Farmacología, Farmacocinética

INTRODUCCIÓN A LA
FARMACOLOGÍA:
FARMACOCINÉTICA Y
FARMACODINAMIA
Departamento de Farmacología y Terapéutica

EUTM
Dres. Stefano Fabbiani y Valentina Catenaccio
OBJETIVOS
• Conocer los principios generales de la

Farmacología, Farmacodinamia y farmacocinética
de los medicamentos.
• Relacionar las características farmacocinéticas y

farmacodinámicas de los medicamentos con la
práctica clínica
INTRODUCCIÓN
Farmacología: ciencia que estudia las acciones y

propiedades de los fármacos en el organismo
FÁRMACO: sustancia
química utilizada en el
tratamiento, la prevención o
el diagnostico de una
enfermedad.
Medicamento: fármaco +
aquello que lo rodea (
excipientes, forma de
presentación, etc)
INTRODUCCIÓN
FARMACOCINÉTICA: medición temporal

de la concentración plasmática del
fármaco en su paso por el organismo
FARMACODINAMIA:estudia la interacción
del fármaco y el organismo a nivel
molecular, y por lo tanto los mecanismos
de acción de los fármacos.
FARMACOCINÉTICA
• 4 PROCESOS
• ABSORCIÓN
• DISTRIBUCIÓN
• METABOLISMO
• ELIMINACIÓN
CURVA CONCENTRACIÓN-TIEMPO
ABSORCIÓN
• Paso del fármaco desde el sitio de

administración hacia la sangre
• Vías de administración
• Enteral: vía oral
• Parenterales: intravenosa, intramuscular, subcutánea,
etc.
• Factores que influyen en la absorción

• Dosis, forma farmacéutica y propiedades físico-
químicas
• Edad, flujo sanguíneo, vómitos, diarrea, insuficiencia
renal o hepática
ABSORCIÓN
• BIODISPONIBILIDAD: parámetro que mide la

absorción
• Fracción inalterada del fármaco que llega a la circulación
sistémica en condiciones de producir efecto
DISTRIBUCIÓN
DISTRIBUCIÓN
• Distribución del fármaco por el torrente sanguíneo a

los distintos tejidos. Determina las concentraciones
que alcanzará en ellos .
• Se puede cuantificar mediante el volumen de
distribución (Vd)
• Depende de
• Propiedades físico-químicas, peso y proporción de
agua/kg, unión a proteínas plasmáticas y unión a
los tejidos.
METABOLISMO
• La concentración de un fármaco disminuye

por 2 procesos: metabolismo y eliminación
• Metabolismo: biotransformación a
metabolitos generalmente inactivos, que
tiende a favorecer la excreción.
• Primer paso: disminución de la

biodisponibilidad del fármaco ( intestinal,
hepático)
ELIMINACIÓN
• Salida del fármaco del organismo
• Vías de excreción
• Renal
• Biliar e intestinal
• Otras: saliva, sudor, leche, diálisis
• Influye en la duración del efecto; determinante

fundamental de la duración del fármaco en el
organismo
ELIMINACIÓN
• Parámetros FC:
• Clearance: capacidad del organismo
para eliminar el fármaco. Volumen de
sangre que se libera del F en la unidad de
tiempo.
• Vida media de eliminación (t ½): tiempo

que tarda la concentración plasmática en
reducirse a la mitad
FARMACODINAMIA
• «Aquello que el medicamento le hace al

organismo»
• Receptores farmacológicos: macromoléculas

con las cuales los fármacos interactúan para
generar sus efectos
• El fármaco no crea nuevos efectos, sino que modula

las funciones fisiológicas
• Determina la magnitud de la respuesta

EFECTOS FARMACOLÓGICOS
• De la interacción fármaco-receptor surgen los

efectos farmacológicos.
• Pueden ser: Efectos terapéuticos, adversos o

tóxicos.
INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
• Características de la
interacción F-R
• Afinidad: capacidad de unión
del fármaco al receptor
• Especificidad:
capacidad de discriminar una
molécula de otra, gracias a su
configuración estructural
INTERACCIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
• Actividad intrínseca: capacidad de

producir el efecto tras la unión.
• Potencia: se refiere a la concentración

necesaria del fármaco para producir el
efecto. Depende sobre todo de la afinidad
del fármaco por el receptor.
CURVA DOSIS-RESPUESTA
• Ilustración de un efecto observado de un

fármaco en función de su concentración en
el compartimiento de receptores
TIPOS DE FÁRMACOS
• AGONISTAS: se unen a receptores e imitan los

efectos de los ligandos endógenos.
• ANTAGONISTAS: se unen a los receptores pero sin

ejercer un efecto sobre la función celular por si
mismos.
Ejercen sus efectos al inhibir la acción del agonista
TIPOS DE FÁRMACOS
• AGONISTAS
• Total (Actividad
intrínseca del
100%)
• Parcial (<100%)
TIPOS DE FÁRMACOS
• ANTAGONISTAS
• Competitivos
• No competitivos
(ej: Alostéricos)
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INTRODUCCIÓN A LA

Departamento de Farmacología y Terapéutica

• Conocer los principios generales de la

• Relacionar las características farmacocinéticas y

Farmacología: ciencia que estudia las acciones y

FARMACOCINÉTICA: medición temporal

• Paso del fármaco desde el sitio de

• Factores que influyen en la absorción

• BIODISPONIBILIDAD: parámetro que mide la

• Distribución del fármaco por el torrente sanguíneo a

• La concentración de un fármaco disminuye

• Primer paso: disminución de la

• Salida del fármaco del organismo

• Influye en la duración del efecto; determinante

• Vida media de eliminación (t ½): tiempo

• «Aquello que el medicamento le hace al

• Receptores farmacológicos: macromoléculas

• El fármaco no crea nuevos efectos, sino que modula

• Determina la magnitud de la respuesta

• De la interacción fármaco-receptor surgen los

• Pueden ser: Efectos terapéuticos, adversos o

• Actividad intrínseca: capacidad de

• Potencia: se refiere a la concentración

• Ilustración de un efecto observado de un

• AGONISTAS: se unen a receptores e imitan los

• ANTAGONISTAS: se unen a los receptores pero sin

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