Práctica Electrólisis

1.
Introducción
La electrólisis es un proceso que produce cambios químicos debido al flujo de una
corriente eléctrica directa a través de un electrolito.
Cuando una corriente eléctrica fluye a través de una solución conductora las
especies iónicas se someten a reacciones redox.
Es posible producir oxígeno e hidrógeno de la electrólisis del agua que contiene una
pequeña concentración de un ácido tal como ácido sulfúrico.
En este experimento vamos a realizar la electrólisis del agua en un voltámetro
Hoffman.
Este aparato consiste en un tubo en U de vidrio con un electrodo de platino sellado
en cada extremidad.
Cada extremidad también tiene una llave de paso que permite que los gases puedan
recogerse.
Si las llaves de paso están cerradas, los gases se recogen de las extremidades y
es posible determinar la proporción en la que se producen.
2. Objetivos
2.1 Objetivo General
Realizar la electrólisis del agua en un voltámetro de Hoffman
2.2 Objetivos específicos
-Configurar el voltámetro de Hoffman correctamente para llevar a cabo la
electrólisis del agua.
-Observar la relación de hidrógeno a oxígeno producida en los electrodos
3. Fundamento teórico
 Electrólisis del agua
La electrólisis del agua es la descomposición de agua (H2O) en oxígeno (O2) y de
hidrógeno gas (H2) debido a una corriente eléctrica que pasa a través del agua.
Una fuente de alimentación eléctrica está conectada a dos electrodos, o dos placas
(por lo general hechas de un metal inerte como el platino o acero inoxidable) que se
colocan en el agua. En una celda diseñada correctamente, el hidrógeno aparece en
el cátodo (el electrodo con carga negativa, donde los electrones entran en el agua),
y el oxígeno aparecerá en el ánodo (el electrodo con carga positiva).
La electrólisis del agua pura requiere el exceso de energía en forma de sobretensión
para superar la activación de diversas barreras. Sin el exceso de energía de la
electrólisis del agua pura se produce muy lentamente o nada. Esto se debe en parte
a la limitada auto-ionización del agua. El agua pura tiene una conductividad eléctrica
cerca de una millonésima de agua de mar. Muchas celdas electrolíticas también
pueden carecer de la necesaria electrocatalizadores . La eficacia de la electrólisis
se incrementa a través de la adición de un electrolito (tales como sal, un ácido o una
base) y el uso de electrocatalizadores
Actualmente, el proceso electrolítico es raramente usado en aplicaciones
industriales ya que el hidrógeno puede ser producido más asequiblemente gracias
a los combustibles fósiles.
 Voltámetro de Hoffman
El voltámetro de Hofmann se utiliza a menudo como una célula electrolítica para
hacer electrólisis del agua a pequeña escala. Consta de tres tubos cilíndricos de
vidrio unidos. El tubo vertical cilíndrico interior está abierto en la parte superior para
permitir la adición de agua y el electrolito. Un electrodo platino se coloca en la parte
inferior de cada uno de los dos cilindros laterales, conectados a los terminales
positivo y negativo de una fuente de alimentación de corriente continua. Cuando la
corriente se hace pasar a través del voltámetro de Hofmann, el oxígeno gaseoso se
forma en el ánodo (electrodo positivo) y el hidrógeno gaseoso en el cátodo
(electrodo negativo). Cada gas desprendido, debido a la menor densidad de estos
con respecto al agua ascienden hacia la parte superior de los tubos desplazando el
agua superior, donde se pueden extraer con una llave de paso.
4. Descripción del experimento
4.1 Material del equipo
 Aparato voltímetro Hoffman
 Electrodos de platino
 Conexión de cables, rojo
 Conexión de cables, negro
 Fuente de alimentación DC
4.2 Reactivos
 Solución de ácido sulfúrico 0.1 M
5. Procedimiento experimental
 Abrir los grifos del voltímetro y luego rellenar el aparato con ácido
sulfúrico 0.1M, vertiendo la solución en el embudo. Cuando los
miembros están casi llenos cerrar parcialmente los grifos hasta que
ambos están llenos y luego cerrar los grifos completamente.
 Conectar los electrodos de platino a la fuente de alimentación DC. El
electrodo conectado al cable negro será el cátodo y el otro será el
ánodo.
 Encender la fuente de alimentación y dejar correr el proceso durante
varios minutos.
Apagar la fuente de alimentación y abrir las llaves de paso para
permitir que los gases escapen.
6. Cálculos
Cálculos del volumen requerido de ácido sulfúrico requerido para preparar 150 ml
de solución 0.1M
 𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑔
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 1.84
𝑚𝑙
𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = 98%
1𝑙 0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 98.079 𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 1 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
150𝑚𝑙 ∗ ∗ ∗ ∗
1000𝑚𝑙 1𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 0.98𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4
1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
∗ = 0.82 𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
1.84 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
 Volumen de los gases generados
𝜋 ∗ 5𝑚𝑚2 2
(1𝑚)2
𝑑𝑖 = 5 𝑚𝑚 → 𝐴 = = 19.635𝑚𝑚 ∗ = 0.000019635𝑚2
4 (1000𝑚𝑚)2
1000𝑙
ℎ𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜 = 57𝑚𝑚 = 0.057𝑚; 𝑉𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜 = 0.057𝑚 ∗ 0.000019635𝑚2 ∗ =
1𝑚3
0.00110381𝑙
1000𝑙
ℎ𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 = 74𝑚𝑚 = 0.074𝑚 ; 𝑉𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 = 0.074𝑚 ∗ 0.000019635𝑚2 ∗ =
1𝑚3
0.00143301𝑙
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
0.718𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.00110381𝑙
𝑛𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜 = 𝑛𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 = = 0.00003295𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
0.08205 ∗ 293.15𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
0.718𝑎𝑡𝑚 ∗ 0.00143301𝑙
𝑛𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 = 𝑛ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = = 0.00004278𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
0.08205 ∗ 293.15𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
32 𝑔 𝑂2
𝑚𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 = 0.00003295𝑚𝑜𝑙𝑂2 ∗ = 0.00105439𝑔𝑂2
1𝑚𝑜𝑙 𝑂2
2 𝑔 𝐻2
𝑚ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 0.00004278𝑚𝑜𝑙𝑂2 ∗ = 0.00008555𝑔𝐻2
1𝑚𝑜𝑙 𝐻2
 Masa teórica
1
𝐻2 𝑂 → 𝐻2 + 𝑂2
2
𝐻2+1 + 2é → 𝐻2
1
𝑂−2 → 𝑂2 + 2é
2
𝐼 = 5𝐴
60𝑠
𝑡 = 15𝑚𝑖𝑛 ∗ = 900𝑠
1𝑚𝑖𝑛
𝑄 = 5𝐴 ∗ 900𝑠 = 4500𝐶
1𝐹 1𝑒𝑞 − 𝑔 𝐻2+1 1𝑚𝑜𝑙𝐻2+1 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 2 𝑔 𝐻2
4500𝐶 ∗ ∗ ∗ +1 ∗ +1 ∗ = 0.0466𝑔 𝐻2
96500𝐶 1𝐹 2𝑒𝑞 − 𝑔 𝐻2 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
1𝐹 1𝑒𝑞 − 𝑔 𝑂−2 1𝑚𝑜𝑙𝑂−2 1/2𝑚𝑜𝑙𝑂2 32 𝑔 𝑂2

4500𝐶 ∗ ∗ ∗ −2
∗ ∗ = 0.3730𝑔 𝑂2
96500𝐶 1𝐹 2𝑒𝑞 − 𝑔 𝑂 1𝑚𝑜𝑙𝑂−2 1𝑚𝑜𝑙𝑂2
 Cálculo de los errores:
-Para el oxígeno:
|0.00105439 − 0.3730|
𝐸= ∗ 100 = 99.717%
0.3730
Para el hidrógeno:
|0.00008555 − 0.0466|
𝐸= ∗ 100 = 99.816%
0.0466
7. Resultados y análisis de resultados
Tras haber realizado la práctica se obtuvieron errores muy altos, los cuales indican
que los resultados obtenidos en la práctica son erróneos, y debido a la magnitud del
error obtenido los resultados deben ser directamente descartados.
Para el caso del oxígeno el error obtenido es del 99.717%
Para el caso del hidrógeno el error obtenido es del 99.813%
En ambos casos las masas calculadas teóricamente con la fórmula varían mucho
de las obtenidas experimentalmente con los volúmenes, sin embargo como grupo
no estamos seguros del origen de tal discrepancia en los valores, siendo el único
motivo lógico en el que podemos pensar el que hayamos realizado mal los cálculos.
8. Preguntas
 Describir lo que sucede en el voltímetro
R.- El voltímetro consta de tres cilindros verticales unidos, por lo general de vidrio.
El cilindro central está abierto en la parte superior para permitir la adición de agua y
de un compuesto iónico para mejorar la conductividad, como puede ser una
pequeña cantidad de ácido sulfúrico. Un electrodo de platino se coloca dentro de la
parte inferior de cada uno de los otros dos cilindros, y se conectan a los terminales
positivo y negativo de una fuente de electricidad. Cuando la corriente circula a través
del voltámetro de Hofmann, se forma oxígeno en el ánodo e hidrógeno en el cátodo.
Cada uno de los gases desplaza el agua contenida en su cilindro y se acumula en
la parte superior de los dos tubos exteriores.
 ¿Por qué los niveles de solución diferente en las dos extremidades?
Escriba las ecuaciones balanceadas para el proceso
R.- Los niveles son diferentes porque la proporción en la que se producen los gases
también lo es, y como el volumen de un gas es directamente proporcional a su
número de moles, mientras más cantidad de un determinado gas tengamos mayor
es su volumen, las ecuaciones del proceso son:
-Reducción en el cátodo: 2H (aq) + 2e - → H2 (g)
-Ánodo (oxidación): 2H2O (l) → O2 (g) + 4H (aq) + 4e –
-Global: 2H2 (g) + O2 (g) = 2 H2O
 ¿Por qué utilizamos una solución débil ácida en lugar de agua destilada?
R.- Porque de esta manera mejoramos la conductividad del agua, si esta se
encuentra pura realizar la electrólisis sería muy difícil debido la baja ionización del
agua
9. Conclusiones
 Nina Terán Esteban Héctor
En esta práctica el error obtenido y la desviación entre datos teóricos y prácticos es
demasiado alta, por ello lo más recomendable sería volver a realizarla, es
importante llenar el voltámetro con la solución pero teniendo cuidado de que el
ambos tubos laterales el nivel sea el mismo, una vez que se ha alcanzado este
punto podemos proceder con el experimento, al momento de realizar las mediciones
en el voltámetro se debe tener cuidado de no tener presencia de burbujas dentro de
la solución. Se sugiere repetir la experiencia como debería haber sido, haciendo la
prueba con diferentes voltajes, puesto que por errores cometidos, solamente
pudimos hacer esta práctica con un único voltaje
 Esquibel Pérez Keyla Adelayda
En esta práctica los resultados obtenidos difieren demasiado, por lo cual no se
realizó satisfactoriamente, el procedimiento fue muy sencillo pero al momento de la
realización de la práctica tuvimos algunos inconvenientes, solamente trabajamos
con un valor de voltaje siendo lo correcto que deberíamos haber variado, se debe
manejar con mucho cuidado el voltámetro, siempre observando la presencia de los
gases a producir
10. Bibliografía
https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis_del_agua
http://www.escuelapedia.com/voltametro-de-hofmann/
https://quimica.laguia2000.com/enlaces-quimicos/electrolisis-del-agua

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1𝐹 1𝑒𝑞 − 𝑔 𝑂−2 1𝑚𝑜𝑙𝑂−2 1/2𝑚𝑜𝑙𝑂2 32 𝑔 𝑂2

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