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FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROCESO PLAN CURRICULAR


INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Q. A. Cuantitativa II NOTA


Número de práctica: 7
Fecha de realización: 14-06-2018 Fecha de entrega: 21-06-2018
Integrantes González Gissel, Guallichico Rita Grupo N°: 10
Horario: Jueves :13H00/15H00

1. TITULO: PERMANGANOMETRÍA PARTE I: Preparación y Valoración de una


Solución de Permanganato de Potasio.

2. OBJETIVOS:
Permanganometria
 Conocer las el fundamento La permanganometría son valoraciones
básico de las valoraciones o
o volumetrías de oxidación-reducción,
titulaciones de Óxido-
Reducción. es decir, en las que la reacción principal
 Entender el manejo de las es una reacción en la que una sustancia
relaciones estequiométricas en se oxida y otra se reduce. La
reacciones químicas de óxido- permanganometría tiene en común que
reducción. el agente oxidante es el permanganato
 Preparar una solución de potásico.
Permanganato de Potasio 0.01
M El ion permanganato es un oxidante
fuerte que es frecuentemente usado
3. FUNDAMENTO TEÓRICO: como titulante en forma de una solución
de permanganato de potasio. Es un ion
Reacciones REDOX intensamente coloreado por ende se da
la posibilidad de la auto-indicación. En
Las reacciones de oxidación-reducción
soluciones diluidas la estabilidad es
o redox son aquellas en que se
reducida. La reducción del
transfieren electrones de un átomo, ión
permanganato produce diferentes
o molécula. La oxidación es el proceso
estados de oxidación del manganeso
en que un átomo, ión o molécula pierde
según las condiciones de la solución:
uno o más electrones; la reducción
implica ganancia de uno o más En medio ácido:
electrones por parte de un átomo, in o
molécula. Un agente reductor es una MnO4 - + 5 e- + 8 H+ Mn+2 + 4 H2O
sustancia que pierde uno o más
electrones y en este proceso se oxida; En medio ácido débil:
un agente oxidante gana uno o más MnO4 - + 3 e- + 4 H+ MnO2 + 2 H2O
electrones y con ello se reduce (UCAB,
2014). Dicho de otra forma, un reductor En medio alcalino débil o neutro:
es un donador de electrones y un
oxidante es un receptor de electrones. MnO4 - + 2 H2O + 3 e- MnO2 + 4 OH-
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El permanganato de potasio puede


obtenerse en alto grado de pureza, pero
no es conveniente utilizarlo como patrón La concentración de la botella se suele
primario, pues sus soluciones recién expresar en volúmenes y el número de
preparadas son inestables (Macagno, volúmenes equivale al número de litros
2010). de oxígeno que desprende un litro de
agua oxigenada cuando se
Características del permanganato: descompone.

a) Es un oxidante enérgico. b) Se reduce frente a reductores, del


siguiente modo:
b) El permanganato no es patrón
primario, por consiguiente para poder H2O2 + 2 H + 2e ------- 2H2O
emplearlo con precisión, hay que
valorarlo frente a un patrón primario, c) Se oxida frente a oxidantes como el
oxalato sódico. Para que transcurra la permanganato, del siguiente modo:
reacción, se necesitan iones H+ que H2O2 + 2e -------- O2 + 2H+
pueden ser suministrados por un ácido
no oxidable por el permanganato (ácido En este último proceso que es el que se
sulfúrico). emplea en la práctica, el agua
oxigenada actúa de agente reductor
c) El permanganato actúa de forma oxidándose en el transcurso de la
diferente según el medio en que se operación, mientras el permanganato
encuentra que actúa de agente oxidante
El permanganato es un oxidante muy experimenta un proceso de reducción
potente, relativamente barato y de un (Saa, 2017).
color muy intenso. Esta última propiedad
hace que sea posible utilizarlo como
auto-indicador. El punto final de la 4. METODOLOGÍA:
valoración se detecta por una aparición
de un tono rosáceo en las disoluciones Procedimiento:
(Ruiseco, 2016).
Preparación de solución de
El agua oxigenada o peróxido de permanganato de potasio
hidrógeno (H2O2) Se pesó en una balanza analítica
(±0.0001 g) aproximadamente 1 g de
Es un compuesto que se utiliza como
KMnO4, el cual de disolvió en un vaso
decolorante-blanqueante, en procesos de precipitación de 1000ml con la
como el teñido del cabello de ayuda de una varilla de agitación, esta
rubio, blanqueador de papel,....El agua solución se aforo con agua destilada a
oxigenada puede un volumen un poco más de 500 ml.
experimentar fundamentalmente tres Después con la ayuda de un vidrio reloj
procesos: se tapó el vaso de precipitación y se lo
llevo a hervir durante 20 minutos en una
a) Se descompone fácilmente: cocineta. Posteriormente se dejó a
reposar la solución durante 24 horas,
pasado este tiempo se filtró la solución
H2O2--------- H2O + 1/2 O2 en lana de vidrio y se lo trasvaso a un
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frasco ámbar de 1L. (Este procedimiento 5. RESULTADOS:


se lo realizo con los materiales
envueltos en papel aluminio)
REACCIONES QUÍMICAS
Valoración de la solución de KMnO4
Medio ácido
Se procedió a pesar en una balanza
analítica (±0.0001 g) aproximadamente Semi reacciones:
0,07 gr de sal Na2C2O4 sobre un vidrio
Red:(MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O) x2
reloj, este sólido se lo disolvió con 8 ml
de H2SO4, al 10% con la ayuda de una Ox: ( C2O42- → 2CO2 + 2e- ) x5
pipeta de 10ml sobre en un matraz de
250 ml. Después dicha solución se E. iónica neta:
procedió a calentar casi hasta su
2MnO4- + 16H+ + 5C2O42- → 2Mn2+ + 8H2O + 10CO2
ebullición sobre una cocineta.
Finalmente la solución preparada se E. Molecular:
procedió a titular con solución de
KMnO4 hasta cambiar su tonalidad de 2KMnO4- + 8H2SO4 + 5Na2C2O42- → 2MnSO4 +
incolora a rosada el cual debió perdurar 8H2O + 10CO2 + K2SO4 + 5Na2SO4
por lo menos 30 seg. Este
Reacciones secundarias:
procedimiento se lo realizo cuatro
veces. MnO4- + 3e- → MnO2 filtración

2H2O → O2 + 2e- + 2H+


Determinación del Porcentaje de
H2O2 Determinación de H2O2

Se preparó una solución de H2O2 en Semi reacciones:


un balón de 250ml a partir de una
muestra comercial de agua oxigenada Red: (MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O) x2
de 20 volúmenes, muestra de la cual se
tomó con una pipeta de 10ml una Ox: ( H2O2 → O2 + 2e- + 2H+ ) x5
alícuota de 1,4 ml y se aforo con agua
destilada hasta un volumen de E. iónica neta:
250ml.Despues se preparó 4 muestras
en cuatro matraces, en los cuales se 2MnO4- + 6H+ + 5 + 16 H+→ 2Mn2+ + 8H2O + 5O2
colocó con una pipeta volumétrica 25 ml
de la solución preparada anteriormente, E. Molecular:
a estas muestras se les añadió 10 ml de
H2SO4 al 10%, finalmente se tituló con 2KMnO4- + 3H2SO4 + 5 H2O2 → 2MnSO4 +
solución de KMnO4 hasta cambiar su 8H2O + 5O2 + K2SO4
tonalidad de incolora a rosado el cual
debió perdurar por lo menos 30 seg. CÁLCULOS

Estandarización:

𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂4 2
=
𝑛𝑁𝑎2𝐶2𝑂4 5
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2 × 𝑊𝑁𝑎2𝐶2𝑂4
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 =
5 × 𝑃𝑀𝑁𝑎2𝐶2𝑂4
CÁLCULOS ESTADÍSTICOS

Aceptación o rechazo de datos


2 × 𝑊𝑁𝑎2𝐶2𝑂4 × 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 = Estandarización:
5 × 𝑃𝑀𝑁𝑎2𝐶2𝑂4 × 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4

Pureza: 99.8% 𝐷𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝐶𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜


𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜
PMNa2C2O4 = 134g/mol
0.0698 − 0.0701
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | | = 0.6
Muestra 1: 0.0005
2 × 0.0698𝑔 × 0.998 QCritica = 0.829
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 =
5 × 134𝑔/𝑚𝑜𝑙 × 0.0167𝐿
Qexp < Qcritica  se acepta
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.01245 𝑀
PROMEDIO(𝑿)
Determinación de H2O2:
0.01245 + 0.01243 + 0.01326 + 0.01267
𝑿=
𝑛𝐻2𝑂2 5 4
=
𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑿 = 0.01270𝑀
𝑊𝐻2𝑂2 5 × 𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 RANGO (𝑹)
=
𝑃𝑀𝐻2𝑂2 2
𝑹 = |X mayor − Xmenor|
𝑃 𝑊𝐻2𝑂2
% = × 𝐹𝐷 × 100%
𝑉 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑹 = |0.01326 − 0.01243|

𝑃 5 × 𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 × 𝑃𝑀𝐻2𝑂2 𝑹 = 0.00083


% = × 𝐹𝐷 × 100%
𝑉 2
DESVIACIÓN ESTÁNDAR(𝑺)
FD:

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2 ∑(𝑋𝑖 − 𝑋)2
𝑺=√
𝑛−1
𝐶1 × 1.4𝑚𝑙 = 𝐶2 × 250𝑚𝑙
𝑺 = 0.00039
𝐶1 = 178.57 𝐶2
LIMITE DE CONFIANZA
𝑃𝑀𝐻2𝑂2 = 34g/mol
𝑡𝑠
Muestra 1: 𝑳𝑪 = 𝑋 ±
√𝑛
mol
𝑃 5 × 0.01270 L × 0.0077L × 34g/mol 3,18 (0.00039)
% = 𝑳𝑪 = 0.01270 ±
𝑉 2
× 178.57 × 100% √4

𝑃 𝑳𝑪 = 0.01270 ± 0.00062 𝑀
% = 5.9372%
𝑉
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Determinación de H2O2: 𝑹 = |5.9372 − 6.8227|

𝐷𝑢𝑑𝑜𝑠𝑜 − 𝐶𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜 𝑹 = 0.8855


𝑄𝑒𝑥𝑝 = | |
𝑅𝑎𝑛𝑔𝑜
DESVIACIÓN ESTÁNDAR(𝑺)
5.9372 − 6.2456
𝑄𝑒𝑥𝑝 = | | = 0.35
0.8855 ∑(𝑋𝑖 − 𝑋)2
𝑺=√
QCritica = 0.829 𝑛−1

Qexp < Qcritica  se acepta 𝑺 = 0.1835

PROMEDIO(𝑿) LIMITE DE CONFIANZA

5.9372 + 6.2456 + 6.8227 + 6.3227 𝑡𝑠


𝑿= 𝑳𝑪 = 𝑋 ±
4 √𝑛
𝑿 = 6.2071 3,18 (0.1835)
𝑳𝑪 = 6.2071 ±
√4
RANGO (𝑹)
𝑳𝑪 = 6.2071 ± 0.2918 %
𝑹 = |X mayor − Xmenor|

Tabla1. Datos experimentales

Peso (g) V(ml) Valicuota (ml) V (ml)


FD %H2O2
Na2C2O4 KMnO4 H2O2 KMnO4
0.0698 16.7 7.7 5.9372
0.0701 16.8 8.1 6.2456
25 178.57
0.0703 15.8 8.2 6.3227
0.0702 16.5 8.2 6.3227
Elaborado por: G. González y R. Guallichico

Tabla2. Datos estadísticos

MKMnO4 %H2O2
Promedio (x )̅ 0.01270 6.2071
Rango (R) 0.00083 0.8855
Desviación estándar (s) 0.00039 0.1835
Límite de confianza (L.C) 0.01270 ± 0.00062 6.2071 ± 0.2918
Elaborado por G. González y R Guallichico

KMnO4 para lo cual se preparó una


solución 0.01 M; se disolvieron los
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
cristales de KMnO4 en un vaso de
En la práctica se realizó la precipitación cubierto de aluminio, se
estandarización de una solución de calentó la solución y se dejó en
reposo por 24 horas con la finalidad
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de eliminar materia orgánica en la usado para detectar el punto final, es


filtración y además el MnO2 formado decir es un autoindicador.
por reacciones secundarias. El MnO2
puede actuar como catalizador para Utilizando los datos experimentales
continuar la descomposición del la concentración obtenida fue de
0.01270 ± 0.00062 𝑀 . El proceso de
permanganato, lo cual produce más
MnO2, y así sucesivamente; a esto titulación fue un poco largo debido a
se le denomina descomposición auto que para determinar el punto final de
catalítica (Gary, 2009). Como lo titulación se esperó 30 segundos
afirma (Harris, 2007) se debe hervir hasta que la muestra se estabilice.
durante una hora para acelerar la Para acelerar el proceso se
reacción entre MnO4 y las posibles recomienda calentar un poco para
impurezas orgánicas, y filtrar la tener una reacción rápida. La
mezcla resultante a través de una reacción está catalizada por el
placa limpia de vidrio poroso. La producto Mn2+ por eso procede muy
solución fue guardada en un frasco lentamente al principio (Gary, 2009)
ámbar porque las disoluciones El KMnO4 es un agente oxidante
acuosas de KMnO4 son inestables fuerte. El uso industrial estándar de
debido a que la reacción 4MnO4 + este compuesto está en tratamiento
2H2O → 4MnO2 + 3O2 + 4OH- es de agua para eliminación de color,
lenta en ausencia de MnO2, Mn2+ de sabor y olor control y eliminación de
calor, luz, ácidos y bases. hierro y manganeso. (Arana, 2016)
En la práctica se determinó el
Para la estandarización se utilizó porcentaje de H2O2 en agua
Na2C2O4 ya que forma CO2 oxigenada de 20v utilizando la
liberándose completamente de la solución de permanganato el cual
solución y acido oxálico lo que fue de 6.2071±0.2918 %. El Agua
favorece el medio acido mejorando Oxigenada 20 volúmenes contiene
la acción oxidante del 6.0 g de peróxido de hidrógeno por
permanganato. En la reacción cada 100 ml (MDKS, s.a) por lo que
efectuada el ion MnO4- actúa como el valor se encuentra dentro del
agente oxidante y el C2O42- como rango estimado, considerando que la
agente reductor; en su forma MnO4- desviación estándar del análisis
tiene un color morado pero cuando estadístico es pequeña la variación
se reduce a Mn2+ es casi incoloro por de datos se debería a errores
lo que durante una titulación con aleatorios.
permanganato de potasio, el color
desaparece y una gota de exceso es
la que indica que la reacción se ha
completado (Gary, 2009), el titulante
es altamente colorido por lo que es
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aproximadamente.
(Considere Valícuota= 25ml
6. CONCLUSIONES y que el experimento se
realiza a condiciones
normales de T y P)
Se conoció el fundamento sobre las
valoraciones REDOX, el cual se da por
el método de permanganometría en 𝟏
𝑯𝟐 𝑶𝟐 ------- 𝑯𝟐 𝑶 + 𝟐
𝑶𝟐 (𝒈)
donde la reacción principal es una
reacción en la que una sustancia se
mol 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 2 mol 𝑶𝟐
oxida y otra se reduce, en este método
el agente oxidante es el permanganato
MH2O2VH2O2 = 2n𝑶𝟐
potásico.
2𝑃𝑉𝑂2
MH2O2VH2O2 =
𝑅𝑇
Se comprendió el manejo de las 2𝑃𝑉𝐻2𝑂2
relaciones estequiometrias en MH2O2VH2O2 =
𝑅𝑇
reacciones REDOX, así en estas
reacciones hay cambios en los valores 2𝑃𝑉
MH2O2 = 𝑅𝑇
de los números de oxidación de algunos
átomos en los reactivos con respecto a
los productos, siendo estos cambios de
valor dependientes de quien gana o 2𝑥1𝑎𝑡𝑚𝑥50𝐿
pierde electrones. Ci= 𝑎𝑡𝑚∗𝐿
0.082𝑚𝑜𝑙∗°𝐾𝑥273.15°𝐾

Se preparó y estandarizo una solución Ci= 4.4615M


de permanganato de potasio siendo su
concentración de 0,01270 M, mientras 𝑚𝑜𝑙 34𝑔𝐻2𝑂2 1𝑙
que el porcentaje de agua oxigenada fue %P/V= 4.46 𝑥 𝑥
𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂2 1000𝑚𝑙
de 6,20%.
%P/V=15.67

7. CUESTIONARIO:

 Describir el proceso, en la 𝐻2 𝑂2+ 𝑀𝑛𝑂4 ------ 𝑂2 + 2Mn2+


determinación y preparación
de 500ml de una solución de
agua oxigenada (H2O2). Si 𝑯𝟐 𝑶𝟐 2-2e ….. 𝑶𝟐 +2H
se sabe que el frasco
comprado contiene 200ml de 𝑀𝑛𝑂4 +5e+8H ….. Mn2+ +4 𝐻2 𝑂
muestra y es de 50V
(cincuenta volúmenes), 5 𝑯𝟐 𝑶𝟐 +2𝑴𝒏𝑶𝟒 +6H …… 2Mn2+ +5 𝑶𝟐 +
además que de la solución, 8 𝑯𝟐 𝑶
en una valoración con
solución de KMnO4 0.2N, el
5
volumen consumido para mol 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 𝑀𝑛𝑂4
2
alcanzar el punto de
equivalencia de la reacción 5∗0.2𝑁∗20𝑚𝑙
fue de 20.0ml M 𝐻2 𝑂2*V 𝐻2 𝑂2=
2∗25𝑚𝑙
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8. BIBLIOGRAFÍA:
Cfinal= 0.4N =0.08M
Arana, E. (2016). Reacciones quimicas
Ci= FD*CF con permanganato. Obtenido de
https://es.scribd.com/document/
V = C2 275423196/EXPERIMENTO-
0.08𝑀𝑥500𝑚𝑙 Reacciones-Con-
V= Permanganato-de-Potasio
4.4615𝑀

V =8.97ml Gary, C. (2009). Química Analítica.


Mexico: Mc Graw Hill.
A partir de la muestra comercial de
agua oxigenada 50V se tomara con una Harris, D. (2007). Analisis Quimico
pipeta 8,97ml de esta muestra, y se lo cuantitativo. Barcelona:
aforara con agua destilada hasta los Reverté.
500ml. De la solución preparada se
tomara 25ml al cual se le añadirá una Macagno, J. (2010). Escuela Superior
pequeña cantidad de ácido sulfúrico al de Sanidad. Obtenido de
10%, para finalmente titular esta http://www.fbcb.unl.edu.ar/cated
muestra con permanganato de potasio
ras/quimicasanitaria/files/guia_t
0,2N hasta que cambie de incoloro a
rosado por un tiempo de 30segundos. p_2010.pdf

MDKS. (s.a). Obtenido de


http://www.farmaciasahumada.c
l/fasa/MFT/PRODUCTO/P1038
 Cuál es la concentración 9.HTM
molar del agua oxigenada
comercial de 20 volúmenes Ruiseco, V. E. (19 de 04 de 2016).
Obtenido de
2 H2O2 -------- 2 H2O + O2 https://es.scribd.com/doc/90212
774/La-Permanganometria-1
20 v = 20 L
Saa, A. (2017). panreac. Obtenido de
1𝑚𝑜𝑙 𝑂2
20𝐿 𝑂2 × = 0.893 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 http://www.academia.edu/80322
22,4𝐿 𝑂2
22/Permanganometria
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
0.893 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 × UCAB. (2014). UNIVERSIDAD
1𝑚𝑜𝑙 𝑂2 CATÓLICA ANDRÉS BELLO –
= 1,78 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
GUAYANA . Obtenido de
𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 http://guayanaweb.ucab.edu.ve/
𝑀= tl_files/ingenieria_industrial/files/
𝐿
laboratorios/semana%20n%201
1,78 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1%20titulacion%20redox.pdf
𝑀=
1 𝐿

𝑀 = 1,78𝑀
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9. ANEXOS:

Figura 1 Preparación de solución de


KMnO4
Figura 3 Proceso de titulación de la muestra de
H2O2

Figura 4 Finalización de titulación, cambio de


color de transparente ha rosado

Figura 2 Preparación de solución de agua


oxigenada

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