UNIVERSIDAD DEL CUNDINAMARCA

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Programa de Ingeniería Ambiental
Laboratorio de Análisis Químico
Fecha: 4/10/2019

VALORACIÓN POR RETROCESO 2

DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
EN LA ASPIRINA

Carvajal Castellanos Jonathan Andrey

Gómez Morales Angie Milena
Torres Chinchilla Julián David
López Gordillo Brayan Mauricio

RESUMEN
En las valoraciones por retroceso llevadas a cabo, ante la determinación del ácido acetilsalicílico, la aspirina
utilizada se combina con etanol y gotas de fenolftaleína, llevada posteriormente a titular con un volumen
especifico de NaOH, para luego, poner a alta temperatura, generando el hidróxido restante a titular en
presencia del HCl con el fin de concluir el proceso dado.

PALABRAS CLAVE Neutralización, valoración, solución, cuantitativo, análisis.

INTRODUCCIÓN

El método de valoración por retroceso se usa

cuando se invierte el sentido de la valoración,
cambiando la sustancia a valorar. En vez de valorar
el analito original se añade un exceso conocido de Imagen 2, Hidrolisis de AcSal en medio acuoso.
reactivo estándar a la disolución, y luego se valora
el exceso según Louis Rosenfeld (1999). En este experimento se determinará la cantidad de
AcSalen tabletas comerciales. La reacción de
En el caso de la aspirina cuya estructura está titulación se representa en la ecuación 1:
representada en la imagen 1.

Ecuación 1: Ecuación de titulación

Finalmente, se observa que la estequiometria de la

Imagen 1, estructura de la aspirina reacción es de 1:1 por lo tanto los moles
consumidos de NaOH son iguales a los de AcSal.
La cantidad de AcSal (ácido acetilsalicílico) en una
tableta comercial se puede determinar mediante
titulación volumétrica usando NaOH como agente
titulante en un medio acuoso, representado en la
Imagen 2.
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MATERIALES Y METODOS Titulando cada muestra de ácido, hasta

llegar a un color pálido permanente.
Práctica retro valoración de la aspirina 4. Se agrego el volumen anterior gastado más
 3 erlenmeyer de 250 ml 10 mL a la solución titulada.
 1 agitador
 3 vidrios de reloj Calentamiento de la reacción hasta su
 1 embudo de vidrio finalización
 1 mortero
5. Se prosiguió, a calentar en un baño de agua
 2 buretas de 50 mL
para acelerar la reacción, agitando, dejando
 1 soporte metálico
por 10 minutos.
 1 mechero
Si la solución es incolora se agregan gotas de
 1 trípode
fenolftaleína. Si permanece de esta manera, agregar
 1 beaker de 100mL base y recalentar.
 1 embudo de vidrio
 Pipeta de 10 mL RESULTADOS Y ANALISIS
 Placa de vidrio
 1 Pinzas para bureta DETERMINACÓN ÁCIDO ACETISALISILICO
 1 espátula
Vol. NaOH
Muestra Vol. HCl gastado
gastado
Métodos
1 3.5 + 13.5 mL 6.3 mL
Retro valoración: Determinación del ácido 2 4.5 + 14.5 mL 5.5 mL
acetilsalicílico en la aspirina 3 3.5 + 13.5 mL 5.9 mL
Tabla 1. Volúmenes gastados en la titulación por
retroceso2

Preparación de la muestra Muestra Gr de NaHCO3

1 0,1927
1. Se produjo un gramo de tableta en polvo en 2 0,2431
un mortero. 3 0,1998
2. Se crearon tres muestras de 0.3 gr de Promedio 0,2118
Tabla 2. Resultados gramos de C9H8O4
aspirina cada una. Introduciéndolas junto a
20 mL de etanol y tres gotas de
fenolftaleína, a cada muestra; agitando hasta C9H8O4 0.06294 0.07105 0.06529
disolver.
(N)
X 0.06642
Titulación de la aspirina con NaOH 0,1 N Xi-X -3.48x10^3 4.63x10^3 1.13x10^3
(s) 1.96x10^3
3. Posteriormente, se lleno una bureta con la % CV 2.950%
preparación de hidróxido de sodio (NaOH), Tabla 3. Estadística Concentración C9H8O4(N)
después de haber lavado profundamente.
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Dado que la aspirina no es muy soluble en agua, el Imagen 2. Solución de aspirina titulada con NaOH
etanol actúa como un acelerador para disolver los
gramos de aspirina. Teniendo en cuenta que la
aspirina contiene otros compuestos, además de la
propia aspirina, algunos de estos no muy solubles,
debido a esto la solución no será completamente
heterogénea y tomara un carácter turbio.

Para la primera parte del retroceso, en la valoración

que consistió en la titulación con NaOH, gracias a la
fenolftaleína, se logró el cambio de la solución, Imagen 3. Solución resultante titulada con HCl
distinguiendo la cantidad de volumen usado como
se ve en la tabla 1, dado que la muestra en el matraz La reacción lenta de la hidrólisis de la
cambio a un rosa pálido el cual permaneció por más aspirina/NaOH también consume 1 mol de OH por
de 30 segundos como se puede observar en la mol de aspirina, y así para una valoración completa
Imagen 2, se prosiguió con el procedimiento se necesitó utilizar un total de dos veces la cantidad
mencionado anteriormente, y se pasó a la titulación de NaOH que se había usado, por lo tanto se añadió
con HCl en la cual se tituló hasta que el color un poco de NaOH para asegurar que realmente
rosado obtenido en todo el proceso desapareció reaccionó con toda la aspirina de la muestra
obteniendo un tono transparente, como se puede (agregando exceso de reactivo impulsa el equilibrio
observar en la Imagen 3, dando el volumen final de hacia los productos, según el principio de Le
HCl que se puede observar en la tabla 3. Chatelier, el cual establece que, sí se incrementa un
reactivo, el sistema lo consumirá parcialmente,
Se observó que el uso del indicador en la titulación favoreciendo el sentido directo de la reacción. Sí se
con NaOH como en la titulación por retroceso incrementa un producto, el sistema lo consumirá
permitió evidenciar de forma clara el punto de parcialmente, favoreciendo el sentido inverso de la
equivalencia o el punto final de la reacción, esto reacción).
debido a que los indicadores son ácidos o bases que
débiles que presentan una coloración dependiente
del pH (Skoog y West. 2009) .

La reacción ácido-base de la aspirina/NaOH

consume 1 mol de OH por mol de aspirina. Figura 1. Reacción de la aspirina con NaOH.

CONCLUSIONES

- Las titulaciones permitieron evaluar la

concentración desconocida de las sustancias a
evaluar, a través de la concentración ya conocida de
NaOH y HCl, es decir, la cantidad de dicha base
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necesaria para reaccionar cuantitativamente con esa  Ramette, R. (1983). Equilibrio y análisis
disolución ácida. químico., Fondo Educativo Interamericano.
- El punto final de la titulación es llamado punto de México.
equilibrio, que puede conocerse gracias a los  Bishop, J. A. (1958). Un experimento en
indicadores, los cuales pueden variar sus Muestreo
concentraciones físicas dependiendo del tipo de  Moody, J. R. (1982). El muestreo,
solución presente. manipulación y almacenamiento de
- Podemos concluir que una titulación de materiales para análisis de trazas
neutralización o valoración de ácido base, termina Zugravescu, P. Gh., Dumitrescu, P., Baiulescu, G.
cuando el número de equivalentes del ácido es igual E. (1991). Muestreo.
al número de equivalentes de la base, o en el
momento en el cual se alcanza el punto de
equivalencia de reacción. Lo cual mediante
volumetrías de neutralización se pueden cuantificar
las componentes de una solución alcalina que
contenga dichas muestras a analizar.

BIBLIOGRAFÍA

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básica. https://es.wikibooks.org/wiki/Qu
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 Schackelford, J. F. (2008).Introducción a la
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https://laquimicaesbonita.wordpress.com/
 Delgado,S.(2015). Preparación y
estandarización de una solución de
hidróxido.https://es.slideshare.net/Sheyla17
12/prctica-de-laboratorio-n3-preparacin-y-
estandarizacin-de-una-solucin-de-hidrxido-
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 Rodríguez,R. (2018). Porque es necesario
hervir el agua para preparar la solución de ANEXOS
NaOH?
.Brainly.https://brainly.lat/tarea/9260837
 Chang, R. (1999). Química. Edición breve.
Ed. 1ra. México
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