INFORMACIONES AGRONOMICAS

EMISIONES DE AMONIACO DE OPERACIONES AGRICOLAS

Robert Mikkelsen*

Introducción
Es necesario obtener todo el beneficio de los
Partículas
nutrientes aplicados en las operaciones NH4NO3, NH4SO4,
agrícolas para maximizar la eficiencia de los Rayos NH3 (Gas) (NH4)2SO4
Transporte
largo o corto
materiales utilizados. El seleccionar la fuente Deposición
Absorción seca Deposición
adecuada del nutriente en una situación en directa humeda
particular requiere considerar los objetivos Pérdida de Deposición
Procesos las hojas indirecta
económicos, ambientales y sociales. Uno de los industriales

Intercambio
objetivos ambientales es mantener al mínimo aire/agua/tierra
las pérdidas de nutrientes del sistema. Algunos Fuentes
Fertilizantes
móviles Fuentes
fertilizantes portadores de nitrógeno (N) están animales NH4+
sujetos a pérdidas por volatilización. Las NO3 + 2H
- +
Inmovilización
y mineralización
agencias de regulación han puesto mayor interés Materia
en el papel de los gases de N en la atmósfera y orgánica
del suelo
sus potenciales efectos negativos.
Aun cuando en muchos sitios las operaciones CICLO DEL AMONIO
ganaderas son las principales fuentes de emisión
de amoniaco (NH3), las pérdidas de NH3
provenientes de los fertilizantes nitrogenados
Figura 1. Emisión, transporte y deposición de las principales
también contribuyen significativamente a las
fuentes de amoniaco.
emisiones totales de este gas. Cuando ocurre
una pérdida significativa de NH3, después de la Cuando se aplica urea al suelo, esta reacciona con el
fertilización, es posible que los cultivos no estén agua (se hidroliza) y con la enzima ureasa para producir
recibiendo la cantidad necesaria de N debido a esta carbonato de amonio, un compuesto inestable que
pérdida no intencional de este nutriente. rápidamente se descompone liberando el gas NH . El 3

Varias propiedades químicas del suelo interactúan con uso de carbonato de amonio es común en las sales
ciertas condiciones ambientales en el sitio de aplicación aromáticas porque liberan fácilmente NH3.
para determinar la magnitud de la pérdida de NH3 Reacciones de hidrólisis de la urea
(Figura 1). Este artículo discute los principales factores
que contribuyen a la pérdida de NH3 proveniente de los Sin importar si se aplica en forma sólida o líquida, la
fertilizantes. urea pasa por las siguientes reacciones cuando se aplica
al suelo:
Fuentes de N
(NH2)2CO + 2H2O → (NH4)2CO3
Todos los fertilizantes que contienen amonio (NH4+)
están teoréticamente expuestos a pérdidas por Urea Carbonato de amonio
volatilización. Sin embargo, las propiedades
particulares de cada fertilizante y sus reacciones después (NH4)2CO3 + 2H+ → 2NH4+ + CO2 + H2O
de entrar en contacto con el suelo pueden promover (Reacción que consume acidez y eleva el pH)
grandes diferencias en términos de pérdida de N. El
potencial de volatilización de NH3 está gobernado NH4+ + OH- → NH3 + H2O (pKa = 9.3)
principalmente por la alcalinidad (pH) del suelo
Las condiciones de campo que favorecen la
alrededor de gránulo de fertilizante. Muchos
volatilización de NH3 de la urea aplicada a la superficie
fertilizantes que contienen NH4+, como el nitrato de
del suelo son:
amonio o el sulfato de amonio, forman inicialmente una
solución ligeramente ácida cuando se disuelven en el l Falta de lluvia, una ligera llovizna o riego luego de la
suelo (pH entre 4.5 y 5.5). En la mayoría de los casos, aplicación.
estas formas de N no tienen una pérdida significativa de
NH3. l Residuos de cultivos en la superficie del suelo.

* El Dr. Mikkelsen es el Director de la Oficina Regional del IPNI en el Oeste de los Estados Unidos, ubicada en Merced, California.
Correo electrónico: [email protected].

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l Altas temperaturas.
l Alto pH del suelo.
l Bajo contenido de arcilla o materia orgánica (baja
capacidad de intercambio catiónico, CIC).
l Suelo inicialmente húmedo que se seca rápidamente.
Existe un alto potencial de pérdida de N como NH3
cuando se aplica urea líquida, urea sólida o mezclas o
fórmulas que contengan urea a la superficie del suelo.
Existen reportes que indican que la urea líquida es más
susceptible a volatilización que la urea sólida, mientras
que otros reportes indican lo contrario. Esta aparente
contradicción se explica cuando se toma en cuenta las
condiciones específicas de campo que influencian el
movimiento y la incorporación de la urea al suelo, Foto 1. La humedad es el principal mecanismo para
donde queda protegida contra la volatilización. mover la urea aplicada en la superficie al interior del
suelo.
Localización de la urea
lo que permite más tiempo para que la urea se mueva
Generalmente, los fertilizantes se aplican al voleo en la hacia abajo y se ponga en contacto con el suelo donde
superficie del suelo, en banda superficial o en banda está protegida contra volatilización. Por estas razones,
sub-superficial. El dejar la urea sobre la superficie del la manera más efectiva de conservar el N de la urea es
suelo sin incorporación (por labranza o riego/lluvia) poner el material en el interior del suelo y no dejarlo en
incrementa el riesgo de volatilización de NH3 en los días la superficie por un periodo prolongado de tiempo
posteriores a la aplicación. Debido a que la urea se (Foto 1).
mueve libremente con el agua hasta que se hidroliza y
cambia a NH4+, en lo posible se la debe aplicar antes de Las estimaciones de la volatilización de amonio varían
un evento de lluvia o riego para permitir que la urea se ampliamente debido a las muy diferentes condiciones de
mueva con el agua por debajo de la superficie del suelo. los sitios donde se usa urea como fuente de N. Los reportes
publicados en la literatura sobre la volatilización de NH3 de
El aplicar urea al voleo sobre las hojas de los cultivos la urea aplicada a la superficie del suelo van de cerca a cero
(como pastos y bosques) puede resultar en pérdidas a 100 % en condiciones extremas. Normalmente se pueden
significativas de NH3. La aplicación en bandas esperar pérdidas de 10 a 40 % cuando la urea, o los
superficiales en zonas concentradas puede reducir las materiales que contienen urea, permanecen en la superficie
pérdidas de NH3 en comparación con la aspersión de urea del suelo por un prolongado periodo de tiempo. Se debe
en todo el campo. En suelos forestales, las pérdidas de NH3 siempre utilizar buenas prácticas de manejo como la fuente
después de la aplicación de urea puede ser mayor en suelos adecuada, en la dosis, época y localización adecuadas para
desnudos que en suelos cubiertos por una capa de humus mantener las pérdidas a NH3 al mínimo.
debido a la capacidad amortiguadora de este material.
pH del suelo
Las pérdidas de NH3 son una preocupación en siembra
directa (labranza cero) donde comúnmente se aplica N La conversión de NH4+ a NH3 está gobernada por el pH.
en la superficie. La siembra directa acumula una capa de Varias reacciones ocurren después de la fertilización con
residuos en la superficie que puede incrementar el riesgo urea que pueden afectar el pH del micrositio. Durante la
de pérdidas de N como NH3, en comparación con hidrólisis, el pH alrededor del gránulo de urea se
labranza convencional. Las pérdidas por volatilización incrementa (pH > 8) a medida que se forma el carbonato
pueden ser significativas en estas circunstancias debido de amonio (Figura 2). Es durante este periodo de
a que 1) la actividad de la ureasa es alta en los residuos, hidrólisis e incremento del pH donde es más probable la
2) los residuos forman una barrera que puede prevenir el pérdida de N como NH3. Varios factores ambientales
contacto de la urea con el suelo, y 3) el mulch puede como la concentración de urea, actividad de la enzima
mantener el suelo más húmedo. ureasa, temperatura, humedad y la presencia de residuos
de cultivo pueden influenciar la tasa de hidrólisis.
Cuando no es posible aplicar en sub-superficie, la Durante la época de temperaturas altas es común que la
aplicación de urea en una banda superficial es superior hidrólisis de la urea se complete en una semana.
a la aplicación al voleo para minimizar las pérdidas de
NH3. Esto ocurre porque la concentración de urea en la Las pérdidas de amonio ocurren aun en suelos ácidos
banda excede la capacidad del suelo para hidrolizarla, debido a que la hidrólisis de la urea eleva el pH en el

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Figura 2. Efecto de urea sola (A) y urea con el inhibidor de ureasa NBPT (B) en el pH del suelo en un periodo de 4 días
después de la aplicación. El pH se incrementó de 4.6 a más de 9 alrededor del gránulo durante el primer día de la
aplicación de la urea sola. Cada imagen representa un cuadrado de suelo de 25 mm. Datos de Stephan Bossfeld y
Agrotain International.

sitio de reacción de gránulo y forma NH3. El ejemplo de Velocidad del viento

la Figura 2 muestra el incremento del pH de suelo de
4.6 a más de 9 después de la aplicación de urea. Una Generalmente, las pérdidas de NH3 proveniente de la
mayor capacidad de amortiguación del suelo está urea aplicada a la superficie del suelo se incrementan en
relacionada con una menor pérdida de N por condiciones de mucho viento. Las condiciones de
volatilización. Los suelos que tienen altos contenidos de vientos fuertes están relacionadas con el secamiento del
arcilla y materia orgánica tienen una mayor capacidad suelo y ambos factores tienden a incrementar el
de amortiguamiento. potencial de volatilización de NH3.

El proceso bacteriano de nitrificación oxida el NH4+ a Temperatura

nitrato (NO3-), liberando acidez en el proceso y Las pérdidas de NH3 generalmente se incrementan con el
reduciendo el pH del suelo al pH que tenía antes de aumento de temperatura debido al efecto en las reacciones
aplicar la urea. El riesgo de pérdidas por volatilización químicas y biológicas. Las temperaturas altas aceleran la
se reduce a medida que el NH4+ se oxida a NO3-. Sin hidrólisis de la urea lo que incrementa el pH del suelo y la
embargo, una vez que se ha formado NO3- es probable concentración de NH3. Las altas temperaturas cambian
que otros procesos como la denitrificación y la también el equilibrio a favor del gas NH3 sobre el NH4+.
lixiviación promuevan la pérdida de N. Por esta razón, las pérdidas de NH3 pueden ser ligeramente
Humedad del suelo mayores durante las épocas más calientes del año, pero
también pueden presentarse picos diarios de pérdidas
Cuando se aplica urea, o fertilizantes que contienen durante los periodos de alta temperatura durante el día. Sin
urea, a suelo seco la disolución es lenta y las reacciones embargo, debido a que el secamiento del suelo también
químicas y biológicas no ocurren rápidamente. La favorece las pérdidas de NH3, este factor a menudo
hidrólisis de la urea también se vuelve muy lenta o se interacciona con la temperatura y la velocidad del viento.
detiene cuando el suelo está muy seco. La probabilidad
de que las pérdidas de NH3 sean más altas se presenta
cuando la humedad relativa del aire es mayor que la
humedad crítica de la urea. Sin embargo, la humedad es
el principal mecanismo de movimiento de la urea
aplicada en la superficie al interior del suelo y es
esencial para hacer que los nutrientes sean disponibles
para absorción por la planta desde la solución del suelo.
Propiedades del suelo
La atracción a los sitios de intercambio es el principal
mecanismo de remoción de NH4+ de la solución del
suelo. Generalmente, los suelos con mayor CIC tienen la
habilidad de retener más NH4+ y reducir las pérdidas por
volatilización. Los suelos arenosos tienen una baja CIC
y baja capacidad de amortiguamiento, en consecuencia,
el efecto del pH del suelo es mayor y las pérdidas de Figura 3. Modelo químico de la enzima ureasa
NH3 pueden ser significativas. responsable de la hidrólisis de la urea (Ha et al, 2001).

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Hidrólisis de la urea
La enzima ureasa es producida por casi todas las
plantas, animales y microorganismos. Casi nunca está
ausente y por lo tanto no representa un factor limitante
en la transformación de la urea a NH4+ (Figura 3).
Suelos inundados
Las pérdidas de NH3 por volatilización en el agua de
riego y en el agua de inundación pueden ser altas. Una
alta concentración de NH3, alto pH del agua, alta
temperatura y elevada velocidad del viento pueden
contribuir estas pérdidas. Cuando se aplica al voleo
sobre el agua de inundación, la urea es más susceptible
a volatilización que otros fertilizantes como el sulfato de Foto 2. La cubierta de los fertilizantes de liberación
amonio, debido a que el pH del agua se incrementará controlada pueden reducir efectivamente la cantidad
por la hidrólisis de la urea. La fotosíntesis de plantas y de área soluble expuesta al ambiente y minimiza la
pérdida de NH3.
algas en el agua también incrementan el pH porque
deprimen la concentración de dióxido de carbono (CO2) urea. Los recubrimientos pueden ser efectivos para
durante el día, lo que hace que el pH del agua llegue reducir la cantidad de urea soluble expuesta al ambiente,
hasta 9. Durante la noche, se libera CO2 durante la lo que en muchas circunstancias reduce significativa-
respiración de las plantas y algas y el pH se reduce mente las pérdidas de N.
nuevamente. En estas condiciones, la localización de la
urea bajo la superficie del suelo elimina en gran parte las Se puede reaccionar la urea con varios ácidos fuertes
pérdidas por volatilización de NH3. para mantener un bajo pH en la vecindad del gránulo o
solución de urea. En el mercado se puede encontrar
Se pueden producir significativas pérdidas cuando se urea-ácido sulfúrico y urea-ácido fosfórico para manejo
añade NH3 líquido al agua de riego, debido a que el agua especializado.
se aplica al campo por medio de aspersores o por surcos.
La utilización de UAN (mezcla 1:1 de urea y nitrato de Se ha demostrado que la adición de sales solubles de
amonio) reduce la volatilización ya que solamente la calcio, como el cloruro de calcio (CaCl2) a la urea
mitad del material es urea. reduce la pérdida de NH3 tanto en suelos ácidos como en
suelos alcalinos al deprimir el pH y al reaccionar con las
Modificaciones de los fertilizantes moléculas de carbonato formadas durante la hidrólisis.
En ocasiones se deben aplicar los fertilizantes aun cuando También se puede encontrar en el mercado urea que
las condiciones no sean óptimas. Se han utilizado contiene compuestos de boro y cobre que inhiben
diferentes métodos para reducir las pérdidas de NH3 de parcialmente la actividad de la ureasa y urea con una
los fertilizantes en estas circunstancias. Estos métodos cobertura de fosfato monocálcico ácido que también
incluyen inhibidores de la ureasa, cobertura de los ayuda a minimizar las pérdidas de NH3.
gránulos, acidificación o la adición de sales de calcio. La volatilización del N de los fertilizantes representa
Se han estudiado varios compuestos para identificar una pérdida económica de un recurso valioso y una
formas efectivas de bloquear o retardar la hidrólisis de preocupación por la calidad del aire. Con manejo cuida-
la urea. El producto de uso más común es el N-(n-Butil)- doso y con el conocimiento de las condiciones que
triamida tiofosfórica (NBPT por sus siglas en inglés) conducen a pérdidas, se puede manejara apropiada-
que se comercializa bajo el nombre de Agrotain. Este mente los fertilizantes nitrogenados apropiadamente
producto se combina con la urea para inhibir la acción para minimizar el potencial de pérdidas por
de la enzima ureasa por un periodo de pocos días a dos volatilización.
semanas, dependiendo de la dosis de aplicación (Figura Bibliografía
2). El NBPT es particularmente beneficioso para ganar
tiempo y esperar las lluvias o el riego que son los Ha, N.C., S.T. Oh, J.Y. Sung, K.A. Cha, M. Hyung Lee,
agentes que moverán la urea aplicada a la superficie al and B.H. Oh. 2001. Protein data bank (PDB 1E9Z)
interior del suelo, sitio donde ya no es susceptible a supramolecular assembly and acid rsitance of
volatilización (Foto 2). Helicobacter Pylori ureasa. Nat. Struc. Biol.
8:480.v
Se ha utilizado con éxito una variedad de materiales
para recubrir el gránulo y controlar la solubilidad de la

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