcial.
6.9. Corrosión
La corrosión es el término que suele aplicarse al
deterioro de los metales por un proceso
electroquímico, ya que sobre la superficie del
metal se crea una celda electroquímica
mediante la siguiente reacción:
4Fe2+(ac) + O2(g) + (4+2x) H2O(l) 2Fe2O3 +
xH2O(s) + 8H+(ac)
Donde se obtiene como principal produto la
formación de óxido de hierro (III) o herrumbe.
10 | P á g i n a
Química de materiales
proteger el metal. El cobre también se autoprotege de la corrosión mediante una capa oxidada verdosa de
CuCO3. Lo mismo sucede con la plata que forma una capa de AgS.
Corrosión en estructuras: La integridad de una estructura de concreto armado depende tanto de la calidad de
sus componentes como de su dosificación, para lograr las mejores propiedades que garanticen un periodo de
vida útil prolongado. Los principales agentes agresivos de la corrosión son cloruros (zonas marinas) y
carbonatación (zonas industriales).
Una vez que la corrosión se ha desencadenado, ésta se manifestará bajo tres vertientes:
1) Sobre el acero, con una disminución de su diámetro inicial y por lo tanto de su capacidad mecánica.
2) Sobre el concreto, debido a que al generarse acumulación de óxidos expansivos en la interfase acero-
concreto, provoca fisuras y desprendimientos.
3) Sobre la adherencia acero/concreto.
Carbonatación: Reacción química donde el Ca(OH)2 (hidróxido de calcio) reacciona con el CO2 para formar CaCO3
(carbonato de calcio) insoluble.
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O
En este proceso hay un importante cambio de pH de 12.5 – 13.5 (pH normal para un concreto) hasta 9.
Cloruros: Los cloruros son iones pequeños presentes en el agua de mar, pero la brisa los puede hacer migrar y
penetrar en las estructuras y edificios. Los cloruros avanzan a través de la pasta del concreto hasta llegar a la
varilla, cuando llegan al acero se acumulan hasta alcanzar una concentración critica con la capacidad suficiente
de romper la estabilidad de la película pasiva del acero (protección) y dar inicio a la corrosión.
Teoría de bandas: Establece que los electrones deslocalizados se mueven libremente a través de “bandas” que
se forman por el traslape de orbitales moleculares. También aplicamos la teoría de las bandas a una clase de
elementos que se denominan “semiconductores”.
En algunos metales (ie. Mg) los átomos están empaquetados muy cerca unos de otros, por lo que los niveles
energéticos de cada átomo de magnesio se ven afectados por los de los átomos vecinos, lo que da como
resultado el traslapo de orbitales.
Como resultado, los últimos niveles de energía (donde
estarían los e-’s de valencia) se vuelven una banda de
valencia.
Por otro lado, muy cerca de esta banda de valencia, los
orbitales 3p que se traslapan en un átomo forman una
zona que se conoce como banda de conducción.
***Debido a que la banda de valencia y la banda de conducción
están adyacentes, se requiere una energía mínima o insignificante
para que los e-’s de valencia migren a la banda de conducción (que
originalmente estaría vacía).
11 | P á g i n a
Química de materiales
12 | P á g i n a