UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO.

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA.

INGENIERÍA CIVIL.

DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD
1. INTRODUCCION

La ALCALINIDAD es la capacidad del agua para neutralizar ácidos o aceptar

protones. Esta representa la suma de las bases que pueden ser tituladas en una
muestra de agua. Dado que la alcalinidad de aguas superficiales está
determinada generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e
hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies iónicas. No
obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y
fosfatos pueden también contribuir a la alcalinidad de estar también presentes.
Estos iones negativos en solución están comúnmente asociados o pareados con
iones positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes. El
bicarbonato constituye la forma química de mayor contribución a la alcalinidad.
Dicha especie iónica y el hidróxido son particularmente importantes cuando hay
gran actividad fotosintética de algas o cuando hay descargas industriales en un
cuerpo de agua.

La alcalinidad del agua es también conocida como capacidad buffer del agua. En
general, la alcalinidad del agua se debe a los contenidos de carbonatos y
bicarbonatos en solución, los cuales son muy comunes en las aguas
subterráneas. Cuando se riegan cultivos con aguas de estas características se
tienen los mismos efectos, por ello es importante saber que significa la alcalinidad
del agua y saber decidir cuándo es necesario un tratamiento.

2. OBJETIVOS

Determinación de la alcalinidad.

3. FUNDAMENTO TEORICO

La alcalinidad se expresa como alcalinidad de fenoftaleína o alcalinidad total.

Ambas formas se determinan por titulación con ácido sulfúrico. Un cambio de
color por un indicador da el punto final. También se puede detectar con un metro
de pH. La titulación se hace en dos fases: alcalinidad de fenoftaleína (titulamos la
muestra hasta un pH de 8.3) y alcalinidad total (titulamos la muestra hasta un pH
de 4.5 utilizando anaranjado demetilo, bromocresol verde o una mezcla de
bromocresol verde y rojo metilo como indicador).

La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutralizar ácidos y es la suma

de todas las bases titulables. Por lo general se debe fundamentalmente a su
contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos aunque otras sales o bases
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también contribuyen a la alcalinidad. Su valor puede variar significativamente con
el pH del punto final. La muestra se valora con una solución de ácido mineral
fuerte hasta pH 8.3 y 4-5. Estos puntos finales determinados visualmente
mediante indicadores adecuados, son los puntos de equivalencia seleccionados
para la determinación de los tres componentes fundamentales. Con el indicador
de fenolftaleína, el pH 8.3 está próximo al punto de equivalencia para las
concentraciones de carbonato y dióxido de carbono y representa la valoración de
todo el hidróxido y la mitad del carbonato, mientras que el pH inferior (4-5) está
próximo al punto de equivalencia para el ión hidrógeno y el bicarbonato y permite
determinar la alcalinidad total.

Existen dos tipos de alcalinidad, que representan el pH y la cantidad de

carbonatos o bicarbonatos presentes, así como también el OH- presente.

Alcalinidad total (M o T): que representa el total de iones que intervienen, se

determina con el indicador anaranjado de metilo:

Alcalinidad parcial (P): que representa solo algunos de los iones que
intervienen, se determina con el indicador anaranjado de metilo:

4. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

MATERIALES
Vaso precipitado
Gotero 10 (ml)
Probeta graduada 25 (ml)
Bureta graduada 50 (ml) y soporte universal
Matraz Erlenmeyer 100 (ml)

EQUIPO
Ninguno
REACTIVOS
Solución Carbonato de Sodio
Solución Acido Clorhídrico
Indicador de naranja metilo
Fenolftaleína
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5. TECNICA (PROCEDIMIENTO)
Lavar bien los instrumentos antes de utilizarlos, con detergente y posteriormente
con agua destilada.

VALORACION:
o Medimos 25 ml de carbonato de sodio en una probeta y la vaciamos en un
matraz Erlenmeyer, repetimos el procedimiento para los otros dos matraces.
o Añadimos el indicador naranja de metilo a cada matraz Erlenmeyer.
o Realizamos la valoración con el Ácido Clorhídrico de un viraje de anaranjado
a salmón.
o Finalmente se va registrando la cantidad de valor que se consume.
o Realizamos este proceso para determinar la normalidad de la solución.

TITULACION:
o Medimos 25 ml de la muestra de agua en una probeta y la vaciamos en un
matraz Erlenmeyer, repetimos el procedimiento para los otros dos matraces.
o Añadir 3 gotas del indicador fenolftaleína para conocer si tiene hidróxidos
(introducimos el indicador solo a una muestra para comprobar si contiene
hidróxidos y si este no cambia de color, procedemos a introducir el indicador
naranja de metilo, 3 gotas a cada muestra), al introducir el indicador este
cambia a un color rosa a violeta, depende a la cantidad de hidróxidos que
contiene.
o Se titula la muestra con ácido clorhídrico hasta que cambie de un color (rosa a
violeta) y se registra los datos.
o Repetir el proceso 3 veces.
o Luego se registran todos los datos obtenidos en una planilla.

6. QUIMICA DEL ANALISIS

Usando fenolftaleína como indicador:

𝐈. Na OH + HCl → Na Cl + H2 O (reacciona todo el OH − )
𝐈𝐈. Na2 CO3 + HCl → Na Cl + Na HCO3 (reacciona parte del carbonato)

Usando Naranja de Metilo como indicador:

𝐈𝐈𝐈. Na OH + HCl → Na Cl + H2 O
𝐈𝐕. Na2 CO3 + 2 HCl → 2 Na Cl + CO2 + H2 O
𝐕. Na HCO3 + HCl → Na Cl + CO2 + H2 O
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7. DATOS DEL ANALISIS

ANALISIS AGUA CRUDA:

Se obtuvo los siguientes datos:

Peso real obtenido en la balanza analítica es de:

Peso solución base = 1,8733 (gr)

VALORACION:

Para v = 25 ml

V
No de V final
V inicial (ml) promedio
ensayo (ml)
(ml)
1 0 26,6 26,6
2 0 26,5 26,5
3 0 26,6 26,6

TITULACION:

Para v = 25 ml

No de V inicial V final
INDICADOR V= Vf - Vi
ensayo (ml) (ml)

FENOLFTALEINA - - -
1
NARANJA DE
0,1 1,8 1,7
METILO

FENOLFTALEINA - - -
2
NARANJA DE
1,8 3,5 1,7
METILO

FENOLFTALEINA - - -
3
NARANJA DE
3,5 5,2 1,7
METILO
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8. RESULTADOS

Cálculos para los resultados:

ANALISIS AGUA CRUDA:

Normalidad de la base Na2 CO3 :

N1 = 0,141396152

Por la ley de la equivalencia que esta expresada:

N1 ∗ V1 = N2 ∗ V2

Calculamos la normalidad para el ensayo 1:

N1 ∗ V1
N2 =
V2

25 ∗ 0,141396152
N2 =
26,6

N2 = 0,13289112

Tabla de resultados:

No de
N1 V1 (ml) V2 (ml) N2
ensayo
1 0,141396152 25 26,6 0,13289112
2 0,141396152 25 26,5 0,133392596
3 0,141396152 25 26,6 0,13289112
Promedio 0,133058279

TITULACION:

Para la titulación se aplicará la siguiente tabla de cálculos que nos permite

determinar valores tanto con los indicadores

m = volumen de alcalinidad total al naranja de metilo

p = volumen de gasto a la fenolftaleína
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RESULTADO BICARBONATO
HIDROXIDOS CARBONATODE
DE LA DE SODIO
(OH) SODIO (CO3)
TITULACION (HCO3)
P=0 0 0 m
2P<m 0 2p m-2p
2P=m 0 2p 0
2P>m 2p-m 2(m-p) 0
P=m m 0 0

Se tiene los siguientes valores de consumo:

No de
INDICADOR V= Vf - Vi p m
ensayo
FENOLFTALEINA 0 0
1
NARANJA DE
1,7 1,7
METILO
FENOLFTALEINA 0 0
2
NARANJA DE
1,7 1,7
METILO
FENOLFTALEINA 0 0
3
NARANJA DE
1,7 1,7
METILO
Promedio 0 1,7

Luego se sabe que:

p = 0 (m – vol / lt)
2p = 0 (m – vol / lt)

100 (ml) 0,133058279 N

m = 1,7(ml) × × = 9,0479 (m − vol/lt)
25 (ml) 0,1 N

Para el carbonato de sodio:

Na2 = 22,98977 × 2 = 45,97954
C = 12,011 × 1 = 12011
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O3 = 15,9994 × 3 = 47,99820
PM = 105,98874 (gr)
El peso equivalente:
105,98874 (gr)
Peq = = 52,99437 (𝑔𝑟)
2
Por lo cual:

1(m eq − gr Na2 CO3 ) ≡ 1(m vol Na2 CO3 ) ≡ 52,99437(m − gr Na2 CO3 )

Realizando conversión tenemos:

p=0
2p = 0

52,99437(gr Na2 CO3 ) m gr

m = 9,0479(ml) × = 479,4878 ( Na2 CO3 )
1 (m vol) lt

Luego se va a la tabla de relaciones de alcalinidades en agua, y se tiene:

2p < m

m gr m gr
0( Na2 CO3 ) < 479,4878 ( Na2 CO3 )
lt lt

Entonces se tiene los siguientes resultados:

m gr
Alcalinidad de Hidroxidos: (OH) = 0 ( Na2 CO3 )
lt

m gr
Alcalinidad de carbonatos: (CO3 ) = 2p = 0 ( Na2 CO3 )
lt

m gr
Alcalinidad de Bicarbonatos: (HCO3 ) = m − 2p = 479,4878 ( Na2 CO3 )
lt

m gr
El valor de la alcalinidad de un agua no debe sobrepasar los 300 ( Na2 CO3 )
lt
Por tanto, NO se encuentra en el rango establecido:

𝐦 𝐠𝐫 𝐦 𝐠𝐫
𝟑𝟎𝟎 ( 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 ) < 𝟒𝟕𝟗, 𝟒𝟖𝟕𝟖 ( 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 )
𝐥𝐭 𝐥𝐭

9. RECOMENDACIONES
o Se debe realizar un estudio más profundo para así determinar el parámetro
requerido por la norma.
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o Cuando se realice el lavado de los instrumentos se recomienda que el
enjugue sea minucioso y prevenir que sustancias químicas o soluciones
alteren la muestra.
o Se recomienda que el agua muestreada debe ser tratada.

10. BIBLIOGRAFIA
https://www.intagri.com/articulos/agua-riego/la-alcalinidad-del-agua-y-su-efecto-en-los-sustratos

11. MEMORIA FOTOGRAFICA

VALORACION:

Compuesto a utilizar
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Medir 25 ml de la muestra de agua

Colocar 3 gotas de fenoftaleina a la muestra de agua

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Colocar 3 gotas del indicador naranja de metilo

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Valoración del agua

TITULACION:
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Materiales a utilizar (matraces, vaso precipitado, probeta)

Obtener un poco de muestra de agua en el vaso precipitado

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Vaciar 25 ml de la muestra de agua

Vaciar 25 ml a las tres muestras y colocar fenolftaleína

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Colocar fenoltaleina a cada muestra y verificar si existe cambio de color

Colocar indicador naranja de metilo a cada muestra

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Verificar el cambio de color en cada muestra

Colocar ácido clorhídrico a la bureta

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Realizar el titulado gota a gota en cada muestra

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Realizar el procedimiento hasta que cambie de color

DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL

12. INTRODUCCION
El agua dura es la que contiene un alto nivel de minerales y posee cantidades
variables de compuestos, en particular sales de magnesio y calcio. Son las
causantes de la dureza del agua, y el grado de dureza es directamente
proporcional a la concentración de estas sales.

Es un agua que no produce espuma con el jabón, que a veces altera el color de la
ropa sin poder lavarla correctamente, forma una dura costra en las ollas y en los
grifos y, algunas veces, tiene un sabor desagradable. El agua dura contiene iones
que forman precipitados con el jabón o por ebullición.

TIPOS DE DUREZA

Dureza temporal
La dureza temporal se produce por carbonatos y puede ser eliminada al hervir el
agua o por la adición de cal (hidróxido de calcio).

El bicarbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fría, así
que hervir (que contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el
carbonato de calcio fuera de la solución, dejando el agua menos dura.

Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentración de ácido carbónico

disminuye, con lo que la dureza temporal también se ve disminuida, y si el ácido
carbónico aumenta puede incrementar la solubilidad de fuentes de carbonatos,
como piedras calizas, con lo que la dureza temporal aumenta. Todo esto está en
relación con el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de los carbonatos.

Dureza permanente
Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por
la presencia del sulfato de calcio y magnesio o cloruros en el agua, los cuales son
más solubles mientras sube la temperatura. También es llamada “dureza de no
carbonato”.

Según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se define

como agua blanda la que presenta concentraciones inferiores a 60 mg/L de
carbonato de calcio (CaCO3), medianamente dura entre 61 y 120 mg/L, dura
entre 121 y 180 mg/L y muy dura aquella con valores superiores a 180 mg/L. El
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calcio se disuelve prácticamente de todas las rocas, y por lo tanto, se detecta en
todas las aguas.

13. OBJETIVOS

Determinación de la Dureza total.

14. FUNDAMENTO TEORICO

Para medir la dureza total, en primer lugar, se trata la muestra con ácido
ascórbico o con hidroxilamina para reducir el Fe3+ a Fe2+, y con cianuro para
enmascarar el Fe2+, el Cu2+ y otros iones metálicos minoritarios. A
continuación, se lleva a cabo una valoración complexométrica con ácido
etilendiaminotetraacético (AEDT), en medio amoniacal tamponado a pH 10,
en presencia de una mezcla de indicadores (negro de eriocromo T y rojo de
metilo):
a) Al adicionar el negro de eriocromo T (NET) a la muestra de agua se
forman complejos de color rojo, de los cuales el más estable es el de
Mg:

b) Al valorar con AEDT (H2Y-), el agente complejante destruye en primer

lugar el complejo de Ca:

c) Una vez destruido el complejo de Ca, la adición de más AEDT

destruye el complejo de Mg:

Cuando el indicador queda libre, la disolución adquiere su color

característico al pH de trabajo, azul.

El cambio de color rojo-azul del indicador utilizado no es tan brusco como

sería de desear. Por ello, se añade a la disolución un colorante inerte, cuyo
color cambia su apariencia antes y después del punto de equivalencia.
Añadiendo rojo de metilo (viraje de rojo en medio ácido a amarillo en medio
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básico) se produce un color rojo antes del punto final y un color verde
después del mismo.

15. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

MATERIALES
Vaso precipitado
Pipeta 10 (ml)
Probeta graduada 25 (ml)
Bureta graduada 50 (ml) y soporte universal
Matraz Erlenmeyer 100 (ml)

EQUIPO
Ninguno

REACTIVOS
Solución Carbonato de Calcio
Solución BUFFER
Indicador NET
Solución EDTA
Solución NaOH
Indicador MUREXIDA

16. TECNICA (PROCEDIMIENTO)

Lavar bien los instrumentos antes de utilizarlos, con detergente y posteriormente
con agua destilada.

VALORACION:
o Medimos 20 ml de carbonato de calcio en una probeta y la vaciamos en un
matraz Erlenmeyer, repetimos el procedimiento para los otros dos matraces.
o Añadimos 2 ml de Buffer y dejar caer una unta de una espátula el indicador
Net, dándole un viraje de color violeta (agitar hasta que se disuelva por
completo), repetir a cada matraz Erlenmeyer.
o Dejar caer el EDTA, gota a gota hasta que el viraje de color violeta sea azul
neto.
o Finalmente se va registrando la cantidad de valor que se consume.

TITULACION PARA DETERMINAR LA DUREZA TOTAL:

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o Medimos 25 ml de la muestra de agua en una probeta y la vaciamos en un
matraz Erlenmeyer, repetimos el procedimiento para los otros dos matraces.
o Añadimos 2 ml de Buffer y dejar caer una unta de una espátula el indicador
Net, dándole un viraje de color violeta (agitar hasta que se disuelva por
completo), repetir a cada matraz Erlenmeyer.
o Dejar caer el EDTA, gota a gota hasta que el viraje de color violeta sea azul
neto.
o Repetir el proceso 3 veces.
o Luego se registran todos los datos obtenidos en una planilla.

17. QUIMICA DEL ANALISIS

𝐈. H2 CO3 + CaCO3 → Ca(HCO3 )2

𝐈𝐈. Ca(HCO3 )2 → CaCO3 ↓ +CO2 ↑ +H2 O

18. DATOS DEL ANALISIS

ANALISIS AGUA CRUDA:

Se obtuvo los siguientes datos:

VALORACION:

Para v = 20 ml

V
No de V final
V inicial (ml) promedio
ensayo (ml)
(ml)
1 0 21,8 21,8
2 21,8 43,6 21,8
3 43,6 65,4 21,8
Promedio 21,8

TITULACION:

Para v = 25 ml
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V
No de V final
V inicial (ml) promedio
ensayo (ml)
(ml)
1 1,3 16,5 15,2
2 16,5 31,7 15,2
3 31,7 46,9 15,2
Promedio 15,2

19. RESULTADOS

Cálculos para los resultados:

ANALISIS AGUA CRUDA:

VALORACION:

Peso de CaCO3 carbonato de calcio es 1,000892 gr para un litro

Ca = 40,08
CaCO3 { C = 12,011
O3 = 3 × 15,9994
PM = 100,0892(gr) → 1lt → 1 N
x (gr) → 1lt → 0,1 N
x = 1,000892 (gr) 𝑑𝑒 CaCO3
1,000892(gr) → 1lt
1,000892(mg) → 1ml
muestra = 20 × 1,000892 = 20,01784 (mg) 𝑑𝑒 CaCO3 → 21,8 (ml) de EDTA
20(ml) → 21,8 (ml)
CaCO3 EDTA

20,01784
Factor de dureza total = = 0,9182 (𝑚𝑔 𝑑𝑒 CaCO3 / ml)
21,8

TITULACION:

Determinación de la dureza total

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1000
DT = Vcons × fDT ×
m

1000
DT = 15,2 × 0,9182 ×
25

DT = 558,2656 (𝑚𝑔 × CaCO3 / lt)

Dureza total en ºdH

°dH
DT = 558,2656 (𝑚𝑔 × CaCO3 / lt) × 0,056 ( )
𝑚𝑔 × CaCO3 / lt

𝐃𝐓 = 𝟑𝟏, 𝟐𝟔𝟐𝟗 (°𝐝𝐇)

Realizando la comparación de la dureza total:

De.
𝐃𝐓 = 𝟑𝟏, 𝟐𝟔𝟐𝟗 (°𝐝𝐇)
Con:

Muy blanda 0 - 4 ºdH

Blanda 4 - 8 ºdH
Semi dura 8 - 18 ºdH
Dura 18 - 30 ºdH
Muy dura > 30 ºdH

Por tanto, el agua es muy dura según el rango establecido:

DT=31,2629 (ºdH) > 30 (ºdH)

20. RECOMENDACIONES
o Se debe realizar un estudio de la muestra de agua para así determinar el
parámetro requeridos, para consumo humano.
o Cuando se realice el lavado de los instrumentos se recomienda que el
enjugue sea minucioso y prevenir que sustancias químicas o soluciones
alteren la muestra.
o Se recomienda que el agua de la muestra debe ser tratada.
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21. BIBLIOGRAFIA
o Badilla, H. Víquez, C. Zamora E. 2005. Evaluación de las Fuentes de Agua
Potable de la Ciudad de Grecia. Taller de Diseño Escuela de Ingeniería Civil.
o Catalán J. 1969, Química del Agua. Editorial Blumer, España.

22. MEMORIA FOTOGRAFICA

VALORACION:

Vaciar 20 ml de Carbonato
de calcio en una probeta
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Verter los 20 ml a una matraz,

repetir el procedimiento para
las tres matraces

extraer 2ml de BUFFER

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Y colocar los 2ml a cada matraz

Con la ayuda de una espátula

extraer el indicador NET
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Colocar el indicador NET

a cada matraz y mezclar

Titular la muestra con el EDTA

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Hasta obtener un color azul neto

TITULACION:
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De la muestra de agua
vaciar al vaso precipitado

Medir 25 ml de la muestra de agua

y vaciar a una matraz, repetir este
procedimiento para las otras dos matraces
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extraer 2ml de BUFFER

Y colocar los 2ml a cada matraz

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Con la ayuda de una espátula

extraer el indicador NET

Colocar el indicador NET

a cada matraz y mezclar
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Titular la muestra con el EDTA

Hasta obtener un color azul neto

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