DETERMINACIN DE LA DEMANDA QUMICA DE OXGENO EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA

1. INTRODUCCIN Se entiende por demanda qumica de oxgeno (DQO), la cantidad de materia orgnica e inorgnica en un cuerpo de agua susceptible de ser oxidada por un oxidante fuerte. El mtodo que involucra el uso de dicromato es preferible sobre procedimientos que utilizan otros oxidantes debido a su mayor potencial redox y su aplicabilidad a una gran variedad de muestras. Se describen dos mtodos para la determinacin de DQO con dicromato. El mtodo a reflujo abierto es conveniente para aguas residuales en donde se requiera utilizar grandes cantidades de muestra. El mtodo a reflujo cerrado es ms econmico en cuanto al uso de reactivos, pero requiere una mayor homogeneizacin de las muestras que contienen slidos suspendidos para obtener resultados reproducibles. 2. PRINCIPIO DEL MTODO Una gran cantidad de compuestos orgnicos e inorgnicos son oxidados con una mezcla de cido crmico y sulfrico a ebullicin. La muestra se coloca a reflujo en una disolucin de cido fuerte con un exceso conocido de dicromato de potasio (K2Cr2O7). Despus de la digestin, el dicromato no reducido se mide por titulacin o espectrofotomtricamente para determinar la cantidad de dicromato consumido y calcular la materia oxidable en trminos de oxgeno equivalente. 3. DEFINICIONES Ver apartado 4. EQUIPO Y MATERIALES Ver apartado Mtodo de reflujo cerrado / mtodo espectofotomtrico Placa de calentamiento con horadaciones para los tubos de reaccin de DQO que alcance una temperatura de 150oC 2oC. Espectrofotmetro. Disponible para utilizarse de 190 mm a 900 nm y equipado con celdas de 1 cm de paso ptico de luz o tubos de 16 mm x 100 mm de calidad espectro. Mtodo de reflujo abierto / mtodo de titulacin Equipo de destilacin con parrilla de calentamiento que asegure la ebullicin del contenido del matraz de reflujo y condensadores tipo Friedrich, con mangueras. 5. REACTIVOS Y PATRONES Ver apartado 6. RECOLECCIN, MUESTRAS PRESERVACIN Y ALMACENAMIENTO DE

La muestra se debe analizar inmediatamente despus de su toma, en caso contrario debe conservarse en refrigeracin a 4C, adems de la adicin de cido sulfrico hasta pH < 2.

El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de 28 das. 7. 8. CALIBRACIN Ver apartado

REACTIVOS Agua: Ver apartado Disolucin estndar de biftalato de potasio (1 mL = 1 mg de DQO). Deshacer los grumos y secar el biftalato de potasio a 120C. Pesar aproximadamente y con precisin 0,851 g de biftalato de potasio, disolver en agua y aforar a 1 L. Es estable hasta por 3 meses cuando se mantiene en refrigeracin y si no se observa crecimiento biolgico. Disolucin de sulfato de plata en cido sulfrico. Pesar aproximadamente y con precisin 15 g de sulfato de plata y disolver en 1 L de cido sulfrico concentrado. El sulfato de plata requiere un tiempo aproximado de dos das para su completa disolucin. La disolucin formada debe mantenerse en la obscuridad para evitar su descomposicin. Disolucin de digestin A (alta concentracin). Pesar aproximadamente y con precisin 10,216 g de dicromato de potasio, adicionar 167 mL de cido sulfrico concentrado y aproximadamente 33,3 g de sulfato mercrico. Disolver y enfriar a temperatura ambiente. Aforar a 1 L con agua. Disolucin de digestin B (baja concentracin). Pesar aproximadamente y con precisin 1,021 6 g de dicromato de potasio, previamente secado a 103oC por 2 h, y aadirlos a 500 mL de agua. Adicionar 167 mL de cido sulfrico concentrado y 33,3 g de sulfato mercrico. Disolver y enfriar a temperatura ambiente. Aforar a 1 L con agua. Mtodo reflujo abierto / mtodo de titulacin Disolucin estndar de dicromato de potasio (para concentraciones altas), (0,041 7 M). Pesar aproximadamente y con precisin 12,259 g de dicromato de potasio previamente secado durante 2 h a 105C 1C, disolver y aforar a 1 L con agua y homogeneizar. Disolucin estndar de dicromato de potasio (para concentraciones bajas), (0,004 17 M). Pesar aproximadamente y con precisin 12,259 g de dicromato de potasio previamente secado durante 2 h a 105C 1C, disolver y aforar a 1L con agua y homogeneizar. Disolucin de sulfato ferroso amoniacal (0,25 M); Disolver en aproximadamente 800 mL de agua aproximadamente 98,0 g de sulfato ferroso amoniacal, agregar cuidadosamente 20 mL de cido sulfrico concentrado, enfriar, llevar a 1 L con agua y homogeneizar. Normalizacin de la disolucin de sulfato ferroso amoniacal (0,25 M). Tomar una alcuota de 10 mL de la disolucin estndar de dicromato de potasio 0,041 7 M. Diluir con agua hasta 100 mL, agregar cuidadosamente 30 mL de cido sulfrico concentrado y homogeneizar, enfriar y valorar con la disolucin de sulfato ferroso amoniacal 0,25 M, utilizando 3 gotas de 1,10-fenantrolina como indicador, hasta el cambio de color de azul verdoso a caf rojizo. Esta disolucin debe normalizarse cada vez que se utilice. Disolucin de sulfato ferroso amoniacal (0,025 M). Diluir 100 mL de la disolucin de sulfato ferroso amoniacal 0,25 M a 1 L. Valorar con la

disolucin de dicromato de potasio 0,004 17 M. Disolucin de cido sulfrico-sulfato de plata. Disolver cristales o polvo de sulfato de plata, en cido sulfrico concentrado en una relacin 5,5 g Ag2SO4 /Kg H2SO4. Se requieren de 1 a 2 das para que se disuelva completamente el sulfato de plata. Disolucin indicadora de 1,10-fenantrolina. Pesar aproximadamente y con precisin 1,485 g de 1,10-fenantrolina y aproximadamente 0,695 g de sulfato ferroso heptahidratado, diluir y aforar a 100 mL con agua y homogeneizar. Disolucin estndar de biftalato de potasio (500 mg O2/mL). Pesar aproximadamente y con precisin 0,425 g de biftalato de potasio patrn primario previamente secado a 120C durante 2 h, disolver y aforar a 1 L con agua. El biftalato tiene una DQO terica de 1,176 mg O2/mg de Biftalato, por lo que la DQO terica de esta disolucin es de 500 mg O2/mL. Esta disolucin es estable hasta por 3 meses si se mantiene en refrigeracin y en ausencia de crecimiento biolgico visible. PROCEDIMIENTO Mtodo a reflujo cerrado/ mtodo espectrofotomtrico Precalentar a 150oC el digestor de DQO Colocar en los tubos de reaccin 1,5 mL de la disolucin de digestin A o B (ver apartado de reactivos) Tomar cuidadosamente 2,5 mL de muestra previamente homogeneizada dentro de los tubos de reaccin. Cerrar inmediatamente para evitar que se escapen los vapores, asegurarse de que estn hermticamente cerrados. Suavemente invertir los tubos varias veces destapando despus de cada inversin para liberar la presin. NOTA.La disolucin es fuertemente cida y el tubo se calienta en este proceso, trabajar con guantes aislantes. Aadir cuidadosamente 3,5 mL de la disolucin de digestin respectiva. Colocar 2,5 mL de agua en un tubo para la determinacin del blanco de reactivos. Colocar todos los tubos en el digestor previamente calentado a 150C y reflujar por 2 h. Retirar los tubos del digestor y dejar que los tubos se enfren a temperatura ambiente, permitiendo que cualquier precipitado se sedimente. Medir la absorbancia en el espectrofotmetro, previamente calibrado o cuantificar por titulacin. Para aguas que contengan una DQO baja (5 mg/L a 75 mg/L), utilizar la disolucin de digestin B. Si el valor de la DQO determinado es ms alto que 75 mg/L despus de usar estos reactivos, reanalizar la muestra, utilizando la disolucin. Mtodo de reflujo abierto / mtodo de titulacin Para niveles mayores de 50 mg/L de demanda qumica de oxgeno: Transferir una muestra de 50 mL (o dilucin) al matraz Erlenmeyer de 500 mL. Agregar una cantidad adecuada de sulfato mercrico (aproximadamente 1 g, la relacin de sulfato mercrico/cloruros debe ser 10 a 1) y algunas perlas de vidrio. Adicionar una

alcuota de 25,0 mL de la disolucin estndar de dicromato de potasio 0,041 7 M y mezclar mediante un movimiento circular. Se pueden utilizar cantidades menores de muestra conservando la proporcin de los reactivos. Conectar el matraz erlenmeyer al condensador tipo Friedrich y hacer circular el agua de enfriamiento. Por el extremo superior del condensador agregar lentamente 75 mL de la disolucin de cido sulfrico-sulfato de plata y agitar con movimiento circular para homogeneizar. Calentar el matraz que contiene la mezcla y mantener a reflujo durante 2 h a partir del momento en que empieza la ebullicin. Dejar enfriar y lavar el condensador con 25 mL de agua. Aadir agua por el extremo superior del condensador hasta completar un volumen aproximado de 300 mL, retirar el matraz del condensador y enfriar a temperatura ambiente. Agregar 3 gotas de disolucin Indicadora de 1,10 fenantrolina como indicador y titular con la disolucin de sulfato ferroso amoniacal 0,25 M. Tomar como punto final el primer cambio de color de azul verdoso a caf rojizo. Llevar simultneamente un testigo preparado con agua y todos los reactivos que se utilizan en el procedimiento. Para niveles menores de 5 mg/L de demanda qumica de oxgeno: Transferir una muestra de 50 mL al matraz Erlenmeyer de 500 mL. Agregar una cantidad adecuada de sulfato mercrico (aproximadamente 1 g) y algunas perlas de vidrio. Aadir 25,0 mL de la disolucin estndar de dicromato de potasio 0,004 17 M y mezclar mediante un movimiento circular. Conectar el matraz Erlenmeyer al condensador tipo Friedrich y hacer circular el agua de enfriamiento. Por el extremo superior del condensador agregar lentamente 75 mL de la disolucin de cido sulfrico-sulfato de plata y agitar con movimiento circular para homogenizar. Calentar el matraz que contiene la mezcla y mantener a reflujo durante dos horas a partir del momento en que empieza la ebullicin. Dejar enfriar y lavar el condensador con 25 mL de agua. Aadir agua por el extremo superior del condensador hasta completar un volumen aproximado de 300 mL, retirar el matraz del condensador y enfriar a la temperatura ambiente. Agregar 3 gotas de disolucin indicadora de 1,10-fenantrolina como indicador y titular con la disolucin de sulfato ferroso amoniacal 0,025 M. Tomar como punto final el primer cambio de color de azul verdoso a caf rojizo. Llevar simultneamente un testigo preparado con 50 mL de agua y todos los reactivos que se utilizan en el procedimiento. 9. CLCULOS Mtodo de reflujo cerrado / mtodo espectrofotomtrico: Calcular la DQO en la muestra en miligramos por litro (mg/L) directamente de la curva de calibracin, con la ecuacin 1.

Y = mX+b Reportar los resultados en mg/L. Mtodo de reflujo abierto / mtodo de titulacin

Ecuacin 1

La demanda qumica de oxgeno, expresada en mg O2 /L, se calcula con la ecuacin 2. V1 V2 x M x 8 000 DQO = -------------------------------V3 Donde, Ecuacin 2

V1 es el volumen en mL de la disolucin de sulfato ferroso amoniacal requerido para la valoracin del testigo; V2 es el volumen en mL de la disolucin de sulfato ferroso amoniacal requerido para la valoracin de la muestra; V3 es el volumen en mL de la muestra, y M es la molaridad de la disolucin de sulfato ferroso amoniacal utilizada en la determinacin. 10. INTERFERENCIAS El mtodo no oxida uniformemente todos los materiales orgnicos. Algunos compuestos son muy resistentes a la oxidacin, mientras que otros tales como los carbohidratos son fcilmente oxidables. Los compuestos alifticos voltiles de cadena abierta no se oxidan. 11. SEGURIDAD Ver apartado

Cuando se adiciona cido sulfrico al agua el punto de ebullicin de la mezcla resultante es considerablemente mas bajo que el del cido sulfrico solo (338C). Si la mezcla se coloca en la parrilla de digestin a una temperatura significativamente alta, pueden presentarse problemas de proyecciones dando como resultado la prdida de muestra y contaminacin adems de posibles daos corporales. Siempre debe usarse una careta mientras se trabaje en las proximidades de la parrilla de digestin, especialmente durante el monitoreo de sta. El sulfato de plata sulfato mercrico son txicos, evitar el contacto con estos productos as como con sus disoluciones. 12. MANEJO DE RESIDUOS Ver apartado

Desecho de residuos Para los residuos de mercurio, diluir todo el residuo cido en aproximadamente dos veces su volumen original. Ajustar el pH a un valor mayor de 7 adicionando lentamente disolucin de hidrxido de sodio (40 % a 50 %, peso/volumen) con agitacin, pudiendo tambin combinar este residuo con desechos alcalinos. Los residuos combinados deben tener un pH de 10 o mayor; en caso contrario, agregar hidrxido de sodio hasta que el pH alcance un valor de 10 a 11. Agitar con pequeas cantidades de disolucin de tiosulfato de sodio (40 % a 50 %

peso/volumen) mientras el residuo alcalino est an tibio y hasta que no ocurra ninguna precipitacin. Dejar que sedimente el precipitado y drenar unos cuantos mililitros de la disolucin sobrenadante asegurando que el pH est an arriba de 10, adicionar un volumen igual de disolucin de tiosulfato de sodio. Si el sobrenadante an contiene mercurio disuelto, se forma rpidamente un precipitado, indicando que debe adicionarse ms tiosulfato de sodio. Decantar o sifonear el sobrenadante y descartar despus que el precipitado se ha sedimentado. Lavar el precipitado dos veces con agua que contenga trazas de hidrxido de sodio, dejar sedimentar y descartar los lavados. Secar el precipitado, primero con aire y despus en una estufa a temperatura no mayor de 110C. Almacenar los slidos secos hasta que haya una cantidad suficiente acumulada para justificar el envo a algn sitio de reproceso. El mercurio metlico y los desechos organomercuriales deben almacenarse en contenedores hermticos hasta su reproceso comercial. 13. BIBLIOGRAFA ASTM D-1252-83 Standard Test Method for Chemical Oxigen Demand in Water, American Society for Testing Materials, USA, ASTM Committee on Standards, Philadelphia PA, vol. 11.02, pp 62-68, 1994. Mtodo 5220-C. Chemical Oxigen Demand Closed Reflux, Colorimetric Method, American Public Health Association, Standard Methods for The Examination of Water and Wastewater, American Public Health Association, United States of America, Washington, DC 20005, 19th Edition 1995, pp. 5-12,5-16. NMX-AA-030-SCFI-2001 ANLISIS DE AGUA - DETERMINACIN DE LA DEMANDA QUMICA DE OXGENO EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MTODO DE PRUEBA