Ecografia Dopler
Ecografia Dopler
Ecografia Dopler
SEMINARIO N°16:
ECOGRAFIA DOPPLER
CICLO: VI
PUCALLPA – PERÚ
2019
INTRODUCCION
En los últimos años ha habido un gran avance en el estudio vascular no invasivo con
instrumentos como la resonancia magnética y la tomografía computada multicorte. La
técnica doppler ha estado disponible por cerca de 40 años, constituyendo un método
fundamental y la mayor de las veces de primera línea para el diagnóstico vascular.
Este artículo tiene por objetivo realizar una revisión de la técnica, aprendiendo las
bases físicas del ultrasonido doppler y sus aplicaciones en medicina. Se ahonda más en
los detalles técnicos que en el artículo publicado anteriormente (1).
Esta información puede parecer excesiva para un médico general, pero entendiendo las
bases físicas y hemodinámicas, se hace más fácil la interpretación y aplicación de los
resultados de los estudios en la práctica clínica.
Historia
En el año 1846, el físico y matemático austriaco Johann Christian Doppler (1803 - 1853)
dio a conocer su teoría a cerca de los cambios de frecuencia que se producen cuando
una fuente de sonido se desplaza respecto a un observador estacionario.
Esto significa que las ondas de luz al aproximarse hacia el observador se dirigen hacia
el extremo ultravioleta del espectro, de mayor frecuencia y cuando se alejan, se
aproximan hacia el extremo infrarrojo, de menor frecuencia.
A pesar de estos importantes avances en la física de las ondas, no sería sino hasta el
siglo XX que el fenómeno Doppler se aplicó en medicina junto a otro principio de
acústica que influyó profundamente en muchas ramas de la medicina: el ultrasonido.
Efecto Doppler
Cuando un emisor produce una onda de una determinada frecuencia (luz o sonido), ésta
viaja por el aire libremente a una determinada velocidad, alcanzando al observador que
recibe exactamente la misma frecuencia emitida. En este caso no hay efecto doppler
(Fig. 1a).
Figura 1.
a.- El emisor (E) envía una frecuencia que es recibida (R) sin cambios ya que no hay
movimiento. No hay efecto doppler. b y c.- muestran el efecto doppler: En b, el receptor
(R) se aleja del emisor, recibiendo una menor frecuencia y en c, el receptor se acerca al
emisor, recibiendo una mayor frecuencia.
(0,13MB).
En la práctica clínica, el Doppler se utiliza para evaluar el flujo sanguíneo por medio de
la medición del movimiento de los glóbulos rojos. Éstos actúan como pequeños
reflectores que devuelven el sonido a modo de un eco.
Figura 2.
El transductor (en verde) emite una frecuencia (azul) que es recibida por los glóbulos
rojos en movimiento (círculos rojos), manifestándose el primer efecto Doppler (ED1).
Los glóbulos rojos en movimiento, envían otra frecuencia (rosada), que es recibida por
receptor estacionario (transductor), manifestándose el segundo efecto Doppler (ED2).
(0,07MB).
Figura 3.
a.- El ángulo de incidencia se forma entre la dirección del haz y el flujo. Se denomina O.
b.- Posición correcta del cursor (flecha) paralelo al flujo.
(0,09MB).
Instrumentación
Los transductores están formados por cristales piezoeléctricos que tienen la propiedad
de transformar la energía eléctrica en mecánica y viceversa.
El transductor envía una onda a una determinada frecuencia, la cual es devuelta con
otra frecuencia al transductor. La diferencia entre ellas (frecuency shift) cae dentro de
las frecuencias audibles por el ser humano (entre 20 y 20000 hz), por lo que podemos
escucharlas durante el estudio.
a. Doppler Espectral
b. Doppler Color
c. Doppler Poder o Power Angio
El Doppler espectral consiste en una curva de velocidad versus tiempo, que representa
la variación de la velocidad de flujo de los glóbulos rojos a lo largo del ciclo cardiaco. El
tiempo es representado en el eje horizontal y la velocidad en el vertical (fig 4) (2).
Figura 4.
Curva espectral que registra velocidad de los glóbulos rojos a través del tiempo. PS:
peak sistólico; DF: diastólica final. Líneas horizontales muestran velocidades máxima y
mínima, en un tiempo determinado (línea vertical). Valores positivos (+) se acercan al
transductor y negativos (-) se alejan.
(0,05MB).
La dirección del flujo se muestra por el signo de la velocidad. Los valores positivos se
acercan al transductor y los negativos se alejan.
b.-Doppler color:CDI
color doppler imaging o CFM: color flow mapping Codifica la velocidad media del flujo
sanguíneo en colores, de acuerdo a una determinada escala, superponiéndola a la
imagen Modo B (bidimensional en blanco y negro). La zona de muestreo está
determinada por el ROI (caja de color).
El color muestra la dirección del flujo. El del margen superior de la columna siempre
representa el flujo hacia el transductor y el contrario el flujo que se aleja del
transductor. Mientras mayor sea la velocidad, el color es más brillante (fig 6).
Figura 6.
Barra de escala de color. El color superior (en este caso rojo) codifica el flujo que se
acerca al transductor y el inferior, el que se aleja del transductor. Mientras más brillante
es el color, mayor es la velocidad.
(0,04MB).
c- Power Angio
Figura 7.
Doppler poder (power Doppler) muestra el flujo, independiente del ángulo. El ángulo
es de 90º entre el haz y el flujo. Con Doppler color no habría señal.
(0,1MB).
1. Permeabilidad Vascular
A través del modo B se puede ver directamente la presencia de un trombo o una vena
no colapsable a la presión lo que indica que su lumen está ocupado (fig 8a).
Figura 8.
Trombosis Venosa
(0,26MB).
Con los tres métodos de Doppler, bajando al máximo el PRF y los filtros, se demuestra
la falta de flujo en el vaso (Fig 8b).
Es importante porque permite describir que una lesión es sólida cuando encontramos
estructuras vasculares en su espesor o que una lesión “quística”, presenta flujo, como
en los pseudoaneurismas (fig 9). También se determina la naturaleza de los vasos, si
son de predominio arterial, venoso o si constituyen shunts.
Figura 9.
(0,26MB).
3. Sentido del flujo de la sangre
Con el modo espectral y color se puede determinar el sentido del flujo en relación a la
posición del vaso respecto al transductor.
Siempre los valores positivos en el espectro (que pueden estar arriba o bajo de la línea
base ya que se puede cambiar) o el color de la mitad superior de la barra de color
(independiente cual sea, también se puede cambiar), indican que el flujo se acerca al
transductor, y de acuerdo a su posición respecto al vaso, se determina si es anterógrado
o retrógrado respecto al corazón (fig 4 y 6).
Al contrario, una curva negativa y el color del margen inferior de la barra, indican que
el flujo se aleja del transductor.
4. Presencia de estenosis
a. Aumento de velocidad
El flujo está determinado por la velocidad y el área de sección transversal del vaso, a
través de la siguiente fórmula:
(0,21MB).
Cuando los glóbulos rojos pasan por una estenosis, inmediatamente distal a ésta se
pierde el flujo laminar, haciéndose turbulento, con diferentes velocidades y sentido del
flujo, lo que se manifiesta por un mosaico de color en el doppler color y llene de la
ventana sistólica en el doppler espectral.
También se produce una vibración del vaso por la alta velocidad, que se demuestra con
artefacto perivascular, visualizándose focos de color fuera del vaso.
Figura 10.
3.- Estos hallazgos nos obligan a buscar una estenosis a nivel proximal, constatándose
una estenosis iliaca d.- Curva trifásica, de alta resistencia, normal para AFC y arteria
peronea del lado contralateral.
(0,23MB).
5. Información de vasculatura distal
Figura 11.
b.- Flujo de alta resistencia con flujo reverso diastólico precoz (flecha).
(0,07MB).
Normalmente tenemos curvas de alta resistencia en los vasos que irrigan los músculos
en reposo, y vasos mesentéricos en ayunas. Las curvas de baja resistencia se encuentran
en los vasos que irrigan los órganos nobles, como cerebro, hígado, riñones, etc.
Figura 12.
Medición del índice de resistencia (IR), basado en el peak sistólico (PS) y la diastólica
final (DF).
(0,05MB).
Figura 13.
a.- Curva normal de baja resistencia en carótida interna (CI) izquierda b.- Curva de alta
resistencia, patológica, en CI derecha c.- TAC muestra extenso infarto hemisférico
derecho (flechas) por oclusión de CI distal al sitio del examen ecográfico.
(0,13MB).
Flujo venoso
El flujo venoso normal es afectado por los movimientos cardiacos y los cambios de
presión intratorácica por la respiración
Cuando registramos una curva, ésta debe tener una adecuada variabilidad, lo que
traduce permeabilidad del eje venoso desde el sitio del examen hasta el diafragma y
corazón (Fig 14a)
Figura 14.
a.- Curva a nivel de vena axilar derecha, con adecuada variabilidad b.- Curva a nivel de
vena axilar izquierda, con pérdida de variabilidad lo que nos hace sospechar oclusión
proximal c.- Trombosis aguda completa de la vena subclavia, responsable del
aplanamiento de la curva axilar. Presencia de catéter endovascular (flecha).
(0,12MB).
Cuando la curva pierde esta variabilidad y se hace plana, se debe sospechar estenosis u
oclusión del eje hacia el corazón (4) (Fig 14 b y c).
Las indicaciones son la patología carótida- vertebral, patología venosa trombótica y por
insuficiencia, estenosis de las arterias renales, estudio de la fístula arteriovenosa,
control post tratamiento con puentes y stents en arterias de extremidades inferiores y
otras, estudio de trasplantes, especialmente renal y hepático, estudio del vasoespasmo
en hemorragia subaracnoidea con el Doppler transcraneal, estudio de la disfunción
eréctil, en el diagnóstico del varicocele y pesquisa de vasculitis (arteritis temporal).
También tiene importantes aplicaciones en cardiología, obstetricia y ginecología.
En este artículo se describirán sólo los dos estudios que se realizan con más frecuencia
en un servicio de radiología: el Doppler carótida - vertebral y el Doppler venoso
Del mismo modo tiene un rol fundamental en el seguimiento de los pacientes sometidos
a procedimientos quirúrgicos o terapias endovasculares. La información que se puede
obtener es:
a. Engrosamiento subintimal
Se lleva a cabo con la medición del grosor entre la íntima y la media, realizada en la
pared posterior del tercio medio de la carótida común. Un aumento del valor normal
(entre 0,4 y 1,0 mm), en adultos jóvenes con factores de riesgo bajo y score de calcio
nulo, puede detectar enfermedad vascular subclínica (5).
Las placas estables son homogéneas, ecogénicas, de superficie plana, constituidas por
tejido conjuntivo fibroso (Fig 15a).
Figura 15.
c.- Placa complicada (flechas finas), con úlcera central (flecha gruesa).
(0,22MB).
Las vulnerables son aquellas que se pueden complicar con rotura o trombosis
(accidente de placa), y ecográficamente se ven heterogéneas, hipoecogénicas y de
superficie irregular (Fig 15b).
También se pueden ver los accidentes de placa, como las ulceraciones, con bajo
rendimiento (6), (Fig 15c), o la trombosis aguda de un vaso. La hemorragia intraplaca
(complicación) no se puede diferenciar de una placa con alto contenido lipídico (placa
vulnerable), ya que ambas se ven como focos de baja ecogenicidad.
c. Estenosis
Cuando las estenosis son mayores de 50% van a producir cambios en el espectro del
Doppler. Lo primero es la turbulencia, para luego aumentar la velocidad.
El rendimiento del estudio disminuye cuando el paciente tiene una trombosis crónica,
o cuando presenta un gran edema de las extremidades.
El estudio de las extremidades inferiores se realiza con el paciente semisentado en la
camilla, y consiste en comprimir las estructuras venosas. Aquellas que no se colapsan
completamente, poseen un trombo en su lumen.
Mientras más reciente es el trombo se observa más hipoecogénico con el lumen del vaso
aumentado. La trombosis antigua se ve como un trombo ecogénico, retraído y con un
vaso de menor calibre (fig 8).
Se realiza con el paciente de pie y con maniobras que fuerzan el flujo de sangre hacia
distal, para probar la indemnidad valvular.