Laboratorio de Química Inorgánica

Práctica de Laboratorio Nº12

“Química de Coordinación I”

REPORTE

Integrantes del Grupo:

COLQUI INCIO, Brajhan Jherymy

SALAZAR TORRE, Eduardo Elgar

LIVIA VILCA, Juan Humberto

BERROSPI RAMOS, Natalie Consuelo

Sección: C11-2-A

Mesa Nº4

Profesor:

Salmon Barrantes, Laurence Rommel

Fecha de realización: 28 de mayo

Fecha de entrega: 5 de junio

2014-I
INTRODUCCIÓN

En esta sesión de laboratorio abordaremos el tema de Química de Coordinación, teniendo como

objeto de estudio la formación de complejos de coordinación.
Como sabemos, los principios de coordinación en Química dan lugar a nuevas sustancias, cuyas
estructuras moleculares son diferentes a otras, hablamos de complejos.
Los complejos están formados por un metal y un ligando, siendo éste último capaz de “atrapar”
el metal y dar lugar al complejo. Los ligandos son quelantes, quiere decir que tienen pares de
electrones libres que se enlazarán a los metales.
En este laboratorio, determinaremos aquellos productos y los justificaremos
termodinámicamente. A continuación, presentaremos los objetivos principales, los materiales y
reactivos utilizados en las experiencias, los procedimientos con sus respectivos resultados y las
conclusiones del caso.
I.OBJETIVOS

-Comprender el concepto de complejo.

-Predecir la formación de complejos y justificarlo termodinámicamente.

-Entender como la formación de complejos afectan la solubilidad de las sustancias.

-Identificar, a través de los cambios de color, los cationes presentes en una muestra.
II. PROCEDIMIENTOS Y RESULTADOS

Experimento1:

1.a.En un tubo de centrifuga se agrega 5 gotas de solución de Ag + y 3 gotas de solución de Cl-,

finalmente, gotas de NH3.

Ag+(ac) + Cl-(ac) → AgCl(s) pK= -9,75

*Se forma el precipitado. El pK negativo predice que dicha reacción es termodinámicamente

posible, es decir, sucede.

Luego cuando se agrega NH3 al precipitado. Este se disuelve por el exceso de NH 3

→
AgCl(s) Ag+(ac) + Cl-(ac) pK= 9,75
←
→
Ag+(ac) + 2NH3(ac) Ag(NH3)2+(ac) pK= -7,05
←
AgCl(s) + 2NH3(ac)
→ Ag(NH3)2+(ac) + Cl-(ac) pK= 2,7
←
*El pK positivo entre 1 y 14 predice el establecimiento de un equilibrio.

1.b. En un tubo de centrifuga se agrega 5 gotas de solución de Ag + y 3 gotas de solución de I-,

finalmente, gotas de SCN-.

Ag+(ac) + I-(ac) → AgI(s) pK= -16,07

*Por ser termodinámicamente posible dicha reacción sucede. El cambio de color prueba la
formación de precipitado.

Luego se agrega SCN- al precipitado. Este se disuelve por el exceso de SCN -. Se comprueba
experimentalmente en la disminución de la intensidad del color.

→
AgI(s) ← Ag+(ac) + I-(ac) pK= 16,07
→
Ag+(ac) + 4SCN- (ac) ← Ag(SCN)43-(ac) pK= -10,08

AgI(s) + 4SCN- (ac) → Ag(SCN)43-(ac) + I-(ac) pK= 5,99

←
*Se constituye un equilibrio.
1.c.En un tubo de centrifuga se agrega 3 gotas de solución Ag + y gotas de SCN-.

Ag+(ac) + 4SCN- (ac) → Ag(SCN)43-(ac) pK= -10,08

←
*Habiendo un exceso de tiocianato se deduce que se formará el complejo más estable,

en este caso, el de mayor pK.

1.d.En un tubo de centrifuga se agrega 3 gotas de solución Ag + y 3 gotas de F-.

Se deduce que no se formará ningún complejo al no tener ningún valor de pk.

1.e. En un tubo de centrifuga se agrega 5 gotas de solución de Ag + y 3 gotas de solución de Cl-,

finalmente, gotas de CN-.

Ag+(ac) + Cl-(ac) → AgCl(s) pK= -9,75

*Se forma precipitado. El pK negativo predice que dicha reacción sucede.

Luego cuando se agrega CN- al precipitado.

→
AgCl(s) Ag+(ac) + Cl-(ac) pK= 9,75
←
→
Ag+(ac) + 3CN- (ac) Ag(CN)32-(ac) pK= -21,7
←
AgCl(s) + 3CN- (ac) → Ag(CN)22-(ac) + Cl-(ac) pK= -11.95

*Predice que el sólido se disolverá totalmente y solo quedará en la muestra iones cloro y
complejo diciano argentato(I)

Experimento2:

2.a. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Ni 2+ y agregar gotas de NaOH.

Ni2+(ac) + 2OH-(ac) → Ni(OH)2(s) pK= -15,26

*El pK negativo predice la formación del precipitado.

Experimentalmente se nota la presencia del precipitado por el cambio de color.

2.b. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Ni 2+ y agregar 5 gotas de NH3.
→
Ni2+(ac) + 6NH3 (ac) ← Ni(NH3)62+ (ac) pK= -8,74

*Se formará el más estable de los complejos, en este caso, el hexamin niquel (II)

2.c. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Ni 2+ y agregar 5 gotas de CN-.

2x (CN-(ac) + H2O(l) → HCN(ac) + OH-(ac)) pK= 9,58

←
Ni2+(ac) + 2OH- → Ni(OH)2(s) pK= -15,26

2CN-(ac) + Ni2+(ac) + 2H2O(l) → 2 HCN(ac) + Ni(OH)2(s) pK= -5,68

*El color verde manifiesta la presencia del Ni(OH) 2.

Luego cuando se agrega NH3 al precipitado de Ni(OH)2(s)

→
Ni(OH)2(s) Ni2+(ac) + 2OH-(ac) pK= 15,26
←
→
Ni2+(ac) + 4CN- (ac) Ni(CN)42-(ac) pK= -31,3
←
Ni(OH)2(s) + 4CN- (ac) → Ni(CN)42-(ac) + 2OH-(ac) pK= -16,04

*Se disuelve todo el precipitado quedando solo el complejo de cianato de niquel(II) y oxidrilos.

2.d. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Ni 2+ y agregar 5 gotas de SCN-.

→
Ni2+(ac) + 3SCN- (ac) Ni(SCN)3-(ac) pK= -1,81
←
*Se formará el más estable de los complejos.

2.e. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Ni 2+ y agregar 5 gotas de F-.

No hay reacción. Esto se comprueba teóricamente porque el complejo no tiene constante de

equilibrio en el Handbook.

Experimento3:

3.a. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Cu 2+ y agregar gota a gota NH3
→
Cu2+(ac) + 4NH3 (ac) Cu(NH3)42+ (ac) pK= -12,03
←
*Se formará el más estable de los complejos de Cu 2+, en este caso,

el tetraamín cobre (II)

3.b. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Cu 2+ y agregar gota a gota NaOH

Cu2+(ac) + 2OH-(ac) → Cu(OH)2(s) pK= -19,66

*El pK negativo predice la formación del precipitado y lo justifica termodinámicamente.

3.c. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Cu 2+ y agregar 5 gotas de CN-.

→
2x (CN-(ac) + H2O(l) HCN(ac) + OH-(ac)) pK= 9,58
←
Cu2+(ac) + 2OH- → Cu(OH)2(s) pK= -19,66

2CN-(ac) + Cu2+(ac) + 2H2O(l) → 2HCN(ac) + Cu(OH)2(s) pK= -10,08

*Existe precipitado y el pK negativo establece que dicha reacción es posible

termodinámicamente.

Luego cuando se agrega CN- al precipitado.

→
Cu(OH)2(s) Cu2+(ac) + 2OH-(ac) pK= 19,66
←
→
Cu2+(ac) + 6CN- (ac) Cu(CN)64-(ac) pK= -35
←
Cu(OH)2(s) + 6CN- (ac) → Cu(CN)64-(ac) + 2OH-(ac) pK= -16,04

Con el exceso de CN- se disuelve todo el precipitado Cu(OH) 2 volviendo incoloro la muestra.
Dicha reacción es posible termodinámicamente.

3.d. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Cu 2+ y agregar 5 gotas de SCN-.

Primero ocurre una reducción del Cu2+ al Cu+ al contacto con el ambiente, luego se forma el
complejo que le da a la muestra el color verde inicial.
→
Cu+(ac) + SCN- (ac) CuSCN(ac) pK= -12,11
←

Luego se forma un precipitado de color negruzco que prueba la existencia de CuSCN, producto
de la descomposición del complejo.

CuSCN(ac) + 2SCN-(ac) → Cu(SCN)32-(ac) → CuSCN(s)+ 2SCN- (ac)

CuSCN(s) → Cu+(ac) + SCN-(ac) pk = 12,75

←
Experimento4:

4.a. En un tubo de centrifuga añadir 5 gotas de solución de Co 2+ y verter gotas de Cl-.

→
Co2+(ac) + 4Cl-(ac) + Q CoCl2-(ac)
←
Rosado Celeste

*Se establece un equilibrio endotérmico responsable del cambio de color de la muestra de

rosado a celeste al entrar al contacto con el ambiente.

4.b. En un tubo de ensayo agregar 5 gotas de Co2+ y gota a gota una solución de NH3
→
2x ( NH3(ac) + H2O(ac) ← NH4+(ac) + OH-(ac) ) pK=9,52

Co2+(ac) + 2OH- (ac) → Co(OH)2 (s) pK= -14,23

2NH3(ac) + Co2+(ac) + 2H2O(l) → 2NH4+(ac) + Co(OH)2 (s) pK= -4,71

*Reacción con precipitado y posible termodinámicamente.

Observación: se apreció por instancias la aparición del Co(OH) 3 esto se explicara en base a
potenciales de oxidación ya que el cobalto se oxida por la presencia de oxigeno del ambiente.

4.c En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Co 2+ y agregar gota a gota NaOH

Co2+(ac) + 2OH- (ac) → Co(OH)2 (s) pK= -14,23

*Precipitado y reacción justificada termodinámicamente.

4.d. En un tubo de ensayo agregar 5 gotas de Co2+ y gota a gota una solución de CN-
→
2x (CN-(ac) + H2O(l) HCN(ac) + OH-(ac)) pK= 9,58
←
Co2+(ac) + 2OH- (ac) → Co(OH)2 (s) pK= -14,23

Co2+(ac) + 2CN-(ac) + 2H2O (l) → 2HCN(ac) + Co(OH)2 (s) pK= -4,65

*Reacción con precipitado y justificada termodinámicamente.

4.e. . En un tubo de ensayo agregar 5 gotas de Co2+ y gota a gota una solución de SCN-
→
Co2+(ac) + 4SCN- (ac) Co(SCN)42-(s) pK= -3
←
*No hay precipitado y se forma un complejo.

Experimento5:

5.a. En un tubo de ensayo agregar 3 gotas de Fe3+ y gota a gota una solución de NH3.
→
3x ( NH3(ac) + H2O(ac) NH4+(ac) + OH-(ac) ) pK=14,28
←
Fe3+(ac) + 3OH- (ac) → Fe(OH)3 (s) pK= -38,35

3NH3(ac) + Fe3+ (ac) + 3H2O(l) → 3NH4+(ac) + Fe(OH)3 (s) pK= -24,07

*Es termodinámicamente posible.

5.b. En un tubo de centrifuga agregar 5 gotas de solución de Fe 3+ y agregar gota a gota NaOH.

Fe3+(ac) + 3OH- (ac) → Fe(OH)3 (s) pK= -38,35

*El pK negativo demuestra que dicha reacción sucede.

5.c En un tubo de ensayo agregar 5 gotas de Fe3+ y gota a gota una solución de CN-

Fe3+(ac) + 6CN-(ac)
→ Fe(CN)63-(ac) pK= -42
←
*Solo se forma complejo sin precipitado.

5.d. En un tubo de ensayo agregar 5 gotas de Fe3+ y gota a gota una solución de SCN-

→
Fe3+(ac) + 2SCN- (ac) ← Fe(SCN)2+(s) pK= -3,36

*Se da un viraje de color amarillo a rojo oscuro prueba de la formación del complejo de hierro
Experimento6: Identificación de Cationes

Muestra 01

1.-A la muestra problema nº1 le agregamos SCN- tornando la muestra a un color rojo, lo que
demuestra la presencia del complejo de hierro.

Fe3+(ac) + SCN- (ac) → Fe(SCN)2-(s) pK= -2,95

←
(rojo)

2.- Luego, se agrega F-, tornando la muestra a un color amarillo. El fluoruro acompleja al Fe 3+,
generando un desplazamiento hacia los reactantes en el equilibrio anterior. Esto obliga a la
muestra a hacer un viraje de color rojo a amarillo debido a la presencia en exceso de cationes
hierro.
→
Fe3+(ac) + 4F- FeF4- pK= -9,7
←

*Concluimos la presencia de iones Fe3+ en la muestra.

Muestra 02

1.-A la muestra problema nº2 le agregamos SCN- tornando la muestra a un color verde, lo que
demuestra la presencia del complejo de hierro.

→
Cu+(ac) + SCN- (ac) ← CuSCN(ac) pK= -12,11

2. Luego, se agrega F-, tornando la muestra a un color celeste. El fluoruro acompleja al Cu +,

generando un desplazamiento hacia los reactantes en el equilibrio anterior. Esto obliga a la
muestra a hacer un viraje de color verde a celeste debido a la presencia en exceso de cationes
de cobre.

*Concluimos la presencia de iones Cu en la muestra.

IV. CUESTIONARIO:

1.-Escriba las reacciones:

Exp1.

Ag+(ac) + Cl-(ac) → AgCl(s) pK= -9,75

AgCl(s) + 2NH3(ac) → Ag(NH3)2+(ac) + Cl-(ac) pK= 2,7

←
Exp2.

Ni2+(ac) + 2OH-(ac) → Ni(OH)2(s) pK= -15,26

→
Ni2+(ac) + 6NH3 (ac) Ni(NH3)62+ (ac) pK= -8,74
←
HCN(ac) + Ni(OH)2(s) pK= -5,68

2CN-(ac) + Ni2+(ac) + 2H2O(l) → 2HCN(ac) + Ni(OH)2(s) pK= -5,68

Ni(OH)2(s) + 4CN- (ac) → Ni(CN)42-(ac) + 2OH-(ac) pK= -16,04

Ni2+(ac) + 3SCN- (ac) → Ni(SCN)3-(ac) pK= -1,81

←
Exp3
→
Cu2+(ac) + 4NH3 (ac) ← Cu(NH3)42+ (ac) pK= -12,03

Cu2+(ac) + 2OH-(ac) → Cu(OH)2(s) pK= -19,66

2CN-(ac) + Cu2+(ac) + 2H2O(l) → 2HCN(ac) + Cu(OH)2(s) pK= -10,08

Cu(OH)2(s) + 6CN- (ac) → Cu(CN)64-(ac) + 2OH-(ac) pK= -16,04

Cu+(ac) + SCN- (ac) → CuSCN(ac) pK= -12,11

←
CuSCN(s) → Cu+(ac) + SCN-(ac) pk = 12,75
←
Exp4.
→
Co2+(ac) + 4Cl-(ac) + Q ← CoCl2-(ac)

2NH3(ac) + Co2+(ac) + 2H2O(l) → 2NH4+(ac) + Co(OH)2 (s) pK= -4,7

Co2+(ac) + 2OH- (ac) → Co(OH)2 (s) pK= -14,2

Co2+(ac) + 2CN-(ac) + 2H2O (l) → 2HCN(ac) + Co(OH)2 (s) pK= -4,6

→
Co2+(ac) + 4SCN- (ac) Co(SCN)42-(s) pK= -3
←
Exp5.

3NH3(ac) + Fe3+ (ac) + 3H2O(l) → 3NH4+(ac) + Fe(OH)3 (s) pK= -24,07

Fe3+(ac) + 3OH- (ac) → Fe(OH)3 (s) pK= -38,3

→
Fe3+(ac) + 6CN-(ac) Fe(CN)63-(ac) pK= -42
←
Fe3+(ac) + 2SCN- (ac) → Fe(SCN)2+(s) pK= -3,36
←

2.-La tinta más antigua es la tinta china, que fue inventada hace 5000 años, mientras que,
en Europa hace 1000 años inventaron una tinta que se preparaba con taninos y sal férrica.
Los taninos son conmpuestos organicos que se caracterizan por tener en su estructura
carga anionicas y estas se unen a metales del bloque d. ¿Qué tipo de compuesto es? ¿Un
precipitado o un complejo?

Los taninos son compuestos fenólicos solubles en agua, con pesos moleculares entre 500-300,
que además de dar las reacciones fenólicas usuales, poseen la habilidad de reaccionar y
precipitar con alcaloides, gelatinas y otras proteínas.

Por su propiedad de precipitar a otros compuestos como el hierro y proteínas, se puede deducir
dos cosas:

1. Al ser un compuesto orgánico este contiene alta concentración másica, lo cual permite
precipitar al unirse con un catión.
2. Cuando nos referimos que se une con un catión, entendemos que los taninos tienen una
carga negativa.

Por lo dicho anteriormente deducimos que los taninos son compuesto complejos.

3.-Explique la acción del EDTA con un catión como el calcio y con NET en el catión de
magnesio.

a)El ácido etilendiaminotetraacético o EDTA que es comúnmente utilizado como agente

quelante que puede crear complejos con metales como es el caso del calcio, es por ello que el
EDTA es utilizado para el análisis de la dureza de las aguas. Cuando se añade a una muestra de
agua, ácido etilendiaminotetracético ( EDTA ) o su sal, los iones de Calcio y Magnesio que
contiene el agua se combinan con el EDTA. Se puede determinar calcio en forma directa,
añadiendo NaOH para elevar el pH de la muestra entre 12 y 13 unidades, para que el magnesio
precipite como hidróxido y no interfiera, se usa además, un indicador que se combine solamente
con el calcio.

b) Negro de eriocromo T o eriocromo T negro es un indicador de complexométrica que se

utiliza en las valoraciones complexométricas , en la determinación de la dureza del agua . Es un
colorante azoico , dándole un color intenso y la solubilidad en agua es dada por la presencia de
grupos sulfónicos. El negro de eriocromo T forma complejos rojos con más de dos decenas de
iones metálicos, pero sólo unos pocos tienen las constantes de formación apropiadas para la
detección del punto final.El magnesio, que forma con el EDTA los complejos menos estables de
todos los cationes multivalentes en muestras de agua típicas, no se valora hasta no haber
añadido reactivo suficiente para que se formen los complejos con todos los demás cationes de la
muestra. Por lo tanto, un indicador de iones magnesio, como la calmadita o negro de eriocromo
T, puede servir como indicador en las valoraciones de la dureza del agua.

4.-¿Qué es un mordiente? Ejemplos ¿Cómo actua en la industria textil?

El mordiente es una sustancia empleada en tintorería que sirve para fijar los colores en los
productos textiles. La función del mordiente es favorecer la fijación del colorante en las fibras.
Este término es usado principalmente en la industria textil para designar a aquellas sales
metálicas (de aluminio, hierro, plomo ...), ácidos (el ácido tánico, usado para fijar colores
básicos), sustancias orgánicas (caseína, gluten, albúmina, ...), etcétera, que sirven para fijar los
colores de estampados en los textiles. Por ejemplo: el alcohol etílico, ácido crómico, ácido
pícrico y óstinico.

5.-La ditizona es un compuesto orgánico que presenta partes en su estructura que son
anionicas y que se pueden unir con metales del bloque d ¿Forma complejos? ¿Qué
condiciones de solubilidad presentan?

La ditizona (difeniltiocarbazona) es un compuesto verde, soluble en disolventes orgánicos

apolares e insoluble en agua por debajo de pH 7. Forma complejos hidrófobos rojos con la
mayoría de los iones metálicos di- y trivalentes.

6.-¿En que consiste el teñido a la tina?

El teñido en tina se efectúa con el tejido en forma de cuerda. Se utilizan tanto máquinas
atmosféricas como de presión. En cualquiera de los casos, se hace girar el tejido, conectado de
extremo a extremo, a través del licor de tintura pasando sobre el mismo un gran tambor
giratorio. Se puede teñir de doce a más vueltas de tejido uno al lado del otro, separados por
dedos divisorios. La longitud de cada vuelta es tal que el tejido descansa sobre una pila en el
fondo de la tina por corto tiempo. Deben proporcionarse las condiciones adecuadas y un
determinado tiempo de permanencia al igual que en los métodos previamente descritos.
IV. CONCLUSIONES

-La presencia o ausencia del valor de pK en el manual de Handbook permite

predecir si la reacción es posible y la posibilidad de generarla.

-Todos los complejos generados en este laboratorio son solubles.

-Si la masa del complejo es muy alta se presenta la gran posibilidad de hacer
precipitar a la especie como fue en el caso de los taninos y su propiedad de hacer
precipitar las sales férricas y proteínas.

-Es muy posible que el oxígeno del ambiente aumente o disminuye el potencial de
oxidación de los compuesto como se vio en el caso del cobalto y su oxidación de este
a una carga +3.

Bibliografía
-Raymond Chang (2006). Principios Esenciales de Química General. (4ª edición). Madrid:
McGraw Hill InteramericanaEditores.

-Brown, Theodore(2009). Química –La Ciencia Central- . (11va edición). Madrid: McGraw Hill
InteramericanaEditores.

-Speight, James G. Ph.D. Lange’s Handbook of Chemistry. (16 th Edition). New York: McGrawHill

-Lide R., David (2003-2004). Handbook of Chemistry and Physics.(84 th Edition).CRC Press.

-Douglas A. Skoog; Donal M. West, Fames Holler(2001). Fundamentes de Química Analítica.

(4ª edición).Barcelona: Editorial Reverté.

-Cooper + Thyocianate. Chemical Forums. Consultado 02 de junio del 2014 de,

http://www.chemicalforums.com/index.php?topic=6438.0

-Journal of the Brazilian Chemical Society. Interaction of poly(4-vinylpyridine) with copper

surfaces: electrochemical, thermal and spectroscopic studies. Consultado 02 de junio del 2014
de, http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532004000600006

-Manuel Aguilar Sanjuán(1999). Introducción a los equilibrios iónicos. (2da edición). Barcelona:
Editorial Reverté.

http://books.google.com.pe/books?id=H-
_8vZYdL70C&pg=PA554&lpg=PA554&dq=ditizona&source=bl&ots=QHX7apSsLs&sig=Dz209uLe
_v77JYz66qKhWo9FqpM&hl=es&sa=X&ei=zj2PU6D9F-
fg8gHJsoDwBQ&sqi=2&ved=0CGIQ6AEwCg#v=onepage&q=ditizona&f=false

http://quimicoglobal.mx/negro-eriocromo-t/