Fecundación

fusión de diferentes gametos

Un espermatozoide a punto de fecundar un óvulo de

un mamífero.

La fecundación es el proceso por el cual

dos gametos (masculino y femenino) se
fusionan durante la reproducción sexual
para crear un nuevo individuo con un
genoma derivado de ambos
progenitores. Los dos fines principales
de la fecundación son la combinación de
genes derivados de ambos progenitores
y la generación de un nuevo individuo.

En el caso de las plantas con semilla, se

debe diferenciar el fenómeno de la
fecundación propiamente dicho (unión
íntima de dos células sexuales hasta
confundirse sus núcleos respectivos y,
en mayor o menor grado, sus
citoplasmas),[1] del proceso biológico de
la vaca que lo antecede: la polinización,
en el que los granos de polen,
desarrollados en las tecas que contiene
cada antera de un estambre (hoja
reproductora masculina), son
transportados por el viento o los
insectos a los estigmas, donde germinan
emitiendo un tubo polínico que crece
hacia el ovario. En este caso no se trata
de gametos, sino de esporas, pues cada
grano de polen contiene dos gametos o
células reproductoras masculinas, que
son transportadas a una hoja
reproductora femenina (carpelo) de otra
flor (polinización cruzada) o de la misma
flor (autopolinización).
Proceso
Los detalles de la fecundación son tan
diversos como las especies; sin
embargo, existen cuatro eventos que son
constantes en todas ellas:

1. El primer contacto y
reconocimiento entre el óvulo y el
espermatozoide, que en la mayor
parte de los casos es de gran
importancia para asegurar que los
gametos sean de la misma especie.
2. La regulación de la interacción
entre el espermatozoide y el
gameto femenino. Solamente un
 gameto masculino debe fecundar
un gameto femenino. Esto puede
lograrse permitiendo que sólo un
espermatozoide entre en el óvulo, lo
que impedirá el ingreso de otros.
3. La fusión del material genético
proveniente de ambos gametos.
4. La formación del cigoto y el inicio
de su desarrollo.

Modalidades

Según las similitudes y

diferencias entre los gametos
…
 Fecundación isogámica: Unión de dos
gametos idénticos en tamaño y
estructura. Ocurre solamente en
algunos grupos como los protozoos.
Fecundación anisogámica: Unión de
dos gametos distintos, tanto en
tamaño como en estructura, uno
masculino y otro femenino. Ocurre en
la mayor parte de los grupos.
Fecundación oogámica: gametos muy
distintos: el femenino es grande e
inmóvil y aporta todas las reservas
nutritivas al cigoto, mientras que el
masculino es pequeño y móvil.

Según los individuos participantes …

Fecundación cruzada: fecundación en
la que cada gameto procede de un
individuo distinto. En algún raro caso,
dos individuos se fecundan
mutuamente, como ocurre en los
caracoles terrestres (o. Pulmonata).
Autofecundación: cuando los dos
gametos proceden del mismo
individuo. En las plantas
angiospermas, cuyas flores suelen ser
hermafrodita, es frecuente la
autofecundación, casi siempre
combinada con la fecundación
cruzada. En algunas especies
 coexisten con las normales ciertas
flores especiales que no se abren, y se
produce la fecundación dentro del
capullo (cleistogamia).

Según dónde se produce …

Fecundación interna: los

espermatozoides llamados
introespermatozoide, es un tipo de
espermatozoide avanzado (su
morfología es de una cabeza que
contiene al núcleo y al acrosoma, un
cuello donde están los centríolos, la
pieza media que es el flagelo rodeado
de vainas mitocondriales, y finalmente
la pieza terminal que es la
continuación del flagelo pero rodeado
de vainas fibrosas), estos pasan al
cuerpo de la hembra inyectados por
órganos copuladores en el curso de un
acoplamiento, o bien son tomados por
la hembra en forma de un
espermatóforo liberado previamente
por el macho. Es cuando la unión de
los dos gametos o células sexuales
(espermatozoide y óvulo) se realiza
dentro del cuerpo de la madre en el
útero o matriz, de acuerdo a ello los
animales se clasifican en:
1. Ovíparos: fecundación interna y
desarrollo embrionario externo
dentro de un huevo provisto de
nutrientes y cáscara calcárea, por
ej., los Monotremas (ornitorrinco,
equidnas), muchas especies de
invertebrados, reptiles y aves.
2. Ovovivíparos: fecundación interna y
desarrollo embrionario incompleto,
abandonan el cuerpo de la madre
cuando aún son fetos para
completar su desarrollo fuera del
cuerpo materno, por ej., los
Marsupiales (comadrejas,
zarigüeyas, canguros). El marsupio
 (bolsa membranosa) contiene las
glándulas mamarias para la
alimentación de las crías.
3. Vivíparos: fecundación interna y
desarrollo embrionario interno, por
ej., los Euterios o mamíferos.
Fecundación externa: propia de los
animales acuáticos, existen dos tipos
de espermatozoides para la
fecundación externa: el
acuaespermatozoide que es aquel
emitido libremente por el organismo al
medio acuático donde vive y que
fecunda huevos también libres, y el
espermatozoide endoacuático, que
también es emitido al medio acuático
pero es dirigido por las corrientes
inhalantes o de alimentación de la
hembra, para fecundar los huevos
emitidos por esta y que se mantienen
para su incubación fuera del tracto
genital. Estos espermatozoides son de
tipo primitivo (su morfología se basa
en un acrosoma en forma de
capuchón, un núcleo subesférico, un
número pequeño de mitocondrias
específicas con crestas mitocondiales
y una cola o flagelo cuya organización
es en microtúbulos en 9 pares
externos y 1 interno que es originado
por un centríolo distal). Es llevada a
cabo por casi todos los invertebrados
marinos y las siguientes especies:
1. Peces: en la reproducción, los
óvulos son abandonados por la
hembra en el agua al azar y son
inmediatamente fecundados por el
macho. La fecundación es externa
porque ocurre en el agua. Los
huevos quedan flotando en el agua,
algunos caen y se fijan en el fondo,
pero la mayoría sirven de alimento
a otros peces. Hay algunas
especies de peces, como los
tiburones y los peces martillo, que
 tienen fecundación interna, es decir,
que se realiza dentro del cuerpo de
la hembra.
2. Anfibios: son ovíparos y efectúan
una fecundación externa. Los
machos abrazan a las hembras y
éstas al pasar uno o dos días,
sueltan los óvulos en el agua.
Luego el macho deposita sus
espermatozoides sobre los óvulos
para lograr la fecundación y el
posterior desarrollo de los mismos.
Los huevos son blandos y sin
cáscara, como éstos se secan
rápidamente, los depositan en el
 agua o en sitios húmedos. Las crías
no se parecen a sus padres, tienen
aspecto de pececillos y respiran
como los peces. Cambian de forma,
es decir, sufren metamorfosis.
Pasan de un estado de renacuajo,
donde no tienen patas, a la forma
adulta adquiriendo las cuatro patas.

Reconocimiento entre los

gametos masculino y
femenino
 

Diagrama que muestra los pasos de una reacción

acrosómica como ocurre en los erizos de Mar.

Se producen los siguientes pasos:

1. Quimio-atracción desde el gameto

femenino hacia el masculino, por
medio de la secreción de moléculas
solubles que atraen al
espermatozoide. En un gran
número de especies los
 espermatozoides son atraídos
hacia el gameto femenino, a través
de la secreción de una sustancia
química por parte de este último.
2. Exocitosis de la vesícula
acrosómica del gameto masculino
de modo que se puedan liberar las
enzimas contenidas en esta
vesícula.
3. Unión del gameto masculino a la
capa extracelular que recubre el
óvulo. El espermatozoide se une
primero al gameto femenino,
ocurriendo después la liberación del
 contenido de la vesícula
acrosómica.
4. Paso del espermatozoide a través
de la matriz extracelular
(membrana vitelina en el erizo de
mar; zona pelúcida en mamíferos)
que recubre al óvulo.
5. Fusión de las membranas celulares
del gameto femenino y masculino.

Fecundación en plantas

 
Moras durante la fertilización. Algunas siguen
activas mientras que otras han recibido ya el polen y
están marchitas.

Gimnospermas …

Las gimnospermas tiene flores

masculinas y femeninas.

La flor femenina tiene una bráctea, una

escama y dos óvulos. Se agrupan
alrededor de un eje floral, formando el
cono femenino. El óvulo contiene un
saco embrionario con dos arquegonios,
con dos oósferas o gametos femeninos
cada uno.
Las flores masculinas forman conos
masculinos alrededor de un eje floral.
Tienen una escama y dos sacos
polínicos o microsporangios en los que
se forman las células madre que dan
lugar a los granos de polen.

Dentro de los granos de polen hay dos

anterozoides o gametos masculinos y
dos sacos aéreos que favorecen su
dispersión hasta llegar a la flor
femenina.

El grano de polen tarda hasta un año en

germinar tras alcanzar la flor femenina.
El tubo polínico se abre lentamente a
través de la nucela del óvulo. Al llegar al
gametófito femenino atraviesa el cuello
del arquegonio, penetra en la oosfera y
descarga en ella su contenido. En ese
momento se produce la fecundación,
uno de los gametos se une con el núcleo
de la oosfera para formar el cigoto
(diploide). El otro gameto masculino, el
núcleo vegetativo y las demás células
del arquegonio, degeneran.

El embrión queda rodeado por el

endospermo (células de reserva) y
protegido por el tegumento del óvulo,
que se lignifica.
El embrión no está totalmente maduro
hasta dos años después de la aparición
de las flores, cuando se liberan las
semillas.

En la semilla de pino, el tegumento es

diploide, producido por el esporófito
maternal, el tejido de reserva
(endosperma primario) es haploide pues
forma parte del gametófito femenino. El
embrión diploide que se forma tras la
fecundación es el nuevo esporófito.

Angiospermas …
Después de que el carpelo ha sido
polinizado, el grano de polen germina en
respuesta a un líquido azucarado
(principalmente sacarosa) secretado por
el estigma maduro. De cada grano de
polen, surge un tubo polínico que crea un
camino a través del estilo y se dirige
hacia el saco embrionario o gametófito
femenino de las angiospermas el cual se
ubica dentro del óvulo.

A través del tubo polínico viajan los

núcleos generativos o gametos
masculinos hasta el micrópilo. El tubo
polínico lo atraviesa y descarga su
contenido cerca de una de las sinérgidas
del saco embrionario. Una vez
descargado su contenido, los núcleos
generativos se fusionan con la oósfera y
con los núcleos polares en un proceso
conocido como doble fecundación.

Muchos granos de polen pueden

alcanzar el estigma y germinar, pero solo
uno producirá la fecundación.

Después de haber sido fertilizado, el

ovario empieza a crecer y se convertirá
en el fruto[2] En los frutos con varias
semillas, son necesarios varios granos
de polen para fusionarse con cada
óvulo.
Fecundación en
invertebrados
Entre los invertebrados existen
diferentes métodos de reproducción

Reproducción asexual …

Este tipo de reproducción se puede llevar

a cabo mediante diferentes procesos:
mitosis, fisión binaria, gemación y
fragmentación, entre otros, seguido por
el crecimiento y desarrollo del nuevo
individuo.
Existen ventajas adaptativas conferidas
a los organismos que presentan este
tipo de reproducción. Al poder producir
mayor número de descendientes, pueden
tomar ventaja en condiciones favorables
presentes en cierto ambiente; al explotar
las diferentes fuentes alimenticias, el
espacio disponible y demás recursos
presentes en el medio. Un claro ejemplo
de reproducción asexual en
invertebrados formadores de colonias
son los corales.

Reproducción sexual …
Este tipo de reproducción incluye la
formación de células haploides,
gametos (huevo y esperma) mediante
meiosis, y la subsiguiente fusión de dos
de estas células para poder formar un
cigotodiploide. La mayoría de los
invertebrados liberan sus gametos al
medio donde habitan, y este
generalmente es el agua, y tiene lugar la
fertilización externa.

En estos organismos la sincronía en la

liberación de los gametos es crítica,
debido a que deben liberarse tanto
huevos como esperma al mismo tiempo
para que pueda ocurrir la fertilización.
Algunos de los factores que se cree
están relacionados con la sincronía de la
liberación de gametos en los animales
marinos son la temperatura del agua, la
luz, la abundancia de fitoplancton, el
ciclo lunar y la presencia de organismos
de otras especies.

Es importante mencionar también que,

aunque la mayoría de los invertebrados
siguen este patrón de fecundación
externa, también existen los que llevan a
cabo este proceso internamente. Este
tipo de organismos deben tener un
mayor desarrollo de sus sistemas
reproductores, que permitan facilitar
este proceso.

Fecundación en mamíferos
La fecundación en mamíferos es interna.
El papel que juega el tracto reproductivo
femenino es muy importante porque
facilita que los espermatozoides lleguen
a la trompa de Falopio (a la ampolla
específicamente), gracias al movimiento
muscular que ejerce el útero.

Cuando los espermatozoides alcanzan

la ampolla, adquieren competencia (la
pueden perder si se quedan alrededor de
esta demasiado tiempo). Los
espermatozoides pueden tener
diferentes porcentajes de supervivencia
dependiendo de su localización dentro
del tracto reproductivo femenino.[3]

En mamíferos, la fertilización hace que

se active el proceso por el cual se
completa la meiosis en el huevo y el
juego de cromosomas de la madre se
convierte en el pronúcleo del huevo.

El huevo está cubierto de varias capas:

la membrana plasmática, gránulos
corticales y la zona pelúcida. El esperma
es móvil, está diseñado para activar el
huevo y al mismo tiempo insertar su
núcleo al citoplasma del huevo. Tanto el
huevo como el espermatozoide están
estructuralmente especializados para la
fertilización. El huevo está especializado
en prevenir la fertilización de más de un
espermatozoide, mientras que el
espermatozoide está especializado en
promover la penetración al huevo. Al
penetrar el espermatozoide, se activa un
mecanismo de bloqueo en el huevo en el
cual se previene que otro
espermatozoide entre (bloqueo de
polispermia). Esto es necesario porque
si más de un espermatozoide entrara en
el huevo, habría juegos extra de
cromosomas y centrosomas, resultando
en un desarrollo anormal.

Proceso de capacitación …

Después de la entrada del esperma en el

tracto reproductivo femenino ocurre un
proceso de capacitación, el cual busca
facilitar la fertilización removiendo
ciertos factores inhibitorios y barreras.
La capacitación como tal, se refiere a los
cambios fisiológicos por los cuales el
espermatozoide llega a ser competente
para fecundar el gameto femenino. Los
cambios moleculares de la capacitación
son todavía muy desconocidos. Hasta el
momento se han identificado cuatro
cambios importantes:

1. Alteración de la membrana celular

del espermatozoide, eliminación de
colesterol por proteínas de
albúmina en el tracto reproductivo
femenino. Esto al parecer aumenta
el pH que permite que el
espermatozoide experimente
acción acrosómica.
2. También se pierden hidratos de
carbono en la superficie
 espermática, lo cual al parecer
facilita el reconocimiento para las
proteínas de la zona pelúcida.
3. El potencial de la membrana celular
del espermatozoide se vuelve más
negativo cuando los iones de
potasio dejan el espermatozoide. Al
parecer facilita que los canales de
calcio se abran y así entra el calcio
al espermatozoide. Los iones de
bicarbonato y calcio están
relacionados con la producción de
cAMP y facilitan los eventos de
fusión de membrana.
4. Fosforilación de proteínas
Se ha documentado (Timothy Smith
1998 y Susan Suárez 1998) que antes de
ingresar a la ampolla de la trompa de
Falopio donde ocurre la fertilización los
espermatozoides sin capacitarse se
unen a las membranas de las células de
la trompa en el istmo hasta que
completan la capacitación y se
desprenden. Al parecer esta unión
temporal alarga la vida de los
espermatozoides y vuelve más lenta la
capacitación. Esto podría tener como
objetivo evitar la poliespermia, y
maximizar la probabilidad de que haya
espermatozoides en la ampolla para
encontrar el gameto femenino cuando la
eyaculación ocurrió días antes de la
ovulación.[3]

Motilidad de los espermatozoides …

En distintas regiones del tracto

reproductivo femenino se secretan
distintas moléculas, las cuales pueden
influenciar la motilidad de los
espermatozoides. Por ejemplo, en
algunos casos de roedores, los
espermatozoides al pasar del útero a las
tropas se Falopio se hiperactivan,
nadando a velocidades mayores. La
hiperactivación parece estar relacionada
con cAMP de un canal de calcio en la
cola de los espermatozoides. Esto
facilita la motilidad a través de fluidos
viscosos como los que se encuentran en
las trompas de Falopio. La hiperactividad
y la hialuronidasa permite que los
espermatozoides atraviesen la capa del
cúmulo.

Otros factores secretados en el oviducto

proporcionan el componente direccional
del movimiento de los espermatozoides,
se especula que estos factores
quimiotácticos son secretados por el
folículo ovárico. También se ha visto que
solo los espermatozoides capacitados
logran ser atraídos por el fluido folicular
quimiotáctico.[3]

Fusión de membrana plasmática del

espermatozoide y del gameto femenino
(mamíferos).

Barreras a superar por los

espermatozoides
…
La capacitación permite al
espermatozoide sobrepasar varias
barreras y lograr la fecundación. La
primera barrera al llegar al huevo es una
capa de células cúmulus en ácido
hialurónico. La actividad de la
hialuronidasa en la superficie de la
cabeza del espermatozoide lo ayuda a
penetrar esta barrera. La segunda
barrera es la zona pelúcida, la cual es
una capa de glucoproteínas. El
espermatozoide logra penetrar esta
barrera gracias a la reacción acrosómica
(liberación de contenidos de la vesícula
acrosómica ubicada en la cabeza del
espermatozoide).[4]

La zona pelúcida …

La zona pelúcida juega un papel análogo

a la membrana vitelina de los
invertebrados. Esta matriz extracelular,
la cual es sintetizada por el ovocito tiene
dos funciones principales: unir el
espermatozoide y comenzar la reacción
acrosómica. Esta capa de la zona
pelúcida tiene tres glucoproteínas
principales ZP1, ZP2 y ZP3. Esta última
es un receptor especie-específica para la
unión del espermatozoide.

Unión del espermatozoide con el

huevo
…

La membrana celular que recubre la

cabeza del espermatozoide tiene varias
proteínas (un ejemplo es la SED1), estas
proteínas se pueden unir cientos de
glucoproteínas de ZP3 de la zona
pelúcida (por cadenas de carbohidratos
enlazadas por serina y treonina. Al
experimentar la reacción acrosómica
sobre la zona pelúcida, los
espermatozoides concentran sus
enzimas proteolíticas sobre el punto de
adhesión y digieren un agujero a través
de esta capa extracelular. Cuando ZP3
se enlaza a los receptores en la
membrana celular del espermatozoide
se activa la reacción acrosómica. Una de
las proteínas del espermatozoide
enlazada es la galactosiltranferasa-I, una
enzima intramembranosa cuyos sitios
activos miran hacia el exterior y se une a
los residuos de carbohidratos de la ZP3.
Esto a la vez activa las proteínas G
específicas de la membrana del
espermatozoide, las cuales activan una
cascada que abre los canales de calcio y
provoca la exocitosis del contenido
acrosómico, esto está mediado por el
calcio de la vesícula acrosómica.

El contenido acrosómico incluye β-N-

acetilglucosaminidasa y varias
proteasas las cuales rompen cadenas de
oligosacáridos de las glucoproteínas de
la zona pelúcida. Esto permite que el
espermatozoide perfore la zona pelúcida
y se acerque a la membrana plasmática
del huevo. Para la perforación continua
sin perder la adhesión con la matriz
extracelular se debe logar una unión
secundaria a la zona pelúcida, a través
de ZP2.[4]

La reacción acrosómica también expone

unas proteínas de la superficie del
espermatozoide que se pueden unir con
la membrana del huevo y las cuales
permiten la fusión de ambas
membranas. Otro componente
importante es la proteína fertilina la cual
se une a un receptor tipo integrina en la
membrana. Un receptor del huevo para
reconocer el espermatozoide es la
proteína CD9 la cual inicia la integración
huevo-espermatozoide y que luego es un
factor crítico en la fusión de los miocitos
(precursores musculares) para formar el
miotubo multinucleado del músculo
estriado. En mamíferos el
espermatozoide no contacta al gameto
femenino en su extremo, sino sobre el
costado de la cabeza, en la región
dominio ecuatorial de la cabeza del
espermatozoide.[3]

Para evitar la polispermia, apenas llega

el primer espermatozoide a la membrana
plasmática del huevo y comienza la
integración, se liberan los gránulos
corticales los cuales contienen enzimas
que evitan la unión de otros
espermatozoides con la zona pelúcida. A
diferencia de otros organismos como
los erizos de mar, en mamíferos no se
presenta un cambio de potencial de
membrana.

Activación del huevo a partir de la

fertilización
…

La activación del huevo a partir de la

fertilización activa una serie de eventos
que resultan en el comienzo del
desarrollo. Los eventos principales son:
el huevo completa meiosis, se unen los
núcleos del huevo y el espermatozoide
para formar un cigoto diploide, y el
huevo fertilizado entra a mitosis. En el
caso de ratones y humanos las
membranas de los pronúcleos
desaparecen antes de la unión de estos.

Al igual que en erizos de mar la

activación del huevo está relacionado
con la liberación de iones libres de calcio
en el huevo (produciendo una ola de
calcio la cual es necesaria y suficiente
para comenzar el desarrollo). La ola de
calcio comienza en el punto por el cual
entró el espermatozoide y cruza todo el
huevo. Hay oscilaciones en la
concentración de calcio por varias horas
después de la fertilización. El
mecanismo por el cual se inicia la
liberación de calcio no es conocido, pero
se cree que el espermatozoide induce
factores específicos de proteína que
inicia la liberación de calcio después de
la fusión de los gránulos corticales. Al
aumentar las concentraciones de calcio
se inicia el desarrollo del huevo
fertilizado al activar proteínas
relacionadas con el ciclo celular.[4]

Resumen
Este proceso se desarrolla mediante los
siguientes pasos:
1. Se considera que los
espermatozoides son atraídos
quimio-tácticamente hacia el
gameto femenino, mediante
moléculas emitidas por células de
los folículos alrededor de estas.
2. Los espermatozoides, con el
acrosoma intacto, atraviesan la
zona del cúmulo y se unen de
manera específica a la zona
pelúcida o cubierta extracelular del
óvulo. Se han identificado tres
proteínas que están relacionas con
la unión del espermatozoide a esta
matriz; ZP1, ZP2 y ZP3. Esta última
 actúa como el principal y más
importante receptor de los gametos
masculinos, además de la habilidad
que tiene de inducir la reacción
acrosómica.
3. Después de la unión, el
espermatozoide llevará a cabo la
reacción acrosómica, a través de
una exocitosis celular.
4. Debido a esta reacción, el
espermatozoide puede ahora
perforar la zona pelúcida, pasar a
través de ella y llegar a la
membrana celular del óvulo. El
paso por medio de las diferentes
 capas de membranas
extracelulares del óvulo depende
únicamente del movimiento propio
del gameto masculino, ayudado por
enzimas del acrosoma.
5. Al finalizar el proceso, el
espermatozoide se une a la
membrana plasmática del óvulo y
se fusiona con esta.

Fecundación en el ser
humano
 

Fecundación

El proceso de fecundación se inicia con

el contacto entre los gametos. Dicho
encuentro ocurre en las trompas de
Falopio del aparato genital femenino,
habitualmente en la región de la ampolla
uterina.

Primero el espermatozoide penetra la

corona radiada del ovocito II, hasta
entrar en contacto con la zona pelúcida.
Esto da origen a la reacción acrosómica
en la cabeza del espermatozoide, que le
permite entrar a la zona pelúcida. Tanto
la cola del espermatozoide como
enzimas de la mucosa tubárica
contribuyen con la hialuronidasa
acrosómica para abrirle el paso al
espermatozoide por la zona pelúcida.[5]
Además de la hialuronidasa, otras
enzimas del acrosoma pueden contribuir
a la penetración de la zona pelúcida:
ciertas esterasas, acrosinas como la
arrocina y la neuraminidasa. Se necesita
más de un espermatozoide para lograr
fecundar al ovocito. La red de la zona
granulosa no es fácil de atravesar para
un espermatozoide. Los
espermatozoides tienen haluiorinasa
para facilitar el paso hasta llegar a la
zona pelúcida. Algunos
espermatozoides van soltando la
cápsula de la vesícula acrosómica para
dejar un camino. Es imprescindible
poseer el acrosoma intacto para formar
el ovocito, pues sin acrosoma, el
espermatozoide no podrá atravesar la
membrana del óvulo. Por lo tanto se
necesitan espermatozoides que liberen
sus enzimas antes de llegar al ovocito
para que estas degraden la zona
granulosa y así algún espermatozoide
consiga llegar a la zona pelúcida con su
acrosoma intacto y pueda entonces
fecundar al ovocito.

Cuando el espermatozoide se encuentra

con la zona pelúcida se une a ella. Se
produce entonces la reacción
acrosómica inducida o la proteína ZP3.
La membrana celular del
espermatozoide se fusiona con la
membrana exterior del acrosoma y el
contenido se libera a través de unos
poros. Las enzimas liberadas (acrosina
principalmente, parecida a la tripsina)
van disolviendo la zona pelúcida y
permitiendo el paso del espermatozoide
empujado por el flagelo a una velocidad
de una micra por minuto. La zona
pelúcida tiene entre 17 ± 4.0 μm; es decir,
que atraviesa la zona entre 10 y 30
minutos.

La unión a la zona pelúcida es un paso

decisivo de la fecundación. Cuando la
reacción ha terminado el
espermatozoide está recubierto por la
membrana interna del acrosoma. Este
cambio es esencial para el contacto
posterior con el ovocito. La zona
postacrosómica entra en contacto con
las microvellosidades del ovocito. A
continuación se funden las membranas
y entran en contacto los citoplasmas. El
contenido del espermatozoide entra
dentro del citoplasma del ovocito. Sin
una correcta reacción acrosómica la
zona postacrosómica no entra en
contacto de forma adecuada con el
ovocito.

Tanto la pieza media como el flagelo del

espermatozoide pueden entrar en el
ovocito. Tan pronto como un
espermatozoide aborda el ovocito se
debe evitar la entrada de otro para evitar
la polispermia. Esto se provoca con dos
mecanismos:
1. La unión dispara una veloz ola
despolarizadora en el ovolema que
altera la superficie. Una entrada
masiva de iones Na+ impide nuevas
fusiones de membrana. En un
bloqueo temprano, inmediato y
transitorio.
2. Una segunda oleada
despolarizadora provocada por
iones Ca++ provoca el vaciado de
miles de vesículas corticales al
espacio perivitelino. Son lisosomas
que contienen numerosas enzimas
que endurecen la zona pelúcida. El
endurecimiento impide de forma
 permanente la entrada de más
espermatozoides y protege al
cigoto.

Diagrama de las etapas de la fecundación

Es notable la capacidad que tienen los

zooides para levantar el segundo
bloqueo meiótico, que imposibilitaba al
ovocito II a continuar con el proceso de
meiosis. Una vez que el zooide penetra
la zona pelúcida y toma contacto con la
membrana plasmática del ovocito II, se
produce una intensificación del
metabolismo respiratorio de esta célula,
se forma el segundo cuerpo polar, que es
una célula más pequeña y sin material
genético, producto de la conclusión del
proceso meiótico.

A partir del momento de la fecundación

se restablece el número cromosómico y
se define el sexo del embrión, según si el
espermatozoide porta un cromosoma X
o un cromosoma Y (los ovocitos sólo
pueden llevar un cromosoma X).
Es común la idea de que para fecundar a
un único ovocito se necesita un solo
espermatozoide. Se sabe que es
necesaria la aportación de varios
espermatozoides para poder fecundar un
ovocito. La hialurasa se secreta
solamente si el espermatozoide llega a
la zona pélucida, pero a veces hay
espermatozoides que llevan a cabo la
reacción acrosómica antes de tiempo,
de forma que van degradando el ácido
hiarulónico que rodea al ovocito, van
despejando el camino a otros
espermatozoides. Así pues, se necesitan
varios espermatozoides para llegar a
fecundar un único ovocito. Además, el
movimiento hiperactivo conjunto se cree
que también ayuda en la penetración en
el ovocito.

Otra duda que podría surgir es si las

mitocondrias y la cola del
espermatozoide entran al citoplasma del
ovocito, ya que se conoce que las
mitocondrias del individuo adulto
proceden de la madre. Se sabe que tanto
las mitocondrias como la cola entran en
el ovocito pero, una vez dentro, tiene
lugar la degradación activa de las
mitocondrias paternas y la eliminación
del flagelo. Existen casos en los que
algunas mitocondrias del
espermatozoide no son eliminadas y
quedan presentes en algunos tejidos del
feto, esto conduce a raras enfermedades
genéticas.

Huevo o cigoto

Después de haber ocurrido la

fecundación el cigoto (previamente
llamado óvulo cuando el
espermatozoide hace el ingreso y se ha
reanudado la metafase II) comienza a
experimentar una serie de sucesos
como la segmentación que son las
divisiones celulares y se mantiene el
tamaño del huevo, se producen los
blastómeros y en la gastrulación ocurre
el desplazamiento de los blastómeros,
se origina la zona animal y la zona
vegetal. Puede formarse el blastocele(
cavidad de la blástula)y se originan los
ejes principales: eje anterior-posterior,
eje dorsal-ventral y eje lateral izquierdo-
derecho. Los huevos se clasifican según
la existencia o no de vitelo (alecíticos,
sin vitelo, y endolecíticos), según la
cantidad de vitelo (oligolecíticos, si
tienen cantidad mínima de deutoplasma,
homolecíticos o isoleucítico si el vitelo
está distribuido homogéneamente,
mesolecítico o heterolecítico, su el vitelo
esta en una mayor cantidad y se
concentra en determinadas regiones del
huevo y macrolecíticos si tienen gran
cantidad de vitelo en todo el huevo)

Véase también: Reacción acrosómica

Los términos fecundación y

concepción
Si bien de unos años a la fecha se ha
querido distanciar estos términos para
referirse como etapas distintas del
proceso de gestación,[6] los términos
fecundación y concepción han sido
considerados como sinónimos, en tanto
que la palabra fecundación hace
referencia a todo el proceso desde que
los espermatozoides entran al útero,
viajan y encuentran al óvulo.[7] En
cambio, concepción es el momento
exacto en el que el espermatozoide entra
en el ovocito y desencadena una serie de
cambios que darán lugar al desarrollo
del embrión.[7]

En el Diccionario médico-biológico,
histórico y etimológico, editado por la
Universidad de Salamanca, se define a la
concepción como el comienzo del
embarazo, abarcando la unión del óvulo
y el espermatozoide, y en anidamiento o
implantación del huevo en el útero. Su
origen viene del latín "con- unión,
contacto, acción completa; cep- coger,
recibir; y tion- acción.[8]

Véase también
Cigoto Ovulación
Embarazo Reproducción
humano vegetal
Embarazo Polinización
múltiple Polispermia
Fecundación in Relación sexual
vitro
Reproducción
Gastrulación asistida
 Segmentación Activación del
(biología) cigoto
Activación del
óvulo

Referencias
1. Font Quer, P. 1977. Diccionario de
botánica. Barcelona: Ed. Labor. p.
459.
2. Johnstone, Adam Biology: facts &
practice for A level Oxford University
Press p. 95 ISBN 0-19-914766-3.
3. Gilbert, S. 2005. Biología del
desarrollo. 7.ª Edición. Sinauer
Assoc., Sunderland. Capítulo 7
 Fecundación: el comienzo de un
nuevo organismo; páginas 207-221.
4. Wolpert, L. 2007. Principles of
Development. Third Edition, Oxford,
United States Chapter 11. Germ
cells, fertilization, and sex, pages
432-436.
5. Universités de Fribourg, Lausanne et
Berne (Suisse). «Development of the
placental villi» (en inglés). Último
acceso 16 de enero de 2008.
6. Mundo de Obstetricia en Blogspot
(23 de julio de 2013). http://world-of-
obstetricia.blogspot.mx/2011/08/dif
erencia-entre-concepcion-y.html .
 Consultado el 23 de julio de 2013.
«intento de diferenciación entre
concepción y fecundación.» Falta el
|título= (ayuda)
7. «Embriología» .
8. Universidad de Salamanca (23 de
julio de 2013). «definición de
concepción y su relación con la
fecundación» . Diccionario médico-
biológico, histórico y etimológico.
Archivado desde el original el 15 de
julio de 2013. Consultado el 23 de
julio de 2013.

Bibliografía
Austin, C. (1974). Scientific and clinical
aspects of fertilization and
implantation. Proc. Roy. Soc. Med., 67.
Brusca, R. y Brusca, G. (2002).
Invertebrates. 2a. ed. Sinauer Assoc.,
Sunderland.
Gilbert, S. F. (2005). Biología del
desarrollo. 7a. ed. México:
Panamericana.
Kiipker, W., Diedrich, K. y Edwards, R.
(1998). Principles of mammalian
fertilization. Human Reproduction, 13.
Longo, F. J. (1997). Fertilization. 2nd.
ed. London: Chapman & Hall.
 Wassarman, P., Jovine, L., Litschere.
2001. A profile of fertilization in
mammals. Nature Cell Biology, 3.

Enlaces externos
  Wikcionario tiene definiciones y otra
información sobre fecundación.
El Diccionario de la Real Academia
Española tiene una definición para
fecundación.
Fecundación animada.
Calculadora de ovulación y días
fértiles

Datos: Q14890574
 Multimedia: Fertilisation

Obtenido de
«https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Fecundación&oldid=125461984»

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