Técnico Superior en Química y Farmacia

Sede San Joaquín

Anatomía y Fisiología
AFS1100

Profesor: Felipe Jorquera Bravo

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 Reproducción
• La reproducción celular tiene la finalidad de incrementar el número
de células de un organismo, sea éste unicelular o pluricelular.
• Cada núcleo celular contiene cromosomas compuestos por moléculas
de ácido desoxirribonucleico (ADN), que contienen el código genético
que determina las características de los seres vivos.
– A través de los procesos de la mitosis y fisión binaria se produce la
duplicación del ADN.
 Reproducción asexual
• La reproducción a partir de
un solo progenitor y sin la
intervención de gametos se
denomina reproducción
asexual.
– En los seres unicelulares,
consiste en que a partir de una
célula, llamada célula madre,
se forman dos o más células,
llamadas células hijas, que son
idénticas a la célula madre, sin
cambios.
Bipartición: La célula madre se parte en dos
células hijas idénticas a ella.
Gemación: La célula madre emite yemas, que
crecen poco a poco hasta que se separan
originando células hijas más pequeñas.
Esporulación: La célula madre divide muchas veces su
núcleo y alrededor de cada núcleo se forma una
membrana, originándose muchas células pequeñas
llamadas esporas, que se liberarán al romperse la
membrana de la célula madre.
 Ciclo celular
• Corresponde al
conjunto de
actividades que
involucran el
crecimiento y división
celular.
– La célula duplica su
contenido para
posteriormente
dividirse a partes
iguales.
• Consta de dos fases
principales
– interfase y mitosis.
 El ciclo de vida de la célula
• El ciclo de vida de la célula está bien definido y se
puede dividir en cuatro etapas:
– GAP 1 (G1):
• La fase de crecimiento en la que la mayoría de las células se
encuentran la mayor parte del tiempo
– Síntesis (S):
• Durante el cual se sintetiza el nuevo ADN
– GAP 2 (G2)
• Período durante el cual no se produce transcripción o
traducción y se realizan los preparativos finales para la división
– Mitosis
– División celular
 Ciclo celular eucariótico
• Decisión de proceder o abandonar el ciclo
celular en G1.
– Las señales internas y externas en G1 ayudan a la
célula a decidirse si se divide.
– La célula también puede abandonar el ciclo y
entrar en una fase conocida como G0.
– En G0, las células están vivas y metabólicamente
activas.
– Ocurre la especialización (diferenciación)
» esto es que las células desarrollan características
únicas.
Tiempo aproximado empleado en
cada etapa
 Interfase
• El primer proceso clave para que se de la división
nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen
(replicación semiconservativa del ADN)
• Esto se da inmediatamente antes de que comience la
división, en la etapa S de la Interfase.
Replicación del ADN
 Gap 2
• Tras la replicación
tendremos dos juegos de
cadenas de ADN, por lo
que la mitosis consistirá
en separar esas cadenas y
llevarlas a las células
hijas.
• Para conseguir esto, se da
otro proceso crucial, que
es la conversión de la
cromatina en
cromosomas.
 Mitosis
• La mitosis es un proceso de división nuclear que sirve para
repartir las cadenas de ADN de forma que todas las células
hijas que se originan tengan la misma información
genética que su madre y entre ellas.
• Para su estudio, se divide en:
– PROFASE, METAFASE, ANAFASE y TELOFASE.
 Profase
• En esta etapa ocurren tres acontecimientos
principales:
1. Se condensan los cromosomas duplicados.
2. Se ensamblan los microtúbulos del huso.
• Estos son formados en los centriolos.
3. Los cromosomas son capturados por el huso
• La estructura llamada cinetocoro del centrómetro del
cromosoma sirve como punto de fijación de los
microtúbulos del huso.
 b) Profase temprana

los cromosomas se
condensan

se inicia la
formación del huso

FIGURA 11-10b División celular mitótica en una célula animal

Los cromosomas se condensan y se acortan; los microtúbulos del huso comienzan a formarse entre pares separados de centriolos.
 c) Profase tardía

polo

cinetocoro
polo

FIGURA 11-10c División celular mitótica en una célula anima

El nucleolo desaparece; la envoltura nuclear se desintegra; y los microtúbulos del huso se fijan al cinetocoro de cada
cromátida hermana.
 Profase tardía
• Una vez desensamblada la
membrana nuclear, los
centriolos migran hacia los
polos de la célula (4),
apareciendo una serie de
fibras de proteína dispuestas
de polo a polo (Huso
Acromático 5).
• Los cromosomas ya formados
se mueven y se unen a una
fibra del huso por su
centrómero (6).
• Cuando se han unido, se van
moviendo hasta situarse en el
centro de la célula.
 Metafase
• Es una fase breve.
• Los microtúbulos de los dos cinetocoros de un
cromosoma se alargan y se acortan.
• Cada cromosoma duplicado se alinea
correctamente a lo largo del ecuador de la
célula (Placa Ecuatorial)
 d) Metafase

microtúbulos
del huso

FIGURA 11-10d División celular mitótica en una célula animal

Los cinetocoros interactúan; los microtúbulos del huso alinean los cromosomas en el ecuador de la célula.
 Anafase
• Durante esta etapa, las cromátidas hermanas se
separan.
– Los motores proteicos de los cinetocoros tiran de los
cromosomas hacia los polos.
– Uno de los dos cromosomas hijos derivados de cada
cromosoma progenitor original se mueve hacia cada
uno de los polos de la célula.
– Los dos grupos de cromosomas que se forman en polos
opuestos de la célula contienen una copia de cada uno
de los cromosomas presentes en la célula original.
 MITOSIS e) Anafase

FIGURA 11-10e División celular mitótica en una célula animal

Las cromátidas hermanas se separan y se desplazan hacia polos opuestos de la célula; los microtúbulos del huso separan los polos.
 Telofase
• Los eventos finales en esta etapa son los
siguientes:
1. Los microtúbulos del huso se desintegran.
2. Se forma una envoltura nuclear en torno a cada
grupo de cromosomas.
3. Los cromosomas regresan a su estado
desplegado.
4. Aparecen nuevamente los nucléolos.
• Temporalmente, queda una célula con dos núcleos.
 f ) Telofase
reformación de la
extensión de
envoltura nuclear
cromosomas

FIGURA 11-10f División celular mitótica en una célula animal

f ) Telofase Un conjunto de cromosomas llega a cada polo y se relaja en su estado desplegado; la envoltura nuclear empieza a formarse
alrededor de cada conjunto; los microtúbulos del huso comienzan a desaparecer.
 Citocinesis
• Corresponde a la división del citoplasma en dos
partes, con la repartición aproximada de los
organelos celulares.
– Unos microfilamentos fijos en la membrana
plasmática forman un anillo en torno al ecuador de
la célula.
– El anillo se contrae y constriñe el ecuador de la
célula, formando dos células hijas nuevas.
 Los microfilamentos El anillo de La “cintura” se parte
forman un anillo en microfilamentos se totalmente y se
torno al ecuador contrae y constriñe forman dos
de la célula. la “cintura” de células hijas.
la célula.

FIGURA 11-11a Citocinesis en una célula animal

a) Un anillo de microfilamentos situado inmediatamente debajo de la membrana plasmática se contrae en torno al ecuador de la célula y divide
ésta en dos.
Síntesis
Un poco de
Humor

Alberto Montt
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 Control del Ciclo Celular
• La división celular está impulsada por enzimas y
controlada en puntos de control específicos.
• Por ejemplo, las células de algunos tejidos con
frecuencia se dividen durante la vida de un
organismo (piel, intestino)
• Mientras, en otros casos, ocurre raramente o
simplemente nunca ocurre (cerebro, corazón)
 Control
• El ciclo celular está controlado por una familia
de proteínas llamada Cdk’s.
– Las Cdk’s están activas sólo cuando se enlazan con
otras proteínas llamadas ciclinas.
– La división celular ocurre cuando los factores de
crecimiento se unen a receptores en la superficie
de las células profundas de la piel, activando así la
síntesis de las proteínas ciclinas.
– Las proteínas ciclinas entonces se unen a Cdk´s
específicas y las activan.
FIGURA 11-14 El punto de control de G1 a S
El progreso en los puntos de control del ciclo celular está bajo control de ciclinas y quinasa dependiente de ciclina (Cdk´s). En el punto
de control de G1 a S que se ilustra aquí, los factores de crecimiento estimulan la síntesis de las proteínas ciclinas, las cuales activan a
las Cdk´s originando una cascada de sucesos que llevan a la duplicación de DNA.
 Puntos de control

• Existen tres puntos de control principales en

el ciclo celular eucariótico, y cada uno está
regulado por complejos proteicos.
– G1 a S
– G2 a mitosis
– Metafase a anafase
FIGURA 11-13 Control del ciclo celular
Los tres principales “puntos de control” regulan la transición de una célula de una fase a la siguiente durante el ciclo celular: 1. G1 a
S, 2. G2 a mitosis (M) y 3. metafase a anafase.
 Puntos de control G1 a S
• Asegura que el DNA de la
célula sea adecuado para
la duplicación.
– Cuando el DNA está
dañado, una proteína, la
p53:
• Inhibe la duplicación.
• Estimula la síntesis de
enzimas reparadoras de
DNA.
• Si no es posible reparar el
DNA, ocasiona una forma
especial de muerte celular
(apoptosis).
FIGURA 11-15 Control de la
transición de G1 a S

a) La proteína Rb inhibe la síntesis

de DNA. Al final de la fase G1
aumentan los niveles de ciclinas,
los cuales activan la Cdk´s que, a
la vez, agrega un grupo fosfato a la
proteína Rb. Por lo que la Rb
fosforilada no inhibe más la
síntesis de DNA y la célula entra a
la fase S.

b) El DNA dañado estimula niveles

crecientes de la proteína p53, la
cual desencadena una cascada de
eventos que inhiben la Cdk´s-
ciclinas y así se evita la entrada a
la fase S hasta que el
DNA se haya reparado.
 G2 a mitosis
• Asegura que el DNA se duplique completa y
exactamente.
– La proteína p53 reduce la síntesis y la actividad de
una enzima que ayuda a provocar la condensación
de cromosomas.
– Los cromosomas permanecen extendidos y están
accesibles para las enzimas reparadoras de DNA
– La célula espera para entrar a la mitosis hasta que
se haya fijado el DNA.
 Metafase a anafase
• Asegura que los
cromosomas estén
alineados correctamente
en la placa de la
metafase.
• Una variedad de
proteínas impide la
separación de las
cromátidas hermanas y,
por consiguiente,
interrumpen el avance
hacia la anafase.
 Muerte Celular
• La muerte de una célula puede darse por dos
mecanismos:
• Necrosis:
– Un agente externo (traumatismo, tóxico, agentes
infecciosos, etc.) actúa sobre la célula induciendo su
muerte.
– Se presenta una respuestas de tipo inflamatorio, que es
la manifestación más importante de este proceso.
• Apoptosis
– Muerte celular programada
– Suicidio
 Apoptosis
• Es un patrón de lesión celular que representa
un mecanismo importante y definitivo de
muerte celular.
– Hay mecanismos comunes entre necrosis y
apoptosis .
• En este sentido algunos tipos de muerte celular se
expresan como apoptosis o como necrosis en función de
la intensidad y la duración del estímulo o la rapidez del
proceso.
 Apoptosis
• Como ejemplo, la apoptosis es necesaria para :
– La formación de los dedos de las manos y los pies del feto
– El desprendimiento del revestimiento interior del útero
– Destruir células infectadas con virus
– Eliminar células con daño en el ADN
– Eliminar células cancerígenas
 Apoptosis
• En los tejidos normales, las tasas de crecimiento de
nuevas células y la muerte de células viejas se
mantienen en balance gracias a la apoptosis.
– En el caso del cáncer, este balance se altera por pérdida de
la inducción de la apoptosis.
 Si el control falla
• Células que ya no responden a los controles del ciclo
celular
– Se dividen excesivamente e invaden otros tejidos.
– Si se dejan sin control, pueden matar al organismo.
Cáncer laboral
FIN