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    Taller Nombrando Compuestos

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    Este documento proporciona información sobre compuestos de química orgánica como hidrocarburos, alcoholes, aldehídos y cetonas. Incluye las características y ejemplos de diferentes grupos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como compuestos aromáticos y cíclicos. También presenta fórmulas químicas de varios hidrocarburos y la nomenclatura IUPAC de algunos compuestos.

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    Este documento proporciona información sobre compuestos de química orgánica como hidrocarburos, alcoholes, aldehídos y cetonas. Incluye las características y ejemplos de diferentes grupos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como compuestos aromáticos y cíclicos. También presenta fórmulas químicas de varios hidrocarburos y la nomenclatura IUPAC de algunos compuestos.

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    BACHILLERATO VIRTUAL

    CENTRO EDUCATIVO PAULO FREIRE


    QUÍMICA ORGANICA 11°

    1) Escribe las características y dos ejemplos con su fórmula química de cada uno de
    los siguientes grupos de hidrocarburos:
    a. Alcanos.
    RTA: Al ser sustancias no polares deben disolverse en solventes orgánicos
    no polares, es menos denso que del agua
    Ejemplos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12, C3H (2X3+2) ---> C3H8, CH4 + 2 O2 → CO2 +
    2 H2O

    b. Alquenos.
    RTA: Son hidrocarburos insaturados por lo que tienen menor cantidad de
    átomos de hidrogeno que los alcanos, es el doble enlace, tienen mayor
    reactividad química que los alcanos.
    Ejemplos: CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3, CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-
    CH3, CH2=CH-CH2-CH3
    c. Alquinos.
    RTA: Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes
    orgánicos usuales y de baja polaridad, Los puntos de ebullición son casi los
    mismos que para los alcanos o alquenos.
    Ejemplos: CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3, CH3-C≡C-CH3, CH3-C≡C-
    CH2-CH3

    2) Escribe las características y dos ejemplos de:


    a. Compuestos cíclicos
    RTA: Tienen una cadena larga y cerrada, en los enlaces de los
    carbonos varían dependiendo del tipo de compuesto. Ejemplos: Difenilo,
    Naftaleno
    b. Compuestos aromáticos
    RTA: Son aquellos que presentan la propiedad de ser fragantes, tienen una
    estructura cíclica y es utilizado mucho en la industria de la perfumería y
    cosmético.
    Ejemplos: Las moléculas de ADN, aceite., petróleo

    3) Escribe las características y dos ejemplos con su fórmula química de cada uno de
    los siguientes grupos de Compuestos oxigenados:
    a. Alcoholes: características
    RTA: CH3-CH2-OH, C3H8O, CH3CH2OH, características: Son líquidos
    transparentes de baja masa molecular y de olor característico, solubles en
    el agua en proporción variable y menos densa que ella.
    BACHILLERATO VIRTUAL
    CENTRO EDUCATIVO PAULO FREIRE
    QUÍMICA ORGANICA 11°

    b. Aldehídos: características
    RTA: ArCOH, CH3COCH3, características: Presencia del grupo carbonilo en
    posición terminal

    c. Cetonas: características
    RTA: CH3-CH2-CO-CH2-CH3 , CH3-CO-CH2 CH2-COOH características: Posee
    un grupo funcional carbonilo

    Formula los siguientes hidrocarburos:

    1) 3-etil-2-metilhexano
    RTA: H3C- CH2- CH2- CH -CH-CH3
    | |
    CH2-CH3

    2) 2,3-dimetilpentano
    RTA: H3C-CH-CH-CH3
    |
    CH2-CH3

    4) 4-etil-3,3-dimetilheptano
    RTA: CH3
    |
    CH3 - CH2 - CH2 – CH –C - CH2 - CH3
    | |
    CH2 CH3
    |
    CH3

    5) 4-etil-3,3,4-trimetilheptano
    RTA: CH3 CH3
    | |
    CH3 - CH3 – C – C - CH2 - CH2 - CH3
    | |
    CH3 CH2-CH3
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    CENTRO EDUCATIVO PAULO FREIRE
    QUÍMICA ORGANICA 11°

    6) 4-etil-2,3,5-trimetilheptano
    RTA: CH3
    |
    CH3 – CH2 – CH – CH - CH - CH - CH3
    | | |
    CH3 CH2-CH3 CH3

    7) 4-etil-2,5,5-trimetilnonano
    RTA: CH3-CH2
    |
    CH2 – CH2 – CH – CH - CH - CH - CH3
    | |
    CH2 CH3

    8) 1,3-dimetilciclobutano
    RTA:

    CH3-CH2- -CH3-CH3

    CH3

    4-etil-2,2,5-trimetilhexano
    RTA: CH2, CH2
    | |
    CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH3
    | |
    CH3 CH2-CH3

    9) 2,2-dimetilbutano
    RTA: H3C CH3
    CH3
    H3C
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    QUÍMICA ORGANICA 11°

    10) Propeno
    RTA: H CH3

    C C

    H H

    11) 2-buteno
    RTA: H CH3

    C C

    CH3 H

    12)4-metil-1-penteno
    RTA: CH2=CH – CH2 – CH – CH3
    |
    CH3

    13)3-etil-4metil-1-penteno
    RTA: CH2=CH – CH – CH – CH3
    | |
    CH2 CH3
    |
    CH3

    14)5,5-dimetil-3-hepteno
    RTA: CH3 – CH – CH = CH – CH – CH3 – CH
    | |
    CH3 CH

    15) 4-etil-3,5-dimetil-2,4-heptadieno
    RTA: CH3 CH2-CH3
    | |
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    QUÍMICA ORGANICA 11°

    CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH3


    | |
    CH3 - CH3

    16)6-etil-2-metil-1,3,6-heptatrieno
    RTA: CH2=C-CH=CH-CH2-C=CH2
    | |
    CH3 CH2
    |
    CH3

    17) 1-cloro-2-metilbutano
    RTA:

    H3C CI
    CH3

    Escribe el nombre, según la IUPAC de los siguientes hidrocarburos:

    a)
    RTA: = 2,3 dimetil pentano

    b)
    RTA: = 2 etil-3,3,6-trimetil-5-propiloctano
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    QUÍMICA ORGANICA 11°

    c)

    RTA: = 2 hepteno-1butano

    d)

    RTA:

    e) RTA: = 2,3-dimetil-pentano

    f)
    RTA: = 3metil, 1propeno

    g)
    RTA: = etileno

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