Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 120 vistas

    Examen Teórico Unidad I Genética Humana

    Cargado por

    Max George Samame Gomez
    Este documento presenta un examen teórico de genética humana que contiene 39 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas como el procesamiento del ARNm, la regulación de la transcripción, la replicación del ADN, la edición del ARN, el proyecto del genoma humano, la estructura del ADN, la cromatina, el código genético, las mutaciones y los cromosomas. El examen evalúa los conocimientos fundamentales de genética a nivel molecular, celular y de organismos.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Examen Teórico Unidad I Genética Humana

    Cargado por

    Max George Samame Gomez
    120 vistas6 páginas
    Este documento presenta un examen teórico de genética humana que contiene 39 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas como el procesamiento del ARNm, la regulación de la transcripción, la replicación del ADN, la edición del ARN, el proyecto del genoma humano, la estructura del ADN, la cromatina, el código genético, las mutaciones y los cromosomas. El examen evalúa los conocimientos fundamentales de genética a nivel molecular, celular y de organismos.

    Descripción original:

    Examen Teórico Unidad i Genética Humana

    Título original

    Examen Teórico Unidad i Genética Humana

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento presenta un examen teórico de genética humana que contiene 39 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas como el procesamiento del ARNm, la regulación de la transcripción, la replicación del ADN, la edición del ARN, el proyecto del genoma humano, la estructura del ADN, la cromatina, el código genético, las mutaciones y los cromosomas. El examen evalúa los conocimientos fundamentales de genética a nivel molecular, celular y de organismos.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    120 vistas6 páginas

    Examen Teórico Unidad I Genética Humana

    Cargado por

    Max George Samame Gomez
    Este documento presenta un examen teórico de genética humana que contiene 39 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas como el procesamiento del ARNm, la regulación de la transcripción, la replicación del ADN, la edición del ARN, el proyecto del genoma humano, la estructura del ADN, la cromatina, el código genético, las mutaciones y los cromosomas. El examen evalúa los conocimientos fundamentales de genética a nivel molecular, celular y de organismos.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    de 6

    EXAMEN TEÓRICO UNIDAD I GENÉTICA HUMANA

    FACULTAD MEDICINA HUMANA- UNPRG

    SEMESTRE ACADÉMICO 2014 II

    NOMBRE: CÓDIGO:

    1. Señale secuencias que indican el inicio y final de los intrones, en el proceso de corte y
    empalme para la maduración del ARNm primario:
    a. AG - GA
    b. GA - GU
    c. AG - CG
    d. GU - AG
    e. AU - UG
    2. La cromatina alcanza su máximo empaquetamiento durante la mitosis a un grado de:
    a. 2 00 veces
    b. 2 000 veces
    c. 3 000 veces
    d. 10 000 veces
    e. 20 000 veces
    3. En la regulación de la transcripción en eucariotas, es cierto:
    a. el transcriptosoma es un complejo que se encarga de la remodelación de la cromatina
    b. los potenciadores son factores proteicos que interactúan con la ARN polimerasa II
    c. los activadores son moléculas que interaccionan directamente con los promotores
    d. los mediadores con secuencias de ADN cercanas al gen por transcribir
    e. los activadores presentes en todas las células son los mismos
    4. E n la replicación del ADN, es la responsable de degradar los cebadores de ARN:
    a. helicasa
    b. topoisomerasa
    c. endonucleasa
    d. exonucleasa
    e. ligasa
    5. En relación a la edición del ARN, señale lo correcto:
    a. proceso por el cual se elimina la cola de poli adeninas
    b. es un mecanismo previo a la transcripción
    c. se cambian uno u varios nucleótidos de un ARNm
    d. se forma la caperuza de 7-metil-guanina
    e. se eliminan los intrones
    6. La primera versión esencialmente completa del genoma humano fue anunciada en el año:
    a. 1983
    b. 1993
    c. 2000
    d. 2003
    e. 2010
    7. El ADN es una macromolécula de ácido nucleico polimérico compuesto por unidades
    denominados nucleótidos conformados por un azúcar con ---- carbonos, una base
    nitrogenada y un grupo ------------.
    a. 4 - amino
    b. 5 - fosfato
    c. 3 - imino
    d. 5 – oxidrilo
    e. 4 – ceto
    8. En cada una de las cadenas del ADN, las desaoxirribosas contiguas se enlazan por medio
    de:
    a. enlaces fosfodiéster
    b. enlaces glucosídicos
    c. dos puentes de hidrógeno
    d. tres puentes de hidrogéno
    e. enlaces peptídicos
    9. Histona que se enlaza con al ADN en el margen de cada nucleosoma, en la región
    espaciadora internucleosómica.
    a. H 1
    b. H 2
    c. H 3
    d. H 4
    e. H 5
    10. El ADN de copia única corresponde al ----- del total del ADN del genoma.
    a. 1.5%
    b. 5%
    c. 15%
    d. 50%
    e. 70%
    11. El ADN repetitivo en tándem se divide en varias categorías. En relación al ADN de tipo
    microsatélite, es cierto:
    a. se ubica en las regiones centroméricas de los cromosomas
    b. puede extenderse varios millones de pares de bases
    c. son útiles como marcadores genéticos
    d. se concentra en el brazo largo del comosoma Y
    e. importante en la segregación de cromosomas durante la mitosis
    12. La caja TATA es una de las secuencias más constantes en:
    a. promotores
    b. potenciadores
    c. silenciadores
    d. intrones
    e. satélites
    13. El codón de inicio AUG codifica para el aminoácido:
    a. treonina b. cisteína c. prolina d. alanina e. metionina
    14. La función de los factores de transcripción es:
    a. metilar segmentos de ADN de copia única
    b. modificar la conformación de las histonas
    c. reconocer secuencias de los promotores
    d. identificar secuencias de ADN repetitivo
    e. inhibir expresión de genes constitutivos
    15. Las estructuras de Holliday se forman durante la:
    a. transcripción de secuencias repetitivas
    b. recombinación homóloga
    c. reparación de dímeros de timidina
    d. síntesis de ADN complementario
    e. edición del ARN mensajero
    16. Lideraron el proyecto genoma humano:
    a. Collins – Venter
    b. Nathans – Smith
    c. Hardy – Wiemberg
    d. Fisher – Haldane
    e. Sutton – Fleming
    17. Marshall Niremberg junto con el grupo de Har Khorana fue responsable de:
    a. desciframiento del código genético
    b. demostró que los genes están formados por ADN
    c. describen la base de la genética de poblaciones
    d. descubrimiento de los grupos ABO
    e. describen la mitosis y la meiosis
    18. La tecnología del ADN recombinante se desarrolla a partir de la década de:
    a. 1900
    b. 1940
    c. 1960
    d. 1970
    e. 1990
    19. Fenómeno mediante el cual un ARN primario puede originar la síntesis de numerosos
    ARNm distintos:
    a. recombinación homóloga
    b. ensamblaje alternativo………….ajuste
    c. silenciamiento de la expresión génica
    d. segregación independiente de genes homólogos
    e. código de histonas
    20. Los elementos Alu y los LINE del ADN repetido disperso son similares en:
    a. contenido en guaninas + citosinas
    b. capacidad de retrotransposición
    c. tamaño de las secuencias repetidas
    d. propiedad de inhibir la transcripción
    e. ambos se localizan en las líneas G de los cromosomas
    21. Se espera que la tasa de mutaciones en un gen será menor si:
    a. es de gran tamaño
    b. contiene pocos intrones
    c. la cantidad de 5’ CG 3’ es alta
    d. numerosas repeticiones de tripletes
    e. edad paterna avanzada
    22. La tautomerización puede dar origen a los siguientes tipos de mutaciones, EXCEPTO:
    a. con cambio de sentido
    b. con cambio de pauta de lectura
    c. silenciosa
    d. sin sentido
    e. con ganancia de sentido
    23. Mutágeno que tiene efecto desaminante sobre el ADN:
    a. 5- bromouracilo
    b. ácido nitroso
    c. naranja de acridina
    d. aflatoxina
    e. etilmetanosulfonato
    24. Implica la interrupción del enlace glucosídico entre la base y la desoxirribosa, y la pérdida
    posterior de un residuo de guanina o adenina:
    a. tautomerización
    b. desaminación
    c. despurinización
    d. lazos de ADN
    e. sobrecruzamiento desigual

    *Responder preguntas 25 y 26 con alternativas de pregunta 24


    25. Señale a cuál fenómeno corresponde el siguiente esquema: ( )

    26. Se presenta durante la profase meiótica en zonas del cromosoma donde existan
    secuencias repetidas ( )
    Identifique el tipo de mutación que causará con más probabilidad cada una de las secuencias
    alteradas de aminoácidos (utilizar las alternativas de la pregunta 22).

    SECUENCIA NORMAL: thr - ser – asp – tyr - ala – val

    27. thr – ser – glu – leu – pro – arg ( )----------------------------------------------------


    28. thr – ser – asp ( )-----------------------------------------------------
    29. thr – ser – his – tyr - ala – val ( )-----------------------------------------------------

    30. Señale efecto característico de las radiaciones ionizantes en el ADN:


    a. Formación de bases intercalantes
    b. Formación de dímeros de timina
    c. Rotura de la doble hebra
    d. Formación de lazos de ADN
    e. Despurinación
    31. En relación al genoma humano, es cierto:
    a. Los genes tienden a concentrarse en las zonas pobres en G +C
    b. El 80% es ADN repetitivo
    c. Contiene 20 000 a 25 000 genes
    d. La eucromatina es formada por ADN satélite
    e. El ADN en tándem es el tipo de ADN repetido más frecuente
    32. Errores en la segregación cromosómica durante la meiosis son responsables de:
    a. mutaciones con cambio de pauta de lectura
    b. mutaciones genómicas
    c. mutaciones con cambio de sentido
    d. mutaciones cromosómicas
    e. mutaciones sin sentido
    33. los cromosomas de los gametos son:
    a. Dobles y 4N
    b. Dobles y 2N
    c. Simples y 4N
    d. Simples y 2N
    e. Simples y N
    34. Se dice que el código genético es degenerado o redundante. Ello hace referencia a:
    a. Existen codones que especifican más de un aminoácido
    b. La primera base del codón es siempre irrelevante
    c. Un mismo ARN-t puede unirse a varios aminoácidos
    d. Puede existir más de un codón para un mismo aminoácido
    e. Los codones especifican diferentes aminoácidos según la especie
    35. Marque la afirmación correcta respecto al estado funcional de la cromatina:
    a. Grado de empaquetamiento de la cromatina es uniforme a lo largo de todo el genoma
    b. En interfase: eucromatina está muy condensada y heterocromatina poco condensada
    c. La eucromatina es transcripcionalmente menos activa
    d. La heterocromatina corresponde a genes con alto nivel de expresión
    e. La eucromatina constitutiva puede transcribirse
    36. Es la cromatina que se localiza en los centrómeros y en la constricción secundaria de
    algunos cromosomas.
    a. Heterocromatina constitutiva
    b. Heterocromatina facultativa
    c. Cromatina inactiva del cromosoma X
    d. Eucromatina
    e. Ninguna de las anteriores
    37. Dentro de las regiones eucromáticas, la cromatina es heterogénea, lo que se demuestra
    con:
    a. Una tinción diferente en el bandeo de cada cromosoma en el cariotipo.
    b. Las zonas claras en el bandeo de cada cromosoma en el cariotipo.
    c. Las diferencias morfológicas entre la heterocromatina y la eucromatina.
    d. Desigualdad en la secuencia de nucleótidos del genoma.
    e. Inactivación de algunos cromosomas heterocromáticos.

    38. Marque la afirmación incorrecta:


    a. Los genes constitutivos (housekeeping), que son los que se expresan en todos los
    tejidos, se replican tardiamente.
    b. Los genes que están en regiones heterocromáticas (cromosoma X inactivo), son de
    replicación más tardía.
    c. Las regiones con alta densidad de genes, ricas en C+G y descondensadas, se replican
    antes que regiones silenciadas o con baja densidad de genes.
    d. La acetilación de las histonas que forman los nucleosomas permite el acceso de
    factores de transcripción.
    e. Las histonas de las bandas G están menos acetiladas que las de las bandas R.

    39. Los mecanismos básicos de la regulación de la expresión génica dependen de la situación


    de un gen dentro del genoma y no del estado funcional de la cromatina en que se
    encuentra, PORQUE
    el estado funcional de la cromatina está influida por el tipo de secuencias que la
    componen.
    a. Verdadero-verdadero, con relación
    b. Verdadero-verdadero, sin relación
    c. verdadero-falso,
    d. Falso-verdadero,
    e. Falso-falso.
    40. “Una región se comportará como eucromatina o como heterocromatina dependiendo de
    las modificaciones epigénicas de las histonas que conforman los nucleosomas de la
    región”. Esta afirmación corresponde al código de:
    a . acetilasas
    b. desacetilasas
    c. histonas
    d. nucleosomas
    e. epigénico

    También podría gustarte