PREPARACIÓN DE SOLUCIONES REGULADORAS A PARTIR DEL ÁCIDO FOSFÓRICO

Valentina Rodríguez1, Karen Montoya2 y Angie Santana3

Laboratorio de química analítica, Departamento de Química, Universidad del Valle, Calle 13 # 100-00, Cali.
1
stephania.rodriguez@correounivalle,edu,co,[email protected],
3
[email protected]
04 de Abril 2018

Resumen. En la práctica se preparó dos soluciones reguladoras disueltas en agua, la primera se preparó con una mezcla
de una base débil con una sal de su ácido conjugado (Na3PO4/Na2HPO4) y la segunda se preparó con una mezcla de un
ácido débil con una sal de su base conjugada (H3PO4/NaH2PO4), de las cuales se obtuvo un pH de 11,71 y 1,66
respectivamente. Posteriormente, se determinó la capacidad reguladora, , de cada solución de fosfato adicionándoles
base y acido fuerte, con lo cual se obtuvo un valor de  de 5,0x10-3 y 0,022 respectivamente y tomando como referencia
la capacidad reguladora del agua destilada. Además, se demostró que la solución de alka-seltzer en agua destilada es una
solución amortiguadora de la cual se obtuvo un pH de 7,15 y una capacidad reguladora de 5,96x10 -3.

Palabras clave: soluciones Buffer, capacidad reguladora, ácido, base, pH.

1. METODOLOGÍA el pH de 25 mL de agua destilada, se adicionó 1,0 mL de

HCl 0,1 M y se midió el pH nuevamente.
1.1 Preparación de la solución reguladora de Na 3PO4
y Na2HPO4. 1.5 Demostración de un Buffer. Determinación de la
capacidad reguladora de una tableta de alkaseltzer.
Se pesaron 1,90 g de Na 3PO4.12H2O y 4,01 g de
Na2HPO4.12H2O, se disolvieron en una pequeña cantidad Se disolvió una tableta de alkaseltzer en 100 mL de
de agua, se transfirió a un matraz de 50 mL, se enrasó agua, se midió el pH, se agregó 3 gotas de indicador azul
con agua destilada y se medió el pH. de bromotimol y con una bureta se adicionó gota a gota
NaOH 0,1 M hasta que el pH aumentara una unidad.
1.2 Capacidad reguladora de la solución básica de
fosfato. Después, se midió el pH de 50 mL de agua destilada, se
le adicionó 3 gotas de indicador azul de bromotimol y se
Se adicionó a la solución de fosfatos 1,0 mL de NaOH valoró con NaOH 0,1 M hasta el cambio de color.
0,01 M, se mezcló y midió el pH. Después, se midió el
pH de 25 mL de agua destilada, se adicionó 1,0 mL de 2. DATOS Y RESULTADOS
NaOH 0,01 M y se midió el pH nuevamente.
2.1 Preparación de las soluciones buffer.
1.3 Preparación de la solución reguladora de H 3PO4 y
NaH2PO4. 2.1.1. Preparación de la solución reguladora de
Na3PO4 y Na2HPO4.
Se tomó 0,35 mL de H3PO4, se llevó a un matraz de 50
mL y se enrasó con agua destilada. Luego, se pesó 0,35 Para calcular los gramos de Na3PO4.12H2O, se realizó el
g de NaH2PO4.H2O, se disolvió en un pequeña cantidad siguiente cálculo:
de agua, se llevó a un matraz de 50 mL y se enrasó con
agua destilada. O43 −¿
∗1 mol Na3 P O4
1000 mLsln
Después, se tomó 8,62 mL de la solución de H 3PO4 y 50 mL∗0,1 mol P ¿
41,4 mL de la solución de NaH 2PO4.H2O, se mezcló la O43 −¿∗1 mol Na3 P O4 .12 H 2 O
1 mol P ¿
solución y se midió el pH. 1 mol Na3 P O4
1.4 Capacidad reguladora de la solución ácida de O∗380 g Na3 P O 4 .12 H 2 O
−3
fosfatos. ¿ 5,0 x 10 mol Na 3 P O 4 .12 H 2
1 mol Na 3 P O 4 .12 H 2 O
Se adicionó a la solución ácida de fosfatos 1,0 mL de
HCl 0,1 M, se mezcló y midió el pH. Después, se midió ¿ 1,90 g Na3 PO 4 .12 H 2 O
 mL∗0,05 mol Na H 2 P O4 . H 2 O
Para calcular los gramos de Na2HPO4.12H2O, se tuvo en ∗138 g Na H 2 P O 4 . H 2 O
1000 mLsln
cuenta la siguiente ecuación: 50
1 mol Na H 2 P O4 . H 2 O
pH= pKa+log ¿ ¿
[Ecu. 1] ¿ 0,35 g Na H 2 P O4 . H 2 O
Aplicando la Ecuación 1, se obtuvo la concentración de
Na2HPO4.12H2O. Para calcular los volúmenes a tomar de cada solución se
utilizó la Ecuación 1 y se reemplazó las concentraciones
12=12,35+ log ¿ ¿ de H3PO4 y NaH2PO4 halladas anteriormente:
0,1 0,1
⇒−0,35=log ⇒ 10−0,35= ⇒ V1= volumen de NaH2PO4.H2O
[ HP O 4 ] [ HP O4 ] V2= volumen de H3PO4

0,1 0,1 V 1 +V 2=50 ⇒ V 2=50−V 1

⇒ 0,447= ⇒ [ HP O 4 ] = =0,224 M
[ HP O4 ] 0,447
[ H 2 P O4 ]
Para calcular los gramos de Na 2HPO4.12H2O, se realizó pH= pKa+log
V 1 Cb
el siguiente cálculo: [H ¿ ¿3 P O 4 ]⇒ 2,5=2,12+log ¿
V 2 Ca
P O42−¿
∗1mol Na2 HP O4 V 1 Cb 0,38 V 1 Cb V 1 Cb
1000 mL sln ⇒ 0,38=log ⇒10 = ⇒2,40=
50 mL∗0,224 mol H ¿ V 2 Ca V 2 Ca V 2 Ca
1 mol H P O4 2−¿ ¿
2,40∗V 2∗Ca
O 4∗1 mol Na 2 HP O 4 .12 H 2 O ⇒ =V 1 ⇒V 1 =2,40∗V 2∗2
¿ 0,0112 mol Na2 HP Cb
1 mol Na2 HPO 4
⇒ V 1=4,8∗V 2 ⇒V 1 =4,8∗( 50−V 1)
O∗358 g Na 2 HP O 4 .12 H 2 O
¿ 0,0112 mol Na2 HP O 4 .12 H 2
1 mol Na2 HP O 4 .12 H 2 O ⇒ V 1=240−4,8V 1 ⇒ V 1 +4,8 V 1=240

¿ 4,01 g Na2 HP O 4 .12 H 2 O 240

⇒ 5,8 V 1=240 ⇒ V 1= =41,4 mL Na H 2 P O 4 . H 2 O
5,8
2.1.2 Preparación de la solución reguladora de H3PO4
y NaH2PO4. Despejamos V2.

Para preparar 50 mL de H 3PO4 0.1 M a partir del V 2=50 mL−41,4 mL=8,6 mL H 3 P O 4

reactivo concentrado se realizó el siguiente cálculo:
2.2 Capacidad reguladora de las soluciones buffer.
mL∗0,1 mol H 3 P O4
∗98 g H 3 P O4
1000 mL sln Para conocer la capacidad reguladora de las soluciones
∗100 g sln buffer se aplicó las siguientes ecuaciones:
1 mol H 3 P O 4
50
85 g H 3 P O4
dCb −dCa
β= =
sln∗1 ml sln dpH dpH
¿ 49 g =0,34 mL H 3 P O 4 [Ecu. 2]
1,685 g sln
Número de moles de NaOH o HCladiconados
Para preparar 50 mL de NaH 2PO4.H2O 0,05 M a partir β=
del reactivo sólido se realizó el siguiente cálculo: ( ∆ pH )∗(Volumen buffer ( L ) )
[Ecu. 3]

∆ pH=| pH final− pH inicial|

 [Ecu. 4] Final 0,0102 0 0,0060 -

2.2.1 Capacidad reguladora de la solución de fosfato. Con las moles finales, se halla la nueva molaridad del
Na3PO4 y Na2HPO4 en la solución:
A continuación se relacionan los pH obtenidos
experimentalmente: 0,0102mol Na2 HP O 4
=0,204 M Na2 HP O 4
0,05 L sln
Tabla 1. pH experimentales de la solución buffer de
fosfato (Na3PO4/Na2HPO4). 0,0060 mol Na3 P O 4
DATO pH =0,12 M Na 3 P O 4
Solución buffer Na3PO4/Na2HPO4 11,71 0,05 L sln
Solución buffer Na3PO4/Na2HPO4 + NaOH
11,67 Con las nuevas molaridades y la Ecuación 1, se halla el
0,01 M
pH 0,04 nuevo pH.
25 mL de H2O 7,22
25 mL de H2O + NaOH 0,01 M 12,06 pH=12,12 El pH aumentó de 12 a 12,12.
pH 4,84
Para calcular las moles de NaOH adicionadas se tuvo en
cuenta que se adicionó 1,0 mL de NaOH 0,01 M y se
realizó el siguiente cálculo: 2.2.2 Capacidad reguladora de la solución ácida de
fosfatos.
sln∗0,01mol NaOH
1,0 mL =1,0 x 10−5 mol NaOH A continuación se relacionan los pH obtenidos
1000 mL sln experimentalmente:
Con las moles, el pH y el volumen de buffer se aplicó Tabla 4. pH experimentales de la solución buffer ácida
la Ecuación 3 y se obtuvo los siguientes resultados: de fosfatos (H3PO4/NaH2PO4).
DATO pH
Tabla 2. Capacidad reguladora de la solución buffer Solución buffer H3PO4/NaH2PO4 1,66
básica de fosfatos y el agua. Solución buffer H3PO4/NaH2PO4 + HCl 0,1 M 1,57
DATO  pH 0,09
Solución buffer Na3PO4/Na2HPO4 5,0x10-3 25 mL de H2O 4,87
H2O 8,27x10-5 25 mL de H2O + HCl 0,1 M 1,57
pH 3,30
Para conocer que es lo que sucede con la solución buffer
al adicionarle 1,0 mL de NaOH se calculó las moles de Para calcular las moles de HCl adicionadas se tuvo en
Na3PO4 y Na2HPO4 en la solución: cuenta que se adicionó 1,0 mL de HCl 0,1 M y se realizó
el siguiente cálculo:
mL∗0,224 mol Na2 HP O 4
50 =0,0112 mol Na2 HP O 4
1000 mL sln∗0,1mol HCl
1,0 mL =1,0 x 10−4 mol HCl
1000 mL sln
mL∗0,1mol Na 3 PO 4 −3
50 =5,0 x 10 mol Na3 P O 4
1000 mL Con las moles, el pH y el volumen de buffer se aplicó
la Ecuación 3 y se obtuvo los siguientes resultados:
Con esto, se calculó las moles que reaccionan y se
producen teniendo en cuenta la siguiente ecuación: Tabla 5. Capacidad reguladora de la solución buffer
ácida de fosfatos y el agua.
Na 2 HP O 4 + NaOH → Na3 P O 4 + H 2 O DATO 
[Ecu. 5] Solución buffer H3PO4/NaH2PO4 0,022
H2O 1,21x10-3
Tabla 3. Moles iniciales y finales de los fosfatos.
Moles Na2HPO4 + NaOH → Na3PO4 + H2O Para conocer que es lo que sucede con la solución buffer
Inicial 0,0112 0,0010 0,0050 - al adicionarle 1,0 mL de HCl se calculó las moles de
- 0,0010 - 0,0010 + 0,0010 - H3PO4 y NaH2PO4 en la solución:
 mL∗0,05 mol Na H 2 P O4 −3 Para la solución buffer de alkaseltzer:
41,4 =2,07 x 10 mol Na H 2 P O 4 sln∗0,1mol NaOH
1000 mL sln 5,9 mL =5,9 x 10−4 mol NaOH
1000 mL sln
mL∗0,1 mol H 3 P O 4 −4
8,6 =8,6 x 10 mol H 3 PO 4 Para los 50 mL de agua:
1000 mL sln
sln∗0,1mol NaOH
0,1 mL =1,0 x 10−5 mol NaOH
Con esto, se calculó las moles que reaccionan y se 1000 mL sln
producen teniendo en cuenta la siguiente ecuación:
Con las moles, el pH y el volumen de buffer se aplicó
Na H 2 PO 4 + HCl→ H 3 P O 4 + NaCl la Ecuación 3 y se obtuvo los siguientes resultados:
[Ecu. 6]
Tabla 8. Capacidad reguladora de la tableta de
Tabla 6. Moles iniciales y finales de los ácidos fosfatos. alkaseltzer y el agua.
Moles NaH2PO4 + HCl → H3PO4 + NaCl DATO 
Inicial 0,00207 0,00010 0,00086 - Solución buffer Alkaseltzer 5,96x10-3
- 0,00010 - 0,00010 + 0,00010 - H2O 7,09x10-5
Final 0,00197 0 0,00096 -
3. DISCUSION DE RESULTADOS
Con las moles finales, se halla la nueva molaridad del Una disolución amortiguadora o disolución reguladora
H3PO4 y NaH2PO4 en la solución: es aquella que resiste cambios en su pH cuando se diluye
o cuando se le añaden ácidos o bases. De manera
0,00197 mol Na H 2 P O 4 general, las disoluciones amortiguadoras se preparan a
=0,048 M Na H 2 PO 4 partir de pares ácido/base conjugados, como los pares de
0,0414 L sln ácido acético/acetato de sodio o de cloruro de
amonio/amoniaco [1].
0,00096 mol H 3 P O 4
=0,112 M H 3 P O 4 −¿¿

0,0086 L sln HA ⇌ H +¿+ A ¿

[Ecu. 7]
Con las nuevas molaridades y la Ecuación 1,
−¿¿
+¿+ A
BA ⇌ B ¿

encontramos el nuevo pH. [Ecu. 8]

pH=1,75 El pH disminuyó de 2,5 a 1,75. En la práctica se prepararon dos soluciones reguladoras a

partir del ácido fosfórico, una básica Na3PO4/Na2HPO4 y
2.3 Capacidad reguladora de la tableta de alkaseltzer. una ácida H3PO4/NaH2PO4; además de una solución
buffer con una tableta de alkaseltzer disuelta en agua.
A continuación se relacionan los pH obtenidos
experimentalmente: Como se pudo observar en la Tabla 1 y 4, el pH medido
a cada una de las soluciones fue de 11,71 y 1,66
Tabla 7. pH experimentales de la solución buffer de respectivamente; sin embargo, estas mediciones cuentan
alkaseltzer. con un margen de error ya que en la práctica los valores
DATO pH de pH de las soluciones amortiguadoras preparadas
Solución buffer Alkaseltzer 7,15 usando técnicas formuladas a partir de datos teóricos,
Solución buffer Alkaseltzer + NaOH 0,1 M 8,14 difieren de los valores predichos (pH teórico) debido a
pH 0,99 las incertidumbres en los valores numéricos de muchas
50 mL de H2O 6,21 constantes de disociación y debido también a las
50 mL de H2O + NaOH 0,1 M 9,03 simplificaciones utilizadas en los cálculos [1]. Por estas
pH 2,82 incertidumbres, a nivel práctico, se preparan soluciones
amortiguadoras haciendo una solución cuyo pH se
Para calcular las moles de NaOH adicionadas se tuvo en aproxime al valor de pH deseado y después se ajusta el
cuenta que se adicionó 5,9 mL de NaOH 0,1 M para pH de la disolución añadiendo un ácido fuerte o una base
cambiar el pH una unidad y se realizó el siguiente fuerte [1]; a pesar de esto, en la práctica no se ajustaron
cálculo:
los valores de pH lo que podría ocasionar un error en la Una solución reguladora es más eficaz para oponerse a
medida de la capacidad reguladora de la solución. cambios de pH cuando pH = pKa (es decir, cuando [HA]
= [A-]. El intervalo útil de pH de una solución reguladora
La capacidad reguladora de una disolución se define normalmente se considera pKa ± 1. Fuera de ese
como el número de moles de ácido fuerte o de base intervalo, no hay suficiente cantidad, ni de ácido débil ni
fuerte que provocan que 1.00 L de la disolución de base débil, para reaccionar con la base y el ácido
amortiguadora muestren un cambio de 1.00 unidad de añadido [2].
pH [1]. Como se pudo observar en la Tabla 2, la
capacidad reguladora de la solución de fosfatos Por otro lado, el alkaseltzer pertenece al grupo de
Na3PO4/Na2HPO4 fue mayor a la del agua. Esto es medicamentos denominados antiácidos que actúan
debido a que, cuando se le adicionan iones hidroxilo disminuyendo el exceso de acidez del estómago [5]. El
(OH-) a la solución reguladora, reaccionan con el alka-seltzer contiene ácido acetilsalicílico (aspirina),
Na2HPO4 desplazando el equilibrio hacia la derecha bicarbonato de sodio y ácido cítrico. Cuando la tableta se
según la Ecuación 5 para producir más Na 3PO4 y agua; disuelve en agua, el bicarbonato de sodio experimenta la
por lo tanto, el pH se mantiene casi constante [2]. Por el reacción ácido-base con los ácidos presentes en la tableta
contrario, al añadir los iones hidroxilo al agua, esta sufre (ácido cítrico y ácido acetilsalicílico) produciendo ácido
un cambio brusco de pH. Esto se debe a que el agua es carbónico (H2CO3), el cual se disocia para formar
una sustancia anfótera y dependiendo de los iones dióxido de carbono y agua. Al agregarle NaOH hasta el
adicionados se comporta como ácido o base, por tanto su punto donde el ∆pH cambie en aproximadamente 1
capacidad reguladora es casi nula. Cuando se agrega un unidad, la capacidad reguladora sigue siendo mayor que
ácido, el agua acepta el protón H + generando el ion la capacidad reguladora del agua al agregarle NaOH.
hidronio H3O+ y disminuyendo el pH de manera abrupta, Esto se debe a que en la solución de alka-seltzer está
cuando se agrega una base el agua cede protones H + presente el par ácido carbónico/bicarbonato de sodio
generando el ion hidroxilo OH - y aumentado el pH [3]. creando una solución amortiguadora ideal para eliminar
De igual forma, como se pudo observar en la Tabla 5, la el exceso de flujos gástricos del estómago (HCl) [6].
capacidad reguladora de la solución ácida de fosfato
H3PO4/NaH2PO4, es mayor a la del agua. Esto se debe a 4. CONCLUSIONES
que cuando se le adicionan iones H+ a la solución  En la preparación de soluciones amortiguadoras
reguladora, reaccionan con el NaH 2PO4 desplazando el es necesario determinar el pH de manera
equilibrio hacia la derecha según la Ecuación 6 experimental, ya que por errores debidos a la
produciendo más ácido H3PO4 y manteniendo el pH casi constante de disociación ácida, la concentración
constante [2]. de las especies y la contaminación en la
disolución, es probable que no coincida con el
Además, se pudo notar que la capacidad reguladora de la pH teórico calculado a partir de la ecuación de
solución ácida de fosfato fue más eficaz que la solución Henderson-Hasselbach. Al no tener en cuenta
básica de fosfato, ya que cuanto mayor sea el valor de este error, no se puede apreciar al añadir un
beta (), más resistente es la solución reguladora un ácido o base fuerte, como el pH de la solución se
cambio de pH. Esto puede estar asociado a la mantiene prácticamente constante.
preparación de la solución, la concentración de cada  La capacidad reguladora de las soluciones
compuesto en la solución o la concentración de ácido o preparadas en la práctica dependieron de la
base añadida. Sin embargo, la capacidad amortiguadora relación que existía entre las concentraciones de
no depende únicamente de la concentración total de los los pares base conjugada/ ácido de cada
dos componentes de la disolución reguladora, sino solución. Se concluye que las mejores
también de la relación entre sus concentraciones; la soluciones amortiguadoras son las que están
capacidad amortiguadora disminuye rápidamente a preparadas con valores altos en las
medida que la relación entre las concentraciones de concentraciones del ácido y la base conjugada o
ácido y base conjugada se hace mayor o menor que 1 (el de la base y el ácido conjugado, y ambas
logaritmo de la relación aumenta o disminuye por arriba concentraciones sean aproximadamente iguales
o por debajo del cero). Por esta razón, el pKa del ácido en la solución.
elegido para una aplicación específica debe estar a 61
unidades del valor de pH deseado para que la disolución 5. PREGUNTAS
tenga una capacidad amortiguadora razonable [1]. El 1. El pH de una disolución amortiguadora permanece
rasgo más notable de la capacidad de una solución independiente de la dilución hasta que las
reguladora es que alcanza un máximo cuando pH = pKa. concentraciones de las especies que contiene han
disminuido al punto donde la aproximación [HA]  CHA anfóteros, es decir, pueden tanto ceder protones (ácidos)
y [A-]  CNaA se hace inválida [1]. Sin embargo, se debe como captarlos (bases) y, a un determinado pH (en su
de tener en cuenta que a pesar de no haber cambios pI), tener ambos comportamientos al mismo tiempo. La
bruscos en el pH después de diluir las soluciones carga depende del pH del medio. En un medio muy
amortiguadoras, su capacidad reguladora va a ser menor básico se cargan negativamente, mientras que en el
que el mismo volumen de una disolución reguladora más fuertemente ácido lo hacen positivamente [7].
concentrada [8].
6. BIBLIOGRAFÍA
2. La sangre humana es ligeramente alcalina, con un pH [1] Skoog. D, West. D, Holler. F, Crouch. S,
de 7,39 a 7,45 a 25 °C. En una persona sana, el pH nunca Fundamentos de Química analítica, 9ª Edición, Editorial
se aparta más de 0,2 unidades de pH del valor promedio. Cengage Learning, México D.F 2015. Pág. 219, 223,
Siempre que el pH disminuya abajo de 7,4, la condición 226.
se llama acidosis, cuando el pH se eleva sobre 7,4, la [2] Harris. D, Análisis Químico Cuantitativo, 3ª edición,
condición se llama entonces alcalosis. Si el pH baja de Editorial Reverté S.A, Barcelona 2007-2013. Pág. 193-
6,8 o se eleva sobre 7,8, la muerte puede ser el resultado. 195.
La acidosis es la tendencia más común debido a que el [3] Chang. R, Goldsby. K. A, Química, 11ª Edición,
metabolismo produce varios ácidos [4]. El organismo Editorial McGraw-Hill/Interamericana editores S.A,
utiliza tres métodos principales para controlar el pH México D.F 2013. Pág. 670, 734.
sanguíneo: [4] Regulación del pH de la sangre. De:
 La sangre contiene varios amortiguadores, que http://www.ehu.eus/biomoleculas/buffers/regulation.htm
incluyen los pares HCO3-/H2CO3 y H2PO4/HPO42- y la (Revisado el 26/03/2018).
hemoglobina que contiene pares ácido-base [5] Prospecto alka-seltzer 2,1 g comprimidos. De:
conjugados. https://www.aemps.gob.es/cima/dochtml/p/40876/Prospe
 Los riñones sirven para absorber o liberar H+. El pH de cto_40876.html.
la orina es de 5,0 a 7,0. La acidosis es acompañada de [6] Soluciones reguladoras.
una pérdida creciente de líquidos orgánicos, ya que los De:http://www.academia.edu/31852875/Qu
riñones trabajan para reducir H+. %C3%ADmica_Experimental_Grupo_18_SOLUCIONE
 La concentración de H+ también se altera por la S_REGULADORAS.
velocidad a la que se elimina el CO2 de los pulmones. [7] pH y amortiguadores: Tampones fisiológicos. De:
https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/06%20pH%20AMORTIGUADORES.pdf.
−¿⇌ H 2 CO3 + H 2 O ¿

H +¿+HC O 3 ¿

[8]. Petrucci, Ralph H. Química General 10ed.; Pearson

La eliminación del CO2 desplaza el equilibrio a la
Education S.A, Madrid, 2011, Pág. 758.
derecha, reduciendo por consiguiente H +. La acidosis o
la alcalosis alteran el mecanismo por el cual la
hemoglobina transporta el oxígeno en la sangre [4]. La
hemoglobina (Hb) participa en una serie de reacciones
en equilibrio cuyo resultado general es:
+¿ ¿

Hb H +¿+O ⇌ Hb O + H
2 2 ¿

En la acidosis, este equilibrio se desplaza hacia la

izquierda y disminuye la capacidad de la hemoglobina
para forma oxihemoglobina, HbO 2 .Por consiguiente, la
menor cantidad de O2 disponible para las células del
organismo es causa de fatiga y dolores de cabeza: si la
escasez de oxígeno es grande, se tiene la sensación de
ahogo que causa una respiración profunda [3].

Otro ejemplo de soluciones amortiguadora presentes en

la naturaleza son los tampones orgánicos, como por
ejemplo, los aminoácidos y las proteínas. Esto se debe a
que los aminoácidos y proteínas son electrolitos