Preinforme 2 FQ

Formación para la Investigación
Escuela de Química, Facultad de Ciencias

Universidad Industrial de Santander
Construimos Futuro
Aná lisis de las distribuciones de intensidad

del espectro rotacional-vibracional del HCl
Tatiana Fierro López –2142711
Introducción
La molécula de HCl se comporta como un rotor rígido y gracias a este simple modelo de
rotación, es posible su caracterización a través de técnicas espectroscópicas como el IR,
donde las transiciones de tipo rotacional y vibracional proveen información sobre la
energía del enlace, constantes de fuerza y rotación, valores de j y otras. Estas
transiciones se encuentran limitadas por reglas de selección que definen las transiciones
posibles entre los estados propios del sistema. Las reglas de selección para el oscilador
armónico y para el rotor rígido son respectivamente  =  1 y j = 1. Es decirm la
emisión o absorción de energía sólo puede ocurrir cuando tienen lugar estas
transiciones “permitidas”.
Los fotones de infrarrojo producen transiciones vibracionales, aunque no electrónicas,
dando lugar a espectros de rotación-vibración. Para que se observe el espectro de
rotación vibración es necesario que cambie el momento dipolar durante la vibración.
Por ello, las moléculas diatómicas homonucleares no presentan espectro IR de rotación
vibración
El espectro de rotación-vibración se observa generalmente como un espectro de
absorción con transiciones  = +1( +2,+3,…) donde las transiciones entre paréntesis,
llamados sobretonos, son menos probables. Simultáneamente j= +1 produciendose
transiciones entre niveles rotacionales simultáneas a las vibracionales.
El espectro de rotación-vibración consta de una serie de bandas que corresponden a
transiciones entre dos niveles vibracionales v’’ y v’ y de una serie de lineas,
correspondientes a transiciones rotacionales.
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Construimos Futuro
Marco teórico
Para obtener información sobre la rotación y la vibración de las moléculas, se puede
analizar un clásico entre los espectros moleculares, el espectro de absorción infrarroja
del HCl
Las líneas de absorción que se muestran implican transiciones desde el estado

fundamental al primer estado de vibración excitado del HCl, y también implican cambios
en el estado de rotación. Durante tales transiciones, el momento angular de rotación
cambia en 1. Si se tuviera una transición desde j=0 en el estado de vibración
fundamental a j=0 en el primer estado excitado, produciría una línea en la energía de
transición vibracional. Como se observa, se obtienen series estrechamente espaciadas
de líneas que van hacia arriba y hacia debajo de esa diferencia de nivel vibracional. El
desdoblamiento de las líneas muestra la diferencia en la inercia de rotación de los dos
isótopos del cloro, l-35(75.5%) y Cl-37(24,5%).
Mediante el tratamiento de la transición vibracional en el espectro del HCl, desde su
estado fundamental al primer estado excitado, como un oscilador armónico cuántico, se
puede calcular la constante de la fuerza de enlace. Esta frecuencia de transición está
relacionada con los parámetros moleculares por:
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Construimos Futuro
k mH mCl
ℏω=ℏ
√ μ
Donde la masa reducida es. μ=
mH +mCl
La frecuencia de transición deseada no aparece directamente en el espectro observado,

porque no hay transición j=o, v=0 a j=0, v=1; el número cuántico rotacional debe
cambiar en una unidad. Se puede aproximar por el punto medio entre la transición j=1,
v=0 -> j=0, v=1 y la transición j=0, v=0 -> j=1, v=1. Esto supone que la diferencia entre los
niveles j=0 y j=1 es el mismo para el estado fundamental y el primer estado excitado,
que equivale a suponer que el primer estado vibracional excitado no estira el enlace.
Este modelo de “Rotor rígido” no puede ser exactamente correcto,por lo que presenta
algunos errores.
Para la molécula HCl, la masa reducida es:
(1.0078)(34.9688)
μ= =.9796 amu
1.0078+ 34.9688
Téngase en cuenta que esto es casi igual a la masa del hidrógeno. El cloro es tan masivo
que se mueve muy poco, mientras que el hidrógeno rebota como una pelota sobre una
banda de goma. Sustituyendo la frecuencia de punto medio en la expresión que
contiene la constante de la fuerza del enlace, se obtiene:
k
2 π ¿ 13 Hz) =
√ μ
k= ¿13Hz)]2 (.9796 amu)(1.66x10-27 kg/amu)
K = 481 N/m. A pesar de las aproximaciones, este valor es muy cercano al valor dado
en la tabla
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Construimos Futuro
Metodología
1. Se debe realizar el siguiente montaje
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Construimos Futuro
2. Se debe revisar que el sistema no tenga fugas generando vacío en el sistema y

cerrando después la válvula de 3 vías de tal forma que el sistema debe mantener
la presión de vacío.
3. Una vez listo el sistema se debe tomar un espectro a la celda vacía
4. Se debe poner 5g de NaCl en el balón de fondo redondo de 100ml; 5ml de H 2SO4
concentrado en el enbudo de adición; 5g de CaCl2 en la trampa para humedad
5. El HCl (g) se produce in situ dejando caer el ácido sulfúrico concentrado
lentamente por gotas del embudo de adición al balón que contiene el cloruro de
sodio. Encender la manta de calentamiento. Los productos de esta reacción son
NaSO4 y HCl (g)
6. La producción de HCl(g) se puede verificar con ayuda de un papel indicador de pH
7. La celda de gases para IR está concetada al sistema, cuenta con una válvula de
paso por medio de la cual se puede evacuar el sistema
8. Luego de purgar 3 veces el sistema, cerrar la válvula de la celda y dirigirse a tomar
el espectro IR
Bibliografia
 Manual prácticas de laboratorio de fisicoquímica I y II, parte experimental pág 42
 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/molecule/vibrot.html
 https://www.studocu.com/es/document/universidad-industrial-de-santander/fisico-
quimica/informe/informe-de-hcllabfisicoquimicaii/2617995/view
 http://www.quimicafisica.com/espectros-rotación-vibracion-moleculas-diatomicas.html

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