EVOLUCION DEL HOMO SAPIENS SAPIENS

UNIVERSIDAD NACIONAL
FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD:

INGENIERÍA GEOGRÁFICA,
AMBIENTAL, Y ECOTURISMO.
ESCUELA:
INGENIERÍA AMBIENTAL.
CURSO:
INTRODUCCIÓN A LA OCEANOGRAFÍA Y RRHH
TEMA:
Homo sapiens sapiens y Eva ancestral -
mitocondrial.
DOCENTE:
 Ing. Vera Chamochumbi, Benjamín Fernando.
ALUMNO: Urbano Cueva Joseph Jairo
SECCIÓN: MA
FECHA: 22-08-2017

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 EVOLUCION DEL HOMO SAPIENS SAPIENS

ÍNDICE
ÍNDICE................................................................................................................................................. 2
TABLA DE ILUSTRACIONES ............................................................................................................. 3
INTRODUCCIÓN .................................................................................................................................. 4
ORIGEN DE LOS HUMANOS MODERNOS ........................................................................................... 5
1. HIPÓTESIS MULTIRREGIONAL..................................................................................................... 5
1.1. Poligenismo ........................................................................................................................ 5
2. TEORÍA DESDE ÁFRICA................................................................................................................ 6
2.1. HISTORIA DE LA TEORÍA ..................................................................................................... 6
2.1.1. EVA MITOCONDRIAL .................................................................................................. 7
2.1.2. GENOMA MITOCONDRIAL.......................................................................................... 9
2.2. EVIDENCIA FÓSIL .............................................................................................................. 12
2.3. EVIDENCIA ANTROPOLÓGICA........................................................................................... 12
2.4. EVIDENCIA MICROBIOLÓGICA .......................................................................................... 12
2.5. EVIDENCIA LINGÜÍSTICA ................................................................................................... 12
2.6. EVIDENCIA GENÉTICA ....................................................................................................... 13
2.6.1. ADÁN Y EVA CIENTÍFICOS ......................................................................................... 14
2.6.2. Relación entre la Eva mitocondrial y el Adán cromosómico .................................... 15
3. HIPÓTESIS MIXTA ..................................................................................................................... 15
3.1. CONTRIBUCIÓN NEANDERTAL ......................................................................................... 16
4. Primeros grupos humanos modernos ...................................................................................... 16
4.1. Ascendencia mitocondrial africana .................................................................................. 16
5. PRIMERAS MIGRACIONES ........................................................................................................ 17
5.1. EXPANSIÓN DE LA HUMANIDAD ...................................................................................... 17
5.1.1. Asia ........................................................................................................................... 17
5.1.2. América .................................................................................................................... 18
6. MIGRACIONES DEL NEOLÍTICO ................................................................................................. 19
6.1. GENOMA .......................................................................................................................... 19
7. BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................................... 20

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TABLA DE ILUSTRACIONES

Ilustración 1. Cráneo de Hofmeyr, Homo sapiens sudafricano de hace 36 000 años. ....................... 5
Ilustración 2. Diseminación del humanos modernos (rojo) por encima de la tierra y la colonización
anterior por el Homo erectus (amarillo) y el Homo neanderthalensis (ocre); los números de años
antes del presente. .............................................................................................................................. 6
Ilustración 3. Migraciones humanas en todo el mundo según los datos del ADN mitocondrial, que
al heredarse por vía materna, permite analizar las líneas matrilineares del ser humano hasta sus
orígenes. ............................................................................................................................................. 8
Ilustración 4. Representación del ADN mitocondrial mostrando los loci afectados en algunas
enfermedades humanas. ..................................................................................................................... 9
Ilustración 5. La variación genética observada fuera de África es siempre un subconjunto de la
variación dentro de África, un patrón que se produciría si los migrantes de África fueron limitados
en número y llevaron sólo parte de la variabilidad genética de África. con ellos (Cavalli-Sforza y
Feldman, 2003) ................................................................................................................................ 13
Ilustración 6. Ascendencia mitocondrial africana.. .......................................................................... 14

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INTRODUCCIÓN

La paleoantropología trata de dar respuesta a algunas de las preguntas eternas del ser humano:
de dónde venimos, quienes somos y adónde vamos. Puede considerarse que las dos primeras
preguntas son una sola, en realidad, y que se responden a través del conocimiento de nuestra
historia biográfica, de nuestra historia evolutiva como especie.

Charles Darwin nunca declaró, ni dejó escrito en ningún sitio, que los seres humanos
descendiéramos del mono. Lo que realmente pensaba, y lo que plantea hoy día la comunidad
científica, es que los seres humanos actuales somos monos, monos hipersociales.

Por otro lado, algunos datos de genética molecular concordantes con hallazgos paleontológicos,
sostienen que todos los seres humanos descienden de una misma Eva mitocondrial. Esto quiere
decir que según los rastreos del ADN mitocondrial, que sólo se transmite por vía materna, todos
los seres humanos actuales comparten un ancestro que habría vivido en el noreste de África hace
unos 200 mil años.

Homo Sapiens salió de África hace aproximadamente 90 mil años e inició un largo periplo que le
llevaría hasta Europa Occidental hace unos 45 mil años.

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ORIGEN DE LOS HUMANOS MODERNOS

ILUSTRACIÓN 1. CRÁNEO DE HOFMEYR, HOMO SAPIENS SUDAFRICANO DE HACE 36 000 AÑOS.

El origen de los humanos modernos se refiere al fenómeno por el cual nuestra especie, Homo
sapiens, aparece y se expande a través de la Tierra, sustituyendo a todas las demás especies
de Homo existentes.

Las hipótesis sobre el origen del Homo sapiens se ha dividido entre quienes sostienen que
evolucionó como una especie interconectada con el Homo erectus (llamada la hipótesis
multirregional o modelo de continuidad regional o poligenismo) o si evolucionó solamente
en África y luego migró fuera del continente conquistando todo lo largo del viejo mundo (teoría
desde África o modelo fuera de África o modelo del reemplazo completo o monogenismo). Los
antropólogos siguen debatiendo ambas posibilidades, pero la mayoría actualmente favorece la
hipótesis segunda del origen africano.

1. HIPÓTESIS MULTIRREGIONAL
1.1. Poligenismo
El poligenismo científico, tiene su origen en un trabajo de Franz Weidenreich en los años 1930
después del estudio de los restos del hombre de Pekín; donde concluía que los dientes
prehistóricos en forma de pala eran similares al de algunos pobladores asiáticos actuales y por lo
tanto estaban relacionados. Defensores de este escenario (Frayer, 1993), citan como evidencia la
continuidad anatómica en los registros fósiles en Europa Central Sur (Smith, 1982), el Extremo
Oriente y Australia (Wolpoff, 1993) (la afinidad anatómica se toma para sugerir la afinidad
genética). Argumentan que las grandes similitudes genéticas entre todos los humanos no prueban
la ascendencia reciente común, sino que más bien reflejan la interconexión de las poblaciones
humanas alrededor del mundo, resultando en un flujo genético relativamente constante (Thorne
y Wolpoff, 1992). También sostienen que este modelo es consistente con los patrones clinales
(Wolpoff, 1993).

El elemento más importante de este modelo es que permite un millón de años para la evolución
del Homo sapiens alrededor del mundo y en consecuencia este tiempo es más que suficiente para
la evolución de razas diferentes.

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2. TEORÍA DESDE ÁFRICA

El origen africano de los humanos modernos está determinado con base en la información sobre
la historia de nuestra especie, la cual viene de varias fuentes tales como el registro
paleoantropológico, los restos arqueológicos y las inferencias históricas basadas en las diferencias
genéticas actuales observadas en los humanos. Aunque estas fuentes de información son
fragmentarias, han ido convergiendo en los años recientes en la misma historia general, dando
como resultado un origen para el Homo sapiens en el África subsahariana entre hace 140 000 y
200 000 años; lo que se ha dado en llamar la teoría Out of Africa (Teoría desde África o Hipótesis
de la Migración de África).

Si bien el origen africano de los humanos modernos es cada vez más evidente, no hay en realidad
una región dentro de África que sea la cuna de la humanidad de manera indiscutible, ya que se
han presentado múltiples evidencias que muestran diferencias entre los resultados.

2.1. HISTORIA DE LA TEORÍA

Ya en el s. XIX, el etnólogo James Prichard sostenía que había suficientes razones para concluir
que los hombres descendían de la población negra de África (Prichard, 1851). Charles Darwin fue
uno de los primeros en proponer un ancestro común para los organismos vivientes, y sostuvo que
el hombre tendría con más probabilidad sus ancestros tempranos en África, dada la presencia allí
de simios antropomorfos como el gorila y el chimpancé (Darwin, 1871).

Con el advenimiento del estudio del ADN mitocondrial, se tiene el respaldo genético a la
tradicional Hipótesis de la migración de África. En 1980 Brown propuso por primera vez que los
humanos modernos poseerían un ancestro común mitocondrial que habría vivido hace unos 180
000 años (Brown, 1980). En 1987 los investigadores Rebecca Cann, Stoneking y Wilson
demostraron que el Homo sapiens se originó en África calculando entre 140 000 y 290 000 años
atrás y migró de allí al resto del mundo, sustituyendo a los humanos arcaicos (Cann, 1987).

ILUSTRACIÓN 2. DISEMINACIÓN DEL HUMANOS MODERNOS (ROJO) POR ENCIMA DE LA TIERRA Y LA COLONIZACIÓN
ANTERIOR POR EL HOMO ERECTUS (AMARILLO) Y EL HOMO NEANDERTHALENSIS (OCRE); LOS NÚMEROS DE AÑOS
ANTES DEL PRESENTE.

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2.1.1. EVA MITOCONDRIAL

La Eva mitocondrial, según la genética humana, fue una mujer africana que, en la evolución
humana, correspondería al ancestro común más reciente femenino que poseía las mitocondrias
de las cuales descienden todas las mitocondrias de la población humana actual, según pruebas de
tasas de mutación de genoma mitocondrial.

La Eva mitocondrial recibe su nombre de la Eva que se relata en el libro del Génesis de la Biblia.
Sin embargo, ni el nombre de "Eva", ni el término "Eva mitocondrial" fueron empleados por Allan
Charles Wilson, Mark Stoneking y Rebecca L. Cann, los autores de la investigación original titulada
«ADN mitocondrial y evolución humana», publicada en la revista Nature, del 1 de enero de 1987.
Dicho artículo fue acompañado de su respectiva noticia firmada por Jim Wainscoat, con el título
«Fuera del jardín del Edén»" que empezó a proyectar el concepto de "Eva" desde los medios de
comunicación. Posteriormente, el 26 de enero de 1987, la revista Time publicó un artículo de
portada, titulado «Madre genealógica de todos: Los biólogos especulan que "Eva" vivió en el
África subsahariana». El propio Allan Charles Wilson prefería el término de "One lucky mother",
expresando que el uso del nombre de "Eva" era lamentable. El término concreto de "Eva
mitocondrial" apareció por primera vez el 2 de octubre de 1987, en un artículo de la revista
Science escrito por Roger Lewin, titulado "El desenmascaramiento de la Eva mitocondrial". El
malentendido terminó por asentarse en la opinión pública cuando la revista Newsweek del 11 de
enero de 1988, publicó un artículo titulado «La búsqueda de Adán y Eva», con una representación
de Adán y Eva en la portada.

Al seguir la línea genealógica por vía materna de cada persona en el árbol genealógico de toda la
humanidad, la Eva mitocondrial correspondería a un antepasado femenino común que comparte
toda la población actual de seres humanos (Homo sapiens).

Basándose en la técnica de reloj molecular, investigaciones recientes (2009) estiman que este
ancestro vivió hace aproximadamente 200 000 años, lo que corrobora los primeros cálculos
proyectados en 1987.9 La región más probable en que se originó es el África Oriental.

Una comparación del ADN mitocondrial de distintas etnias de diferentes regiones sugiere que
todas las secuencias de este ADN tienen envoltura molecular en una secuencia ancestral común.
Asumiendo que el genoma mitocondrial sólo se puede obtener de la madre, estos hallazgos
implicarían que todos los seres humanos tienen una ascendente femenina común por vía
puramente materna cuando ya habrían existido los primeros y más primitivos Homo sapiens, tales
como el Homo sapiens idaltu.

Uno de los errores más comunes es creer que la Eva mitocondrial era la única mujer viva en el
momento de su existencia y que es la única mujer que tuvo descendencia hasta la actualidad.
Estudios nucleares de ADN indican que el tamaño de la población humana antigua nunca cayó por
debajo de algunas decenas de miles de personas, y, por lo tanto, había muchas otras mujeres con
descendientes vivos hasta hoy, pero que en algún lugar en todas sus líneas de descendencia hay
por lo menos una generación sin descendencia femenina pero sí masculina, por lo tanto no se
mantuvo su ADN mitocondrial pero sí su ADN cromosómico.

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ILUSTRACIÓN 3. MIGRACIONES HUMANAS EN TODO EL MUNDO SEGÚN LOS DATOS DEL ADN MITOCONDRIAL, QUE
AL HEREDARSE POR VÍA MATERNA, PERMITE ANALIZAR LAS LÍNEAS MATRILINEARES DEL SER HUMANO HASTA SUS
ORÍGENES.

Se sabe de esta Eva a causa del genoma contenido en las mitocondrias (orgánulo presente en
todas las células) que sólo se transmite de la madre a la prole. Cada mitocondria contiene ADN
mitocondrial, y la comparación de las secuencias de este ADN revela una filogenia molecular.

La Eva mitocondrial es, metafóricamente, una bisabuela que todos compartimos: pero no es la
única bisabuela de la que descendemos, pues esto hubiera hecho inviable genéticamente la
especie, como en los casos de especies amenazadas. Al trazar con mecanismos genéticos los
árboles genealógicos de las diversas poblaciones que habitan el planeta, se van encontrando
ramas coincidentes (llamadas haplogrupos) en las diferentes poblaciones; hasta que en cierto
momento, en todas ellas, se encuentra una rama común. Esta rama, por el estudio de la
antigüedad mutaciones genéticas apunta a una ascendencia mitocondrial africana.

Cuanto más pequeña es una población, más rápidamente converge el ADN mitocondrial; las
migraciones de pequeños grupos de personas derivan (en lo que se llama deriva genética) tras
unas pocas generaciones hacia un ADN mitocondrial común. Esto sirve como sustento a la teoría
del origen común, teoría que plantea que los seres humanos modernos (Homo sapiens) se
originaron en África hace entre 100 000 y 200 000 años.´

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2.1.2. GENOMA MITOCONDRIAL

El genoma mitocondrial (ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en inglés) es el
material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN
mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se
divide.

El ADN mitocondrial fue descubierto en 1963, por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass utilizando
microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial. Evolutivamente el ADN
mitocondrial, probablemente desciende de genomas circulares, que fueron englobadas por un
antiguo ancestro de las células eucarióticas.

ILUSTRACIÓN 4. REPRESENTACIÓN DEL ADN MITOCONDRIAL MOSTRANDO LOS LOCI AFECTADOS EN ALGUNAS
ENFERMEDADES HUMANAS.

2.1.2.1. CARACTERÍSTICAS
Este ADN, al igual que los ADN bacterianos, es una molécula bicatenaria, circular, cerrada, sin
extremos (cromosoma mitocondrial). En los seres humanos tiene un tamaño de 16.569 pares de
bases, conteniendo un pequeño número de genes, distribuidos entre la cadena H (de heavy,
pesada en inglés y la cadena L (de light, ligera), debido a su diferente densidad cuando son
centrifugadas en gradiente de CsCl.

El número de genes en el ADN mitocondrial es de 37,5 frente a los 20.000 - 25.000 genes del ADN
cromosómico nuclear humanos. Codifica dos ARN ribosómicos, 22 ARN de transferencia y 13
proteínas que participan en la fosforilación oxidativa. El cromosoma mitocondrial se organiza en
"nucleoides", de tamaño variable y de unos 0,068 nanómetros de tamaño en humanos, y
formados por entre 5-7 cromosomas y algunas proteínas, como el factor de transcripción
mitocondrial A, la proteína de unión a ADN mitocondrial de cadena sencilla y la helicasa Twinkle.
Su número por mitocondria es muy variable, pero su distribución se realiza a intervalos fijos, y
muchos de ellos parecen localizarse en los "tubos mitocondriales". Parece ser que los nucleoides
mitocondriales podrían tener un comportamiento "en capas", llevando a cabo la replicación en su
centro, mientras que en la periferia sitúan la traducción de las proteínas necesarias para la cadena
respiratoria. El número de tales nucleoides sería de varios cientos (400-800) en células de cultivo,
y muchos menores en otras especies en que su tamaño es mayor.

El ADN mitocondrial está en replicación constante, independientemente del ciclo y del tipo
celular. Se piensa que tiene lugar de forma asíncrona, es decir, que tiene lugar en las dos cadenas

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en tiempos diferentes y con dos orígenes distintos hacia direcciones contrarias. El comienzo
tendría lugar en el origen de la cadena pesada, situado en el bucle D, y replicaría ésta tomando
como molde la cadena ligera. Cuando se alcanza el segundo origen, situado a dos tercios de
distancia del primero, comienza la segunda ronda de replicación en sentido opuesto. Se ha
propuesto un nuevo sistema de replicación que coexistiría con el primero. Sería bidireccional y
comportaría una coordinación entre hebras directas y retrasadas. En la replicación en mamíferos
estarían involucradas la polimerasa “γ” y la helicasa twinkle.

El ADN mitocondrial está sometido a un importante estrés por su proximidad con los centros de
producción de radicales libres de oxígeno, de forma que disponen de una variada y compleja
maquinaria de reparación, lo cual incluye diversas formas de recombinación, tanto homóloga
como inhomóloga.

2.1.2.2. ORIGEN FILOGENÉTICO

El genoma mitocondrial de los eucariotas se originó probablemente tras la endocitosis de una
eubacteria aeróbica y la subsecuente transferencia sucesiva de muchos genes hacia el genoma
nuclear.

Esta hipótesis surgió debido a que la organización del genoma mitocondrial es radicalmente
diferente del genoma nuclear. Los genomas mitocondriales presentan varias características de los
genomas procariotas como:

o Pequeño en tamaño.
o Ausencia de intrones.
o Porcentaje muy elevado de ADN codificante.
o Falta generalizada de secuencias repetidas y genes de rARN comparativamente pequeños,
parecidos a los de procariotas.
o La evolución del código genético mitocondrial es probablemente el resultado de una
presión de selección reducida en respuesta a una capacidad codificante muy disminuida.

2.1.2.3. TASA DE MUTACIÓN DEL ADN MITOCONDRIAL

El ADN mitocondrial codifica 13 proteínas involucradas en la producción de energía celular y
procesos de fosforilación oxidativa. Por lo tanto, el entorno que rodea la mitocondria y el ADN
mitocondrial está expuesto al daño oxidativo producido por los radicales libres generados en ese
metabolismo. Si a esto se le añade el hecho de que el material genético de las mitocondrias no
está protegido por histonas como lo está el ADN nuclear, y que los mecanismos de reparación de
daños el ADN son poco eficientes en las mitocondrias, obtenemos como resultado que la tasa de
mutación aumenta hasta ser 10 veces mayor que la del genoma nuclear.

2.1.2.4. HERENCIA
El ADN mitocondrial humano se hereda sólo por vía materna. Según esta concepción, cuando un
espermatozoide fecunda un óvulo penetra el núcleo y su cola junto con sus mitocondrias son
destruidos en el óvulo materno. Por lo tanto, en el desarrollo del cigoto sólo intervendrían las
mitocondrias contenidas en el óvulo. Sin embargo, se ha demostrado que las mitocondrias del
espermatozoide pueden ingresar al óvulo. Según algunos autores el ADN mitocondrial del padre
puede perdurar en algunos tejidos, como los músculos. Según otros, no llega a heredarse al ser
marcado por ubiquitinación y degradado.

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2.1.2.5. EVA MITOCONDRIAL

Ascendencia mitocondrial africana.

El ADN mitocondrial nos muestra la ascendencia matrilineal en donde nuestro ancestro común
más reciente se le ha denominado Eva mitocondrial. A la Eva mitocondrial se le ha dado una
antigüedad promedio de 190 000 años y el lugar en que vivió podría coincidir con el de la mayor
diversidad genética mitocondrial, que se encuentra en el en Tanzania, África oriental.

2.1.2.6. USOS
El ADN mitocondrial puede ser usado para identificar individuos junto con otra evidencia.
También es usado por laboratorios forenses para caracterizar viejas muestras de esqueleto
humano. Distinto que el ADN nuclear, el ADN mitocondrial no sirve para identificar individuos sin
ambigüedad, pero si para detectar parentescos entre grupos de individuos; es usado entonces
para comparaciones entre personas desaparecidas y restos no identificados y sus familiares.

2.1.2.7. ADNMT PARA DETERMINAR PARENTESCOS

El ADN mitocondrial humano tiene características únicas que lo hacen muy apropiado para
estudios microevolutivos: la herencia del genoma mitocondrial se realiza exclusivamente por la
vía materna, sin recombinarse; hay un fragmento en este genoma de 400pb (pares de bases)
altamente polimórfico, y posee una alta frecuencia de mutaciones (5 a 10 veces mayor que el
ADN nuclear).

Este ADN se puede extraer de muestras de cualquier tejido, incluso de la sangre y del tejido óseo.
Gracias a su presencia en el hueso se puede obtener el genoma de individuos ya muertos desde
hace muchos años. El análisis de la secuencia genómica se usa para estudiar las relaciones
filogenéticas, no sólo en humanos sino, también en muchos otros organismos. Por este motivo se
utiliza para determinar variabilidad en poblaciones naturales (para ver si hay o no endogamia),
información útil para la conservación de especies en peligro de extinción.

2.1.2.8. OTRAS APLICACIONES

Hay estudios de investigación que utilizan genes mitocondriales que pueden ocasionar algún tipo
de enfermedad. Algunos investigadores defienden que es posible que la tendencia a la obesidad
se herede por genes mitocondriales de vía materna.[cita requerida] Este descubrimiento supone
una vía de actuación contra este problema si se consiguiera regular el ADN mitocondrial con
ciertos fármacos. El genoma mitocondrial posee infinidad de ventajas para estudiar relaciones
evolutivas: Debido a su menor tamaño, el estudio del ADNmt es más fácil que el del ADN nuclear;
además se puede extraer en grandes cantidades, porque cada célula tiene varias mitocondrias. El
ADNmt evoluciona más rápido y no se recombina, pasando intacto entre generaciones salvo por
las mutaciones; facilitando la identificación de las relaciones entre organismos muy parecidos.

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2.2. EVIDENCIA FÓSIL

La evidencia paleoantropológica existente sugiere que los humanos anatómicamente modernos
evolucionaron en África, durante los últimos 200 000 años, de una población preexistente de
humanos (Klein, 1999). Aunque no es fácil definir "anatómicamente moderno" de una manera
que incluya a todos los humanos vivientes y excluya a todos los humanos arcaicos (Lieberman et
al., 2002). El acuerdo generalmente sobre las características físicas de la anatomía moderna
incluyen un cráneo altamente redondeado, retracción facial y un esqueleto ligero y esbelto, en
contra de uno pesado y robusto (Lahr, 1996). Los primeros fósiles con estas características se
encontraron en África oriental en el río Omo, siendo fechados en aproximadamente 195 000 años
(Proyecto Genográfico; White et al., 2003; McDougall et al., 2005) y su antigüedad coincide con lo
estipulado para la Eva mitocondrial. Estos primeros fósiles son conocidos como los Hombres de
Kibish o restos Omo I y se consideran los Homo sapiens más antiguos. En ese tiempo, la población
de humanos anatómicamente modernos parece haber sido pequeña y localizada (Harpending et
al., 1998). En cambio poblaciones de humanos arcaicos que fueron más grandes, vivieron en
varias partes del Mundo Antiguo, incluyendo los neandertales en Europa y otras especies de
humanos como el Homo erectus de Asia (Swisher et al., 1994).

2.3. EVIDENCIA ANTROPOLÓGICA

La antropología física también aporta indicios sobre el origen africano del hombre moderno. Un
estudio craneométrico de la Universidad de Cambridge utilizando una muestra grande (6000
cráneos), concluye que cuanto mayor es la distancia con el continente africano, será
proporcionalmente menor la variabilidad fenotípica, estableciendo un origen probable de los
humanos modernos en la región sur-central de África (Manica, 2007).

2.4. EVIDENCIA MICROBIOLÓGICA

El estudio microbiológico de la bacteria gástrica humana (Helicobacter pylori), ha revelado que la
distribución de cepas (variedades) está relacionada con los patrones de migración en los
humanos. Se ha concluido que tanto los humanos modernos como estas bacterias son originarios
del África subsahariana, dada la mayor diversidad allí, y de ahí habrían emigrado fuera de África
hace unos 50 000-70 000 años (Linz, 2007).

2.5. EVIDENCIA LINGÜÍSTICA

El estudio histórico de las lenguas (paleolingüística), las relaciones entre ellas y la reconstrución
de las lenguas ancestrales, están limitados a una antigüedad de pocos miles de años. Sin embargo,
una nueva teoría propone que el mayor número de fonemas estaría relacionado con las regiones
pobladas con mayor antigüedad, en donde la expansión migratoria tiene por característica un
efecto fundador, el cual se forma por los cuellos de botella poblacionales, lo que produciría que
las poblaciones más alejadas o aisladas reflejen una disminución en el número de fonemas. Un
estudio que analiza 504 lenguas vivas3 encontró que las lenguas que contienen más sonidos se
hablan en África y los que contienen menor número están en Sudamérica e islas de Oceanía; así
pues por ejemplo mientras el hawaiano tiene 13 sonidos, el idioma joisán !Xu llega a 141. Ello
demostraría un origen de las lenguas humanas modernas al Sur de África y sería probable la
existencia de un idioma protosapiens.

Algunos lingüistas sugieren que los pueblos joisán y los hadza/sandawe estuvieron antiguamente
relacionados; sin embargo estos pueblos, según la genética poblacional, se habrían separado
entre sí hace unos 100 000 años, por lo que esto permite creer que es posible que los fonemas

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denominados clics (chasquidos) típicos de las lenguas joisanas, hayan sido elementos que
formaron parte de las lenguas primigenias de los humanos modernos.4

2.6. EVIDENCIA GENÉTICA

Desde los años 1990, ha sido común el uso de genotipos multilocus para distinguir diferentes
grupos humanos y para colocar individuos en grupos (Bamshad et al., 2004). Estos datos han
llevado a una redefinición biológica de las razas humanas como linajes evolucionarios y la
descripción de ellas en términos cladísticos. La técnica de genotipar multilocus se ha usado para
determinar patrones de la historia demográfica humana. Así, el concepto de "raza" proporcionado
por estas técnicas se puede sustituir por el de ascendencia, entendido ampliamente.

Los estudios de la variación genética humana también insinúan que África fue el origen ancestral
de todos los humanos modernos, y que el Homo sapiens sapiens migró de África y sustituyó a las
demás especies de Homo. Un estudio sobre las distancias genéticas entre continentes puede
resumirse en un esquema simplificado con el siguiente cladograma:

África

Europa

América

Asia

Oceanía

ILUSTRACIÓN 5. LA VARIACIÓN GENÉTICA OBSERVADA FUERA DE ÁFRICA ES SIEMPRE UN SUBCONJUNTO DE LA

VARIACIÓN DENTRO DE ÁFRICA, UN PATRÓN QUE SE PRODUCIRÍA SI LOS MIGRANTES DE ÁFRICA FUERON
LIMITADOS EN NÚMERO Y LLEVARON SÓLO PARTE DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA DE ÁFRICA. CON ELLOS (CAVALLI-
SFORZA Y FELDMAN, 2003)
Los patrones de variación genética sugieren una expansión de población anterior dentro de África
seguida por una subsiguiente expansión en las poblaciones no africanas, y las fechas calculadas
para las expansiones generalmente coinciden con el registro arqueológico (Jorde et al., 1998).

Los aspectos de la relación entre humanos anatómicamente modernos y arcaicos permanecen

discutibles. Los estudios de ADNmt (Ingman et al., 2000), el cromosoma Y (Underhill et al., 2000),
porciones del cromosoma X (Kaessmann et al., 1999), y muchas (aunque no todas) las regiones
autosomales (Harpending y Rogers, 2000) apoyan la "hipótesis de la migración de África" de la
historia humana, en donde los humanos modernos aparecieron primero en África subsahariana y
entonces migraron desde África al resto del mundo, con poco o ningún cruce con las poblaciones
arcaicas que gradualmente reemplazaron (Tishkoff et al., 2000; Stringer, 2002).

Los nuevos grupos que aparecen fuera de África, incluyendo a los europeos, asiáticos, amerindios
y aborígenes australianos, resultaron ser un único grupo relacionado (monofilético), resultante de
una gran migración de África,6 que puede ser dividido razonablemente en los grupos

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euroasiáticos del oeste, del este y el australiano, este último del cual se cree que es uno de los
primeros grupos que se mantuvo aislado.

2.6.1. ADÁN Y EVA CIENTÍFICOS

ILUSTRACIÓN 6. ASCENDENCIA MITOCONDRIAL AFRICANA..

Actualmente, gracias a los análisis científicos, se sabe que en la genealogía de la evolución
humana habría existido un antepasado común masculino y uno femenino; a los cuales se les
nombró como sus símiles religiosos.

Dentro de la búsqueda del origen de los humanos modernos, ha destacado la genética

poblacional a través del ADN mitocondrial y del cromosoma Y. El ADN mitocondrial nos muestra la
ascendencia matrilineal en donde nuestro ancestro común más reciente se le ha denominado Eva
mitocondrial, mientras que el cromosoma Y muestra la ascendencia patrilineal que nos lleva hasta
el Adán cromosómico.

2.6.1.1. Eva mitocondrial

se le ha dado una antigüedad promedio de 190 000 (±40 000) años (Soares 2009) y el lugar en que
vivió podría coincidir con el de la mayor diversidad genética mitocondrial, el cual se encuentra en
el África oriental, particularmente en Tanzania (Gonder 2006). Es de notar que estos hallazgos
coinciden con la evidencia fósil, en donde los humanos modernos más antiguos (los hombres de
Kibish), han sido encontrados al Este de África (específicamente en Etiopía) y fueron datados con
195 000 años de antigüedad.

2.6.1.2. Adán cromosómico

se encuentra aún bajo estudio. Si bien se ha demostrado su origen africano, se ha hecho varias
propuestas sobre su antigüedad variando entre los 270 000 años (en 1996 con poca evidencia),7
60 000 años (en 2003 con más datos),8 140 000 años con un probable origen en la región
noroccidental de África (2011)9 y más recientemente (2012) se descubrió un linaje africano con
gran divergencia que nos lleva a los 340 000 años de antigüedad,10 por lo que en la genealogía
humana habría habido introgresión y se remontaría hasta el Homo sapiens arcaico.

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2.6.2. Relación entre la Eva mitocondrial y el Adán cromosómico

Así como las mitocondrias se heredan por vía materna, los cromosomas Y se heredan por vía
paterna. Por lo tanto es válido aplicar los mismos principios con estos. El ancestro común más
cercano por vía paterna ha sido apodado Adán cromosómico. Los primeros estudios de genética
poblacional del cromosoma Y concluyeron que el Adán cromosómico vivió mucho tiempo después
que la Eva mitocondrial, alrededor de unos 60 00012 a 142 00013 mostrando una discrepancia de
más de 50 000 años de diferencia entre ambos individuos. Sin embargo, un estudio realizado por
la universidad de Stanford acorta sustancialmente la diferencia temporal entre el Adán
cromosómico y la Eva mitocondrial.14 15 16 El equipo de la Universidad de Stanford, secuenció
los cromosomas Y de 69 hombres de todo el mundo y descubrieron cerca de 9000 hasta ahora
desconocidas variaciones de la secuencia de ADN en el cromosoma Y. Utilizaron estas variaciones
para crear un reloj molecular más confiable y encontraron que Adán vivió hace un mínimo de 120
000 años y un máximo de 156 000 años. Un análisis comparativo de secuencias de ADN
mitocondrial de los mismos hombres sugirió que Eva vivió hace 99 000 a 148 000 años. Lo que
indica que el Adán Cromosómico existió antes que la Eva mitocondrial y probablemente hayan
vivido cerca del mismo periodo de tiempo.17

3. HIPÓTESIS MIXTA
Si bien la Teoría desde África está ampliamente aceptada, varios grupos de investigadores citan la
evidencia fósil y genética para defender una hipótesis más compleja. Sostienen que los humanos
relacionados con los rasgos modernos surgieron varias veces de África, durante un periodo
extenso de tiempo, y se mezclaron con los humanos arcaicos en varias partes del mundo (Hawks
et al., 2000; Eswaran, 2002; Templeton, 2002; Ziętkiewicz et al., 2003). Como resultado, aseguran
que el ADN autosomal de poblaciones humanas arcaicas que viven fuera de África persiste en las
poblaciones modernas, y las poblaciones modernas de varias partes del mundo siguen teniendo
alguna semejanza física a las poblaciones arcaicas que habitaron esas regiones (Wolpoff et al.,
2001).

Sin embargo, distinguir las posibles contribuciones al acervo genético de los humanos modernos
desde los humanos arcaicos fuera de África es difícil, especialmente ya que muchos loci
autosomales se fusionan a veces antes de la separación de poblaciones humanas arcaicas (Pääbo,
2003). Además, estudios de ADNmt de humanos arcaicos y modernos y cromosomas Y existentes
sugieren que cualquier contribución genética superviviente de los humanos arcaicos fuera de
África debe ser pequeña, si realmente existe (Krings et al., 1997; Nordborg, 1998; Takahata et al.,
2001; Serre et al., 2004; Hammer et al., 2011). La observación de que la mayoría de genes
estudiados hasta la fecha se unen en poblaciones africanas apunta hacia la importancia de África
como el origen de las variaciones genéticas más modernas, quizá con alguna subdivisión en la
población ancestral africana (Satta y Takahata, 2002). La secuencia de datos de miles de loci de
poblaciones mundiales ampliamente distribuidas finalmente puede clarificar los procesos de
población asociados con la apariencia de los humanos anatómicamente modernos (Wall, 2000),
así como la cantidad de flujo genético entre los humanos modernos desde entonces.

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3.1. CONTRIBUCIÓN NEANDERTAL

Desde el punto de vista genético del ADN mitocondrial y del cromosoma Y, la contribución del
hombre de Neandertal al acervo genético de los humanos modernos es nula. El estudio genómico
indica que ambos linajes se habrían separado hace unos 700 000 años (Green, 2008). Sin embargo
se sostiene también que hay un aporte genético neandertal (hibridación) del 1-4 % en las
poblaciones humanas no africanas (Green, 2010).

Se encontraron restos de un niño en Portugal de hace 24 000 años con una aparente hibridación
neandertal/humano moderno, sin embargo podría tratarse simplemente de una complexión
robusta.13

4. Primeros grupos humanos modernos

4.1. Ascendencia mitocondrial africana
La evidencia genética a través del ADN mitocondrial y del cromosoma Y dan una idea aproximada
sobre los primeros pueblos o primeras razas. La genetista Sarah Tishkoff, sugiere que los khoisan,
actuales habitantes del África austral (por ejemplo los bosquimanos), son el grupo humano
divergente más antiguo, los cuales se habrían aislado bastante del resto de la población humana
desde hace más de 100 000 años, tal vez por razones climáticas y la aridez de entonces; esto dio
lugar al período más largo en que dos poblaciones humanas modernas han quedado aisladas una
de la otra (Tishkoff, 2007). En el extremo sur de África se encuentran restos humanos de más de
100 000 años (Cueva del Río Klasies) y son atribuibles a los khoisan. Descubrimientos más
recientes de pinturas rupestres con ocre antiquísimas convierten a África en el lugar de las
imágenes más antiguas del mundo.

Otros linajes antiguos son difíciles de identificar debido al mestizaje de los pueblos africanos
prehistóricos. Sin embargo se pueden encontrar haplogrupos de ADN con más de 60 000 años de
antigüedad en los pigmeos (África central) y en pueblos del África Oriental como los nilóticos, los
dinka de Sudán, los hadza de Tanzania y en Mozambique. También en diversas etnias de Etiopía
(aunque más mestizados) como en los oromo, amhara, falasha, etc. y en general a todo lo largo
del África negra.

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5. PRIMERAS MIGRACIONES
5.1. EXPANSIÓN DE LA HUMANIDAD
La probable primera migración de humanos anatómicamente modernos fuera de África, se
conoce por los fósiles de Homo sapiens arcaicos encontrados en las cuevas Skhul y Qafzeh al
norte de Israel (entre Nazaret y Haifa); y datan de un periodo de calentamiento global relativo 100
000 años atrás. Estos restos fósiles han sido atribuibles a tempranos Homo sapiens, pero la
verdadera relación de éstos con los humanos modernos es discutible (Brown, 2002) y podrían
tener su propia historia aún no esclarecida. Estos hombres no llegaron aquí para quedarse, pues
estas regiones fueron repobladas luego por neandertales a medida que el clima en el hemisferio
norte se enfriaba de nuevo (Lahr y Foley, 1998).

Desde el punto de vista genético, uno o dos linajes humanos colonizaron efectivamente Asia hace
60 000-70 000 años, mientras que al mismo tiempo en África permanecían por lo menos 40 linajes
mitocondriales, los cuales son reconocidos en la actual población africana.14 (Véase también:
Linajes mitocondriales fuera de África)

5.1.1. Asia
Las diferencias entre las actuales poblaciones de China, India y Asia Central se explican porque
gran parte de la prehistoria asiática transcurre durante la Edad de Hielo en que el frío convertía en
barreras inexpugnables al Himalaya y cordilleras relacionadas, igualmente los montes Urales
aislaban Siberia de Europa; esto hizo que las poblaciones prehistóricas se vieran aisladas entre sí
durante miles de años.

 Extremo Oriente: En Asia Oriental, el registro fósil de humanos arcaicos termina hace
aproximadamente 100 000 años, por lo que hay una discontinuidad hasta la aparición de
los humanos modernos hace unos 50 000 años (Su, 1999). En el Extremo Oriente, la
evidencia genética sugiere que primero se pobló el Sudeste de Asia y las migraciones
hacia el Norte que poblaron Asia Oriental fueron posteriores (Su, 1999), según consta en
el análisis tanto de la genética matrilineal (Yao, 2002) como patrilineal (Shi, 2005).
 Siberia: En Asia, el Homo sapiens encontró una región de praderas ininterrumpidas desde
el río Jordán pasando por Asia Central hasta Mongolia. Al poblar estos territorios y
encontrarse con climas fríos construyó pequeños hogares o refugios improvisados, usaron
armas más eficientes como flechas y lanzas, se vistió con ropas de pieles y apareció un
gran invento: la aguja de coser. La persecución de manadas de mamuts lo llevaron a
colonizar el sur de Siberia desarrollándose culturas con 20 000 años de antigüedad como
Mal'ta, Alfontova y más al este, como acercándose a Alaska los Dyuktai.(Cavalli-S. 1994)
 Asia Central: El análisis genético de las poblaciones del Asia Central tanto de las
poblaciones actuales como aquellas de la Edad del Bronce, demuestran el desarrollo de
un mestizaje entre poblaciones occidentales (de Eurasia Occidental) con poblaciones
orientales (de Asia oriental), tal como se ve en kazajos, uzbekos, uigures (Noroeste de
China) y otros pueblos túrquicos o mongoles (Yao 2004).
 Australia: Las primeras migraciones efectivas fuera de África de humanos modernos
parecen ser de hace 60 000 años. Relativamente rápido atravesaron Asia a través de la
costa hasta llegar a Australia. Uno de los primeros esqueletos modernos encontrados
fuera de África es el Hombre de Mungo y ha sido fechado en 42 000 años atrás (Bowler et
al., 2003), aunque estudios de los cambios medioambientales en Australia discuten la
presencia de humanos modernos hace más de 55 000 años (Miller et al., 1999).
Igualmente en Bobongara (Nueva Guinea) hay yacimientos de esta misma época glacial,

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en la cual Australia y Nueva Guinea formaban una sola masa continental llamada Sahul.
Para llegar allí debieron cruzar el mar a la altura de la Línea de Wallace en pequeñas
embarcaciones, convirtiéndose en el primer hombre pero también en el primer primate
en llegar a Australia.
 Europa: El hombre-león con 32 000 años y encontrado en Alemania, está asociado con la
cultura auriñaciense y se le considera la figurilla (animal/antropomorfa) más antigua del
mundo.
Los humanos modernos llegan a Europa hace 40 000 años provenientes del Medio
Oriente y se les conoce como el Hombre de Cromañón. Hasta la fecha, el esqueleto más
antiguo anatómicamente moderno descubierto en Europa viene de los Montes Cárpatos
de Rumanía y está datado en 34 000-36 000 años atrás (Trinkaus et al., 2003). La
colonización de Europa implicó la sustitución paulatina del Hombre de Neandertal hasta
su extinción hace 27 000 años y la sustitución de su cultura musteriense por una más
avanzada, la auriñaciense, que destacó en el tallado de hueso, cuerno y marfil;
confeccionaba adornos como cuentas, pulseras y hacía pinturas rupestres. Terminando la
Edad de Hielo, otras migraciones importantes llegaron desde el Medio Oriente y de las
estepas del Asia Central durante el Neolítico, entre 5000 y 10 000 años atrás, y es cuando
se difunden las lenguas indoeuropeas; la genética actual de Europa revela una mezcla de
todas estas migraciones. Sin embargo en la Europa más occidental, los descendientes de
celtas (irlandeses, escoceses) y principalmente de íberos preservan aún buena parte de la
estirpe de los primeros pobladores de Europa.[cita requerida]

5.1.2. América
Llegada del hombre a América

Existe actualmente un debate sobre la antigüedad de los primeros pobladores americanos, unos
piensan que tiene una antigüedad de entre 30 000 y 60 000 años según la Teoría del poblamiento
temprano y otros que se empezó a poblar América desde hace 12 000 a 14 000 años según la
Teoría del poblamiento tardío. En Monte Verde en el sur de Chile, existen vestigios de una cultura
que habitó hace 14 800 años. En todo caso hay consenso mayoritario en que las migraciones
básicas ocurrieron en la edad de hielo desde Siberia por el puente de Beringia donde está ahora el
estrecho de Bering en dirección a Alaska, puerta de ingreso a América. El análisis genético
relaciona efectivamente a todos los amerindios con muchos pueblos actuales de Siberia como los
chukchis, selkupis, evenkis, ketis, etc. Según el Proyecto Genográfico de la National Geographic, la
principal migración fue hace 14 000 o 15 000 años y la cultura más antigua fue Clovis, en Nuevo
México hace 11 500 años. Se llegó hasta el extremo sur del continente (Tierra del Fuego) hace
9000 años, donde habitan los Yámana y la primera civilización neolítica con agricultura y
edificaciones de piedra fue Caral en Perú hace 5000 años. Migraciones posteriores llegaron a
América del Norte: los na-dené hace 6000-8000 años y los esquimales.

Islas oceánicas y migraciones marítimas

Varias islas fueron colonizadas durante la edad de hielo debido al descenso del nivel del mar de
unos 100 metros, como es el caso de Gran Bretaña, Japón, Ceilán, Tasmania, Indonesia y Filipinas,
esta última poblada hace más de 25 000 años por negritos antecesores de los aeta. La verdadera
migración marítima fue realizada por los malayos que se esparcieron por las innumerables islas de
Indonesia llegando a Melanesia en el 1600 a. C. y desarrollando allí la cultura Lapita (Clark, 2000);
desde allí los grandes viajes se hicieron en sus piraguas dobles hacia Micronesia, Fiyi y Samoa.
Hacia el oeste los malayos colonizaron Madagascar en el s. IV. El poblamiento de Polinesia se

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inició hacia el año 1000 a. C. a partir de Samoa, verdadero centro de dispersión de la cultura
polinesia, llegando tan lejos como Hawaii (s. III), Pascua (s.V) y Nueva Zelanda (s. VIII). Los
bereberes colonizaron las Canarias hacia el 500 a. C.;15 y los europeos inician sus colonizaciones
marítimas al descubrir Islandia por irlandeses en el s. VIII (antes que los vikingos[cita requerida]) y
las expediciones españolas que redescubrieron América (1492), Lejano Oriente (1520) y el
descubrimiento de la Antártida (1603).

6. MIGRACIONES DEL NEOLÍTICO

El nuevo descubrimiento de un esqueleto de varón en el suroeste de Etiopía, concretamente en la
región del Gamo en una cueva denominada "Mota", ha aportado nueva información sobre la
expansión y variación genética en el continente africano.16 Los restos de Mota fueron fechados
alrededor de hace 4500 años y por lo tanto son anteriores tanto a la expansión bantú y, aún más
importante, a lo que se conoce como el reflujo de Eurasia occidental. Es un evento migratorio que
se produjo hace unos 3000 años, cuando poblaciones de las regiones de Eurasia occidental, como
Oriente Próximo y Anatolia, inundaron de nuevo el Cuerno de África.

Se realizó una comparación de Mota con las poblaciones contemporáneas en la que se demuestra
que "Mota" es más similar a las poblaciones Ari, un grupo étnico que vive cerca de las tierras altas
de Etiopía. También es bastante similar a la Sandawe del Sur de Tanzania, Estas similitudes son
muy importantes, entre otras razones, para descifrar el antiguo paisaje demográfico de África.

Se investigaron dos fuentes contemporáneas y otros genomas antiguos de Eurasia. En este

análisis destacaban los genomas de los sardos contemporáneos, y LBK (Stuttgart). Análisis previos
han demostrado que los sardos son los representantes modernos más cercanos de los
agricultores neolíticos, lo que implica que el reflujo proviene de la misma fuente genética que
impulsó la expansión del Neolítico en Europa desde el Próximo Oriente. Los científicos dicen que
está claro que los migrantes de Eurasia eran descendientes directos o una población muy cerca de
los agricultores neolíticos que habían llevado la agricultura desde Oriente Próximo a Eurasia
Occidental hace alrededor de 7.000 años y luego emigraron al Cuerno de África unos 4000 años
después.

El estudio estima que la llegada de los euroasiáticos supuso en torno al 30% de toda la gente que
ya vivía en la zona. La causa de la migración de Eurasia occidental de nuevo en África es
actualmente un misterio. Por el momento, los científicos han descartado que los flujos
migratorios se debieran a algún tipo de cambio climático. Las hipótesis se centran en las
transformaciones ocurridas en la producción agrícola, ya que las migraciones coincidieron en el
tiempo con la llegada de cultivos como la cebada y el trigo a la región.

Sin embargo, la evidencia arqueológica muestra que la migración coincidió con la llegada de los
cultivos de Oriente Próximo al este de África, como el trigo y la cebada, lo que sugiere que los
descendientes directos de los agricultores en Europa también puede haber jugado un papel en el
desarrollo de nuevas formas de producción de alimentos en el Cuerno de África.

6.1. GENOMA
A partir del análisis del primer genoma antiguo encontrado en el continente africano 16 , una
comparación con las poblaciones modernas de todo el mundo les permitió ver que los migrantes
dejaron su huella genética en el último rincón de África. Se ha visto que del 4 a 7% del genoma de
la mayoría de las poblaciones africanas se remontan a una fuente de Eurasia. Por otra parte, se
detectó un impacto geográfico mucho más amplio del reflujo en África Occidental y del Sur. A

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pesar de que el componente de Eurasia occidental en estas regiones es menor que en el este de
África, sigue siendo considerable. Genomas de esta migración se filtraron por todo el continente,
más allá del Este de África, desde los yoruba en la costa occidental a los muta en el corazón del
Congo, que muestran hasta un 7 y 6 por ciento de sus genomas, respectivamente, de Eurasia
Occidental.

7. BIBLIOGRAFÍA

1. Sykes, B (10 de septiembre de 2003). «Mitochondrial DNA and human history». The
Human Genome. Wellcome Trust. Archivado desde el original el 7 de septiembre 2015.
Consultado el 5 de febrero de 2012.

2. Novo Villaverde, F.J. (2007). Genética Humana. Madrid: Pearson. ISBN 9788483223598.

3. Pakendorf, B. & Stoneking, M. (2005). «Mitochondrial DNA and human evolution». Un

análisis muy recomendable para adquirir una visión general y bien referenciada acerca del
genoma mitocondrial, su herencia matrilineal y su interés en estudios de genómica
comparada.. Annual Review of Genomics and Human Genetics

4. Abujoub, A. (1994) Polymorphism of the mitochondrial DNA control region in the Puerto
Rican population. Michigan: UMI Dissertion Services.

5. PAKENDORF, B. y STONEKING, M. (2005): "Mitochondrial DNA and human evolution".

Annual Review of Genomics and Human Genetics. 6: 165-83. Revisión muy recomendable
para adquirir una visión general y bien referenciada acerca del genoma mitocondrial, su
herencia matrilineal y su interés en estudios de genómica comparada.

6. https://es.wikipedia.org/wiki/Eva_mitocondrial

7. https://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_mitocondrial

8. https://es.wikipedia.org/wiki/Macrohaplogrupo_L_(ADNmt)

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