MAN OFU 001 V.001manual de Calidad Pasado
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Farmacéuticas S. A. de C. V.
Manual
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MANUAL DE CALIDAD
ELABORÓ
Auditor de Procesos
REVISÓ Y APROBÓ
Asuntos Regulatorios
AUTORIZÓ
Responsable Sanitario
Distribuidora y Comercializadora Opciones
Farmacéuticas S. A. de C. V.
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CONTENIDO
1. Objetivo
2. Alcance
3. Responsabilidades
4. Definiciones
6. Referencias bibliográficas
7. Anexos
8. Control de cambios
9. Firmas de conocimiento
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1. Objetivo
Objetivo Principal
Describir y documentar el Sistema de Gestión de Calidad de la normatividad
aplicable vigente
2. Alcance
El procedimiento descrito se aplica para todas las áreas de Distribuidora y Comercializadora
Opciones Farmacéuticas que participen en la elaboración, documentación, evaluación
y revisión de los procesos estratégicos de organización y operación.
Esté manual busca establecer los criterios para elaborar, diseñar, documentar y mantener el
control de los procesos relacionados con Distribuidora y Comercializadora Opciones
Farmacéuticas, y está estructurado en procesos estratégicos, de organización y
operación, con el fin de que sean ejecutados de manera oportuna, eficiente y eficaz,
siguiendo la normatividad aplicable vigente.
Este manual, desarrollado por la Gerencia de Calidad y Asuntos Regulatorios, el auditor de
procesos y en conjunto con la Dirección General de Distribuidora y Comercializadora
Opciones Farmacéuticas, surge de la necesidad de documentar los procesos más
relevantes que tiene la o r g a n i z a c i ó n , con el fin de facilitar su acceso y uso
tanto por parte de los usuarios internos como externos que estén involucrados con la
empresa.
Distribuidora y Comercializadora Opciones Farmacéuticas es una de las principales
empresas al servicio de distribución de medicamentos genéricos en México. Estos
servicios cuentan con una impronta de calidad a través de un modelo de gestión por
procesos que la organización incorporó, por medio de la implementación eficaz del
Sistema de Gestión de Calidad, permitiendo una mejora continua, sistemática y
permanente en todos los ámbitos de la distribución y almacenamiento de insumos para
la salud, buscando con ello, incrementar los niveles de autorregulación sanitaria.
Así, este Manual de Calidad prestará utilidad a todos los usuarios que tengan una
participación directa e indirecta en los procesos identificados, desde la más alta
autoridad hasta los usuarios de los niveles operacionales de la organización,
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3. Responsabilidades
El personal responsable de los procesos llevados a cabo en Distribuidora y
Comercializadora Opciones Farmacéuticas cuenta con funciones específicas que se
detallan en cada uno de los documentos asociados al Sistema de Gestión de Calidad.
La autoridad y responsabilidad general del personal en el Sistema de Gestión de
Calidad está definida de la siguiente forma:
a) Director General.
Definir la política y los objetivos de calidad y asegurar que dicha información
sea difundida y aplicada por el personal de Distribuidora y Comercializadora
Opciones Farmacéuticas.
Evaluar las revisiones realizadas por la dirección de Aseguramiento de la
Calidad, en términos de implementación del Sistema de Gestión de Calidad y
del cumplimiento de los objetivos de calidad.
Mantener contacto con las distintas áreas de Distribuidora y Comercializadora
Opciones Farmacéuticas con el fin de conservar actualizados los
requerimientos, la valoración de los servicios y sus características
adicionales.
Asegurar los recursos necesarios para la mantención y mejoramiento
continuo del Sistema de Gestión de Calidad.
Desarrollar acciones (en conjunto con los gerentes de área, supervisores,
encargados de sucursal y administrativos) para mejoramiento continuo del
Sistema de Gestión de Calidad.
Gestión de Calidad: Las actividades coordinadas para dirigir y controlar una organización
en lo relativo a la calidad y que está conformada por cuatro elementos: planificación,
control, aseguramiento y mejora continua de la calidad.
Sistema de gestión: Estructura aprobada para la gestión y mejora continua de políticas,
procedimientos y procesos de la organización.
Sistema de Gestión de Calidad: Conjunto de actividades coordinadas para dirigir y
controlar una organización con respecto a la calidad.
5.2.7. Procedimientos
Distribuidora y Comercializadora Opciones Farmacéuticas cuenta con 66
Procedimientos Normalizados de Operación (PNO);
No Nombre de Procedimiento
1 PNO-OFA-004 Manejo y conservación de medicamentos
2 PNO-OFA-005 Manejo de productos próximos a caducar, Merma y Rechazados
3 PNO-OFA-006 Destrucción y destino final de producto caducado
4 PNO-OFA-007 Retiro de productos del mercado
5 PNO-OFA-008 Ingreso de personal ajeno a Grupo Opciones Holding
6 PNO-OFA-009 Devolución de medicamentos y demás insumos para la salud de
Sucursales a CEDIS y de CEDIS a proveedores
7 PNO-OFA-010 Limpieza General
8 PNO-OFA-011 Control de plagas y fauna nociva
9 PNO-OFA-012 Registro de clientes y venta de medicamentos y demás Insumos
para la Salud
10 PNO-OFA-013 Preparación y respuesta ante una emergencia
11 PNO-OFA-014 Procedimiento para el control de cambios
12 PNO-OFA-015 Calibración y mantenimiento de termo higrómetros
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Desviación No Crítica
Desviación Crítica
Fase de Tratamiento: Responsable Sanitario deberá realizar las
siguientes acciones:
Incidencia. Si el evento se clasifica como tal el Responsable
Sanitario deberá proceder a su cierre, ya que se encuentran
descritas las acciones a realizar para su resolución.
Desviación No Crítica. El Responsable Sanitario deberá revisar la
base de datos donde tendrá que tener registradas todas la
desviaciones detectadas, y deberá comprobar el número de veces
que está se ha producido. Si no supera 5 veces la repetición de está,
se mantendrá en la categoría de “Desviación No Crítica”. Por lo cual
el Responsable Sanitario aplicará las medidas correctoras oportunas
y se procederá al cierre de la desviación como un hecho puntual.
Posteriormente deberá introducir este evento a la base de datos para
que actualice y alimente al FMEA.
Desviación Crítica. Adquiere tal categoría, aquel evento donde:
Las respuestas del árbol de decisión conducen la definición de
“Desviación Crítica”.
Aquella primeramente clasificada como “No Crítica”, pero que
sobrepasa el número de repeticiones máximas admisibles.
Cuando el Responsable Sanitario detecte una desviación crítica tendrá que
realizar un proceso de valoración completo, de su impacto en la calidad del
producto.
Ya una vez concluido el Responsable Sanitario deberá redactar el informe final y
proceder al cierre de la desviación. (Anexo 12)
6. Referencias Bibliográficas
COFEPRIS
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7. Anexos
Anexo 1 Organigrama de Dirección
PROGRAMACION Y
DIRECTOR GENERAL SOPORTE TECNICO
(WINTER)
Lic. Cristian
Hernandez Diaz Dr. Ryo Watanabe
Sakurasawa
CONSULTORES IMSS
E INFONAVIT
SUBDIRECTOR Despacho
GENERAL Castresana
CONSEJERO
C. P. Santos García
Dr. Felipe Nieto CONSULTORES
Serge Raynald
Daniel MATERIA FISCAL
Despacho
Apitzahuac
GERENTE GERENTE
GERENTE GERENTE DE
ADMINISTRACIÓN Y JURÍDICO Y JEFE DE AUDITORIA
DE CALIDAD LOGÍSTICA
FINANZAS GESTORÍA Felipe Méndez
Zuleyma Francés Ariel Uribe
Bartolomé González Andrés Almazán
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DIRECTOR
GENERAL
Lic. Cristian
Hernandez Diaz
SUBDIRECTOR
GENERAL
2 MONITOREO AUDITOR DE
Juan Carrasco PROCESOS
Santos García
Rodrigo Marín Erick Sanchez
Serge Raynald
Daniel
REGULACIÓN
5 AUDITORES SR
SANITARIA
Miguel Segura 3 COMPRAS
ENCARGADO RECURSOS ALMACÉN 2 ABOGADOS
SOPORTE SISTEMAS Luis Arrieta Pedro Nicolás
MANTENIMIENTO MATERIALES Alejandra Sergio Maguey
José Luis Medina Carlos Rivera Carla Patricio
Alejandro Juárez Verónica Vertiz Guadarrama Joel Gaenza
José Isla Vanesa Salgado
Elva Rosa Ramirez
(Vacante)
(Vacante)
3 15 ENCARGADO
MANTENIMIENTO DISTRIBUIDORAS
14 SUB-
ENCARGADO
DISTRIBUIDORAS
DIRECTOR
GENERAL
Lic. Cristian
Hernandez Diaz
SUBDIRECTOR
GENERAL
2 MONITOREO AUDITOR DE
Juan Carrasco PROCESOS
Santos García
Rodrigo Marín Erick Sanchez
Serge Raynald
Daniel
GERENTE DE
ADMINISTRACIÓN
Y FINANZAS
Bartolomé
González
DIRECTOR
GENERAL
Lic. Cristian
Hernandez Diaz
SUBDIRECTOR
GENERAL
Santos García
Serge Raynald
Daniel
TRADE
2 SUPERVISOR DE MARKETING/ COORDINADOR
MONITOR DE
CALL CENTER VENTAS MARKETING
CALIDAD
Lilian Esquivel ALMACENES ALMACENES
Benjamín Faba
Carlos Davila Paulina Salinas Claudia Hernandez
Eduardo Martinez
14 SUB-
ENCARGADO
DISTRIBUIDORAS
DIRECTOR
GENERAL
Lic. Cristian
Hernandez Diaz
SUBDIRECTOR
GENERAL
Santos García
Serge Raynald
Daniel
GERENTE DE
LOGÍSTICA
Ariel Uribe Guerra
2 SUPERVISOR DE
9 ALMACENISTAS 14 REPARTIDORES MONTACARGAS 3 CHOFERES
ALMACENAMIENTO
Personas Facultadas para Iniciar Operación en Almacén: Karim Aguilar, Marco Santiago y Maribel Arriaga
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Leyenda
Mapa de Macro-procesos
RESPONSABILIDADES
CONTRATANTE CONTRATADO
Proporcionar al contratado toda la información Remitir cualquier información que pueda
necesaria para llevar a cabo las operaciones influir en la calidad del producto.
contratadas de acuerdo con los requisitos de
los productos específicos y otros requisitos
relevantes.
Auditorias que se sigan los principios de la Abstenerse de cualquier actividad que pueda
BPD. afectar negativamente a la calidad del
producto.
Las actividades encomendadas bajo contrato. Contar con instalaciones y equipos
adecuados, procedimientos, cimientos,
experiencia y personal competente.
Evaluar la competencia del contratado. Cubrir las actividades de las BPD delegadas
por el contratante.
Secuencia de Actividad
etapa
1.0 Propuesta 1.1 Revisa documento, se realiza propuesta de modificación y/o
de actualización del documento.
modificación.
2.0 Revisión de 2.1 Revisa modificación y/o actualización, se envía a autorización, y se
modificación firma de acuerdo a las modalidades de AUTORIZO, REVISO y
REALIZO.
3.0 Revisión de 3.1 Revisa modificación y firma el documento, los formatos de dictamen y
modificación las guías de llenado, se resguardan, y en caso de requerir una copia,
debe ser sellada de acuerdo a la solicitud como: COPIA
CONTROLADA, ORIGINAL u OBSOLETO.
3.2 Los Procedimientos Normalizados de Operación, los Criterios y las
Políticas, deben ser autorizadas por Dirección/Subdirección.
5.0 5.1 Autoriza documento y regresa a área correspondiente.
Autorización de
modificación
6.0 Turno de 6.1 Recibe documento autorizado y entrega al Gerente, para la
documento actualización y difusión de documento.
autorizado
7.0 7.1 Cancela el documento de la emisión anterior.
Responsable de área
Cancelación y 7.2 Reparte copias de la nueva versión del documento y solicita las copias
difusión de anteriores para su destrucción.
documento 7.3 Capacita al personal.
7.4 Resguarda la documentación firmada en original.
7.5 Archiva una copia de la documentación obsoleta, sellándola de
cancelada.
8.0 Aplicación 8.1 Los dictaminadores reciben la documentación actualizada y la aplican.
de documento TERMINA PROCEDIMIENTO
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8. Control de cambios
No Versión Control del cambios Fecha Realizado Aprobado
Q.F.B. Zuleyma
Se modificó el código del manual, que era L. A. Erick Armando Alejandra Francés
MAN-OFA-001 a MAN-OFU-001, debido a Sánchez Martinez Nava
1 001
la actualización de Responsabilidades de
17-05-17
Auditor de Procesos y del Organigrama. Auditor de Procesos Regulación
Sanitaria
9
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9. Firmas de conocimiento
10
11
12
13
14
15
16
17
18