Informe N°6 - Procesos - Quimicos - Industriales
Informe N°6 - Procesos - Quimicos - Industriales
Informe N°6 - Procesos - Quimicos - Industriales
QUÍMICOS INDUSTRIALES
Integrantes:
Ancieta Sosa, Ana
Chinchay Casas, Ángel
Meza, Cesar
Sección:
C-1-4-A
2019-I
I. INTRODUCCIÓN
II. OBJETIVOS
Ácido benzoico
El ácido benzoico es un ácido carboxílico aromático que tiene un grupo
carboxilo unido a un anillo fenílico. En condiciones normales se trata de un
sólido incoloro con un ligero olor característico. Es poco soluble en agua fría
pero tiene buena solubilidad en agua caliente o disolventes orgánicos.
Aplicaciones
Es un conservante utilizado tanto como ácido como en forma de sus sales
de sodio, de potasio o de calcio. El ácido benzoico y sus derivados sólo se
pueden utilizar para conservar alimentos con un pH ácido. Protege sobre
todo contra el moho (también las variantes que producen las aflatoxinas) y
fermentaciones no deseadas, a veces se utiliza conjuntamente con el
dióxido de azufre para atacar un espectro más amplio de microorganismos.
También es producto de partida en la producción de ésteres del ácido
benzoico que se utilizan en perfumería. Algunos ésteres con alcoholes de
cadena más larga se utilizan también para ablandecer plásticos como el
PVC. Se usa para condimentar el tabaco, para hacer pastas dentífricas,
como germicida en medicina y como intermediario en la fabricación de
plastificantes y resinas. Los productos enlatados usan ácido benzoico
derivado del tolueno como preservante.
Solubilidad
Los ácidos carboxílicos forman enlaces por puente de hidrógeno con el agua y los
ácidos de masas moleculares más pequeñas (hasta cuatro carbonos), por lo que
son miscibles en agua. Los ácidos carboxílicos son muy solubles en alcoholes
debido a que forman enlaces por puente de hidrógeno con ellos. Además, los
alcoholes no son tan polares como el agua, por lo que los ácidos de cadena más
larga son más solubles en alcoholes que en agua.
Síntesis del ácido benzoico
Se obtiene por procesos complejos que involucran la oxidación de aldehídos con
aire, utilizando catalizadores de cobalto y manganeso; además de la oxidación de
hidrocarburos alílicos y bencílicos empleando de igual manera aire. En la síntesis
más sencilla el benceno se hace reaccionar mediante una alquilación Friedel-
Crafts con un halogenuro de metilo en presencia de 𝐴𝑙𝐶𝑙3 generándose como
producto de la reacción tolueno. Posteriormente el tolueno se oxida con
permanganato de potasio en medio alcalino dando como productos principales
benzoato de sodio (soluble) y Dióxido de Manganeso (insoluble).
Luego de filtrar, se acidifica la fase acuosa y se obtiene el ácido benzoico como
un precipitado de color blanco.
𝒎𝒓𝒆𝒂𝒍
%𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Agitación lenta,
hasta disolver
Añadir hidróxido de
T°= 80°C
sodio al 10%
Observar cristales de
benzoato de sodio
Finalmente, calcular su
rendimiento
V. RESULTADOS Y DISCUSIONES
VI. CONCLUSIONES
VII. RECOMENDACIONES
VIII. CUESTIONARIO
1. DETERMINE:
X = 847,42 Kg
Mezcla de ácidos con lodos de cal. Se suele llamar "cal" al hidróxido de calcio,
también citado como "cal viva" (cuando la "cal apagada" es el óxido de
calcio). El grado de neutralización dependerá del tipo de cal utilizada. Si hay
una fracción magnésica, la reacción de neutralización es muy rápida y llega a
pH bajo 4,2. El diseño depende de la curva de titulación de la cal a utilizar.
La reacción de la cal se acelera -como muchas otras- por calor y por agitación
física. En sistemas altamente reactivos, se requieren unos diez minutos. La cal
se utiliza en lodos al 8 a 15 %.