Histología Clase 1

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HISTOLOGÍA

TEJIDOS BÁSICOS: Epitelial y Conectivo

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Prof. Karina Caballero. Ph.D.


1
Histología
De acuerdo con su origen etimológico, integra los vocablos griegos,
“histós” con el significado de tejido; y “logía” que se traduce como
estudio.

La ciencia cuyo objeto de estudio son los tejidos; en su conformación


microscópica, desarrollo y función, y las células que los componen,
por lo cual existe se relaciona con otras ciencias como: citología,
bioquímica y genética.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa Premicroscópica

• Etapa microscópica

• Etapa postmicroscópica

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa Premicroscópica:
Empédocles de Agriegento (495-430 a. C.) filósofo y político: describía empíricamente que
el cuerpo humano estaba formado por cuatro elementos.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa Premicroscópica:
Hipócrates de Cos (460 - 370 a. C.) médico de la Antigua Grecia considerado el “padre de
la medicina” postuló la teoría de los humores que explicaba que el organismo estaba
compuesto por 4 humores (humor negro, amarillo, sangre y bilis) y que un desequilibrio
entre ellos llevaba a padecer enfermedades por lo que sus tratamientos iban orientados a
mantenerlos en equilibrio

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La teoría del temperamento

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa Premicroscópica:
Andrés Vesalio (1514 – 1564) belga, anatomista, comenzó sus estudios en medicina y bajo
la dirección de Jacobus Sylvius y de Jean Ferne repasó las Teorías de Galeno. Vesalio,
apoyándose en sus propias observaciones, publicó una corrección de las Opera omnia de
Galeno, y comenzó a escribir su propio texto de anatomía. En 1543, ya estaba redactado
su conocido “De humani corporis fabrica libri septem” (Sobre la estructura del cuerpo
humano) el primer tratado moderno de anatomía, tanto por su claridad como por el rigor
expositivo de sus contenidos y uno de los libros más influyentes sobre anatomía humana.

De humani corporis fabrica libri septem


Primer tratado moderno de anatomía 8
Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
Los holandeses Zacharias Janssen (1587–1638) y Hans Janssen (1534-1592), colocaron
múltiples lentes en un tubo creando así el microscopio simple y observaron la
magnificación de las imágenes.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
El anatomista, histólogo, fisiólogo y biólogo italiano, Marcello Malpighi (1628-1694)
comenzó a utilizar microscopios en la Academia del Cimento, Florencia, lo que lo llevó a
realizar muchos estudios y a enseñar anatomía microscópica.
En 1661 realizó uno de sus más grandes descubrimientos al encontrar las conexiones de
capilares arteriales y venosos pulmonares a los que describe como “tubos” y explica como
la oxigenación ocurría en los vasos sanguíneos, confirmando la teoría de William Harvey.
Otros descubrimientos que realizó fueron los corpúsculos gustativos formados por
“Sáculos” (nombre de las futuras células) y su conexión nerviosa.
En 1665 concluye que el cerebro tiene función glandular, también habló del órgano
externo del tacto.
En 1666 fue el primero en ver glóbulos rojos y atribuirles el color de la sangre a ellos,
también notó diferencias entre la sangre que salía del ventrículo derecho y del ventrículo
izquierdo. Malpighi describe claramente la estructura del riñón y sugirió su función como
productor de la orina. Identificó el bazo como un órgano, no como una glándula. También
demostró que la bilis no se producía en la vesícula biliar sino que en el hígado y estudió
los dermatoglifos, demostrando las capas de la epidermis denominadas estrato
Malpighiano y el aparato reticular. Por todos los hallazgos atribuidos a Marcello Malpighi
se considera el “Padre de la Histología” y los hallazgos que protagonizó son motivo de
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estudio en nuestros tiempos.
Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
Mientras Malpighi realizaba sus estudios en Italia, el científico inglés Robert Hooke (1635-
1703) también hacía observaciones y publica su obra “Micrographía” que es el relato de 57
observaciones microscópicas de minerales, vegetales y animales. Cuando observó y
describió un corte de corcho vió unos espacios a los que denominó “Celdas o células” y
acuñó el término de célula, desde entonces utilizado.

Ilustración de una pulga

Obra escrita en 1665, en la que aparecen


por primera vez dibujos de imágenes 11
tomadas con microscopía óptica.
Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
Más tarde el científico y comerciante neerlandés Anton van Leeuwenhoek (1632-1723)
fabricó microscopios propios con poder de hasta 500x de amplificación. Con sus
microscopios Leeuwenhoek observó diversas células eucariotas (como protozoos,
nemátodos y espermatozoides) y células procariotas (como las bacterias).

Leeuwenhoek también estudió la epidermis, el pelo, las


uñas, los dientes, la estructura muscular y las
estriaciones, la estructura interna del cristalino, como
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también el nervio óptico.
Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
Años después aparece el biólogo, anatomista y fisiólogo francés Marie François
Xavier Bichat (1771-1802) que presentó trabajos experimentales con órganos
corporales.
Postula que los órganos están formados por estructuras llamadas tejidos, que
clasificó en 21 tipos.
Por todos sus aportes se considera el fundador de la histología moderna.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
Henri Dutrochet (en 1824), Johannes Peter Müller (en 1835) y Pierre Jean François Turpin
(en 1826) dieron pasos muy decisivos para la llegada de la teoría celular al caer en cuenta
de que la estructura microscópica de determinados organismos vegetales y animales era
muy similar, incluso Turpin entendió la célula como un ser vivo, con autonomía propia,
que asociado a otras células formaban el cuerpo humano.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
En Berlín, Alemania, en 1838, el fisiólogo y anatomista prusiano Friedrich Theodor
Schwann (1810-1882), junto a su amigo botánico alemán Matthias Schleiden (1804 –
1881)11 trabajaron en la Universidad de Jena y publicaron un artículo que describía la
estructura y el origen de las plantas y más tarde Schwann concluyó que la misma
explicación podía extenderse a los animales. En sus obras también se establecieron
relaciones y diferencias entre la flora y la fauna. Schwann propuso entonces que los
animales (y las plantas) están formadas por células más las secreciones de las mismas,
también expuso que las células tienen una vida independiente y que están sujetas a la
vida de los organismos. También mostró en sus estudios la digestión gástrica al descubrir
la pepsina, así como la fermentación y las fibras nerviosas en las que encontró las vainas
de Schwann

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
Las investigaciones anteriores ayudaron a crear los primeros dos postulados de la teoría
celular que dicen: 1) La célula es la unidad estructural de los organismos, y 2) La célula es
la unidad funcional de los organismos.
La teoría celular surgió como una cadena de observaciones y se convirtió en una serie de
inferencias que posteriormente fueron objeto de investigación y experimentación que luego
impulsaron el desarrollo de las ciencias biomédicas.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
El médico y político alemán Rudolf Virchow (1821 – 1902) en 1850 con su publicación
“Ommis cellula e cellula” postuló que todas las células provienen de otras células,
contribuyó al tercer enunciado Por todos los descubrimientos relacionados al área de la
histología y patología, es considerado el “padre de la patología moderna”

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
En 1883, J. Jacobson propuso el uso de ácido crómico para tratar las piezas que iban a ser
observadas, con el objeto de endurecerlas y poder observarlas por microscopía, lo que
favoreció a los estudios en histología. Esta técnica fue considerada la primera fijación
histológica. Posteriormente se desarrollaron más técnicas de fijación y procedimientos de
las muestras histológicas hasta que el doctor F. Blum en 1893, mientras estudiaba las
propiedades antisépticas del formaldehído se dio cuenta de la capacidad de preservación
tisular del mismo.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa microscópica:
Otros descubrimientos sobre las técnicas histológicas se vinieron dando paulatinamente;
la parafina se usó por primera vez por Edwin Klebs, que buscaba un soporte de la pieza
durante el corte, mientras que las coloraciones se fueros descubriendo lentamente por
muchos científicos, entre ellos Felice Fontana, Ramon y Cajal, Weissman

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa postmicroscópica:
Se caracteriza por la introducción del microscopio electrónico en la investigación. El
microscopio electrónico creado por primera vez en la Universidad de Berlín, Alemania
en 1931 por el físico alemán Ernst Ruska (1906-1988) que utilizó electrones para la
formación de imágenes, lo que permitió alcanzar perfiles hasta cinco mil veces
superiores a las de los mejores microscopios ópticos conocidos hasta la época. Por su
trabajo en física y en diseños ópticos, incluyendo el microscopio electrónico, ganó un
Premio Nobel de Física en 1986.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa postmicroscópica:
La evolución de este tipo de microscopio significó un importante avance para la medicina
(observación de partes de una célula, proteínas, virus, entre otros) lo que llevó a descubrir
un sin fin de estructuras microscópicas. En 1949 el citólogo y bioquímico inglés, Christian
René de Duve (1917-2013) descubrió e investigó las funciones físicas de los lisosomas y
los peroxisomas, describiendo el proceso por el que la acción de los lisosomas permite la
introducción de algunas sustancias en el interior del núcleo celular, esto lo llevó a ganar el
Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1974.

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Línea de tiempo de la histología
• Etapa postmicroscópica:
En 1973 George Emil Palade (1912 – 2008) biólogo celular nacido en Rumania,
naturalizado en Estados Unidos, usó el microscopio electrónico para continuar estudiando la
célula, comprobó la presencia de mitocondrias, aparato de Golgi, y otras organelas
celulares, pero también pudo notar estructuras diferentes, se trataban de microsomas
formados por ácidos nucleicos. El descubrimiento de los ribosomas se atribuye a Palade y
por ello compartió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina con Albert Claude y Christian
de Duve

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CONCLUSIONES

Los adelantos históricos estudiados han refutado teorías en las que


se creían anteriormente.

Sin olvidar que el desarrollo de la histología como ciencia requería


de los avances tecnológicos de cada época, así como el interés de
los investigadores por conocer el porque de las cosas y dar una
explicación materialista de la conformación corporal, todo esto
nace de la necesidad de estudiar el origen de las enfermedades y
posibles tratamientos.

23
CONCLUSIONES
La observación es el primer paso del método científico, siendo
importante en el estudio de las ciencias y por ende de la histología
ya que nos ayuda a describir las estructuras que forman parte de un
todo, comenzando desde componentes microscópicos.

Por esta razón el instrumento más importante para el desarrollo de


la histología fue el microscopio que desde tiempos de Malpighi,
Hooke y Leeuwenhoek se viene empleando para el estudio de
estructuras celulares y tisulares para el posterior estudio de
órganos y sistemas.

Sin duda que la invención del microscopio electrónico dio un


impulso radical en el avance de las ciencias en general,
expandiendo el desarrollo de la biología celular y molecular,
relacionadas con la histología
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Microscopía y
Técnica histológica
Instrumentos de la Biología Celular

Métodos de laboratorio:
 Cultivos, separación subcelular

 Microscopia:
 Microscopios Ópticos
 Microscopios Electrónicos

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Valos de la Estructura
Unidad de medida Método de estudio
unidad visualizada

Milímetros Ojo Órganos, Tejidos,


10-3 m
(mm) Lupa Células grandes

Micrómetro Tejidos, Células


10-6 m Microscopías ópticas
(µm) Organoides grandes

Microscopía Componentes
Nanómetro Electrónica subcelulares
10-9 m
(nm) Microscopía de Virus
Polarización Macromoléculas
Amstrong
10-10 m Microscopía
(Å) Electrónica
Estructura Moléculas

1mm = 1.000 µm = 1.000.000 nm = 10.000.000 Å


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Microscopio
“Es un instrumento que sirve para visualizar diversas estructuras que escapan al límite de
resolución del ojo humano a través del aumento de los objetos observados”

COMPUESTOS
SIMPLES

Sistemas ópticos centrados


Una sola lente
FOTÓNICOS ELECTRÓNICOS
• Lupa

• Microscopio Óptico
• M.E.T.
• Microscopio de Campo Oscuro
• M.E.B.
• Microscopio de Fluorescencia
• Microscopio de Polarización
• Microscopio de Contraste de Fases
• Microscopio de Interferencia
• Microscopio de Luz UV 27
Técnica histológica

Se basa en un conjunto de procedimientos que nos


permiten estudiar y ver los tejidos y las células con
mayor claridad cuando estamos frente el microscopio
óptico.

Este conjunto de procedimientos se puede realizar


mediante la manipulación de tejidos vivos o de
tejidos muertos.

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Cultivo celular
• Es una importante herramienta para el estudio de
poblaciones celulares vivas fuera del organismo.

• Se denomina cultivo in vitro, y se puede clasificar en


tres categorías, una es el cultivo de células, otra es el
cultivo de tejidos y la otra es el cultivo de órganos.

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Preparación de tejidos muertos
Obtención de la muestra (biopsia o necropsia)

Fijación: El objetivo de la fijación es detener los procesos


celulares dinámicos con la mayor rapidez posible y
mantener la estructura con las mínimas modificaciones
posibles.

Químicos: Formol – glutaraldehido –

Físicos: Desecación – calor seco – frío.

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Inclusión: - Deshidratación (con alcohol).
- Aclaración (con xilol).
- Inclusión propiamente dicha
(parafina).

Corte: De 5 a 15 micrones con micrótomo.

Coloración: Se coloca el preparado en portaobjetos.


- Se hidrata con pasos contrarios a inclusión.
- Se colorea con hematoxilina y eosina.

Montaje final: Se coloca cubreobjetos con


pegamento.

31
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Métodos Histoquímicos
 Mediante la histoquímica se puede obtener la localización de
estructuras a nivel celular y se basa en utilizar distintas sustancias
que tendrán una afinidad específica para la estructura que queramos
localizar.

 Hematoxilina y Eosina:

Tinción de hematoxilina, que por ser catiónica o básica, tiñe


estructuras ácidas (basófilas) en tonos azul y púrpura, como por
ejemplo los núcleos celulares.
Tinción de eosina que tiñe componentes básicos (acidófilos) en tonos
de color rosa, gracias a su naturaleza aniónica o ácida, como el
citoplasma.

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34
Las reacciones químicas consisten en la modificación
química de moléculas del tejido para posteriormente
poder colorearlas. Existen técnicas histoquímicas para
detectar glúcidos, proteínas y nucleótidos. La
técnica histoquímica más empleada es la reacción de
PAS (Periodic Acid Schiff).

El fundamento de la reacción consiste en oxidar los


tejidos mediante el ácido peryódico para incrementar el
número de grupos carbonilos (aldehídos o cetonas)
presentes en ellos. Posteriormente, se trata la muestra
con el reactivo de Schiff que reacciona con dos grupos
aldehídicos contiguos dando lugar a una coloración rojo-
púrpura característica

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Tinción con hematoxilina-eosina y PAS-hematoxilina de las
vellosidades del intestino de humano cortadas transversalmente.
Se puede apreciar a las células caliciformes teñidas de rosado
con la técnica de PAS por su alto contenido en
mucopolisacáridos, mientras que en una tinción general aparecen
transparentes, sin teñir.
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ORIGEN DE LOS TEJIDOS HUMANOS
Durante el Período embrionario los diferentes tipos de tejidos se desarrollan y organizan para
formar los sistemas orgánicos. El corazón se forma y empieza a latir hacia la cuarta semana, y
la cara y las estructuras bucales se desarrollan durante las semanas 4.a a 7.a. El embrión
adopta una apariencia más humana en la octava semana y progresa hacia el período fetal,
que se prolonga hasta el nacimiento. Durante este período, los tejidos que se desarrollan
durante el estadio embrionario aumentan de tamaño, se diferencian y pasan a ser
funcionales.

38
Tejido epitelial
Tejido epitelial

• El tejido epitelial es
básicamente un tejido de
cubrimiento.

• Se especializa en absorber,
secretar, transportar,
excretar o proteger los
órganos que recubre.

• Estas células mueren y se


regeneran constantemente.

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Clasificación de epitelios

• Epitelios de revestimiento

• Epitelios glandulares
Tejido epitelial

• Forma
• Número de capas
• Polaridad

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Tejido epitelial: Formas

Plana

Cúbica

Cilíndrica
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Tejido epitelial: Número de capas

Una (simple)

Más de una
(estratificado)

Una pero que parece


más de una
(Pesudoestratificado) 44
45
Pulmón: epitelio simple plano que forma parte de las paredes
46
de los alveolos. Flechas: núcleos planos de células epiteliales.
Vaso Sanguíneo: epitelio simple plano que reviste los
vasos sanguíneos. Flechas: núcleos planos de células
47
epiteliales.
Epitelio de revestimiento, pseudo-estratificado, cilindrico, ciliado 48
Tejido epitelial glandular
 A las glándulas las podemos definir como células
epiteliales especializadas para sintetizar y secretar un
producto específico.

 El tejido glandular se puede clasificar en endocrino o


exocrino según si libera el producto secretado hacia
el interior o hacia el exterior del organismo.
Exógena

Endógena
Tubo digestivo

50
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Tiroides. Células epiteliales cubicas
Polaridad

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54
Membrana basal
 El epitelio se une al tejido conectivo subyacente por
medio de la membrana basal, esta es una capa de
espesor variable sobre la cual se encuentra la
superficie basal de los epitelios.

 Es tan delgada que solo muy pocas veces puede verse


en los preparados de rutina teñidos con Hematoxilina
y Eosina (en preparados de tráquea y a veces vejiga).
Funciones de la MB
 Actúa como una estructura de fijación.
 En la cicatrización de heridas, la lámina basal actúa
como capa se sostén para la migración de células.
 Influencian el metabolismo celular.
 Determina polaridad.
 Fija célula al tejido conectivo.
58
Tejido epitelial
La piel forma diferentes capas en el organismo.
Estructura de la piel
Epidermis, tejido epitelial y sus células más importantes son los queratinocitos. Es
una capa superficial de láminas de células fuertemente empaquetadas que cubren la
superficie externa del cuerpo.
Dermis, es la capa de tejido conectivo de la piel que está por debajo del tejido
epitelial y sus células son los fibroblastos
Hipodermis, tejido adiposo y sus células son los adipocitos
Estructura de la epidermis y división por estrato
1.Capa basal (o estrato basal): Es la capa
más interna, donde se producen los
queratinocitos.
2.Capa espinosa (o estrato espinoso): Los
queratinocitos producen queratina (fibras de
proteína) y llegan a adoptar forma de huso.
3.Capa granular (estrato granuloso):
Comienza la queratinización: las células
producen gránulos duros y, a medida que
éstos empujan hacia arriba, cambian a
queratina y lípidos epidérmicos.
4.Capa clara (estrato lúcido): Las células
están densamente comprimidas, aplanadas
y no pueden distinguirse unas de otras.
5.Capa córnea (o estrato córneo): Es la
capa más externa de la epidermis y
comprende, en promedio, unas 20
subcapas de células muertas, aplanadas,
en función de la parte del cuerpo que
recubre la piel. Estas células muertas se
desprenden regularmente en un proceso
conocido por descamación. La capa córnea
es también asiento de los poros de las
glándulas sudoríparas y las aberturas de las
glándulas sebáceas.
La dermis está íntimamente asociada y adherida a la epidermis. Debido a
que el epitelio no contiene vasos sanguíneos, la piel depende de los vasos
localizados en el tejido conectivo de la dermis. Los vasos están en íntima
proximidad, nutriendo la piel y desempeñando un papel importante en su
función de regulación térmica
Las membranas epiteliales actúan en uno o más procesos de absorción: contractilidad,
digestión, secreción, excreción, protección y sensibilidad.

Algunas funciones llevadas a cabo por los epitelios.


Epitelio escamoso estratificado queratinizado. Este epitelio se distingue porque sus capas
superficiales están muertas y son anucleadas, estando sus células llenas de queratina. Esta
piel se encuentra en la palma de las manos y la planta de los pies
Polaridad de los epitelios. Los epitelios poseen un dominio basal o basolateral (en contacto
u orientado hacia la lámina basal) y otro apical (superficie libre del epitelio)
Clasificación de los epitelios según el tipo celular, la forma celular, las modificaciones celulares,
sus características y localización.
TALLER

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