Discusiones 5

RESUMEN
El presente informe muestra en primera instancia la manera en que se disolvió

permanganato de potasio con agua destilada, su ebullición, reposo y filtración para su
subsiguiente titulación con oxalato de sodio en presencia de ácido sulfúrico y altas
temperaturas, con el objetivo de preparar una solución de permanganato de potasio ≈0.01M
aplicando el fundamento básico sobre las valoraciones Redox. Posteriormente, se explica la
preparación de una disolución de agua oxigenada y su titulación con la solución de
permanganato, con el fin de determinar el porcentaje de peróxido de hidrógeno presente en
el agua oxigenada de una muestra comercial. De tal manera que se obtuvo una disolución
de KMnO4 (0,010785 ± 2,754x10-5 M) y (2,77 ± 0,1320 %) de H2O2 presente en la muestra
comercial de agua oxigenada analizada.
Palabras Clave: permanganato, oxalato, redox, peróxido.
INTRODUCCIÓN
Las valoraciones de oxidación-reducción, base de la aplicación cuantitativa de los
equilibrios redox, conforman un conjunto de métodos clásicos de gran interés para la
determinación de un elevado número de sustancias con propiedades redox, tanto
inorgánicas como orgánicas. La reacción debe cumplir una serie de requisitos para su uso
adecuado en valoraciones redox; cuantitativa, rápida, estequiométrica y disponer de un
sistema indicador. (Silva & Barbosa, 2002)
Los análisis volumétricos basados en titulaciones con agentes reductores u oxidantes son
muy útiles para muchas determinaciones. Se pueden realizar usando indicadores visuales o
midiendo el potencial con un electrodo indicador adecuado para construir una curva de
titulación potenciométrica, basadas en potenciales de semirreacción y se describirán
titulaciones redox representativas, así como los procedimientos necesarios para obtener el
analito de la muestra en el estado de oxidación correcto para la titulación. (Gary, 2009)
El permanganato de potasio es un titulante oxidante ampliamente usado, pues actúa como
autoindicador para la detección del punto final y es un agente oxidante muy fuerte. La
solución es estable si se toman precauciones en su preparación, en solución neutra, el
producto de la reducción del permanganato es MnO2, en vez del Mn2 que se produce en un
medio ácido. El MnO2 actúa como catalizador para continuar la descomposición del
permanganato, lo cual produce más MnO2, y así sucesivamente; a esto se le denomina
descomposición autocatalítica. La solución se puede estabilizar removiendo el MnO2. Así,
antes de estandarizar, la solución se hierve para acelerar la oxidación de todas las
impurezas, y se le permite reposar durante una noche; luego se remueve el MnO2 por
filtración con filtro de vidrio sinterizado. (Gary, 2009)
Las disoluciones estandarizadas de permanganato deben ser almacenadas en la oscuridad.
Se requiere filtrar y estandarizar de nuevo si se detecta algún sólido en la disolución o en
las paredes del frasco de almacenamiento. En cada evento, la realización de una nueva
estandarización cada semana o cada dos semanas es una buena medida de precaución. Las
disoluciones que contienen permanganato estándar en exceso nunca deben ser calentadas
porque se descomponen por oxidación del agua. Esta descomposición no puede ser
compensada por ninguna determinación en blanco. Es posible titular sin error disoluciones
calientes y ácidas de reductores con permanganato si el reactivo es añadido lo
suficientemente lento para que no se acumulen grandes excesos. (Skoog, 1995)
Teniendo en cuenta todo lo ya expuesto, se pretende preparar una solución de
Permanganato de Potasio 0.01 M, conociendo el fundamento básico de las valoraciones o
titulaciones de Óxido- Reducción. Además, se busca entender el manejo de las relaciones
estequiométricas en reacciones químicas a través de la determinación del porcentaje de
H2O2 en agua oxigenada comercializada.
DISCUSIONES
La solución de permanganato de potasio requirió ser hervida durante un tiempo, esto

porque en solución neutra, el producto de la reducción del permanganato es MnO2, mismo
que actúa como catalizador para continuar la descomposición del permanganato,
produciendo MnO2, y así sucesivamente; a esto se le denomina descomposición
autocatalítica. Esto se puede estabilizar removiendo el MnO2 mediante la ebullición de la
muestra para acelerar la oxidación de todas las impurezas. Cabe recalcar que con el mismo
objetivo se deja reposar la muestra durante 24 horas. (Gary, 2009)
Para filtrar la solución se utilizó lana de vidrio en lugar de papel filtro, esto se debe a que el
papel filtro corresponde a materia orgánica, misma que es capaz de reaccionar con el ion
permanganato y las especies presentes en el agua empleada para preparar la solución, dando
lugar a la formación de dióxido de manganeso adicional, que contaminaría y
desestabilizaría la preparación. (Skoog, 1995)
Para el proceso de estandarización se requirió H2SO4, esto teniendo en cuenta que el
oxalato de sodio se precipita y dicho precipitado es inestable, es decir; se disuelve en ácido,
de manera que el oxalato, que es equivalente al sodio presente, se titula con solución de
permanganato de potasio permitiendo una estequiometría 1 a 1. (Gary, 2009)
Una observación importante en el proceso de estandarización es la ausencia de indicadores
visuales, esto sucede porque el permanganato es un oxidante muy potente, de un color muy
intenso y es esta última propiedad hace que sea posible utilizarlo como auto-indicador
mismo que muestra un punto final de la valoración con una aparición de un tono rosáceo en
las disoluciones. (Silva & Barbosa, 2002)
Durante la preparación y titulación de la solución de permanganato se cubrió todos los
instrumentos a utilizar, además se empleó un envase oscuro para su almacenamiento. Esto
se debe a que el KMnO4 acuoso es inestable en presencia de luz, MnO2, Mn2+ , calor, ácidos
y bases, pues todos corresponden a catalizadores que aumentan la velocidad de reacción.
(Harris, 1992)
CONCLUSIONES
Se aprovechó la oxidación y reducción de los elementos químicos (Mn) para preparar una
solución (0,010785 ± 2,754x10-5 M) de KMnO4 y con ella permitir la posterior
determinación de (2,77 ± 0,1320 %) H2O2 presentes en la muestra comercial de agua
oxigenada analizada.
BIBLIOGRAFÍA
Silva, M. & Barbosa, J. (2002). Equilibrios iónicos y sus aplicaciones analíticas. España,
Madrid: Editorial Síntesis S.A.
Gary, C. (2009). Química Analítica. CDMX, México: Mc Graw Hill.
Skoog, D., West, D. & Holler F. (1995). Fundamentos de Química Analítica. México D.F.,
México: Mc Graw Hill.
Harris, D. (1992). Análisis Químico Cuantitativo. México D.F., México: Grupo Editorial
Iberoamericana.

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Palabras Clave: permanganato, oxalato, redox, peróxido.

La solución de permanganato de potasio requirió ser hervida durante un tiempo, esto

Gary, C. (2009). Química Analítica. CDMX, México: Mc Graw Hill.

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