Anestesia de Animales Exóticos

Christian J. Wenker, Dr. med. vet.

From the Clinic for Exotic Pets and Zoo Animals (Head: Prof. Dr. E. Isenbügel)

Veterinary Faculty, University of Zurich

Winterthurerstrasse 260, CH-8057 Zurich, Switzerland

Phone 01141/1635-8111

Fax 01141/1635-8901

[email protected]

La citación correcta de este artículo para referencia es:

Wenker CJ: Anesthesia for Exotic Animals. The Internet Journal of Anesthesiology
1998; Vol2N3: http://www.ispub.com/journals/IJA/Vol2N3/zoo.htm; Published July 1,
1998; Last Updated July 1, 1998.

Enlaces Rápidos

Resumen

Introducción

Instrumentación y vías para la administración de drogas

Farmacología

Monitorización

Urgencias

Referencias

Resumen (Volver a Enlaces Rápidos)

El acceso limitado por su número y la amplia variedad de especies de animales exóticos

requieren instrumentación, vías de administración de drogas, técnicas, y farmacología
especiales, para realizar una anestesia segura. Generalmente, la forma más utilizada en
el trabajo del zoo, es la administración de drogas, de forma remota, a través de dardos
lanzados con aire comprimido. La mayoría de las veces la inmovilización se realiza con
una combinación de drogas opiáceas, agonistas alfa2-adrenérgicos (ciclohexaminas), y
neurolépticos. La anestesia puede mantenerse con agentes inhalatorios tales como
halothano e isoflurano administrados con vaporizadores transportables calibrados y de
alta precisión. La inducción se realiza con mascarillas de diferentes diseños y tamaños,
cámaras de inducción, o tubos endotraqueales. El equipo mínimo de monitorización
incluye termómetros para medir la temperatura rectal y un pulsioxímetro. Las urgencias
médicas más comunes en animales exóticos anestesiados son el resultado de
alteraciones cardiovasculares y respiratorias así como de condiciones especiales tales
como, vómitos y aspiración, y varios sindromes que pueden poner en peligro la vida,
conocidos como miopatía por captura

Introducción (Volver a Enlaces Rápidos)

Los veterinarios frecuentemente son llamados para anestesiar una gran variedad de
mamíferos, pájaros, reptiles, y peces. Al contrario que en los principios básicos de la
anestesia en humanos, deben tomarse en cuenta una cantidad adicional de factores tanto
en animales en libertad como en los del zoo. Lo primero a tener en cuenta es que hay
una gran variedad de especies de animales exóticos. Algunos de ellos, tales como
conejos, ratas, y ratones, se han utilizado desde hace muchos años para valorar los
anestésicos, y existen disponibles una gran cantidad de datos sobre la anestesia en esta
especies. Otros, rara vez han sido anestesiados, y la información específica sobre los
efectos de los anestésicos y métodos para conseguir la anestesia son mínimos. Se ha
dirigido últimamente la atención, a la diferente anatomía y fisiología de los sistemas
cardiovascular y respiratorio en pájaros, reptiles y peces. Otro punto a considerar es que
el acceso a estos animales es peligroso, y que es difícil la aplicación de un anestésico, ya
sea porque no se conoce el peso exacto ni el estado de salud actual. Factores adicionales
tales como nutrición, enfermedad, parasitosis, infección, estro, embarazo, y lactancia
son consideraciones anestésicas de mucha importancia, pero que generalmente no
pueden ser valoradas a distancia con certeza. En estos casos son necesarios para la
anestesia, los sistemas especiales de administración remota de drogas.

Instrumentación y vías para la administración de drogas (Volver a Enlaces

Rápidos)

A finales de los años '50 estuvo disponible el primer sistema completo para la
administración remota de drogas(1), pero el concepto no era nuevo. Durante cientos de
años los pobladores de Sudamérica, Asia, y Africa han utilizado para la caza flechas y
lanzas con venenos vegetales o animales. Los dardos envenenados han sido utilizados
por los indígenas de Sudamérica para cazar pájaros y pequeños mamíferos soplando a
través de una cerbatana (Fig.1). Las hacen con madera o caña y utilizan astillas de
madera de palmera para los dardos, pueden medir hasta 3 metros de largo y tienen un
alcance de hasta 40 metros (!) en manos de un cazador experimentado.
 Fig 1:Indígena Sudamericano cazando con una cerbatana.

(presione sobre la imagen para verla en mayor tamaño)

La cerbatana es el sistema de administración de drogas mas antiguo que se conoce y se

utiliza en el trabajo diario del zoo (Fig.2). Soplando a través de una cerbatana de 1 a 2
metros, un trabajador entrenado puede lanzar con precisión un dardo cargado con 3 mL
de droga a una distancia de hasta 10 metros.

Fig 2:Cerbatana utilizada en el Zoo de Zurich.

Los dardos utilizados en el Zoo de Zurich tienen un mecanismo activado por aire que
consiste en un cuerpo de plástico, ubicado en la parte final del dardo,en el cual se
introduce aire a través de una válvula de una sola dirección y que luego es comprimido
detrás del desatascador. Con el impacto se desplaza el precinto de silicona y queda
expuesta la conección en el lateral de la aguja. El desatascador es empujado hacia
adelante por la presión del aire, y la droga es inyectada a través de la aguja (Fig.3).

Fig 3: Dardos utilizados en el Zoo de Zurich.

En vez de aire comprimido, como mecanismo de descarga se puede utilizar gas butano.
Otros sistemas incluyen pistolas y rifles que disparan dardos y dardos activados con
mecanismos explosivos o de muelles. La propulsión del dardo se realiza a través del
calibre 22 con cargas de pólvora, dióxido de carbono (CO2), o aire comprimido (2, 3).
Se pueden alcanzar mayores volúmenes y distancias, por ej. disparar dardos sobre la
fauna desde un helicóptero. Las miras con laser pueden aumentar la seguridad de los
disparos cuando hay poca luz u obscuridad total. Los sitios más comunes de inyección
son las grandes masas musculares proximales a las extremidades posteriores y
anteriores (Fig.4), siendo los primeros los más comunmente utilizados.
 Fig 4: Inyección en extremidad anterior.

Las inyecciones en las patas traseras deberán realizarse en la parte de más posterior para
así evitar el fémur; los disparos a las patas delanteras, en la parte frontal. Aunque los
dardos son de pequeño tamaño, un número sorprendente de ellos chocan contra la
espina de la escápula. Los pinchazos de los dardos en el hueso son muy dolorosos,
pueden producir fracturas, y puede suceder que no inyecten la droga de una manera
apropiada. Existen evidencias de que la velocidad de absorción intramuscular puede
variar dependiendo del sitio; se absorben más rápidamente en el cuello, hombros, y
cadera en este orden (4). En el entorno del zoo la más utilizada es aún la cerbatana
porque es silenciosa, sin complicaciones de uso ni de mantenimiento, y las distancias
variables como consecuencia del movimiento del animal pueden acomodarse
rápidamente, ajustando la fuerza del soplido, aún en pequeños animales. Dado su poco
peso, masa limitada y baja velocidad, los dardos de las cerbatanas producen con su
impacto daño y trauma tisular mínimos (5).

Todos los sistemas de administración remotos requieren entrenamiento en blancos

artificiales para conseguir mayor seguridad (Fig.5). En el campo, el fallar el primer
disparo disminuye las posibilidades de éxito de los próximos; el animal se pone alerta,
siente que está pasando algo, y comienza a moverse. Los animales con un alto grado de
evolución como los chimpancés o gorilas se enojan muchísimo, tiran objetos con las
manos, incluso heces o el mismo dardo cargado que había sido disparado. Para que la
técnica tenga éxito se necesita una habilidad especial, deberá ser cuidadosamente
planeada, experiencia y conocer el comportamiento y biología del animal.
 Fig 5: Entrenando sobre blancos artificiales.

Para conseguir analgesia quirúrgica, el animal que ha sido inmovilizado deberá ser
luego anestesiado con agentes inhalatorios. Los rumiantes deberán ser intubados
siempre que sea posible porque incluso cuando están en ayunas, siempre hay comida
residual en el rumen y puede producirse regurgitación produciendo una neumonía por
aspiración que puede ser mortal. En animales jóvenes o en especies de pequeño tamaño,
se puede inducir la anestesia directamente con agentes inhalatorios. Comercialmente
hay disponibles aparatos de veterinaria que funcionan como los preparados para
humanos.El número y variedad de técnicas para inducir la anestesia inhalatoria en
animales solo está limitada por la imaginación del anestesista. Existen a la venta
mascarillas, otras de tipo casero fabricadas a partir de botellas de plástico, jeringas, o
conectores de manguera para respirar. Las cámaras de inducción a partir de cajas de
plexiglass o bolsas de plástico pueden utilizarse para los mamíferos pequeños. Ej en
Fig.6 y 7.
 Fig. 6: Inducción con mascarilla en reptiles pequeños.

Fig. 7: Inducción con mascarilla en una cigueña negra.

Cualquier animal que pese más de 100 gr (una gallina) puede ser intubado. El factor
limitante es el diámetro interno del tubo que puede causar resistencia a la ventilación.
Factores anatómicos especiales y únicos que puedan interferir con la intubación, tales
como el tabique medio traqueal que se encuentra en algunos pingüinos. En pájaros,
quelónidos, y cocodrilos la traquea generalmente esta compuesta por anillos completos
de cartílago y por lo tanto el manguito no puede inflarse o debe inflarse con muchísimo
cuidado porque una exceso puede traumatizar o aún romper la mucosa y anillos
traqueales. Existen disponibles varios tamaños de tubos endotraqueales (Fig. 8). En
algunos animales la glotis es difícil de visualizar a causa de las limitaciones de acceso a
la laringe por cavidades orales estrechas (cérvidos, bóvidos, camélidos) (6). En estos
casos, se necesitan equipos especiales como laringoscopios con palas largas y un
intercambiador de tubos endotraqueales. En algunas especies de reptiles que mantienen
la respiración puede que no sea posible inducir la anestesia con inhalatorios
 Fig 8: León intubado.

Farmacología (Volver a Enlaces Rápidos)

Los requerimientos de una droga anestésica ideal, para anestesiar animales exóticos son:

• un gran índice terapéutico para compensar los errores de estimación de peso y la

ausencia de valoración preanestésica del paciente.
• alta concentración que permita una única aplicación con dardos (3 mL ern el
caso de los dardos para cerbatanas).
• larga duración
• gran compatibilidad si se mezcla con otras drogas
• tiempo rápido de inducción
• buen sedante, relajante muscular y calidad analgésica
• mínimos efectos colaterales locales y sistémicos
• seguro para administrar por via intramuscular mediante aplicadores remotos
• disponibilidad de antagonistas

La experiencia práctica y de campo a menudo han demostrado que una combinación de

drogas compatibles y complementarias pueden constituir el método más seguro y
efectivo para hacer frente a los requerimientos ideales para una anestesia en especies
seleccionadas. Históricamente, los componentes paralizantes utilizados eran los
bloqueantes neuromusculares, pero en la actualidad se prefieren los compuestos de
acción central disponibles para una amplia variedad de especies animales. Los
compuestos de acción central incluyen cinco clases de drogas que actúan sobre el
sistema nervioso central (7):

1. Opioides
Son potentes opiáceos sintéticos, primariamente oripavine derivados o compuestos 4-
amino- piperidine. Son generalmente utilizados para inmovilizar ungulados, elefantes, y
rinocerontes (8). Los opiáceos son buenos analgésicos pero con propiedades relajantes
musculares muy limitadas. Tienen un margen de seguridad muy amplio, su acción es
predecible, y pueden ser revertidos con la administración del antagonista apropiado
(diprenorphine, naloxone o nalorphine). Un neuroléptico sinergista puede potenciar al
opiáceo y producir una inducción más suave. Los efectos colaterales de la
inmovilización con opiáceos incluyen excitación luego de su administración,
produciendo carreras sin sentido, paseos, o marchas, lo que puede terminar en
hipertermia o miopatía de captura (ver más tarde); regurgitación; depresión respiratoria
crítica; fasciculaciones musculares, hiper-o hipotensión, taquicardia; Son
extremadamente tóxicos y deben ser manejados con gran cuidado para evitar
exposiciones accidentales a los humanos.

Los opiáceos utilizados más comunmente para inmovilización son etorphine HCl (M99.
Lemmon Co., Sellersville, Pennsylvania), fentanilo (Janssen Lab., Beerse, Belgium),
carfentanyl citrate (Wildnil; Wildlife Lab., Ft. Collins, Colorado). and A-3080
(Anaquest Div., British Oxygen Co., Montvale, New Jersey). La etorphine es utilizado
en el Zoo de Zurich pero siguiendo reglas muy estrictas. Su uso está limitado a
veterinarios entrenados del zoo y el trabajo siempre es realizado en equipos de dos.
Siempre tenemos a mano un equipo de urgencias para humanos (y animales!). Usar
protectores oculares, mascarillas, y guantes es muy importante para prevenir
exposiciones accidentales a las drogas o el contacto de la sangre de los animales con las
mucosas. Existe disponible en en Europa una fórmula de ClH de
etorphine/acepromazine: 2.45mg/mL con 10mg/mL de acepromazine (Large Animal
Immobilon, C-Vet Ltd., Suffolk, England). Con 2-3 mL de esta fórmula es posible
conseguir tumbar en posición lateral a un elefante de 3,500 kg y alcanzar anestesia
quirúrgica (9)!

2. Cyclohexaminas

Las drogas de este tipo son anestésicos disociativos, de acción rápida. Se utilizan en
muchas especies, pero son particularmente efectivos en carnívoros, osos, primates,
pájaros, y reptiles. Durante el estado de inconsciencia conocido como anestesia
cataléptica-disociativa, el animal tratado mantiene los reflejos faríngeos y laríngeos
normales mientras que no responde a los estímulos. Los efectos colaterales son rigidez
muscular, excesiva salivación, hiper-hipotensión, vocalización, o convulsiones. Las
cyclohexamines son de acción ultrarrápida, tienen un amplio margen de seguridad,
producen escasa depresión respiratoria y circulatoria a dosis óptimas, y tienen un tiempo
de recuperación corto debido a la rápida metabolización de la droga. A menudo se
utilizan combinados con neurolépticos y tienen antagonistas conocidos. El clorhidrato
de ketamina (Ketamine; Bristol Lab., Syracuse, New York), se ha utilizado con éxito en
muchas especies. Existe disponible una combinación de una cyclohexanone, agente
anestésico disociativo (tiletamine) combinado con una benzodiacepina (zolazepam) con
una inducción suave y buena calidad de relajación muscular.
3. Agonistas Alfa2-Adrenérgicos

Los agonistas alfa2-adrenérgicos son potentes depresores del sistema nervioso central
con propiedades sedantes, relajantes musculares, y analgésicas. Pueden utilizarse solo
para inmovilización o como sinérgico con los opiáceos o cyclohexamines. Sus efectos
son dosis- dependiente y varían desde sedación media hasta el sueño profundo. A altas
dosis, pueden producir depresión circulatoria y respiratoria críticas. En animales muy
excitados, no producen un nivel satisfactorio de inmovilización. Pueden alterar los
mecanismos termoreguladores, produciendo hiper-o hipotermia. La recuperación luego
de altas dosis generalmente es prolongada y difícil. El desarrollo de antagonistas
específicos ha aumentado la utilidad de los agonistas alfa2-adrenérgicos para la
inmovilización de los animales (10).

Los agonistas alfa2-adrenérgicos disponibles actualmente incluyen xylazine (Rompun;

Haver-Mobay Corp., Shawnee, Kansas), detomidine (Domosedan; Pfizer Inc.,
Westchester, Pennsylvania) y metomidine (Domitor; Pfizer Inc., Westchester,
Pennsylvania) (11). Un ejemplo de una combinación de drogas muy usada para
inmovilización es la mezcla cinco-a-una de ketamina y xylazine. La ketamina como
droga primaria, producirá un rápido comienzo de acción, y la inclusión de la xilazine
producirá una inducción suave y contrarrestará los efectos indeseables de la ketamina.
Esta combinación ha sido utilizada con éxito en carnívoros tales como osos, gatos,
coyotes, perros, zorros, mapaches, mofetas, y lobos. (7).

4. Neurolépticos

Los neurolépticos producen un efecto tranquilizante o calmante con poco o ningún

efecto analgésico. No producen inmovilización y son fundamentalmente utilizados
como sinergistas con los opiáceos o cyclohexamines. Se han mostrado efectivos en
potenciar las drogas inmovilizantes, disminuyendo la dosis total, produciendo una
inducción más rápida y suave, y negativizando los efectos colaterales indeseables. Las
drogas de este grupo incluyen a los derivados de las fenotiazinas, butirofenonas, y las
benzodiacepinas.

5. Neurolépticos de Larga-Duración

El uso de los neurolépticos de larga-duración (LANs) para facilitar la adaptación de los

animales exóticos a un nuevo entorno o para su transporte, es un concepto relativamente
nuevo. Las actividades tales como captura, confinamiento, transporte, o integración a
una nueva manada o grupo son eventos traumáticos para cualquier animal salvaje.
Algunos son especialmente sensibles al estres y son incapaces de calmarse. Esto puede
derivar en niveles muy altos de ansiedad, lo que puede hacerles rechazar la comida y el
agua, autolesionarse, lesionar a otros animales (peleas), y agotamiento con
consecuencias fatales. El estres puede exacerbar la agresividad y producir conflictos
territoriales o de dominio que derivan en lesiones o muerte. Existe una clara necesidad
de neurolépticos con una mayor duración de acción. Una respuesta ha sido el uso de los
neurolépticos de larga-duración para aliviar la ansiedad, agresividad, y disforia
utilizados en los humanos.

Dependiendo del producto (derivados de las fenotiazinas o tioxantinas) y de la dosis

dada (IM) los efectos pueden mantenerse más de 30 días. Existen pocas publicaciones
sobre el uso de los neurolépticos de larga-duración en animales exóticos. Muchos de los
trabajos han sido realizados en Sudáfrica (12, 13).

6. Coadyuvantes

Algunos veterinarios de zoo utilizan coadyuvantes como la hialuronidasa que actúa

diseminando el agente aumentando la difusión y la absorción del anestésico
inyectable. (14).

Anestésicos Inhalatorios

Para mantener la anestesia después que el animal ha sido inmovilizado, en el zoo

habitualmente se utilizan los anestésicos inhalatorios con vaporizadores calibrados de
alta precisión. En el Zoo de Zurich, se utiliza el halothano en mamíferos de gran tamaño
e isoflurano para los pacientes críticos, mamíferos pequeños, reptiles y pájaros. El
isoflurano proporciona una inducción y salida de la anestesia rápida y suave, y es un
excelente anestésico para animales exóticos, pero su coste lo hace prohibitivo en
grandes animales.

Monitorización (Volver a Enlaces Rápidos)

Un equipo mínimo de monitorización incluye termómetros electrónicos para supervisar

la presencia de hipo-hipertermia en el animal anestesiado, y un pulsioxímetro portátil
(Fig. 9). Un clip fotodetector se pinza en la lengua u oreja y proporciona información de
utilidad sobre la función respiratoria del animal. Debe tenerse disponible una fuente de
oxígeno para cuando la SpO2 cae por debajo del 90%. Sin embargo, muchas veces no se
dispone de oxígeno en el trabajo de campo y no es raro encontrarnos con SpO2 que
disminuyen marcadamente por debajo del 90% en animales anestesiados con narcóticos
potentes o agonistas alfa2 - adrenérgicos. Sin embargo, esto actualmente no es un dato
de efectos patológicos en animales salvajes, sino, de depresión de la SpO2, y estamos
especulando sobre si el valor de SpO2 absoluto tiene alguna significación biológica en el
animal inmovilizado. No obstante, la tendencia de los valores de SpO2 son los que
tienen que tenerse en cuenta. Esto significa que, si la SpO2 se mantiene en valores bajos,
podemos presumir que el animal está pasando por algún tipo de crisis respiratoria.
Deberá tenerse siempre una línea de acceso venosa para poder administrar rápidamente
la medicación intravenosa necesaria o para aplicar un antagonista.
 Fig 9: Animal anestesiado, y un pulsioxímetro portátil.

En raras situaciones o cuando se inmovilizan animales en situación crítica, es necesario

monitorizar la función cardíaca. Se requiere una unidad de ECG, especialmente en
reptiles que mantienen-la-respiración para asegurarnos de que el paciente aún vive! Los
monitores de signos vitales portátiles, recargables, diseñados para uso en emergencias
en humanos, han sido adaptados con éxito para su utilización en gran variedad de
mamíferos y pájaros.

Urgencias (Volver a Enlaces Rápidos)

Las urgencias médicas que se presentan en los animales salvajes inmovilizados en

general no difieren de las que se ven en humanos. La depresión respiratoria, hipo- e
hipertermia, paro cardíaco, y shock son tratados igual que si fueran humanos. Las
urgencias específicas que se pueden presentar en animales exóticos son las siguientes:

1.Distensión

Ocurre comunmente en ungulados por un exceso en la formación de gases resultante de

la fermentación normal acumulado en el rumen. El rumen se agranda, comprime el
diafragma y los pulmones, y altera la respiración. El tratamiento y prevención incluye la
posición correcta del cuerpo esternal e inserción de un tubo gástrico para liberar el gas
intestinal. Si la distensión no puede ser solucionada, se puede remediar mediante la
inserción de un trócar de gran calibre en el flanco izquierdo.
2. Vómitos/Aspiración

A menudo pueden producirse vómitos por estres o inducidos por drogas (por ej.
xylazine), especialmente en rumiantes y tiene el peligro de la neumonía por aspiración,
que suele tener consecuencias fatales. Siempre es recomendable intubar a los rumiantes.

3. Miopatía por captura

Los efectos del agotamiento simpático por estres mantenido, combinado con un
ejercicio muscular intenso, son los factores causales de varios sindromes mortales
conocidos como miopatías por captura (15). La producción y acumulación de ácido
láctico en las células musculares produce destrucción de la fibra muscular y acidosis no-
respiratoria. La destrucción del músculo cardíaco (necrosis miocárdica) compromete la
función cardíaca y deriva en insuficiencia cardíaca. El ácido láctico puede causar
también la muerte de las fibras músculo esqueléticas, haciendo que ellas liberen K+,
Ca++, y mioglobina a la sangre. La toxicidad de la mioglobina produce insuficiencia
renal, y el K+ y Ca++ la conducción eléctrica cardíaca. Asociado con los altos niveles de
potasio y calcio, la epinefrina produce alteraciones en el ritmo cardíaco. Como resultado
puede ocurrir paro cardíaco, fibrilación ventricular. Se liberan enzimas intracelulares
LDH, CPK y GOT, y la probabilidad de miopatía por captura es fácilmente confirmada
por el aumento de su concentración en sangre.

Una situación con liberación prolongada de epinefrina, como puede ocurrir durante la
persecusión continuada o resistencia al control, producirá una falta de oxígeno en los
tejidos vasoconstreñidos con pérdida de la repuesta a la epinefrina y vasodilatación. La
sangre se estanca y almacena en los tejidos. La presión arterial cae, produciéndose
shock y muerte.

La miopatía por captura puede ser prevenida reduciendo el estres de la captura, miedo, y
ejercicio. Limitar la persecusión o el tiempo de inyectar el dardo a 2 minutos y
abstenerse de proceder hasta las 24 horas. Llevar al mínimo la estimulación visual y
auditiva, manipulación, y control del animal capturado o inmovilizado. Una dieta con
vitamina E y selenio puede ser de utilidad para prevenir la miopatía por captura (16).

Referencias (Volver a Enlaces Rápidos)

1. Green H: New techniques for using the CAP-CHUR gun. J Wildl Man 1963, 27: 292-
296. (Volver al texto)

2. Bush M, Devos V: Remote drug delivery systems. J Zoo Wildl Med 1992, 23: 159-
180. (Volver al texto)

3. Fowler ME: Delivery systems for chemical immobilization. In: Nielsen, Haigh &
Fowler (eds.)1982. Chemical immobilization of North American Wildlife. Wisconsin
Humane Society, Milwaukee. Pp. 15-45. (Volver al texto)
4. Berrie PM: Sex differences in response to phencyclidine hydrochloride in lynx. J
Wildl Man 1972, 36: 994-996. (Volver al texto)

5. Hector J, Wiesner H: Recent studies on ballistics of remote injection systems.

Proceedings of the first meeting of the European Assoc of Zoo Vets 1996, 1: 129-133.
(Volver al texto)

6. Bush M: A technique for endotracheal intubation of nondomestic bovids and cervids.

J Zoo Wildl Med 1996, 27: 378-381. (Volver al texto)

7. Nielsen L: Chemical immobilization of free-ranging terrestrial mammals. In: Lumb &

Jones (eds.). Veterinary Anesthesia 1996. Williams&Wilkins, Baltimore, Philadelphia,
Pp. 736-764. (Volver al texto)

8. Haigh JC: Opioids in zoological medicine. J Zoo Wildl Med 1990, 21: 391-413.
(Volver al texto)

9. Rüedi D: Elefanten. In: Krankheiten der Zootiere. Göltenboth & Klös (eds.) 1995.
Blackwell, Berlin. Pp.156-189. (Volver al texto)

10. Klein LV, Klide AM: Central alpha-2 adrenergic and benzodiazepine agonists and
their antagonists. J Zoo Wildl Med 1989, 20: 138-153. (Volver al texto)

11. Jalanka HH Roeken BO: The use of medetomidine, medetomidine-ketamine

combinations, and atipamezole in nondomestic mammals: a review. J Zoo Wildl Med
1990, 21: 259-282. (Volver al texto)

12. Hofmeyer JM: The use of haloperidol as a long-acting neuroleptics in game capture
operations. J S Afr Vet Assoc 1981, 52: 273-282. (Volver al texto)

13. Winterer A, Flügger M: The effect of perphenazin-enantate on different individuals

of a springbok-group. Proceedings of the first meeting of the European Assoc of Zoo
Vets 1996, 1: 107-110.(Volver al texto)

14. Kreeger TJ: Handbook of wildlife chemical immobilization. 2nd edition, 1997.
International Wildlife Veterinary Services Inc., Laramie, Wyoming. (Volver al texto)

15. Spraker TR: Stress and capture myopathy in artiodactylids. In. Fowler, M. E. (ed.).
Zoo & Wild Animal Medicine: Current Therapy 3. 1993. W. B. Saunders Co.,
Philadelphia, Pennsylvania. Pp. 481-488. (Volver al texto)

16. Harthoorn AM: Mechanical capture as a preliminary to chemical immobilization

and the use of taming and training to prevent postcapture stress. In: Nielsen, Haigh &
Fowler (eds.) 1982. Chemical immobilization of North American Wildlife. Wisconsin
Humane Society, Milwaukee. Pp. 150-164. (Volver al texto)

Figure Captions
1. Las cerbatanas han sido utilizadas por los indígenas Sudamericanso para cazar.

2. Cerbatana utilizada en el Zoo de ZurichBo: Administración de anestésicos a un

leopardo de las Nieves (Uncia uncia).

3. Dardos de cerbatana antes y después de la expulsión de la droga: a) precinto de

silicona, b) conección lateral en la aguja, c) cámara de la droga, d) desatascador, e)
cámara de aire comprimido, f) estabilizador.

4. Sitios de inyección en miembros anteriores para inmovilizar un tigre siberiano

(Neofelis tigris altaica) en el Zoo de Zurich.

5. El "diseño cebra ideal" para la aplicación a distancia de drogas.

6. Anstesia inhalatoria en un reptil (Varanus salvator) administrada con una mascarilla

facial.

7. Anestesia inhalatoria en una Cigüeña Negra (Ciconia nigra) administrada con

mascarilla facial,hecha con una tubería de deshecho.

8. Tubo endotraqueal para anestesia inhalatoria de un león (Panthera leo).

9. Monitorización de un guanaco anestesiado (Lama guanicoe)con un pulsioxímetro

portátil.

© Internet Scientific Publications, L.L.C., 1996 a 1998.

Publicado por primera vez: Octubre 1996

The Internet Journal of Anesthesiology