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    Cuestionario 4 Farma

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    Maya Zepeda Bello
    Este documento presenta preguntas y respuestas sobre la distribución de fármacos en el cuerpo. La administración parenteral garantiza que más fármaco alcance el tejido diana donde se fija, logrando un efecto máximo de mayor duración. Los órganos más irrigados contienen mayor cantidad de fármaco. Un fármaco hidrófilo con baja solubilidad se distribuirá preferentemente en tejido adiposo. El volumen de distribución y unión a proteínas determinan cómo los fármacos como las benzodi

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    Este documento presenta preguntas y respuestas sobre la distribución de fármacos en el cuerpo. La administración parenteral garantiza que más fármaco alcance el tejido diana donde se fija, logrando un efecto máximo de mayor duración. Los órganos más irrigados contienen mayor cantidad de fármaco. Un fármaco hidrófilo con baja solubilidad se distribuirá preferentemente en tejido adiposo. El volumen de distribución y unión a proteínas determinan cómo los fármacos como las benzodi

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    CUESTIONARIO 4.

    DISTRIBUCION

    1.- ¿Cuál es la influencia de la vía de administración sobre la distribución tisular de la sulfa?

    La vía parenteral ofrece mejores resultados en cuanto a tiempo de absorción garantizando que la
    mayor cantidad de fármaco llegue a su célula diana, donde la fijación tisular del fármaco a esta
    permite que se alcance el efecto máximo y una vez suprimido, este efecto dure más tiempo en
    concentraciones plasmáticas.

    2.- ¿Cuál es la causa por la que se eligieron estos órganos en esta práctica?

    Porque son los más irrigados, por lo cual se encuentra mayor cantidad de fármaco en ellos.

    3.- De acuerdo con las propiedades fisicoquímicas del sufatiazol. Indica si los resultados obtenidos
    concuerdan con los datos de la bibliografía.

    SOLUBILIDAD: 0.5 g/L

    SE ADMINISTRÓ: 0.0419 g

    SE PRETENDE TENER: 0.00755 g/L distribuidos

    4.- Si un fármaco tiene un Vd. aparente de 5.5 L y otro 12 L ¿En qué compartimiento
    preferentemente se encontraría distribuido cada uno de estos fármacos?

    Vol. 5.5 L  COMPARTIMENTO CENTRAL

    Vol. 12 L  COMPARTIMENTO PERIFERICO SUPERFICIAL

    5.- Si por vía endovenosa 500 µg de un fármaco y cuantificamos la concentración plasmática de 0.7
    pg./ml. ¿Cuál sería su Vd.?

    R= 714.2857 ug/ml

    Vd= cantidad de fármaco en el organismo/ concentración plasmática

    Vd=5 ×108 pg/ 0.7 pg/ml= 714, 285, 714. 3 pg/ml


    6.- ¿Se trata de un fármaco hidrófobo? SI

    7.- ¿A qué tipos de tejido se distribuye preferentemente? ADIPOSO

    8.- Investigue el volumen de distribución aparente, la unión a proteínas plasmáticas, la


    biodisponibilidad y la depuración urinaria de un benzodiacepina, un analgésico y un anticonceptivo
    y explica cada uno de estos resultados

     Benzodiacepina

    Distribución aparente: se une el 90% al sitio II de la albumina pues su elevado volumen de


    distribución hace su desplazamiento de las proteínas no tenga consecuencias prácticas.

    Unión a proteínas plasmáticas:

    Unión al sitio II de la albumina


    Biodisponibilidad (oral según su acción)

    Corta: 70-100% (según sea el fármaco)


    Debido a su liposolubilidad se
    Larga: 78-100% (según sea el fármaco) absorbe por completo
    Depuración urinaria: (según su acción)

    Corta: 80-90% (según sea el fármaco) Debido a la gran afinidad a proteína del
    Larga. 70-98% (según sea el fármaco) suero se filtra la sangre a los glomérulos

     Analgésico

    Distribución simple: volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas.

    Unión a proteínas plasmáticas: se una al 30% de las proteínas plasmáticas

    Biodisponibilidad: 60-70%

    Depuración urinaria: se elimina el 10% en orina.

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